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相似文献
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1.
目的 探讨尿激酶联合低分子肝素辅治急性心肌梗死(AMI)的临床疗效.方法 将85例AMI患者随机分为治疗组43例与对照组42例.对照组采用常规治疗方法,治疗组在对照组治疗的基础上采用尿激酶联合低分子肝素治疗.治疗后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为93.0%高于对照组的81.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 尿激酶联用低分子肝素辅治AMI,疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

2.
尿激酶联合低分子肝素治疗急性心肌梗死临床疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的探讨尿激酶联合低分子肝素治疗急性心肌梗死的疗效及不良反应。方法将本院收治的220例急性心肌梗死患者随机分为观察组110例与对照组110例,两组均用阿司匹林口服及尿激酶确诊溶栓后,观察组用低分子肝素皮下注射,对照组用普通肝素皮下注射。观察临床疗效与不良反应发生情况。结果经过治疗后,观察组总有效率为91.8%;对照组总有效率为80.9%。经χ2检验,两组的总有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率的差异没有统计学意义(P>0.05)。结论急性心肌梗死使用尿激酶联用低分子肝素治疗临床效果肯定,安全性高,值得临床借鉴。  相似文献   

3.
目的探讨尿激酶联合低分子肝素治疗急性心肌梗死的临床疗效观察。方法将54例患者随机分为观察组(27例)和对照组(27例),对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用尿激酶联合低分子肝素治疗。结果观察组再通率、有效率、病死率及并发症发生率分别为77.8%、85.2%、3.7%、7.4%,对照组分别为48.1%、59.3%、14.8%、18.5%,观察组再通率和有效率明显高于对照组,病死率和并发症发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论尿激酶联合低分子肝索治疗急性心肌梗死疗效显著,具有用药简便、起效快、安全性好等优点,能够有效提高血管再通率,减少并发症,改善预后,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的观察尿激酶联合低分子肝素治疗急性心肌梗死的疗效和安全性。方法对本院收治的76例急性心肌梗死患者的临床资料进行回顾性分析。结果再通54例(71.05%),再通病例中22例出现心律失常,其中室性心动过速7例,室性早搏6例,房室传导阻滞9例;再通病例中有11例出现短暂低血压。溶栓后均有胸痛缓解或减轻,升高的ST段均下降〉50%,所有病例均符合酶学变化;再通病例无死亡,未通病例死亡4例。结论应用尿激酶联合低分子肝素治疗急性心肌梗死疗效好、安全性高,具有广阔的推广应用前景。  相似文献   

5.
经静脉溶栓治疗急性心肌梗死(AMI)是早期冠脉再灌注的重要治疗方法之一,它可使闭塞的冠状动脉再通,从而挽救濒死的心肌,缩小心肌坏死的面积,保护左室整体和节段收缩功能,预防左室扩大和重构,降低AMI的病死率和并发症发生率,改善近期和远期预后,提高患者的生存质量。我院2008年5月-2010年2月采用尿激酶联合低分子肝素钙治疗AMI患者54例,取得满意效果,现报道如下。  相似文献   

6.
目的探讨尿激酶静脉溶栓联合低分子肝素钙治疗急性心肌梗死疗效。方法选择阳西县人民医院2008年11月至2010年11月急性心肌梗死患者80例,将上述患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予心电监护、吸氧、卧床休息、镇静镇痛处理,给予硝酸治疗药物、调脂药物、ACEI类药物、给予肠溶阿司匹林口服等。对照组采用以上治疗。观察组患者在上述治疗基础上,实施尿激酶静脉溶栓治疗。结果观察组冠状动脉再通率为62.5%,对照组冠状动脉再通率为27.5%,两组冠状动脉再通率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心力衰竭、梗死后心绞痛和死亡发生率分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿激酶静脉溶栓联合低分子肝素钙治疗能够显著提高急性期心肌梗死冠状动脉再通率,降低急性期心脏不良事件发生率,临床效果显著。  相似文献   

7.
目的 探讨尿激酶溶栓联合低分子肝素钙治疗急性心肌梗死的临床疗效.方法 选取我院2013年2月至2015年3月收治的64例急性心肌梗死患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组各32例,对照组应用尿激酶治疗,试验组实施尿激酶溶栓联合低分子肝素钙治疗.对比观察两组患者各项指标的变化.结果 试验组患者胸痛缓解时间、12h内血管再通率等观察指标和并发症发生率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 急性心肌梗死患者采用尿激酶溶栓联合低分子肝素钙治疗临床疗效显著,并发症发生率低,值得推广应用.  相似文献   

8.
急性心肌梗死(AMI)具有较高的病死率,静脉溶栓是基层医院治疗AMI的主要方法,既往溶栓后常用普通肝素作抗凝治疗,易发生出血倾向,我院于2005年10月-2006年10月对24例AMI患者给予尿激酶并用肝素钙治疗,收到满意效果,现报告如下:  相似文献   

9.
目的:探讨分析尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性心肌梗死的临床疗效.方法:回顾性分析我院于2014年3月~2016年4月接治的86例急性心肌梗死患者的临床资料,按照数字随机法分为两组.治疗组43例,应用尿激酶联合低分子肝素钙治疗;对照组43例,应用尿激酶治疗.治疗1w后,比较两组疗效.结果:治疗组、对照组的总有效率分别为90.70%、69.77%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的12h血管再通率高于对照组,ST段下降超过50%时间、CK-MB变化时间、胸痛缓解时间均少于对照组,并发症发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性心肌梗死的临床疗效显著,具有临床推广价值.  相似文献   

10.
目的探讨尿激酶早期溶栓联合低分子肝素治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法对我院收治的270例急性心肌梗死进行分析,随机分为观察组136例采用溶栓治疗,对照组134例采用常规治疗。结果观察组再通率为88.2%,对照组再通率为61.9%,两组有差异显著性(P<0.05),观察组6h内再通率明显优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率高于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论尿激酶联合低分子肝素是治疗急性心肌梗死的有效药物,疗效显著,能明显改善患者的预后,值得在临床使用。  相似文献   

11.
目的:评价尿激酶联合低分子肝素(LMWH)治疗急性心肌梗死(AMI)的疗效和安全性,井探讨该方法在基层医院的应用前景。方法:对本院近3年入院的AMI患者106例,选择符合溶栓条件、发病≤12小时的AMI患者49例作为溶栓治疗组,应用尿激酶100。150万IU溶于100ml生理盐水中,30分钟内静脉滴入.低分子肝素钙4100~6150IU腹壁皮下注射,每12小时1次。连用5天.总结冠脉再通、不良反应情况,并回顾性选择发病≤12小时的AMI患者48例为对照组,对两组入院4周的心脏事件发生率、死亡率进行对比分析。结果:溶栓治疗组的冠脉再通率、不良反应与国内报道相似,而病死率、心脏事件发生率与对照组比较明显降低。差异有极显著统计学意义(P〈0.01),能进行溶栓病例占同期住院AMI患者46.23%。结论:尿激酶联合低分子肝素治疗急性心肌梗死疗效好、安全性高;该方法简单易行,费用较低,适合在基层医院推广应用。  相似文献   

12.
目的探讨尿激酶联合低分子肝素治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选取2010年8月至2011年8月收治的急性心肌梗死患者94例,随机分为研究组和对照组。两组均行常规治疗,而研究组则加用尿激酶与低分子肝素联合治疗。结果研究组与对照组相比,显效率和总有效率均显著提高,无效率显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。讨论尿激酶联合低分子肝素治疗急性心肌梗死具有较好的有效性和安全性,值得进一步的临床推广和应用。  相似文献   

13.
目的研究对于急性心肌梗死患者使用尿激酶静脉溶栓联合低分子肝素钙进行治疗的效果。方法对本院收治的90例急性心肌梗死患者随机分为两组,其中对对照组45人采取硝酸治疗药物、调脂药物等治疗方式,治疗组45人在此基础上,再利用尿激酶静脉溶栓进行治疗。记录比较两组患者的恢复情况。结果治疗组治疗后冠状动脉再通率为60.0%,对照组治疗后冠状动脉再通率为31.1%,对照组患者治疗后急性心脏事件发生率为62.2%,治疗组治疗后急性心脏事件发生率为33.3%(P〈0.05)。结论针对急性心肌梗死患者,利用尿激酶静脉溶栓联合低分子肝素钙治疗,疗效可观,可靠性高,值得推广实施。  相似文献   

14.
目的对尿激酶联合低分子肝素钙治疗早期急性心肌梗死进行探讨。方法对我院2010年8月至2011年12月我院收治的急性心肌梗死患者70例为研究对象,进行回溯式研究分析,根据发病后至溶栓开始的时间,观察不同时间患者溶栓后的再通效果。结果发病至溶栓时间在3h以内再通为21(34)例,再通率61.76%;3~6h再通15(28)例,再通率53.57%;6~12h再通2(8)例,再通率25%,总再通患者38(70)例,总再通率54.29%。结论早期进行尿激酶联合低分子肝素钙溶栓能有效提高AMI冠状动脉的再通率。  相似文献   

15.
王晓辉 《北方药学》2018,(3):134-135
目的:探讨急性心肌梗死采用尿激酶联合低分子肝素钙治疗的临床效果.方法:所选研究对象为符合中华心血管学会规定的急性心肌梗死诊断标准的急性心肌梗死患者,共纳入病例数为90例.将90例急性心肌梗死患者按照1:1比例,随机分为研究组(尿激酶+低分子肝素钙)与对照组(常规治疗).对比两组溶栓效果.结果:研究组、对照组患者溶栓总有效率分别为75.6%、46.7%,结果有显著性差异(P<0.05);研究组患者心脏事件发生率均低于对照组,结果有显著性差异(P<0.05).结论:在急性心肌梗死患者的临床治疗过程中,于常规对症治疗基础上实施尿激酶与低分子肝素钙联合治疗的效果理想,值得推广应用.  相似文献   

16.
张运新 《北方药学》2011,8(2):20-21
目的:探讨尿激酶静脉溶栓联用低分子肝素治疗急性心肌梗死(AMI)的临床效果。方法:60例急性心肌梗死患者随机分为溶栓再通组22例和溶栓未通组8例、未溶栓组30例,溶栓组采用尿激酶静脉溶栓加皮下注射小剂量低分子肝素治疗;未溶栓组不用溶栓治疗,采用常规治疗,观察三组疗效、射血分数和死亡率。结果:溶栓再通组22例(73.0%)明显高于溶栓未通组8例(26.6%)(X2=4.125,P〈0.05);溶栓再通组总有效率90.0%,明显高于溶栓未通组75.0%、未溶栓组66.6%(X2=4.228,X2=5.128,P均〈0.05);溶栓再通组全部存活,溶栓未通组1例死亡(12.8%),未溶栓组5例死亡(16.6%)。结论:尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死可以提高冠状动脉再通率、降低死亡率和改善预后。  相似文献   

17.
目的观察尿激酶联用低分子肝素治疗急性心肌梗死的临床效果,为急性心肌梗死的治疗提供参考。方法选择新疆喀什疏附县人民医院2009年6月至2010年12月收治的符合溶栓条件的急性心肌梗死患者64例,随机分为对照组和观察组各32例,对照组患者给予硝酸甘油舌下含服,肠溶阿司匹林口服,镁极化液静脉滴注等治疗。观察组患者在对照组治疗基础上早期给予尿激酶静脉滴注进行溶栓治疗,12h后给予低分子肝素皮下注射。比较两组患者治疗后冠状动脉再通率、心脏事件发生率、病死率和不良反应的差异。结果与对照组比较,观察组患者的冠状动脉再通率明显提高,心脏事件发生率、病死率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者出现皮下出血、镜下血尿、牙龈出血等不良反应,无脑及其他重要脏器出血。结论尿激酶联合低分子肝素可以显著降低急性心肌梗死患者的心脏事件发生率和病死率,且无致命性出血等不良反应发生,疗效可靠、安全性高,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的探讨尿激酶静脉溶栓联合低分子肝素钙皮下注射治疗急性期心肌梗死的疗效,观察对出血性事件发生率的影响。方法通过对2005年1月至2008年1月,辽宁省建平县中医院收治的32例ST抬高的急性心肌梗死患者经静脉溶栓联合低分子肝素钙皮下注射,规范化治疗,动态观察,总结经验教训,提高抢救成功率。结果与结论尿激酶静脉溶栓联合低分子肝素钙皮下注射,明显改善了心肌梗死预后,大大减少病死率、致残率。  相似文献   

19.
目的观察尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性心肌梗死溶栓效果。方法对46例急性心肌梗死患者用尿激酶150万U通过中心静脉快速静滴(30min滴完),2h后予低分子肝素钙5000U皮下注射,Q12H,所有患者确诊后均给予阿司匹林300mg顿服,连续使用3d,3d后予100mg口服,Qd,氯吡格雷300mg顿服,第二天起给予75mg口服,Qd。结果治疗后血管再通32例,未通10例,死亡4例。结论尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性心肌梗死短期疗效效果显著。  相似文献   

20.
尿激酶联合低分子肝素治疗急性心肌梗死的临床研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 观察尿激酶联合低分子肝素治疗急性心肌梗死的临床疗效.方法 将我科收治的符合急性心肌梗死溶栓标准的95例患者随机分为对照组和观察组,其中对照组47例,给予尿激酶150万U加入100 ml生理盐水内行溶栓治疗,于半小时内静脉滴注完毕;观察组48例,在对照组的基础上,于溶栓前加用低分子肝素钙5000IU静脉推注进行治疗,比较两组的临床疗效.结果 对照组治疗后冠状动脉血管再通率为91.7%,观察组再通率为68.1%,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组死亡率为2.1%,对照组为14.9%,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 尿激酶联合低分子肝素治疗急性心肌梗死显著疗效显著,且预后好,值得广泛应用.  相似文献   

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