芍甙脉康冲剂中芍药甙含量测定研究

目的：建立芍甙脉康冲剂中芍药甙的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法对样品中芍药甙进行了定量分析。薄层析为硅胶ＧＦ２５４,展开剂量为氯仿－甲醇（４：１）。样品测定波长λＳ＝２５４ｎｍ,λＲ＝３６５ｎｍ。结果：平均加样回收率为９８．４％。精密度及稳定性的相对标准差分别为２．１％及０．９６％。结论：薄层扫描法测定芍药甙含量优于薄层比色法,该方法简单,重现性好,适用该制剂的含量测定。     

肝丹丸的质量研究

采用ＴＬＣ法对肝丸中的白芍，五味子进行定性鉴别，并应用ＴＬＣＳ测定肝丹丸中芍药甙的含量，结果表明，样品中芍药甙的含量为０．１１８％，平均回收率为９８．０２％，ＲＳＤ为在１．４５％。     

中药丹皮木心药用价值究研—芍药甙的定性鉴别和含量测定

通过对芍药甙的定性鉴别和含量测定，证实木心同丹皮一样含有芍药甙活性成分，显色反应相同，ＴＬＣ图谱相似。ＨＰＬＣ法测试芍药甙含量，丹皮中含芍药甙为１．５７４１％，木心中为１．２９０２％，经统计学处理，两者无显著性差异，ｔ＝２．００２，ｔ（４）０．０５＝２．７７６，Ｐ＞０．０５。     

高压液相色谱法测定安神二号蜜丸和赤芍中芍药甙含量的研究

用高压液相色谱法测定安神二号蜜丸制剂和赤芍中芍药甙的含量，以寻找控制制剂和药材质量的方法。安神二号蜜丸和赤芍饮片经冷浸、温浸、回流、超声处理，芍药甙提取完全。采用ＹＷＧＣ１８不锈钢柱（１５０／４．６／１０），以甲醇／０．０５ｍｏｌ（ｐＨ３．６）磷酸二氢钾（３５：６５）为流动相，在流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ、工作压力２２６００ｋＰａ、检测波长２４０ｎｍ的条件下，芍药甙ｔＲ为６．１０ｍｉｎ，单一样本测定时间为１２ｍｉｎ。芍药甙在２～４０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９８（ｎ＝５），回收率为９８．０３％，ＣＶ＝０．４４％（ｎ＝３）。日内误差为２．２５％（ｎ＝６），日间误差为２．２４％（ｎ＝６）。安神二号蜜丸和赤芍中芍药甙的含量均值分别为０．３１８％（ｎ＝３）和４．５２％（ｎ＝３），ＣＶ分别为２．６３％和２．３１％。     

高效液相色谱法测定益脑安片中芍药甙的含量

本文采用高效液相色谱法测定益脑安片中芍药甙的含量，平均回收率为９９．５４％，芍药甙进样量０．３７６μｇ￣１．８８μｇ有良好的线性关系，相关系数为０．９９９９。实验结果表明：此法操作简单，准确，灵敏、迅速，重现性好。     

高效液相色谱法测定尿毒清冲剂中芍药甙的含量

采用高效液相色谱法，对尿毒清冲剂中的活性成份芍药甙进行含量测定，方法精密度高，重现性好，在５─２５μｇ间线性关系良好，回归方程Ｙ＝１１５４７．５ｘ－１７．４，ｒ＝０．９９９９．平均回收率达９６．７％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝１．１２％。对１０批供试品进行测定，拟定出该制剂中芍药甙的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定尿毒清凉剂中芍药甙的含量

采用高效液相色谱法，对尿毒清冲剂中的活性成份芍药甙进行含量测定，方法精密度高，性好，在５－２５μｇ间线性关系良好，回归方程Ｙ＝１１５４７．５π－１７．４，ｒ＝０．９９９９。平均加收率达９６．７％，ＲＳＤ＝１．１２％，对１０批供试品进行测定，拟定出该制该制中芍药药甙的含量测定方法。     

经痛消冲剂中芍药甙含量测定

采用薄层色谱法将复方制剂经痛消冲剂中的芍药甙与其他成分分离，然后用紫外分光光度法测定其含量。结果；芍药甙平均回收率为９８．７４％，变异系数为１．４３％。提示：薄层色谱法可用作该制剂的定量分析。     

长瓣金莲花中荭草甙和牡荆甙的含量测定

应用聚酰胺薄膜层析，乙醇－乙酸－水（4：1：1）为展开剂，将长瓣金莲花的茎叶和花样品溶液进行分离，在标准品的对照下测定了其中的荭草甙和牡荆甙的含量。其中花中荭草甙含量0．160％，牡荆甙0．054％；茎叶中荭草甙含量0．023％，牡荆甙0．007％，回收率95．13％。     

高压液相色谱法测定安神二号蜜丸和赤芍中芍药甙含量的研究

用高压液相色谱法测定安神二号蜜丸制剂和赤芍中芍药甙的含量，以寻找控制制剂和药材质量的方法。安神二号蜜丸和赤芍饮片经冷浸，温浸，回流，超声处理，芍药甙提取安全，采用ＹＷＧＣ１８不锈钢柱（１５０／４．６／１０），以甲醇／０．０５ｍｏｌ（ｐＨ３．６）磷酸二氢钾（３５：６５）为流动相，在流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，工作压力２２６００ｋＰａ，检测波长２４０ｎｍ的条件下，芍药甙ｔｒ为６．１０ｍｉｎ，单一样本测定时     

复方抗衰胶囊中芍药甙的定量方法研究

对复方抗衰胶囊中的主要有效成分芍药甙进行了定时方法研究。结果表明，薄层层析法能快速准确地鉴定芍药甙，定量实验是采用高效液相色谱，对制剂中所含的芍药甙进行了含量测定。方法回收率为１００．７２％，变异系数１．２２％，能满足质量控制要求。     

香草醛—磷酸体系荧光分光光度法测定黄芪甲甙

目的：建立香草醛－磷酸体系荧光分光光度法测定黄芪甲甙的方法。方法：利用在磷酸条件下香草醛与内芪甲甙的荧光反应测定黄芪甲甙。结果：黄区与香草醛的反应产物的最大激发波长Ｅｘ＝３６５ｎｍ，最大发射波长Ｅｍ＝４３０ｎｍ。黄芪甲甙在０．０～２０．０ｍｇ．Ｌ＾－１范围呈良好的线性关系，最低检测限为０．１０６ｍｇ．Ｌ＾－１，测定样品的回收率为９５．９７％～１０２．１％。结论：本具有灵敏度高、检测限低、直接测定     

经痛消冲剂中芍药甙含量测定

采用薄层色谱法将复方制剂经痛消冲剂中的芍药甙与其他成分分离，然后用紫外分光光度法测定其含量。结果：芍药甙平均回收率为９８．７４％，变异系数为１．４３％。提示：薄层色谱法可用作该制剂的定量分析。     

四种含淫羊藿中成药中淫羊藿甙的含量测定

本文采用高效液相色谱法测定了四种中成药中淫羊藿甙的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，柱温３０℃；甲醇－０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠水溶液（磷酸调ｐＨ＝２．７）（５７：４３）为流动相，１ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长为２６８ｎｍ，淫羊藿甙色谱峰形对称、分离度好。所测补肾强身片、龟龄集、壮骨关节丸和前列宁冲剂中淫羊藿甙的含量分别为０．１０５％，０．０９９５％，０．０５６６％，０．３１３％。     

用高效液相色谱法测附桂骨痛颗粒中芍药甙量

采用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法测定附桂骨痛颗粒中芍药甙含量。用十八烷基键合硅胶柱分离芍药甙,流动相：乙氰－水（１２：８８）,检测波长：２３０ｎｍ。芍药甙峰与相邻组分峰的分离度为１．２,理论塔指数以芍药甙峰计算为６５００;线性范围０．１０８～１．０８μｇ（ｒ＝０．９９９９）;平均回收率９９．８％,ＲＳＤ＝２．１２％（ｎ＝７）。本法简便、快速、重现性好,适用于该产品质量分析检验。     

HPLC法测定正柴胡饮冲剂中芍药甙含量

本文采用ＨＰＬＣ法测定正柴胡饮冲剂中芍药甙含量，方法简便，干扰较小，加样回收率达９９．０％，ＲＳＤ为２．７４％。     

元康胶囊中芍药甙及阿魏酸的薄层色谱鉴别

本实验在芍药我检测样品液制备中，采用70％乙醇40ml回流浸提方法，发现提取时间在4小时最佳；在对芍药甙的显色剂选择中，选用香草醛－甲醇－硫酸（0．4：8：1．5）为显色剂，薄层扫描法定量，应在显色后半小时内完成。     

高效液相色谱法测定复方补血口服液中黄芪甲甙的含量

以高效液相色谱法测定复方补血口服液中黄芪甲甙的含量，用ＹＷＧ－Ｇ１８柱（４．０×１５０ｍｍ），在流动相为甲醇－水（５０：５０）；流速炎０．５ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长为２０１ｎｍ；柱温为３０℃的色谱条件下，就快速有效地分离和测定复方补血口服液中黄芪甲甙的含量，其平均回收率９８．５４％，ＲＳＤ＝４．５％，线性范围为７．２５－５８．００ｍｇ／ｍｌ。     

反相HPLC法测定月事安颗粒剂中芍药甙含量

目的：建立中成药月事安颗粒中芍药甙含量的检测方法。方法：用反相高效液相色谱法测定月事安颗粒剂中芍药甙的含量。结果：以Ｃ１８柱为固定相,甲醇－异丙醇－３０％醋酸－水（２５：２：２：７１）为流动相分离效果最佳,平均回收率９７．２５％,变异系数２．３５％。结论：本法提取简单,分析快速,精确,重现性好。     

固相萃取-HPLC法测定妇康宁片中芍药甙的含量

建立妇康宁片中芍药甙的固相萃取－ＨＰＬＣ色谱分析法。样品用２５％的乙醇超声提取，过ＳＥＰ－ＰＡＫＣ１８小柱，ＵＶ－２３０ｎｍ检测，流动相为甲醇－水（２８∶７２），芍药甙在５．０～４０μｇ／ｍｌ范围内有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９７。