高效液相色谱法测定桑寄生中槲皮素的含量

目的建立测定桑寄生中有效成分槲皮素含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定。以甲醇-0．4％磷酸溶液（45：55）为流动相,检测波长为360nm。柱温为室温。结果槲皮素在0．003208—0．03208μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1764．1846X-11．322（r=0．9994）。槲皮素的平均回收率为97．24%（RSD=1．12％,n=6）。结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠．可以用于桑寄生的质量控制。     

高效液相色谱法测定满山红中槲皮素含量

用 HPLC 法测定满山红中槲皮素含量,在 C_(18)柱上以甲醇—水—冰乙酸(50∶50∶25)为流动相,检测波长370nm,满山红中槲皮素与其它成分得到良好分离,回收率为99.2%±0.26%。本文所建立的方法可应用于满山红的质量控制。     

枳椇子的质量控制

目的:建立枳椇子的质量控制方法。方法:以槲皮素为对照品,采用薄层层析(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)法分别对枳椇子醇提物进行了定性鉴别及含量测定?峁?含量测定中,槲皮素在1.32~5.28μg线形关系良好(r=0.999 9),回收率为98.78%,RSD为1.08%。结论:TLC鉴别方法专属性强;含量测定方法精密度高,重复性好,简便快速,可用于枳椇子的质量控制。     

高效液相色谱法测定山楂中槲皮素的含量

目的 　建立测定山楂中槲皮素含量 HPLC测定法。方法 　色谱柱 :Hypersil ODS2柱 5 μm2 5 0× 4.6mm;流动相 :甲醇 -0 .4%磷酸溶液 (4 5∶ 5 5 )流速 :1m L· min- 1 ;检测波长 :3 60 nm。 结果 　槲皮素保留时间为 :19min左右 ,平均回收率 98.87% ,RSD为 0 .91%。 结论 　建立 HPLC法测定山楂中槲皮素的含量 ,操作简便 ,结果准确 ,为山楂含量测定方法的改进提供实验依据。     

高效液相色谱法测定贵州苦荞麦中槲皮素的含量

目的研究贵州苦荞麦中槲皮素含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定贵州苦荞麦中槲皮素含量。色谱柱为D iamonsiTMC185μm,250mm×4.6mm,流动相为甲醇-0.4%磷酸(50∶50),检测波长为360nm。结果线性关系良好,平均加样回收率为99.85%,RSD=0.37%。结论本法快速、简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定补血调经胶囊中槲皮素的含量

目的建立测定补血调经胶囊中有效成分槲皮素含量的方法。方法采用高效液相色谱法以甲醇-0.4%磷酸溶液(45∶55)为流动相,检测波长为360nm,柱温为室温。结果槲皮素在0.003208~0.03208μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1764.1846X-11.322(r=0.9994),槲皮素的平均回收率为98.88%(RSD=2.04%,n=5)。结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于补血调经胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定槐米中槲皮素的含量

目的建立槐米中槲皮素的含量测定方法。方法利用甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40,v/v)检测波长375 nm,其中甲醇为色谱纯,磷酸为分析纯,流速为0.8 mL/min。色谱柱:Diamonsil(TM)C18(416 mm×250 mm,5μm)。结果槲皮素在1.964¹9.64 mg/mL的浓度范围内峰面积和浓度呈良好的线性关系r=0.9994;测得回收率为98.6%,RSD为1.8%。结论方法准确可靠、简便,适用于槐米中槲皮素的含量测定。     

高效液相色谱法测定一点红中槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定一点红中槲皮素含量的方法。方法用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.4),检测波长为370 nm。结果槲皮素在0.041 6~0.416μg的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为102.3%,RSD为1.18%(n=6)。结论此法用于测定一点红中槲皮素的含量快速、简便、准确,为评价一点红的内在质量提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒中槲皮素含量

目的用高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒中槲皮素的含量。方法色谱柱为DiamonsilC18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸（47：53）,流速为0.8mL/min,柱温35℃,检测波长360nm。结果槲皮素进样量在0.007808～0.070272μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.78%,RSD为0.99%（n=6）。结论该法测定结果准确、可靠,可用于桑菊感冒颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定垂盆草胶囊中槲皮素含量

目的建立垂盆草胶囊中槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50），检测波长为370nm。结粜槲皮素进样量在0．04152-0．4152μg范围内与峰面积具有起好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．9％。RSD为2．5％（n=6）。结论该法简单、快速．可为垂盆草胶囊的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定金钱草颗粒中槲皮素含量

目的建立测定金钱草颗粒中槲皮素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex Prodigy ODS3 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50),流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果槲皮素质量浓度在10.4～104.0μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,RSD=1.07%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于测定金钱草颗粒的含量。     

高效液相色谱法测定舒痔丸中槲皮素的含量

目的：建立舒痔丸中槲皮素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，Shim-paekVP-ODS色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．01mol·L^-1三氟乙酸（33：67）；流速：1ml·min^-1；柱温：30℃；检测波长为360nm。结果：槲皮素在0．17～0．84μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均回收率为97．1％，RSD为1．7％（n=5）。结论：本文方法快速、简便、准确，可用于舒痔丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定清热散结片中槲皮素含量

目的:建立高效液相色谱法测定清热散结片中槲皮素含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.4%磷酸溶液(45∶55)为流动相;检测波长为360nm。结果:该方法的线性范围为0.04~0.6μg(r=0.999 8,n=5),平均回收率为95.52%,RSD为1.16%。结论:本品方法简便,准确,重复性好,可用于该片剂的成分含量测定。     

高效液相色谱法测定飞扬肠胃炎片中槲皮素的含量

目的建立测定飞扬肠胃炎片中有效成分槲皮素含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定。以甲醇：0.5％磷酸溶液（50：50）为流动相．检测波长为360nm。柱温为室温。结果槲皮素在0．058-0．583μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=3．9810＊10^5 X-2．194＊10^2 r=0．9999。表明槲皮素在0．058-0．583μg范围内具有良好的线性关系。结论方法简便。分离效果好,结果准确可靠．可以用于飞扬肠胃炎片的质量控制。     

高效液相色谱法测定资木瓜中槲皮素的含量

［摘要］目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定资木瓜中槲皮素含量的方法。方法色谱柱：Agilent Eclipse XDB C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相：甲醇 0.1%磷酸溶液（48：52）,流速1 mL•min 1,检测波长360 nm。结果槲皮素浓度在0.15～6.00 μg•mL－1范围内具有良好的线性关系（r＝0.999 9）,平均加样回收率为94.91%,RSD为1.30%（n＝9）。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于控制资木瓜的质量。     

高效液相色谱法测定利肝片中槲皮素的含量

目的:建立利肝片中槲皮素的含量测定方法。方法:选用Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇- 0.4%冰醋酸(35:65)为流动相;检测波长360 nm,流速1.0 ml·min~(-1)。结果:线性范围是0.008～0.102μg(r=0.9999),平均回收率99.0%,RSD 0.7%。结论:此方法简便,快速,准确,可用于利肝片中槲皮素的含量测定。     

高效液相色谱法测定热淋清软胶囊中槲皮素含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定热淋清软胶囊中槲皮素的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相，检测波长为360nm。结果热淋清软胶囊中槲皮素线性范围为0．0164～0．1476μg，r=0．99985，平均回收率为99．54％，RSD为0．52％。结论HPLC法简单，操作方便，重现性好，能有效地控制药品质量。     

高效液相色谱法测定花红片中槲皮素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定花红片中槲皮素含量的方法.方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（C18色谱柱）,甲醇-0.8%磷酸溶液（50∶50）为流动相,检测波长为370nm.结果：槲皮素在0.083 2～0.374 μg的范围内呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均加样回收率为99.63%,RSD为1.21%（n=6）.结论：本法用于测定花红片中槲皮素的含量快速、简便、准确.     

高效液相色谱法测定复方消渴降糖胶囊中槲皮素含量

目的建立复方消渴降糖胶囊中槲皮素的含量测定方法。方法采用VP-ODS C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.2%磷酸溶液（50∶50）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm。结果槲皮素进样量在0.202 4～1.012μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.48%,RSD为1.53%（n=6）。结论所建立的方法准确、灵敏、重现性好,可用于复方消渴降糖胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定肝苏颗粒中槲皮素的含量

目的：建立肝苏颗粒中槲皮素的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，Alltima C18柱，以甲醇-0．2％磷酸溶液（55：45）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长370nm。结果：槲皮素在0．01～0．15g·L^-1范围内呈现良好的线性关系。r=0．9995，平均加样回收率为98．95％，RSD为1．01％（n=6）。结论：方法简便，准确，重现性好。