尿分析仪与显微镜下RBC、WBC结果对照分析

1　对象和方法随机抽取 4 2 6份住院患者新鲜尿液 ,各取尿液 6 ml,分别用CL INITE尿液分析仪测定结果 ,然后以 30 0 0 r/ min,离心 10min,对尿沉渣镜检。镜检报告方式参照《全国临床检验操作规程》[1 ]。2　结果2 .1　尿 10 A RBC与镜检结果比较见表 1。 330例尿 10 A RBC阴性而镜检阳性者 15例 (4.5 % ) ,其中 5～ 9/ HP细胞者有 9例 ,“+”者为 6例。而 99例 10 A RBC阳性标本中 ,出现镜检阴性者 2 1例 (2 1.2 % )。其中在 38例 10 A RBC为“+”,显微镜镜检阴性者 13例 (34.2 % ) ,2例已被证明是陈旧性睡眠性血红蛋白尿 (PNH)…     

UF-50联合干化学法在尿RBC、WBC检测中的应用价值

目的：探讨UF-50、尿干化学法与显微直接镜检法在尿RBC、WBC检测中的应用价值。方法：对尿RBC、WBC检测采用UF-50、尿干化学法与显微直接镜检法。结果：三种检测方法结果为高度相关，RBC符合率89.2%，K值0.846；WBC符合率为90.9%，K值0.858。RBC的检出率为UF-50〉干化学法〉镜检法；WBC的检出率为UF-50〉镜检法〉干化学法。结论：UF-50对尿沉渣RBC、WBC有较高灵敏度，三种检测方法互补，联合应用可大大降低人工镜检复检率，但对UF-50与干化学法结果不符或可疑的标本，一定要通过标准化显微镜复检。     

精子对UF-1000i尿沉渣分析仪测定尿WBC、RBC的干扰

目的探讨不同数量的精子对UF-1000i尿沉渣分析仪测定白细胞(WBC)和红细胞(RBC)结果的影响。方法分别在健康体检者尿液标本、脓尿液标本和血尿液标本中加入精液,制备成含不同数量的精子尿液,用UF-1000i尿沉渣分析仪检测尿液标本中的WBC和RBC,同时镜检每份尿液标本。结果健康体检者尿液标本精子数量为240个/μL时尿WBC呈假阳性,升至480个/μL时尿RBC呈假阳性;对病理性尿液标本精子数量为480个/μL时脓尿液标本WBC定量检测结果呈显著假性增高,升至960个/μL时血尿液标本RBC定量检测结果呈显著假性增高,差异均有统计学意义(P0.01)。结论一定数量的精子对UF-1000i尿沉渣分析仪检测WBC和RBC均有干扰,可致尿WBC和RBC检测结果假阳性。为消除精子对检测结果的干扰,应重视尿液标本质量。     

显微镜检查法检测尿中红、白细胞的临床意义

对显微镜检查法检测尿中红、白细胞的临床意义探讨如下。 1 材料和方法 1．1 材料 收集门诊和病房患新鲜尿液500例，按日常操作规程测定。     

尿标本分析仪测定与沉渣镜检结果对比分析

我们对3247例患者的尿液标本同时进行尿10项分析仪测定和尿沉渣镜检，现将结果报告如下。     

尿沉渣分析仪、尿干化学分析仪及光学显微镜检测尿液红细胞、白细胞结果比较

目的 比较并分析AVE-763C全自动尿沉渣分析仪、MA-4280KB尿干化学分析仪及光学显微镜检测尿液红细胞、白细胞结果.方法 随机抽取1 654例患者晨尿标本,分别用AVE-763C全自动尿沉渣分析仪、MA-4280KB干化学分析仪及光学显微镜进行检测,比较检测结果.结果 以显微镜检查作为对照,AVE-763C全自动尿沉渣分析仪对红细胞检测的敏感度、特异度为99.7%、97.8%,对白细胞检测的敏感度、特异度分别为99.6%、98.8%.AVE-763C全自动尿沉渣分析仪、MA-4280KB干化分析仪对红细胞、白细胞检测结果Kappa值均大于0.6,说明一致性很高.结论 将AVE-763C全自动尿沉渣分析仪、MA-4280KB干化学分析仪作为过筛试验并结合光学显微镜检查进行复检,才能快速、准确地为临床提供有效、可靠的检验结果.     

UF-50、干化学及显微镜镜检联合检测结果分析

对我院UF-50、干化学及显微镜镜检联合检测的结果分析如下。     

尿干化学检测红、白细胞与显微镜观察对比

目前尿液分析仪在各级医院普及应用,它采用干化学检测尿中各种成分具有快速、简便等优点。但由于尿液成分复杂,同时受标本收集、运送、材料、规范操作等因素影响,造成较大的分析误差,为确保干化学检测红、白细胞的准确性,我们随机抽检220例尿常规检测标本,对于化学查红、白细胞与镜检对比,现报道如下: 1 材料和方法:220倒尿常规检测标本来自我院住院患者,男98例、女122例,年龄18-82岁。每份标本分别用干化学和显微镜检查。（l）干化学法:采用国产优利特11A型尿分析仪及配套尿11A试纸条,批号20011110,严格按说明书操作,记录红、白细胞结果;（2）显微镜法:采用混匀一滴尿[1]与     

尿液干化学检测与显微镜检对比分析

尿液分析结果包括两部分：尿液干化学检测和显微镜检查，由于影响因素存在，会发生两者不符的情况。故正确认识尿液干化学检测结果与显微镜检查的关系，对正确诊断泌尿系统感染具有重要意义。     

尿沉渣分析与尿干化学分析联合检测尿红细胞的探讨

目的 探讨提高尿液中红细胞检测效率及质量的改进方法.方法 采用UF-100尿沉渣分析、H-500尿干化学分析及尿沉渣镜检对291例尿标本中红细胞进行检测分析.结果 UF-100尿沉渣分析、H-500尿干化学分析及尿沉渣镜检红细胞阳性率分别为:20.96%(61/291),22.68%(66/291),20.27%(59/291);以尿沉渣镜检结果作为金标准,UF-100尿红细胞分析符合率93.47%(272/291)、假阳性率21.31%(13/61)、假阴性率2.61%(6/230);H-500尿红细胞分析符合率91.07%(265/291)、假阳性率22.73%(15/66)、假阴性率4.89%(11/225).以尿沉渣镜检结果为对照,UF-100与H-500联合检测尿红细胞符合率达97.46%,阳性率92.16%,阴性率98.67%.结论 尿沉渣分析与尿干化学分析联合检测尿红细胞可以提高检测准确性,是一种比较简便快捷检测尿红细胞的筛选方法.     

尿分析仪测定尿液RBC、WBC、PRO、NIT的实验研究

[目的]探讨尿分析仪测定尿液红细胞（RBC）、白细胞（WBC）、蛋白质（PRO）、亚硝酸盐（NIT）与手工操作法的符合程度，并结合以上4种指标对两种方法进行比较评价。[方法]用CLINITEK100尿分析仪对350例临床病人的尿液进行RBC、WBC、PRO、NIT4个指标的检测，并与手工操作法进行比较。将测定数据进行统计分析。[结果]RBC、WBC、PRO仪器法阳性而手工法阴性病例较多，占仪器法阳性例数百分率偏高，RBC为29．2％、WBC为23．5％、PRO为11．8％；NIT仪器法阴性而镜检法阳性的病例较多，占仪器法阴性例数百分率也较高，为22．3％。[结论]尿分析仪只可作为临床的过筛试验，只有在RBC、WBC、PRO、NIT均为阴性时，才可免去显微镜检查；4个指标中任一项阳性的尿液均应作显微镜检查，以得出正确的结论和判断。     

尿干化学分析仪、尿沉渣分析仪及显微镜检测尿红细胞差异及仪器携带污染率分析

目的 探讨干化学分析仪、尿沉渣分析仪和显微镜检测尿红细胞结果的差异,分析携带污染对仪器检测结果的影响.方法 收集门诊患者尿标本1 500例,使用URISY2400干化学分析仪、UF-500i尿沉渣分析仪和显微镜对每例标本进行红细胞检测.检测50例健康者尿标本,计算仪器携带污染率.结果 干化学分析仪、尿沉渣分析仪和显微镜检测红细胞阳性率分别为24.8％、21.5％、18.3％,三者联合检测阳性率为18.4％,仪器法与镜检法阳性率差异具有统计学意义(P＜0.05).仪器携带污染率在理想范围内.结论 联合采用3种方法进行尿红细胞检测,可提高结果准确性,减少携带污染亦有助于保证结果准确性,对相关疾病诊治和病情监测具有重要参考价值.     

探讨尿沉渣分析仪、尿干化学分析仪及光学显微镜3种方法检测尿液红细胞的一致性

目的：比较并分析 SYSMEX UF1000i 全自动尿沉渣分析仪、Arkray AX-4030尿干化学分析仪及光学显微镜检测尿液红细胞的一致性。方法随机抽取427例患者新鲜尿液标本,分别用 SYSMEX UF1000i 全自动尿沉渣分析仪、Arkray AX-4030尿干化学分析仪及 OLUMPUS 光学显微镜进行检测,比较分析3种检测方法检测尿液红细胞的结果是否一致。结果以显微镜检查作为对照,SYSMEX UF1000i 全自动尿沉渣分析仪对红细胞检测的敏感度、特异性为82.84％和86.35％,Arkray AX-4030尿干化学分析仪对红细胞检测的敏感度、特异性分别为89.55％和83.96％,SYSMEX UF1000i 全自动尿沉渣分析仪对红细胞检测结果的 Kappa 值为0.580,一致性高;Arkray AX-4030尿干化学分析仪对红细胞检测结果的 Kappa 值为0.625,一致性高,SYSMEX UF1000i 全自动尿沉渣分析仪与 Arkray AX-4030尿干化学分析仪对红细胞检测结果的 Kappa 值为0.324,一致性较弱。结论将 SYSMEX UF1000i 全自动尿沉渣分析仪、Arkray AX-4030尿干化学分析仪作为过筛试验需结合光学显微镜检查进行复检,才能快速、准确地为临床提供有效、可靠的检验结果。     

尿UF-100、干化学法与尿沉渣镜检测对比

1 对象和方法 1.1 对象随机收集住院、门诊患新鲜尿样（9：00～10：00）共1 000例.UF-100流式尿沉渣分析仪、配套试剂及质控物（日本SYSME株式会社）;H-100尿干化学分析仪（长春迪瑞实业有限公司）、颐达URS-10尿液分析试纸（长春颐达实业有限公司）;Olympus CH30显微镜（中国台湾）;80-2离心机（上海手术器械厂）、刻度离心管（北京威士达公司）.     

UF-1000i尿细胞分析仪和干化学分析仪与显微镜联合测定尿白细胞的结果分析

目的探讨UF-1000i尿细胞分析仪(以下简称UF-1000i)、H-800干化学分析仪(以下简称H-800)与显微镜对尿中白细胞检测结果的差异。方法用上述3种方法对1 297例尿液标本测定并进行对比分析。结果以光学显微镜为金标准,UF-1000i和H-800对尿液检测结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论三者联合应用可提高检测的精确度。     

机测尿潜血与尿沉渣红细胞结果的对比分析

目的：对尿8项分析仪测定的潜血结果与尿沉渣镜检红细胞结果比较,以求得仪器检测结果与显微镜检查结果的符合率。方法：对5 000例尿液标本,用尿液分析仪M A-4210进行潜血分析,并同时用显微镜检查尿沉渣红细胞。结果：5 000例本院住院患者标本中,潜血阳性1 294例,尿沉渣镜检红细胞阳性886例,潜血和尿沉渣镜检红细胞都为阳性800例。结论：利用尿液分析仪检查时,由于受各种因素影响,易出现假阳性和假阴性,所以不论潜血结果阳性还是阴性,都应同时做尿沉渣镜检,以避免误诊、漏诊。     

菌尿对尿液分析仪测定尿红细胞的影响

目的 观察菌尿对尿液分析仪（全自动尿沉渣分析仪ＵＦ－１００和ＭＩＤＴＲＯＮ尿液分析仪）测定红细胞的影响。方法 ＵＦ－１００和镜检法,ＭＩＤＩＴＲＯＮ和单克隆潜血板法分别测定菌尿,非菌尿尿液的红细胞;另取健康人尿液加入一定浓度的细菌,加入细菌前后分别用分析仪进行红细胞测定。结果 菌尿组ＵＦ－１００测定纸细胞数假阳性率明显高于非菌尿组,两者经ｔ检验,Ｐ〈０．００１。     

菌尿对尿液分析仪测定尿红细胞的影响

目的　观察菌尿对尿液分析仪（ 全自动尿沉渣分析仪 Ｕ Ｆ１００ 和 Ｍ Ｉ Ｄ Ｉ Ｔ Ｒ Ｏ Ｎ 尿液分析仪）测定红细胞的影响。方法　 Ｕ Ｆ１００ 和镜检法、 Ｍ Ｉ Ｄ Ｉ Ｔ Ｒ Ｏ Ｎ 和单克隆潜血板法分别测定菌尿、非菌尿尿液的红细胞（ 或潜血） ;另取健康人尿液加入一定浓度的细菌（ 人工菌尿组） ,加入细菌前后分别用分析仪进行红细胞测定。结果　菌尿组 Ｕ Ｆ１００ 测定红细胞数假阳性率（２１５ ％ ） 明显高于非菌尿组（９５ ％ ） ,两者经ｔ 检验, Ｐ＜ ００１ 。 Ｍ Ｉ Ｄ Ｉ Ｔ Ｒ Ｏ Ｎ 测定菌尿组尿潜血假阳性率（１９５ ％ ） 明显高于非菌尿组（４５ ％ ） ,两者经ｔ 检验, Ｐ＜ ００１ 。人工加入细菌后尿液两种分析仪尿红细胞测定结果也明显高于对照组。结论　菌尿影响全自动和干化学尿沉渣分析仪的红细胞检测结果,这对尿液检验质量控制有一定的帮助作用。     

尿分析仪测女性患者尿隐血及白细胞结果分析

目的：了解clinick-500尿分析仪测女性患者尿隐血及白细胞结果是否可靠。方法：500份女性患者的新鲜尿液标本分别用clinick-500尿分析仪和显微镜进行检查，比较分析两种方法检测隐血及白细胞的结果。结果：尿液分析仪测隐血结果与镜检法比较，阴性符合率为97．9％（142／145），阳性符合率为65．9％（234／355），其结果偏高占47．4％（237／500），结果偏低占3．4％（17／500）；检测白细胞结果与镜检法比较，阴性符合率为89．4％（143／160），阳性符合率为93．2％（317／340），其结果偏高占15．8％（79／500），结果偏低占8．4％（42／500）。结论：在尿分析仪检测女性尿液中红、白细胞时，检验医师要留意标本是否被白带污染，同时报告镜检尿标本中的上皮细胞数及镜检情况，这对提高尿检结果的临床应用价值是非常必要的。     

尿液WBC、RBC、pH水平在尿路感染患者检测中的价值分析

目的分析尿液白细胞(WBC)、尿红细胞(RBC)、酸碱度(p H)在尿路感染患者检测中的应用价值。方法回顾性分析,将我院2019年3月~2020年2月收治的41例尿路感染患者纳入观察组,将同期收治的41例非尿路感染患者纳入对照组,对比两组尿液WBC、RBC、pH水平,评估上述指标在尿路感染患者中的应用价值。结果观察组患者尿液WBC、RBC水平均高于对照组,PH值低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);绘制ROC曲线图结果显示,尿液WBC、RBC、PH水平单独及联合检测尿路感染患者的AUC均>0.8,具有一定预测价值,当各指标达到最佳阈值时,可获得最佳预测价值。结论尿液WBC、RBC、pH水平可作为临床初步检测尿路感染的诊断依据,为早期鉴别诊疗提供参考依据。