丹参多酚酸盐对人血管内皮细胞迁移的影响

目的 观察丹参多酚酸盐对单核细胞诱导的内皮细胞迁移的影响，探讨丹参多酚酸盐促血管生成的机制。方法 采用单核细胞-内皮细胞联合培养，观察丹参多酚酸盐对单核细胞诱导的内皮细胞迁移的影响。分别采用酶联免疫吸附测定法和逆转录聚合酶链反应法检测丹参多酚酸盐干预后单核细胞分泌血管内皮细胞生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平及其mRNA的变化。结果 迁移实验结果示经丹参多酚酸盐处理后内皮细胞的迁移数增加，与对照组比较，有显著性差异。经丹参多酚酸盐处理后，单核细胞VEGFmRNA和bFGF mRNA均有升高，VEGF和bFGF蛋白水平也有上升。结论 丹参多酚酸盐促进单核细胞诱导的内皮细胞迁移；其促进单核细胞合成和分泌VEGF及bFGF，可能是该药物促内皮细胞迁移的作用机制。     

丹参多酚酸盐的脏器保护作用

丹参是我国的传统中药,具有活血化瘀、养血安神、清心除烦的功效。丹参多酚酸盐是从丹参中提取的以丹参乙酸镁为主要成分的丹参多酚酸盐类化合物,是丹参最重要的有效活性成分,可通过抗氧化损伤、抗血小板聚集、抗血栓形成、改善循环等多种途径发挥作用,而且促进内皮细胞迁移、促进血管生成,已广泛应用于心脑血管疾病的治疗。近年来研究还发现,除治疗心脑血管疾病外,其对体内其他脏器也具有保护作用。     

注射用丹参多酚酸盐不良反应干预措施研究

目的制定注射用丹参多酚酸盐不同不良反应相应的干预措施,减少其不良反应的发生。方法对我院使用注射用丹参多酚酸盐患者发生不良反应病例的观察记录整理分析,探讨其不合理使用方面的问题、原因及相应解决方案,为注射用丹参多酚酸盐的临床合理用药提供参考。结果通过一系列的干预措施,可有效降低注射用丹参多酚酸盐不良反应的发生,确保患者安全用药。     

丹参多酚酸盐对猪急性心肌梗死后心肌细胞凋亡和心功能的影响

目的：观察丹参多酚酸盐对猪急性心肌梗死后心肌细胞凋亡及心功能的影响。 方法：苏中幼猪21只,随机分为模型组和低、高剂量丹参多酚酸盐组。3组均经开胸结扎冠状动脉左前降支制作心肌梗死模型,造模成功后当日．高剂量丹参多酚酸盐组给予400mg丹参多酚酸盐加250 mL 5％葡萄糖生理盐水静脉滴注;低剂量丹参多酚酸盐组给予200mg丹参多酚酸盐加250 mL 5％葡萄糖生理盐水静脉滴注;模型组给予等体积的5％葡萄糖生理盐水静脉滴注。1次／d,连续给药7d。造模后4周,行核素门控心肌灌注显像评价各组动物心功能;处死动物,取心脏标本做石蜡切片,原位缺口末端标记法染色,高倍镜下计数心肌细胞凋亡指数。 结果：高、低剂量丹参多酚酸盐组动物梗死周边缺血区的,心肌细胞凋亡指数均明显下降,高剂量丹参多酚酸盐组与模型组比较。差异有统计学意义（P〈0．05）。心肌梗死后4周行核素门控心肌灌注显像,3组动物的梗死区均可见放射性稀疏区,但高、低剂量丹参多酚酸盐组放射性稀疏区较模型组明减显小。高剂量丹参多酚酸盐组心肌灌注得分与模型组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）;高剂量丹参多酚酸盐组动物的左室射血分数也高于模型组（P〈0．05）。 结论：静脉维持应用丹参多酚酸盐,能够减少猪急性心肌梗死后心肌细胞凋亡,促进梗死心脏心功能的改善,发挥心脏保护作用。     

丹参多酚酸盐的研究进展及临床应用

丹参多酚酸盐是从丹参中提取的水溶性有效成分,对心脑血管系统疾病有较好的治疗作用,其研究范围较广。现将近年来丹参多酚酸盐的研究进展及临床应用研究等方面进行综述,以期对丹参多酚酸盐的进一步开发利用提供依据。     

丹参多酚酸盐对氧化低密度脂蛋白促血管平滑肌细胞分泌作用的影响

目的:研究丹参多酚酸盐对氧化低密度脂蛋白(oxLDL)致兔血管平滑肌细胞(VSMC)分泌细胞因子的影响.方法:兔VSMC分5组处理,即对照组、oxLDL(50 mg·L-1)组和不同浓度丹参多酚酸盐(10、50、100 mg·L-1)加oxLDL(50 mg·L-1)组.以酶联免疫吸附法检测培养上清液中细胞因子白细胞介素18(IL-18)、白细胞介素1(IL-1)以及可溶性细胞间黏附分子(ICAM-1)水平.结果:oxLDL(50 mg·L-1)可促进VSMC分泌IL-18、IL-1和ICAM-1,于作用后8 h分别增至对照组的1.7、3.2和2.1倍,与对照组比较均有非常显著差异(均P<0.01).丹参多酚酸盐可浓度依赖地抑制oxLDL的促IL-1和ICAM-1分泌作用(P<0.05),在50～100 mg·L-1浓度范围内对IL-18的产生具有抑制作用(P<0.05).结论:oxLDL可促进兔VSMC分泌细胞因子IL-18、IL-1及ICAM-1.丹参多酚酸盐可能通过抑制oxLDL刺激的细胞因子分泌对VSMC免疫学功能发挥调控效用.     

丹参多酚酸盐活血化瘀作用的多元化药理作用

目的 以丹参多酚酸盐制剂的临床应用及相应的多元化药理作用研究资料为对象，探讨丹参多酚酸盐制剂“活血化瘀”作用可能涉及的药理作用机制。方法 整理与归纳近年有关的国内外文献，对丹参多酚酸盐制剂的多元化药理作用及其可能的作用机制作出概括，并得出相应判断。结果与结论 丹参多酚酸盐“活血化瘀”作用潜含着多元化的药理作用机制，对这些机制的研究和梳理有助于形成中药药理的现代药理学基础，并提供临床同类中药制剂的应用指导。     

丹参多酚酸盐对猪急性心肌梗死后心功能及侧枝循环形成有促进作用

目的:观察丹参多酚酸盐(salvianolate)对猪急性心肌梗死的治疗作用.方法:苏中幼猪21只,随机分为高剂量、低剂量组和对照组,3组均经开胸结扎冠状动脉左前降支制作心肌梗死模型,造模成功后,两组治疗组(高剂量组:250 ml 5%GS 400 mg丹参多酚酸盐;低剂量组:250 ml 5%GS 200 mg丹参多酚酸盐)结扎后当天开始经静脉途径静滴,对照组经静脉途径应用250 ml 5%GS静滴,均为1次/天,疗程7天.结扎后4周行冠状动脉造影、门控心肌显像评价侧支循环和心功能,然后处死动物,取心脏标本,行免疫组化检查.结果:①冠状动脉造影显示:治疗组梗死区侧枝循环明显优于对照组.尤以高剂量组更为显著;②门控心肌显像:两治疗组的左室射血分数(LVEF)都高于对照组:③免疫组化结果显示:两治疗组的毛细血管密度明显大于对照组,但高剂量组与低剂量组之间无显著差异.两治疗组的功能血管密度也明显大于对照组.且高剂量组明显优于低剂量组(P<0.05).结论:静脉应用丹参多酚酸盐能够促进梗死心脏心功能改善和促进血管再生.能促进侧支血管的生成.     

皮瓣血管危象的临床表现及其处理方法

目的探讨皮瓣血管危象的各种临床表现以及皮瓣血管危象的针对性处理方法。方法观察21例皮瓣转移术后出现皮瓣血管危象的临床表现，分析产生血管危象的原因，并针对产生血管危象的不同原因采取不同的措施进行处理，以挽救皮瓣的成活。结果21例中，动脉危象8例，主要表现为皮瓣颜色苍白、皮瓣发冷、毛细血管充盈反应迟钝或消失；静脉危象13例，主要表现皮瓣发暗、水肿、起水泡。针对不同的原因，采取了针对性的抢救措施。20例皮瓣血运恢复、皮瓣最终成活；1例出现皮瓣远端坏死。结论血管痉挛、蒂部受压、皮瓣下血肿形成是造成血管危象的主要原因，只有采取针对不同病因的处理措施，才可以保证皮瓣的成活；临床中也应注意针对以上原因进行血管危象的预防。     

丹参多酚酸盐注射液治疗冠心病的疗效观察

目的 观察丹参多酚酸盐注射液治疗冠心病的临床疗效.方法 将168例冠心病患者随机分为两组,实验组予丹参多酚酸盐注射液200 mg;对照组用丹参注射液30g,每日1次静脉滴注,疗程均为14d.结果 试验组显效率为38.6%、总有效率88.6%,分别与对照组的22.5%和68.8%比较,其差异有统计学意义(P<0.01);实验组心绞痛发作情况、心电图、临床症状等的改善也明显优于对照组,副反应也明显少于对照组.结论 注射用丹参多酚酸盐治疗冠心痛安全有效,疗效优于丹参注射液.     

缺血后处理对大鼠睾丸缺血再灌注损伤的影响

目的观察缺血后处理对大鼠睾丸缺血再灌注损伤的影响。方法 60只成年雄性SD大鼠随机分为对照组、缺血再灌注组和缺血后处理组,每组20只。对照组行左侧睾丸假手术。缺血再灌注组予左侧睾丸扭转720度,2h后复位。缺血后处理组予左侧睾丸扭转720度,2h后行缺血后处理,即先将睾丸复位,血流再灌注10s,然后将睾丸再次扭转720度,使睾丸缺血10s,反复6个循环,最后睾丸复位,血流持续灌注。复位后4h,每组处死大鼠10只,行左侧睾丸切除术,测定睾丸组织丙二醛水平。复位后3个月,各组处死剩余的大鼠,行左侧睾丸切除术,分析睾丸生精功能。结果睾丸组织丙二醛含量缺血后灌注组缺血后处理组处理组[(2.73±0.34)、(1.86±0.29)、(1.45±0.20)mmol/mg](P0.05),睾丸生精功能对照组缺血后处理组缺血后灌注组[(22.03±1.97)、(15.13±1.81)、(2.14±0.42)×106](P0.05)。结论缺血后处理对睾丸缺血再灌注损伤有保护作用,其作用机制可能与降低活性氧水平有关。     

SD大鼠骨髓间充质干细胞的分离及5-氮胞苷对其的诱导分化作用

目的探讨SD大鼠骨髓间充质干细胞（SD—MSCs）体外分离的方法条件、生物学特性及5-氮胞苷对其的诱导分化作用。方法采用全骨髓贴壁法分离培养SD—MSCs,进行形态学观察,绘制生长曲线,流式细胞仪对其细胞周期进行分析,并通过成脂肪诱导鉴定,给予5-氮胞苷进行诱导分化,通过免疫组化和蛋白免疫印迹法．观察其对超极化激活环核苷酸门控的通道蛋白（HCN2）表达情况。结果SD—MSCs以长梭形和多角形为主,呈放射状集落生长,细胞生长曲线呈S形,增殖能力比较活跃。成脂肪诱导后,细胞胞质内有大量橙红色脂滴形成。不同浓度的5-氮胞苷对SD—MSCs进行诱导分化后,7．5、10、12．5umol／L5-氮胞苷诱导的HCN。表达阳性强度较高,其中101umol／L的5-氮胞苷诱导24h的SD—MSCsHCN。表达强度最高。结论全骨髓贴壁法能够有效分离纯化增殖SD—MSCs,5-氮胞苷能够诱导其分化为HCN2表达阳性的细胞。