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利用Sephadex LH-20、ODS C18以及硅胶等柱色谱方法,对广东紫珠化学成分进行分离与纯化.根据理化性质以及波谱方法(1H NMR、13C NMR和ESI-MS等)对化合物进行结构鉴定.从中分离鉴定了9个化合物,分别为1,3-二咖啡酰基奎尼酸(1)、1,5-二咖啡酰基奎尼酸(2)、3-咖啡酰基奎尼酸(3)、2-羟基-5-甲氧基苯甲酸(4)、2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯(5)、对羟基苯乙醇(6)、香草酸(7)、连翘酯苷B(8)和金石蚕苷(9).化合物1~7为首次从该属中分离得到. 相似文献
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目的研究枇杷叶紫珠(Callicarpa konchiana)的化学成分。方法应用多种色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从枇杷叶紫珠的正丁醇萃取部位分离得到3个化合物,分别为:芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖(ap igen in-6,8-d i-C-β-D-glucopyranosideⅠ)、山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(Kaempferol-7-O-β-D-glucopyranosideⅡ)、夏枯草苷(Pruvu loside AⅢ)。结论化合物Ⅰ~Ⅲ均为首次从紫珠属中分离得到。 相似文献
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裸花紫珠的化学成分研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究裸花紫珠的化学成分。方法应用各种柱层析方法分离纯化,运用光谱数据解析鉴定化合物结构。结果分离鉴定了11个化合物,分别为:2α,3α,24-三羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸(Ⅰ),2α,3β,24-三羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸(Ⅱ),2α,3β,19α-三羟基-齐墩果烷-12-烯-28-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ),2α,3α,19α,23-四羟基-齐墩果烷-12-烯-28-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ),岳桦素(Ⅴ),芹菜素(Ⅵ),木犀草素(Ⅶ),无梗五加苷B(Ⅷ),aurantiamide acetate(Ⅸ),β-谷甾醇(Ⅹ),β-胡萝卜苷(Ⅺ)。结论化合物Ⅱ~Ⅳ,Ⅷ和Ⅸ为首次从紫珠属植物中分离得到,化合物Ⅰ和Ⅴ为从裸花紫珠中首次分得。 相似文献
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目的:研究紫珠困实化学成份。方法:95%乙醇提取及硅胶层析。结果:从中得到两个已知五环三萜,通过光谱法鉴定为β-香树素(β-amyrin)1和熊果酸(ursolic acid.)2。结论:以上化合物均为首次从该植物中分得。 相似文献
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本文综述紫珠属(CallicarpaL)植物化学成分国内外研究概况,及其在临床各科的止血应用,为开发该属植物提供参考。 相似文献
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裸花紫珠的脂溶性化学成分 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 研究裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook. Et Arn.)叶的脂溶性化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和大孔树脂HPD-100柱色谱分离化合物,通过理化性质和波谱分析确定化合物的结构。结果 从裸花紫珠叶的水提取物中分离得到8个已知化合物,分别鉴定为:5,4′-二羟基-3,7,3′-三甲氧基黄酮(1)、5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(2)、木犀草素(3)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、七叶內酯(5)、乌苏-12-烯-3β-醇(6)、熊果酸(7)、β-谷甾醇(8)。结论 化合物5、6为首次从紫珠属植物中分离得到;化合物1~3、8为首次从该植物中分离得到;香豆素类化合物为首次从紫珠属植物中分得的化合物类型。 相似文献
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目的:建立微乳液相色谱法同时测定广东紫珠中5,4′-二羟基-3,7,3′-三甲氧基黄酮、鼠李秦素、华良姜素、岳桦素、毡毛美洲茶素5种黄酮成分。方法:微乳体系组成的流动相为:2.2% (w/w)SDS -1.5%(w/w) 正辛烷-7.75% (w/w)正丁醇- 0.5%(v/v)三乙胺(用H3PO4调节pH3.7),色谱柱为Hypersil BDS C18 (4.6 mm×150 mm,5μm)柱;检测波长350nm;流速0.8mL.min-1;进样量10μL;柱温为30℃。结果:广东紫珠中5种黄酮成分在30min内达到完全分离,在1.520-72.25μg.mL-1范围内,5个黄酮成分的线性相关系数r≥0.9995,平均回收率99.6%-100.5%。结论:本方法可应用于中广东紫珠中5种黄酮成分的质量分析。 相似文献
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裸花紫珠叶中的酚酸类化学成分 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.Et Arn.)叶的化学成分。方法采用硅胶柱色谱分离化合物,运用理化性质和波谱技术确定所得化合物的结构。结果从裸花紫珠叶的水提取物中分离得到6个酚酸类化合物,分别鉴定为:香草酸(1)、对-羟基桂皮酸(2)、咖啡酸(3)、阿魏酸(4)、原儿茶酸(5)、原儿茶醛(6)。结论化合物2-6为首次从紫珠属植物中分得,6个化合物均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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目的 研究超临界CO2流体提取广东紫珠中总黄酮的最佳工艺。方法 采用正交试验,考察提取压力、温度、时间以及夹带剂用量对广东紫珠中总黄酮化合物提取率的影响。结果 超临界CO2流体提取广东紫珠总黄酮化合物最佳工艺条件为:压力40 MPa、温度40 ℃、时间1 h、夹带剂用量为4.5 mL·g^-1,最佳条件下总黄酮提取率为6.27%,含量为65.21%。结论 超临界CO2流体提取广东紫珠总黄酮工艺简单、提取率高。 相似文献
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从辽东楤木根皮中分得22个单体化合物。利用化学和光谱等理化方法首批鉴定了其中6个化合物,分别为β-谷甾醇(β-sitosterol),齐墩果酸(oleanolic acid),胡萝卜甙(daucosterol),齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙,槐木皂甙A(araloside A)和蔗糖(sucrose)。除齐墩果酸和楤木皂甙A外,其余4个化合物为首次从该植物中分离得到的已知化合物。其余化合物待陆续发表。 相似文献