苯那普利联合螺内酯治疗充血性心力衰竭并室性心律失常的临床观察

目的 研究苯那普利与螺内酯联合治疗充血性心力衰竭(CHF)并发室性心律失常的临床疗效及安全性。方法 对100例CHF并发室性心律失常病例进行临床研究，观察其加用苯那普利与螺内酯后心功能及临床征象的变化。结果 用药后97％的病例室性期前收缩明显减少，有短阵室性心动过速或RonT现象者用药后消失，95％病例用药后心功能改善1级以上(NYHA分级)，临床症状明显好转。全部病例钾离子稳定在正常范围，无1例高钾血症发生。结论 苯那普利与螺内酯联合治疗CHF井室性心律失常疗效肯定，可靠，安全性好，副作用少，值得推广。     

螺内酯和培跺普利治疗充血性心力衰竭室性心律失常的临床观察

慢性充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)伴发的室性心律失常是心源性猝死的主要原因。此类病人用抗心律药物往往不利 ,并有增加病死率可能。本文应用醛固酮拮抗剂螺内酯及转换酶抑制剂培哚普利 (雅施达 )治疗ＣＨＦ室性心律失常 ,观察临床疗效。1　资料与方法1.1　对象本院住院患者 90例。其中男 60例 ,女 30例 ;年龄 34～ 78岁 ,平均 5 0岁。原发病分别为扩张型心肌病、冠心病、高血压性心肌病及心脏瓣膜病。发病时间 1～ 2 5年。按照ＮＹＨＡ标准 ,心功能Ⅱ级 2 9例 ,心功能Ⅲ级 39例 ,心功能Ⅳ级 2 2例。1.2　用药方法在应用基础治疗 (强心、利尿、…     

螺内酯和培哚普利治疗充血性心力衰竭室性心律失常的临床观察

慢性充血性心力衰竭(CHF)伴发的室性心律失常是心源性猝死的主要原因.此类病人用抗心律药物往往不利,并有增加病死率可能.本文应用醛固酮拮抗剂螺内酯及转换酶抑制剂培哚普利(雅施达)治疗CHF室性心律失常,观察临床疗效.     

赖诺普利联合螺内酯治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的:探讨赖诺普利联合螺内酯治疗心力衰竭的临床疗效.方法:选取我院2009年1月～2012年1月收治的80例心力衰竭老年患者的临床资料,随机分为对照组40例,治疗组40例.治疗组在常规强心、利尿基础上加用赖诺普利25mg/d、螺内酯20mg/d,观察2组临床疗效及临床指标(血电解质,肝肾功能等)变化.结果:治疗组的有效率为95.0%,对照组的有效率为50.0%,2组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:赖诺普利联合螺内酯能明显改善心衰患者的舒张功能,改善临床症状,效果满意.     

依那普利与螺内酯联合治疗充血性心力衰竭并室性心律失常的临床观察

目的：观察依那普利与螺内酯联合治疗充血性心力衰竭(CHF)并室性心律失常的临床疗效及安全性。方法：对150例CHF并室性心律失常病例进行临床研究，观察加用依那普利与螺内酯治疗后心功能及血钾浓度、室性心律失常的变化。结果：用药后90％病例室性期前收缩明显减少，部分短阵室速用药后消失，95％病例用药后心功能改善Ⅰ级以上(NYHA分级)，临床症状明显好转，全部病例钾离子稳定在正常范围，无一例高钾血症发生。结论：依那普利与螺内酯联合治疗CHF并室性心律失常疗效肯定，安全性好。     

苯那普利联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察洛汀新、倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效、死亡率及病残率。方法 将169例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组90例及对照组79例，两组患者均给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上，给予洛汀新5-10mg／d；倍他乐克6．25-100mg/d，治疗0．5～2年。治疗6个月后心脏超声复查。对治疗终点的临床疗效进行评价。结果 治疗组患者心率减慢，心功能改善，超声心动图复查显示左室舒张末期内径及左房内径缩小，左室射血分数增高，随访2年其死亡率及病残率明显低于对照组。结论 慢性充血性心力衰竭患者长期服用洛汀新加倍他乐克可改善心功能，提高生存率，改善患者生存质量。     

苯那普利治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:观察苯那普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法:选择CHF患者68例,分为对照组32例常规给予利尿剂和洋地黄,观察组36例在以上治疗基础上加用苯那普利。在治疗前和治疗后12周记录心功能分级,并行心脏超声检查,测量左室舒张末期内径(LVDD)、左室射血分数(LVEF),记录血压和心率的变化。结果:观察组与对照组总有效率分别为88.9%和68.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后LVDD明显缩小,LVEF明显增加,心率、血压明显下降,观察组血压下降较对照组更为明显(P<0.05)。结论:在利尿剂和洋地黄治疗基础上,加用苯那普利效果显著,适合基层医院推广。     

苯那普利治疗慢性充血性心力衰竭临床分析

目的 评价盐酸苯那普利对慢性充血性心力衰竭（ＣＨＦ）的疗效。方法 将６４例ＣＨＦ患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予硝酸甘油、洋地黄、利尿剂等常规治疗，治疗组在对照组的基础上给予苯那普利首剂２．５ｍｇ，以后１０ｍｇ／ｄ连续治疗６个月。结果 苯那普利可使心纺减慢，每搏量（ＳＶ）、左室射血分数（ＬＶＥＦ）增加，以舒张末容积（ＥＤＶ）、左室收缩末容积（ＥＳＶ）下降，可降低高胰岛素血证，改善胰岛素抗性，     

美托洛尔与苯那普利对充血性心力衰竭伴室性心律失常的疗效探讨

目的：探讨美托洛尔与苯那普利在临床治疗充血性心力衰竭伴室性心律失常患者过程中的实际治疗效果差异,从而为相关研究提供支持。方法选取充血性心力衰竭伴室性心律失常患者116例,随机分为2组（n=58）。治疗组给予美托洛尔,对照组给予苯那普利,治疗12周后比较2组患者的心率、射血分数和QTc水平及整体临床治疗效果。结果2组研究对象实施不同临床治疗方法后,在心率、射血分数和QTc等3项均得到了不同程度的改善,治疗组3项指标均显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在临床针对充血性心力衰竭伴室性心律失常患者实施治疗的实际过程中,与采用苯那普利治疗方法相比较,采用美托洛尔治疗方法的临床治疗效果更好,是临床针对充血性心力衰竭伴室性心律失常患者实施治疗的理想选择。     

苯那普利和倍他乐克治疗充血性心力衰竭临床观察

为观察血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)苯那普利及β受体阻滞剂倍他乐克治疗充血性心力衰竭 (CHF)的疗效 ,选择慢性CHF患者 6 5例 ,根据治疗情况分成两组 :对照组 30例给予内科常规治疗 ;治疗组 35例在常规治疗的基础上予苯那普利及倍他乐克治疗。结果显示 :治疗组与对照组的有效率分别为 88.5 7%、6 3.33% ,两者比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。认为在常规治疗基础上加用ACEI及β受体阻滞剂治疗慢性CHF疗效满意 ,副作用小。     

苯那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的 观察苯那普利（商品名：洛汀新）联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法 选择慢性CHF患者80例，根据治疗情况分成两组：对照组（40例）常规给予洋地黄及利尿剂治疗；观察组（40例）在常规药物治疗的基础上加用苯那普利及美托洛尔治疗。结果 苯那普利联合美托洛尔使CHF患者心率减慢，心功能改善，超声心动图复查显示左室舒张末期内径及左房内径缩小，左室射血分数增高，对心功能的改善明显优于对照组。结论 在常规药物治疗的基础上加用苯那普利及美托洛尔治疗慢性CHF可使心功能改善，提高生活质量。     

螺内酯治疗严重心力衰竭临床疗效观察

目的探讨螺内酯对严重心力衰竭（简称心衰）的临床疗效。方法对98例严重心衰患者随机分组,对照组接受常规抗心衰治疗,治疗组常规抗心衰治疗加用螺内酯10-20mg／d,服用1年。监测临床症状、体征及血清钾、肌酐、尿素氮,超声心动图测定左室射血分数（LVEF）、E／A比值、Holter监测室性心律失常的发生率。结果治疗组较对照组血清钾有所升高（P〈0．05）,而血肌酐、尿素氮水平无明显变化;Holter结果显示治疗组24h室性早搏发生频率及24h非持续性室性心动过速发生率均明显减少P均〈0．01;超声心动图测定2组LVEF、E／A比值均有改善,治疗组较对照组改善明显（P〈0．05）,治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论常规抗心衰治疗加用螺内酯10-20mg／d治疗心衰,疗效肯定,副作用小,较为安全。     

胺碘酮治疗充血性心力衰竭并发室性心律失常72例临床观察

充血性心力衰竭（CHF）是多种心脏病的终末阶段，是临床极为常见的危重病症，且一旦并发室性心律失常，尤其是室性心动过速（VT），常使病情恶化，预后不良，病死率明显增加。因此，在纠正心力衰竭的同时，能否有效地治疗室性心律失常很重要。我院应用小剂量胺碘酮治疗72例CHF并发室性心律失常取得了较好疗效，现报道如下。     

替米沙坦联合螺内酯治疗充血性心力衰竭的临床研究

目的观察替米沙坦联合螺内酯对充血性心力衰竭患者的疗效。方法选择我院陈旧性心肌梗死合并心力衰竭患者80例随机分为2组,治疗组给予替米沙坦和螺内酯,对照组单用替米沙坦。观察2组治疗前后心脏超声、血浆脑钠肽（BNp）及心功能改变情况。结果治疗6个月后,2组心功能分级、血浆BNP和心脏超声检查各项指标与治疗前比较有明显改善（P〈0．05）,治疗后2组心脏超声、血浆BNP比较有明显统计学差异（P〈0．05）,但心功能分级在治疗后无明显统计学差异（P〉0．05）。结论替米沙坦联合螺内酯可以明显降低陈旧性心肌梗死合并心力衰竭患者的血浆BNP水平,改善心脏功能,替米沙坦和螺内酯对陈旧性前壁心肌梗死合并心力衰竭患者的治疗具有协同作用。     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭临床观察

目的：了解常规治疗联用β受体阻滞剂对充血性心力衰竭（CHF）疗效。方法：选择52例病因不同的CHF患者,在强心、利尿和扩血管治疗的基础上,治疗组加用β受体阻滞剂卡维地洛,对照组常规治疗,监测两组治疗前后的心功能和超声心动参数的变化。结果：治疗组总有效率为92．0％,对照组总有效率为65．4％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组心功能改善方面,与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上,应用卡维地洛可以提高治疗CHF的疗效。     

曲美他嗪、螺内酯联合治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的探讨曲美他嗪、螺内酯联合治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法收集2002年5月-2006年8月住院的充血性心力衰竭患者64例，将其随机分为治疗组（n=32）和对照组（n=32），治疗组在对照组常规治疗（阿司匹林、血管紧张素转换酶抑制刺ACEI、B受体阻滞剂、速尿、正性肌力药及他汀类药物治疗）基础上加用曲美他嗪（20mg，每日3次口服）和螺内酯（每次20mg，每日3次12服）。结果治疗组显效16（50．O％），有效13例（40．6％），总有效率90．6％；对照组显效12例（37．5％），有效11例（34．4％），总有效率71．9％，两组总有效率（P〈0．05）显示差异有显著性。结论曲美他嗪和螺内酯联合用于充血性心力衰竭的治疗效果好，值得在临床推广使用。     

安体舒通治疗充血性心力衰竭临床对照观察

目的　探讨安体舒通治疗充血性心力衰竭 (CHF)的临床疗效。方法　CHF 86例(治疗组 4 5例 ,对照组 4 1例 ) ,治疗组在常规治疗的基础上 ,加用安体舒通片 2 0mg ,每日 1次 ,观察 8周。结果　治疗组室性心律失常明显减少 ,左室舒张末内径减少 (P <0 .0 1) ,射血分数增加 (P <0 .0 1) ,与对照组治疗后有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　安体舒通能够改善CHF血液动力学 ,减少室性心律失常的发生     

氯沙坦钾和吲达帕胺缓释片治疗慢性心衰临床观察

目的研究氯沙坦钾和吲达帕胺缓释片对慢性充血性心衰（CHF）治疗的临床疗效及安全性影响。方法选择59例无休克，无严重肝肾功能不全，无低钾血症的CHF患者。在基础治疗同时，予氯沙坦钾50mg／d。吲达帕胺缓释片1．5mg／d。治疗16周。治疗前后测血压、心率、超声心动图及血生化指标。观察疗效、不良反应。结果治疗后血压、心率改善，超声心动图示心脏结构及功能均有好转，心功改善1、2级，血生化无不良影响。未见严重不良反应。结论对CHF患者。在综合治疗基础上，给予氯沙坦钾50mg／d。吲达帕胺缓释片1．5mg／d。安全有效。