晴尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察晴尔(奥扎格雷钠注射液)治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:120例脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组各60例.治疗组给予晴尔160mg 生理盐水500ml静脉滴注,每日一次,连用10天;对照组予以舒血宁注射液10 ml 生理盐水500ml静脉滴注,每日一次,连用10天,观察两组治疗前后的临床症状、神经功能缺损、病残程度进行对比分析.结果10天后晴尔组基本治愈率86.6%,明显高于舒血宁组的基本治愈率41%(P＜0.01).结论:晴尔对急性脑梗死的治疗临床疗效确切、副作用小.     

晴尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

本文观察晴尔(奥托格雷钠注射液)治疗急性脑梗死的临床疗效。将120例脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各60例。治疗组给予晴尔160mg+生理盐水500ml静脉滴注。1次/d,连用10d,对照组予以舒血宁注射液10ml+生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连用10d,结果10d后晴尔组基本治愈率86.6%,明显高于舒血宁组的41%(P<0.01),治疗后晴尔组血脂变化前后有显著差异。认为晴尔对急性脑梗死的治疗临床疗效确切副作用小。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将68例颈内动脉系统急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组34例。对照组用曲克芦丁0．6g、红花20ml加入5％葡萄糖或0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注,一天一次。治疗组采用奥扎格雷钠80mg加入5％葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注,一天两次。两组疗程均为2周。比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率94．1％,对照组总有效率88．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有较好疗效,且安全可行,值得在基层推广。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法90例急性脑梗死患者随机分为对照组、治疗组各45例，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠。分别于治疗前、治疗后对患者的神经功能缺进行评分。分别在用药前和疗程结束后一天测定血液流变学指标、纤维蛋白原、凝血酶原时间等。对两组治疗前后神经功能、疗效、血液流变学、凝血功能等方面进行评估。结果治疗组的疗效明显优于对照组。二者有显著统计学差异（P〈0．05），治疗组纤维蛋白原明显降低（p〈0．05），无严重不良反应发生。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效肯定且安全。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的分析评价奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和安全性,供临床参考使用。方法将该院神经内科2011年6月—2012年6月间的急性脑梗死患者80例随机分为观察组和对照组,每组40例,在基本治疗措施和用药一致的基础上观察组加用奥扎格雷钠治疗,连续治疗14d后对两组患者的疗效做判断,结果做统计学分析。结果观察组总治疗有效36例,有效率90.0%;对照组治疗总有效29例,有效率72.5%;观察组疗效优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应有奥扎格雷钠治疗急性脑梗死具有显著的疗效,效果优于一般治疗方式,可在临床选择使用。     

血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨血栓通注射液、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的，临床疗效和安全性。方法65例急性脑梗死病人。随机分为治疗组34例与对照组31例，均在发病6～72h内给药；全部病例均经头颅CT或MRI扫描确诊，并监测病人的血糖、血小板计数、凝血酶原时间及纤维蛋白原。治疗前后对神经功能缺损程度进行评价，比较治疗组与对照组对急性脑梗死病人的疗效。结果治疗组总有效率、显效率分别为94.12％、76.47％，明显优于对照组的74．193％、51．61％（P〈0．05）。结论血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效优于对照组，更能有效终止病情进展和改善神经功能缺损，安全性高，值得临床推广。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，各45例。对照组给予口服肠溶阿司匹林、静脉滴丹参、胞二磷胆碱，对合并糖尿病、冠心病患者给予对症治疗；治疗组在对照组基础上加用奥扎格雷钠注射液80mg，加入0．9％氯化钠注射液250ml，静滴，2次／d，14d为一疗程。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前和治疗14d后进行疗效评定。结果治疗组总有效率88．89％，明显优于对照组总有效率73．33％。结论奥扎格雷钠是治疗进展性卒中的有效药物，值得临床应用。     

奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗死临床观察

目的　探讨奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗死的疗效。方法　选择老年人急性脑梗死患者12 0例,随机分为治疗组、对照组各6 0例,治疗组应用奥扎格雷钠80mg ,对照组应用复方丹参30ml,分别加入5 %GS 2 5 0ml,静脉滴注,每日1次,疗程均为14d。治疗前后分别测定神经功能缺损评分、凝血功能、肝肾功能及心电图。结果　治疗组治疗7d、14d与治疗前神经功能缺损评分比较分别为P <0 .0 5 ,P <0 .0 1,治疗组与对照组治疗14d总有效率比较χ2 =7.9,P <0 .0 1。结论　奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗死较常规治疗总有效率显著提高,能明显改善患者神经功能缺损程度。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将72例发病在6～72h内的急性脑梗死患者．随机分为奥扎格雷钠的治疗组和复方丹参对照组,各36例,两组疗程均为14d。分别在治疗前后进行神经功能缺损评分,临床疗效对比。结果治疗组总有效率、显效率分别为94．4％、75％,明显优于对照组75％、50％（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切、安全可靠。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死50例临床分析

目的：观察奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效。方法：选择108例脑梗死患者,以同等病情随机分为2组。对照组给复方丹参注射液、甘露醇、阿斯匹林等常规治疗。奥扎格雷钠治疗组除停用阿斯匹林加用奥扎格雷钠80mg／次,溶于250ml生理盐水中1次／日外,余治疗同对照组,1疗程15天。2组均1疗程,比较2组病死率、神经功能缺陷程度评分等神经功能指标,并测定治疗前后血流变指标,评价药物疗效。结果：治疗组病死率明显低于对照组,治疗纽有效率、治愈率明显高于对照组。治疗组血流变指标明显降低。结论：急性脑梗死患者应用奥扎格雷钠有抗凝、改善微循环作用,能提高治愈率,降低病死率,且安全。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

急性脑梗死是中老年人常见病及多发病之一,其病死率和致残率均较高.严重威胁人类生命与健康,选择一种既安全又有效的制剂在溶栓治疗时间窗内救治患者,对减轻脑功能障碍,减少后遗症和提高生存质量至关重要. 武汉市十二医院2004年8月～2006年8月用奥扎格雷钠(ozagrel,广东神州制药有限公司生产)对40例急性脑梗死患者进行治疗,取得了较好疗效,现将结果报告如下.     

灯盏细辛联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察灯盏细辛联合依达拉奉注射液对急性脑梗死患者神经功能康复的干预效果。方法94例急性脑梗死患者随机分为观察组（48例）与对照组（46例）,两组均行常规治疗,观察组同时另外给予灯盏细辛联合依达拉奉注射液治疗,14d后观察两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力（Barthel指数）评分的改善情况以及临床疗效。结果两组患者治疗后的NIHSS评分与治疗前比较均明显降低,Barthel指数评分明显提高,并且观察组的改善较对照组更突出,差异均有统计学意义（P〈0．05）;观察组治疗总有效率为85．4％,对照组为65．2％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组未发现明显不良反应。结论灯盏细辛联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者的神经功能与日常生活能力。     

前列地尔注射液对急性脑梗死患者MR脑灌注水平的影响

目的 观察前列地尔注射液对急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)患者的临床疗效及对患者脑灌注水平的影响.方法 83例ACI患者随机分为前列地尔组(n=43)和常规治疗组(n=40)及健康对照组(n=40).采用全脑磁共振灌注成像(PWI),观察患者在治疗后48 h,7d的脑灌注水平,并在治疗后7d进行临床疗效的判定.结果 两组患者治疗7d后,前列地尔组在相对脑血流量(rCBF),相对脑血容积(rcBV),均较常规治疗组显著增加(P＜0.01).结论 前列地尔注射液可能通过改善脑灌注水平发挥治疗ACI的有效性.     

丹红注射液对急性脑梗死患者血液流变学的影响

目的 观察丹红注射液对脑梗死患者血液流变学和纤维蛋白原含量的影响.方法 将84例急性脑梗死患者随机分为两组,丹红组给予丹红注射液30 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中,每日一次静脉滴注 丹参组给予丹参注射液30 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中,每日一次静脉滴注.疗程14 d.于治疗前后根据神经功能缺损程度（NDS）评分标准进行评分,并检测血液流变学及纤维蛋白原含量.结果 丹红组的总有效率（82.5%）显著高于丹参组（72.8%）（P 〈0.05） 丹红组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原较治疗前显著改善（P〈0.05,或P〈0.01） 丹参组治疗后仅全血黏度显著改善（P〈0.05） 两组治疗后比较,丹红组全血黏度（中切）、血浆黏度、纤维蛋白原显著低于丹参组（均P〈0.05）.结论 丹红注射液可能通过改善血液流变学、降低纤维蛋白原含量起到治疗作用.     

YS系列脑功能治疗仪在脑梗死患者治疗中的临床观察

目的:探讨YS系列脑功能治疗仪治疗脑梗死患者的临床效果。方法:随机将脑梗死患者180例分成对照组和治疗组。对照组采用常规改善脑循环药物治疗;治疗组在与对照组相同治疗的基础上加用脑功能治疗仪,观察两组患者在疗程结束后的治疗结果。结果:治疗组患者的治疗效果明显优于对照组,在治疗组与对照组神经功能缺损评分比较中,治疗组优于对照组(t=3.286,P<0.001)。结论:采用一般疗法加用脑功能治疗仪治疗脑梗死疗效显著,是一种新的安全有效的治疗手段,值得临床推广应用。     

奥扎格雷与降纤酶联合应用治疗急性期脑梗死的疗效观察

目的探讨奥扎格雷与降纤酶联合应用治疗急性期脑梗死的疗效。方法对2009年1月～2013年1月收治的936例急性期脑梗死患者进行分组,单纯应用奥扎格雷或降纤酶组（对照组）和奥扎格雷与降纤酶联合应用组（观察组）,对比分析两组的临床资料和治疗效果。结果联合应用奥扎格雷与降纤酶组（观察组）疗效优于单纯应用奥扎格雷或降纤酶组（对照组）,P〈O．05。结论联合应用奥扎格雷与降纤酶能够有效阻止急性期脑梗死的进展,且未发生出血性并发症。     

血浆同型半胱氨酸与急性脑梗死关系的临床研究

目的探讨血浆同型半胱氨酸（Hcy）与急性脑梗死的关系及其临床意义。方法86例急性脑梗死患者（急性脑梗死组）和同期66例体检正常的健康者（对照组）采用荧光偏振免疫分析法测定血浆Hcy，采用化学发光法测定叶酸和维生素B12，并将结果进行比较。结果急性脑梗死组血浆Hcy为（20．08±8．72）μmol／L，对照组为（12．50±2．20）μmol／L，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；急性脑梗死组血浆叶酸为（4．98±5．01）μg／L，对照组为（7．68±2．02）μg／L，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；急性脑梗死组血浆维生素B12为（227．39±127．89）pmol／L，对照组为（311．64±152．15）pmol／L，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论急性脑梗死患者血浆Hcy是升高的，而血浆叶酸和维生素B12呈下降趋势，Hcy是急性脑梗死的独立危险因素。     

奥扎格雷钠与东菱克栓酶治疗急性脑梗塞对比研究

目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的临床疗效、部分血液流变学指标改变及不良反应,并与东菱克栓酶进行比较。方法:将100例急性脑梗塞病人随机分为奥扎格雷钠组(治疗组)和东菱克栓酶组(对照组),进行临床、实验室指标及不良反应观察并进行比较。结果:治疗组的基本治愈率、显效率及总有效率分别为46%、80%、96%,对照组相应为42%、78%、96%,两组结果经统计学分析差异无显著性(P>0.05),部分血液流变学指标改变两组比较差异亦无显著性(P>0.05),且不良反应少。结论:在急性脑梗塞的治疗中,奥扎格雷钠与东菱克栓酶具有相同疗效,临床上使用安全可靠、经济、不良反应少,奥扎格雷钠值得推广运用。     

大剂量纳洛酮联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床观察

目的 探讨大剂量纳洛酮联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择确诊的急性脑梗死患者80例,随机分为2组.治疗组40例,给予纳洛酮4.0 mg加灯盏花素注射液20 mg,对照组40例,给予纳洛酮1.2 mg加灯盏花素注射液20 mg静脉点滴,每日1次,连用14 d,观察临床疗效、神经功能缺损评分、血液流变情况及不良反应.结果 在神经功能缺损评分及血液流变学改变方面治疗组优于对照组（P＜0.05）.两组在总临床疗效及不良反应方面比较无统计学意义（P＞0.05）.结论 大剂量纳洛酮加灯盏花素注射液治疗急性脑梗死效果显著.     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 84例急性脑梗死患者被随机分为2组,每组各42例;在常规治疗基础上,对照组给予奥扎格雷钠治疗,实验组采用依达拉奉联合奥扎格雷钠方案治疗.治疗14 d后比较两组方案的治疗效果,按照美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）对比两组治疗前、治疗后7d,14 d及30d时的神经功能缺损情况,并观察两组治疗过程中的不良反应.结果 实验组临床总有效率达92.9％,明显高于对照组（P＜0.05）,其NIHSS评分较对照组明显改善,差异显著,具有统计学意义（P＜0.05）.两组治疗方案均无严重不良反应;结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效明显优于单独使用奥扎格雷钠,且能明显改善神经功能损伤情况,安全可靠.