缬草中木脂素类化学成分研究

目的:研究缬草中的木脂素类化学成分。方法:采用各种色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定木脂素类化合物的结构。结果:从缬草20%和40%乙醇洗脱部位中分离并鉴定了10个木脂素类化合物,分别为:(+)-环橄榄树脂素-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、(+)-环橄榄树脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、(+)-环橄榄树脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、(+)-异落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、(+)-异落叶松脂素-9-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(5)、lanicepside A(6)、(-)-左旋马尾松树脂醇-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、(+)-右旋马尾松树脂醇-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、negundin B-6-O-β-D-glucopyranoside(9)、6-dehydroxyl-4′-methoxy-negundin B-3α-O-β-D-glucopyranoside(10)。结论:其中,化合物2～5、7～10为首次从该植物中分离得到。     

广西毛冬青根的化学成分研究

目的:研究广西毛冬青根的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱、ODS、高压快速制备色谱及半制备高效液相色谱等色谱方法分离纯化,并根据理化性质和波谱数据对所得化合物的结构进行鉴定。结果:从广西毛冬青根中分离得到16个化合物,分别鉴定为:butyl isolignstroside(1)、liguside B(2)、isoligustroside(3)、oleonuezhenide(4)、(2″R)-2″-methoxyoleuropein(5)、(2″S)-2″-methoxyoleuropein(6)、jasurolignoside(7)、oleuropein-3″-methyl ether(8)、异麦角甾苷(9)、vanillyl-β-D-glucopyranoside(10)、hebeoside(11)、橄榄树脂素(12)、pinnatifidanin BⅡ(13)、sinapic aldehyde 4-O-β-D-glucopyranoside(14)、torenoside B(15)、小蜡苷Ⅰ(16)。结论:其中,化合物1~3、5~9、11、13、15和16为首次从该属植物分离得到,所有化合物均为首次从该植物分离得到。     

缬草的化学成分研究

目的研究败酱科缬草属植物缬草Valeriana officinalis根及根茎的化学成分。方法反复利用柱色谱方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从缬草氯仿和正丁醇部位分离得到11个化合物,分别鉴定为橄榄树脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(1)、落叶松脂醇-4,4′-O-β-D-双葡萄糖苷(2)、落叶松脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(3)、落叶松脂醇(4)、8-羟基-松脂素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(5)、松脂素-8-O-β-D-葡萄糖苷(6)、8,9′-二羟基-松脂素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(7)、松脂素(8)、缬草苷A(9)、香草醛(10)、β-谷甾醇(11)。结论化合物1～3、6、7、10为首次从该植物中分离得到。     

杜仲化学成分研究

目的:研究杜仲化学成分。方法:将杜仲树皮粉碎后,用95%乙醇提取,取其乙酸乙酯部位采用Silica gel、Sephadex LH-20和ODS C18色谱等色谱方法进行分离,并采用波谱学方法鉴定化学物结构。结果:从乙酸乙酯部位分离得到8个化学成分,分别鉴定为:环橄榄树脂素(1)、(7R,8S,8'R)-4,9,4',8'-四羟基-3,3'-二甲氧基-7,9'-单环氧木脂素(2)、erythro-guaiacyl-glycerol-β-coniferyl aldehyde ether(3)、松脂素(4)、8-羟基松脂素(5)、C-veratroylglycol(6)、β-羟基-3-甲氧基-4-羟基苯乙酮(7)、3-hydroxy-4-methoxycinnamaladehyde(8)。结论:其中,化合物5~8为首次从该植物中分离得到,化合物1~5为木脂素类化合物,化合物6~8为苯丙素类化合物。     

茜草地上部分木脂素类成分研究

目的对茜草Rubia cordifolia地上部分化学成分进行研究。方法利用硅胶、Sephadex LH-20、MCI等多种色谱材料进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。结果共分离得到11个木脂素类成分,分别鉴定为(-)-表丁香脂素(1)、开环异落叶松脂素(2)、(-)-3,4-二香草基四氢呋喃(3)、lignans(+)-demethoxypinoresinol(4)、(+)-丁香脂素(5)、异落叶松脂素(6)、橄榄树脂素(7)、(7S,8R)-二氢脱氢双松柏醇(8)、4,5′-二甲基落叶松脂醇(9)、(+)-7R,8S-5-methoxydihydrodehydroconifery alcohol(10)、5,5′-二甲氧基-7-氧代落叶松脂醇(11)。结论以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

毛冬青药材的指纹图谱

目的:研究毛冬青药材的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价和有效控制其内在质量提供可靠方法.方法:毛冬青药材指纹图谱HPLC-UV分析条件如下:Lichrospher C18(250 nun×4.6 mm,5 μm)色谱柱:流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为210 nm.结果:不同来源的9个毛冬青样品与对照药材相比.除3个样品具有相似的指纹图谱外,其余样品的指纹图谱差异较大.对照药材显示16个主要色谱峰,通过对各色谱峰的紫外光谱数据分析并与对照品比较:4、6.7、10.12,13、14、16号峰分别鉴定为丁香脂素.4,4'-O-β-D-双葡萄苷(liriodendin)、广玉兰赖宁苷C(magnolenin C)、无梗五加苷B(acanthoside B)、冬青苷O(ilexoside O),毛冬青皂苷B2(ilexsaponin B2)、毛冬青皂苷A1(ilexsaponin A1)、毛冬青皂苷B1(ilexsaponin B1)和冬青素A(ilexgenin A).根据色谱峰的紫外吸收光谱特征,可将毛冬青药材的指纹图谱分为2个区域:第一个区域的保留时间为5～35 min,共9个主要色谱峰,主要为木脂素类成分;保留时间在35-80 min的色谱峰为第2区,共7个主要峰,多为皂苷类类成分.结论:所建立的液相色谱指纹图谱特征性和专属性强,可作为毛冬青药材内在质量控制的有效方法.     

珠芽景天的化学成分研究(Ⅱ)

目的研究珠芽景天Sedum bulbiferum全草的化学成分。方法综合运用D101大孔树脂柱色谱、反复硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱等色谱技术进行分离,并运用MS、NMR技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从珠芽景天全草70%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为4-羟基-3-甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、丁香酸葡萄糖苷(2)、2-(3,4-二甲氧基苯基)甲基-β-D-葡萄糖苷(3)、橄榄树脂素(4)、环橄榄树脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、(-)-橄榄树脂素9′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、(-)-二氢去氢二松柏醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、bluemenol A(8)、euodionoside D(9)、脑苷酯B(10)、腺苷(11)、尿苷(12)、4-(β-D-glucopyranosyloxy)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-butanenitrile(13)。结论所有化合物均首次从珠芽景天中分离得到,其中化合物1～5,8～13为首次从景天属植物中分离得到。     

黑水缬草治疗老年痴呆有效部位化学成分研究

目的:研究黑水缬草(Valeriana amurensis Smir.ex Kom.)治疗老年痴呆有效部位化学成分。方法:采用大孔树脂吸附柱色谱、正相硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、HPLC等分离方法及各种波谱学鉴定方法。结果:从大孔树脂吸附柱色谱的50%乙醇洗脱组分中分离并鉴定了13个化合物,分别为:(+)松脂素-4,4'-O-β-D-双葡萄吡喃糖苷(1),(+)8-羟基-松脂素-4'-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(2),(+)8-羟基-松脂素-4-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(3),(+)松脂素-8-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(4),(+)松脂素-4-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(5),(+)8-羟基-松脂素(6),(+)8,9'-二羟基-松脂素-4'-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(7),(+)8-羟基-松脂素-4,4'-O-β-D-双葡萄吡喃糖苷(8),橄榄树脂素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(9),落叶松脂醇-4,4'-O-β-D-双葡萄吡喃糖苷(10),橄榄树脂素-4-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(11),8-羟基-落叶松脂醇-4'-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(12),落叶松脂醇-4-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(13)。结论:13个化合物全部为该植物中首次发现,其中包括8个双环氧木脂素(1～8)和5个单环氧木脂素(9～13)。     

接骨木中木脂素类化学成分研究

目的:研究接骨木Sambucus williamsii茎枝的化学成分.方法:采用60%乙醇提取,经D101大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20,ODS,制备型HPLC等各种现代分离手段,对接骨木中的木脂素类成分进行分离纯化,用波谱学方法对得到的化合物进行结构鉴定.结果:分离得到了7个木脂素类化合物,包括erythro-guaiacylglycerol-β-O-4'-sinapyl ether(1),1-(4'-hydroxr-3'-methoxyphenyl)-2-[4"-(3-hydroxy-pmpyl)-2",6"-dimethoxyphenoxy]propane-1,3-diol(2),异落叶松树脂醇(3),bursel-ignan(4),lyoniresinol(8),5-甲氧基-异落叶松树脂醇(6),环橄榄树脂素(7).结论:化合物1～7均为首次从该属植物中分离得到.     

白马骨根的化学成分研究

目的:研究白马骨(Serissa serissoides)根中的化学成分。方法:用80%乙醇回流提取,经反复硅胶、葡聚糖凝胶和聚酰胺柱层析分离纯化,通过理化性质测定以及核磁共振和红外波谱数据分析鉴定结构。结果:从该植物的叶中分离得到了7个化合物,分别鉴定为:( )-松素脂(1)、(-)丁香脂素(2)、( )-麦迪奥脂素(3)、(-)橄榄脂素(4)、β-谷甾醇(5)、齐墩果酸(6)、胡萝卜苷(7)。结论:化合物1、3、7为首次从白马骨植物的根部中分离得到,化合物2和4均是首次从该属植物中分离得到。     

毛冬青茎的化学成分研究

目的:对毛冬青(Ilex pubescens Hook.et Arn.)茎进行化学成分的研究。方法:采用硅藻土、硅胶、ODS、Sephadex LH-20等多种柱层析方法,通过理化常数和MS、NMR波谱等方法鉴定化合物结构。结果:从毛冬青茎中分离得到9个化合物,分别为:木犀草素(1)、槲皮素(2)、金丝桃苷(3)、芦丁(4)、1,5-二羟基-3-甲基蒽醌(5)、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酸-1-O-β-D-葡萄糖苷(6)、棕榈酸(7)、硬脂酸(8)、正三十四醇(9)。结论:9个化合物均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物5、6为首次从该属植物中分离得到。     

毛冬青与其伪品毛冬青茎的鉴别

1仪器与试药1.1仪器TU - 1901紫外可见分光光度计(北京普析通用公司);硅胶G(薄层层析用,青岛海洋化工有限公司).1.2 试药 ①毛冬青:为冬青科植物毛冬青Ilexpubescens Hook.et Am.的干燥根的切片,购于河北省安国药材市场;②毛冬青茎:为冬青科植物毛冬青Ilexpubescens Hook.et Am.的干燥茎的切片,收集于河北省药品流通市场;③毛冬青对照药材(中国药品生物制品检定所提供,批号:121140 - 200502).甲醇、乙醇、乙醚均为分析纯.     

我国华东地区冬青属药用植物的整理鉴定(简报)

我国民间应用冬青类植物防治疾病,已有悠久历史,如常用“毛披树”、“四季青”、“苦丁茶”、“救不应”及药茶“山绿茶”、“苦灯茶”等皆属冬青科(Aquifoliaceae)冬青属(Ilex)一类的植物。冬青属植物,在我国约有160余种,本地区约40种,其中不少种类,根据药用部分使用的异同分别入药,近年来各地在整理研究这一类药用植物的过程中,又取得一些新进展,如从毛冬青中提取的毛冬青甲素(Ilexonin A)有较好的生理活性,经试用于临床治疗缺血性脑血管病、冠心病、中心性视网膜脉络膜炎等症,有较好的疗效,尤其对急性缺血性脑血管病疗效更为显著。据广州中医学院邱教授等研究,初步表明毛冬青甲素治疗严重心力衰竭优于多巴酚丁胺。另从冬青类的化学成分来看,多属黄酮类、酚类、甾醇、氨基酸、醣类、鞣     

绵头雪莲的化学成分研究

目的 研究产自西藏的绵头雪莲化学成分.方法 对绵头雪莲地上部分的甲醇提取物进行色谱分离,用波谱方法和理化性质鉴定各化合物的结构.结果 分离得到11个化合物,分别为:紫丁香苷(1),异落叶松脂素(2),lyoniresinol (3),环橄榄树脂素(4),牛蒡子苷元(5),松脂酚(6),8α-hydroxypinoresinol (7),(+)-丁香树脂醇(8),methyl 3-(2,4-dihydroxyphenyl)propanoate(9),4-hydroxyacetophenone (10),琥珀酸(11).结论 2～9、11等9个化合物为首次从该植物中分离得到.     

藏药无尾果化学成分的研究

目的:对藏药无尾果化学成分进行研究。方法:通过反复硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱、制备薄层色谱等技术对无尾果活性部位进行分离纯化,利用MS、NMR等波谱方法进行结构鉴定。结果:从无尾果80%乙醇提取物中分离鉴定了13个化合物,分别为:(+)-环橄榄树脂素(1)、(-)-橄榄树脂素(2)、1-O-甲基-6-O-反式对香豆酰基-β-D-葡萄糖苷(3)、2-甲氧基-4-(2-丙烯基)-苯基-β-D-葡萄糖苷(4)、1-羟基松脂酚(5)、4-羟基-3-甲氧基桂皮酰基-β-D-葡萄糖苷(6)、丁香脂素(7)、没食子酸乙酯(8)、methyl(9S,10R,11E,13S,15Z)-9,10,13-trihydroxyoctadeca-11,15-dienoate(9)、β-谷甾醇(10)、乙酰熊果酸(11)、pisumionoside(12)、28-O-β-D-glucopyranosyl ester(13)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

毛冬青甲素对大鼠脑缺血再灌注后GAP-43表达的影响

目的探讨毛冬青甲素(Ilexonin,IA)对大鼠脑缺血再灌注后生长相关蛋白43(growth associated pro-tein-43,GAP-43)表达的影响。方法将SD雄性大鼠随机分成4组:正常组、假手术组、模型组、毛冬青甲素治疗组。假手术组、毛冬青甲素治疗组和模型组按缺血2 h再灌注分为3、7、14、28 d 4组,每组各4只。用线栓法制作大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型。用HE染色观察缺血侧脑组织病理变化,免疫印记(western blot)法检测缺血侧GAP-43蛋白表达。结果HE染色显示正常组皮层神经元细胞数目较多,形态结构清晰,细胞排列规整,核深染,核仁明显。模型组表现为皮层神经元皱缩变形,呈三角形改变,核暗染,固缩,间质水肿,细胞间隙增宽。毛冬青甲素治疗组较模型组有不同程度改善,皮层皱缩变形神经元数量减少,细胞排列较规整,组织水肿减轻。与正常组比较,模型组大鼠GAP-43蛋白表达术后3 d开始升高,7 d达到最高水平,14 d仍维持较高水平,之后逐渐降低(P0.05)。正常组与假手术组比较无明显差异(P0.05);毛冬青甲素治疗组较模型组大鼠各时相点脑组织GAP-43蛋白的表达均有明显升高(P0.05),以术后7 d最显著。结论毛冬青甲素可能通过促进缺血侧脑组织GAP-43的表达,促进神经元的修复和再生而发挥其神经保护作用。     

毛冬青根中木脂素配糖体提取工艺及纯化鉴定研究

目的 研究毛冬青总木脂素配糖体最佳提取工艺,并将总木脂素配糖体进行纯化鉴定.方法 采用正交实验,考察乙醇浓度、提取温度、固液比及提取时间4个因素对该工艺的影响;利用D101大孔树脂分离纯化毛冬青总木脂素配糖体.结果 确定了毛冬青木总脂素配糖体的最佳提取工艺为:提取时间为1.5 h,提取温度为80℃,乙醇浓度70%,固液比1∶5;纯化后的总木脂素配糖体经红外光谱初步鉴定与tortoside A对照品都具有木脂素母核的基本结构特征.结论 优选出的最佳提取工艺条件及纯化总木脂素配糖体的方法,对进一步的工艺开发有较好的参考价值.     

毛冬青化学成分研究

 目的研究江西产毛冬青根的化学成分,阐明其药理作用的物质基础。方法通过反复的硅胶、反相硅胶以及SephadexLH-20柱色谱等方法分离纯化化合物,利用核磁共振等现代波谱技术解析化合物结构。结果从毛冬青根中分得14个化合物,并鉴定结构为3-O-β-D-吡喃木糖-3β,19α,24-三羟基取代齐墩果酸-28-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(3-O-β-D-xylopyranosylspathod-icacid28-β-D-glucopyranosylester,1),丁香脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(syringaresinolmono-β-D-glucoside,2),广玉兰赖宁苷C(magnoleninC,3),丁香脂素-4,4′-O-β-D-双葡萄苷(liriodendrin,4)、ilexsaponin A₁(5)、ilexsaponin B₁(6)、ilexsaponinB2(7)、ilexosideA(8)、ilexoside O(9)、ilexgenin A(10)、ilexgenin B 3-O-β-D-xylopyranoside(11)、肌醇(myoinositol,12)、β-谷甾醇(β-sitosterol,13)和胡萝卜苷(daucosterol,14)。结论化合物1为首次发现的新化合物,2为首次从冬青属植物中分离得到,3为首次从该植物中分离得到。     

杜仲叶木脂素类化学成分研究

目的研究杜仲叶中的木脂素类化学成分。方法采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定木脂素类化合物的结构。结果从杜仲叶中分离鉴定了10个木脂素类化合物,分别为(+)-丁香脂素(1);(-)-丁香脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2);(+)-丁香脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3);松脂素(4);松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5);(+)-中脂素-4-O-β-D-吡喃葡糖糖苷(6);8-羟基-中脂素(7);8-甲氧基-中脂素(8);橄榄素(9);二氢脱氢二松柏醇(10)。结论化合物2、7和8为首次从该植物中分离得到。     

四倍体板蓝根中的苯丙素类成分

目的　考察四倍体菘蓝Isatis indigotica根的化学成分。方法　应用大孔树脂和硅胶柱色谱对化学成分进行分离纯化,应用理化常数测定和光谱(IR、MS、1 H- NMR、1 3C- NMR、2 D- NMR)分析技术鉴定结构。结果　从四倍体板蓝根中分离得到5个苯丙素类化合物,分别鉴定为:落叶松脂素( )、落叶松脂素- 4 - O-β- D-葡萄糖苷( )、落叶松脂素- 4 ,4′- O-二- β- D-葡萄糖苷( )、紫丁香苷( )、4 - (1,2 ,3-三羟基丙基) - 2 ,6 -二甲氧基苯- 1- O- β- D-葡萄糖苷( )。结论　 ～ 为首次从该种植物中分离得到, 为新化合物。