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脑啡肽对小鼠NK细胞杀伤活性的增强作用 总被引:2,自引:1,他引:1
自然杀伤细胞(NK细胞)是体内细胞免疫功能的组成部份,在某些肿瘤和病原微生物感染中,起到免疫监视的作用。NK细胞能识别多种抗原,并有直接杀伤靶细胞的能力。因而NK细胞的杀伤作用与肿瘤的发生,发展,转移及预后均有直接关系。 阿片肽作为神经介质,它们是否参与调节NK细胞的杀伤功能,是近年来人们感兴趣的研究问题,有研究者提到亮氨酸脑啡呔(leucine enkephalin,LENK)和甲硫氨酸脑啡呔(methionine enkephalin, 相似文献
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目的探讨黄芩苷对小鼠NK细胞杀伤活性的影响,为黄芩苷在抗肿瘤方面的应用提供理论依据。方法使用乳酸脱氢酶释放法,测定黄芩煎剂、黄芩苷注射液对小鼠NK细胞杀伤活性的影响,进而探讨黄芩苷抗肿瘤活性及其机制。结果黄芩煎剂(4.5g/kg),黄芩苷注射液(6mg/kg)能明显提高小鼠NK细胞的杀伤活性(P〈0.05),且具有剂量差异性。结论黄芩苷具有体内抗肿瘤活性,其机制与促进小鼠NK细胞杀伤活性有关。 相似文献
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合欢皮总皂甙对小鼠NK细胞杀伤活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
使用LDH(乳酸脱氢酶 )释放法 ,测定合欢皮总皂甙对小鼠NK细胞杀伤活性的影响 ,进而探讨合欢皮免疫活性成分及其抗肿瘤机制。结果 :合欢皮总皂甙能明显提高小鼠NK细胞的杀伤活性 (p <0 0 5或p <0 0 1 ) ,且具有剂量差异性 ,揭示合欢皮总皂甙是合欢皮的重要免疫活性成分 ,合欢皮体内抗肿瘤机制与此密切相关。 相似文献
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目的 探讨肿瘤细胞不同程度表达HLA-G对NK细胞杀伤活性的影响.方法 基因克隆建立稳定表达HLA-G抗原的肿瘤细胞株,以及通过基于CD107a标记的流式细胞术检测肿瘤细胞表达HLA-G前后对NK细胞杀伤功能的影响.结果HLA-G抗原在细胞表面获得不同程度的表达且能显著抑制NK对肿瘤细胞的杀伤活性(P<0.05).HLA-G特异性抗体87G阻断或其受体KIR2DL4特异性抗体#33阻断后,均能明显恢复NK细胞对转染HLA-G肿瘤细胞的杀伤功能.结论 肿瘤细胞HLA-G表达量不同,均能抑制NK细胞的杀伤活性,提示HLA-G分子表达在恶性肿瘤细胞的免疫逃逸中起重要作用. 相似文献
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糖萜素对小鼠NK细胞活性影响的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 探讨糖萜素对机体NK细胞活性的影响.方法①体外试验,不同浓度糖萜素体外直接作用小鼠脾细胞和YAC-1细胞,用MTT法测定细胞生长代谢和NK细胞活性;②体内试验,以糖萜素饲料和普通饲料分别喂养正常和免疫抑制(环磷酰胺抑制)小鼠,在不同时间段检测NK细胞活性.结果①体外<5 μg/ml的糖萜素浓度,对小鼠脾细胞生长和NK细胞活性无明显影响(P>0.05);②以糖萜素饲料喂养的正常小鼠和免疫抑制小鼠,各时间段NK细胞活性明显高于喂养普通饲料的对照小鼠(P<0.05).结论口服糖萜素能明显增强小鼠NK细胞活性,且使其稳定维持在高水平. 相似文献
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目的探讨糖皮质激素诱导的TNF受体家族相关受体(glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor family related receptor.GITR)抗体通过调节Treg细胞和NK细胞的功能对L615白血病细胞增殖的影响.了解NK细胞对白血病细胞的杀伤活性。方法通过不同的给药方式将L615白血病小鼠设立为4个实验组.提取实验分组后的小鼠脾脏中NK细胞作为效应细胞.以L615白血病细胞作为靶细胞.在体外观察了NK细胞的杀伤活性变化情况.并运用RT-PCR进一步观察了体现NK细胞杀伤活性的几个相关指标的变化。结果GITR抗体可以明显增强小鼠脾脏中NK细胞的杀伤活性.表现为同NK细胞活性密切相关的3个指标穿孔素(Perforin)、γ干扰素(IFN-γ)、Fas的表达量明显增加。结论GITR抗体能够通过Treg细胞的调节增强NK细胞的杀伤活性,进而有效的抑制L615自血病细胞。 相似文献
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目的 探讨糖皮质激素诱导的TNF受体家族相关受体(glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptorfamily related receptor,GITR)的抗体通过抑制Treg细胞的功能,进而增强NK细胞杀伤活性来对L615白血病细胞产生杀伤作用.方法 通过不同的给药方式将L615白血病小鼠设立为4个实验组,提取实验分组后的小鼠脾脏中NK细胞作为效应细胞,以L615白血病细胞作为靶细胞,在体外观察了NK细胞的杀伤活性变化情况,并运用RT-PCR,进一步观察了体现NK细胞杀伤活性的几个相关指标的变化.结果 GITR抗体可以明显增强小鼠脾脏中NK细胞的杀伤活性,具体表现为同NK细胞活性密切相关的3个指标穿孔素(Perforin),γ干扰素(IFN-γ),Fas的表达量明显增加.结论 GITR抗体能够通过Treg细胞的调节增强NK细胞的杀伤活性,进而有效的抑制L615白血病细胞. 相似文献
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NK/LAK细胞对人口腔癌耐细胞药株杀伤活性的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
OBJECTIVE: To understand the relation between cytotoxic activity of immunologic effector cells and multidrug resistance of the tumor cells. METHODS: Continuous observation of the morphological changes and MTT colorimetry were employed to evaluate the cytotoxic activity of lymphokine-activated killer (LAK) cells and natural killer (NK) cells against multidrug-resistant (MDR) human oral carcinoma cell line-KBV200 (before and after reversal of MDR) and parental drug-sensitive cell line KB. The morphologic changes of LAK cells and the 3 target cell lines were observed continuously under inverted microscope 3 h after co-culture of LAK cells with one of three target cell lines respectively. The lysis rates of three tumor cell lines in response to co-culture with LAK or NK cells were determined using MTT colorimetry. RESULTS: In comparison with the parental drug-sensitive cell line KB, both KBV200 and its reserved cell line by verapamil (KBVV) showed earlier adherence and greater number of cells lysed by LAK. In MTT colorimetry assay, the cytotoxicity of both LAK and NK cells against the 3 cell lines was associated with the effector-to-target (E/T) cell ratio; the lysis rates of KBV200 and reversed KBV200 cells by verapamil in response to LAK and NK cells were higher than that of KB cells (P<0.05), but KBV200 and KBVV did not significantly differ (P>0.05). At the same E/T ratio, LAK cells possessed stronger cytotoxicity than NK cells against all the tumor cell lines (P<0.05). CONCLUSIONS: Immunologic effector cells possess strong cytotoxic activity against multidrug-resistant cell line KBV200. Modulation of MDR does not decrease the cytotoxic activity of the immunologic effector cells. The results of this study suggest that adoptive cell immunotherapy with immunologic effector cells may be of value in controlling the progress of MDR tumors. 相似文献
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目的 观察中药复方小金丹的体外抗肿瘤活性. 方法 SD大鼠随机分组灌胃给药,采血制备含药血清,MTT法检测各组抑瘤率,应用SPSS统计软件分析各组数据的差异. 结果 小金丹可抑制人肝癌细胞SMMC-7721的生长,小、中、大剂量组和空白对照组相比差异非常显著(P<0.01),抑瘤率分别为小剂量组26.11%,中剂量组41.40%,大剂量组29.94%. 结论 小金丹体外时人肝癌细胞SMMC-7721具有显著的抑瘤活性. 相似文献
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《医学理论与实践》2019,(24)
目的:研究NK细胞的体外培养及对HepG2的杀伤活性。方法:采集外周血,肝素抗凝,分离单个核细胞(PMBC),用NK细胞培养基(补加IL-2200U/ml)培养12d,用流式细胞仪检测其表面标志及细胞毒颗粒表达水平,并按效靶比5∶1、10∶1、20∶1加入HepG2细胞,比较其杀伤活性。结果:培养12d的NK细胞CD3~-CD56~+阳性率(73.6±11.3)%与培养前的阳性率(14.2±5.1)%相比有显著性差异(P<0.001),其穿孔素、颗粒酶B、CD107a的表达水平分别为(75.5±10.9)%、(62.2±8.9)%、(63.9±10.5)%。在5∶1~20∶1效靶比范围内,随着效靶比增加,NK对HEPG2细胞杀伤活性增强(P<0.05)。结论:NK细胞对肿瘤细胞具有杀伤活性,随着效靶比增加,杀伤活性增强。 相似文献
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摘要
目的:研究重度子痫前期患者血清对NK细胞杀伤活性影响。方法:重度子痫前期重度组、正常妊娠组各15例,采用1:1配比的病历对照研究。采用Percoll不连续密度梯度方法分离健康非孕妇女NK细胞,并用20%浓度重度子痫前期及正常妊娠妇女血清孵育NK细胞20小时。 采用MTT法检测不同浓度子痫前期重度患者血清对NK细胞杀伤活性影响。结果:在20%子痫前期重度及正常妊娠血清孵育20小时后,重度子痫前期组NK细胞杀伤活性为48.68±8.47%,正常妊娠组为35.21±8.24%。与正常妊娠组相比,重度子痫前期组NK细胞杀伤活性增强,差异显著,P<0.01。在重度子痫前期组,用10%浓度血清孵育20小时后,NK细胞杀伤活性为39.98±7.65%, 40%血清浓度组为58.33±7.45%,,与20%浓度血清组相比,差异均显著,P<0.01。结论:子痫前期重度患者血清可使NK细胞杀伤活性增强,随血清浓度的增加,NK细胞杀伤活性逐渐增高。 相似文献
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姜黄煎剂对小鼠NK细胞杀伤活性的调节作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究姜黄对免疫低下小鼠NK细胞杀伤活性的调节作用。方法 制备荷S180移植肿瘤模型和环磷酰胺制备免疫低下模型 ,用阳性对照药云芝肝泰和姜黄煎剂灌胃进行免疫治疗。采用LDH释放法检测小鼠NK细胞杀伤活性。结果 不同浓度姜黄煎剂治疗荷瘤小鼠后 ,其NK活性分别为 2 3.5 3%± 4 .15 %和 2 0 .6 6 %± 4 .32 % ,接近于阳性对照组的 2 3.98%± 4 .0 2 % ,显著高于荷瘤对照组的 16 .32 %± 5 .1%。高浓度姜黄煎剂治疗免疫低下小鼠后 ,其NK活性为 2 5 .0 9%± 6 .4 3% ,接近阳性对照组的 2 5 .94 %± 4 .89% ,显著高于免疫低下对照组17.6 0 %± 6 .6 1% ,并均达到正常小鼠水平。结论 姜黄具有提高免疫低下小鼠NK活性的免疫调节作用 相似文献
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低强度微波辐射对小鼠NK细胞活性的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的观察低强度微波辐射对小鼠NK细胞活性的影响。方法小鼠脾细胞体外经不同强度微波直接辐射不同时间后,用LDH法测定小鼠NK细胞的活性,并用MTT法测定脾细胞的生长代谢。结果①4种不同强度的微波(0.05mW/cm 相似文献
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应用^3H-TdR释放法检测了红细胞对NK细胞活性的影响,结果表明在不同效靶比例时,红细胞均能显著增强NK细胞杀伤活性(P〈0.01),而且红细胞的这种功能与其胞质液有关。提示红细胞通过调节NK细胞活性参与机体的肿瘤免疫以应。 相似文献
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小金丹对肝癌细胞的抑制作用 总被引:2,自引:1,他引:1
小金丹出自清代·王洪绪的<外科证治全生集>,由麝香、白胶香、木鳖子、草乌、乳香、没药、当归、地龙、五灵脂、墨香等组成,具有解毒消肿、活血止痛的功效,传统上多用于瘰疬、阴疮的治疗.目前临床上广泛用于肿瘤的治疗,如中晚期胃癌、肺癌、乳腺癌、肝癌、慢性淋巴性白血病和癌性疼痛的镇痛等.目前,小金丹治疗肿瘤的研究以临床疗效观察为主,少见实验研究报道.为此,我们特进行小金丹对肝癌细胞抑制作用的实验观察. 相似文献
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Ge—132对荷瘤小鼠NK细胞活性及红细胞免疫功能的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
为了探讨Ge-132抗癌作用机制,本文进行了Ge-132对荷瘤小鼠脾脏NK细胞活性和红细胞免疫粘附功能影响的体内实验研究。实验采用C57BL/6荷瘤小鼠,腹腔注射Ge-132(剂量分别为100mg/kg、300mg/kg),每日1次,连续14天后,取小鼠脾细胞和血液进行NK细胞活性及红细胞免疫粘附功能测定,并摘除瘤块称重,计算抑瘤率。结果表明,Ge-132对小鼠抑植瘤(S180)的生长具有显著的抑制效应,抑瘤率达55%;荷瘤小鼠脾细胞NK活性明显低于正常对照组,Ge-132能使其得以恢复;荷瘤小鼠RBC-C3b受体花环率和肿瘤RBC花环率明显低于正常对照组(P<001),RBC-IC花环率则高于正常对照组(P<001),注射Ge-132可显著提高RBC-C3b受体花环率和肿瘤RBC花环率,降低RBC-IC花环率。表明Ge-132能增强荷瘤小鼠NK细胞杀伤活性和红细胞免疫粘附功能。 相似文献