头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性细菌性肺炎疗效观察

目的:通过观察头孢克肟颗粒治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎,评价头孢克肟的疗效和安全性。方法:148例社区获得性肺炎患儿随机分为两组,治疗组68例口服头孢克肟颗粒5mg/kg·次,3次/d,连用5￣7d;对照组80例给予阿莫西林克拉维酸钾30mg/kg·次,静脉滴注,2次/d,连用5￣7d。结果:治疗组总有效率为85.3%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较无显著性差异(χ2=0.36,P>0.05)。结论:头孢克肟颗粒是治疗社区性获得性细菌性肺炎安全、有效的药物。     

头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性肺炎临床观察

目的 通过观察头孢克肟颗粒剂治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎,评价头孢克肟的疗效和安全性.方法 74例社区获得性细菌性肺炎患儿随机分为两组,治疗组34例口服头孢克肟颗粒每次5mg/kg,3次/d,连续5～7d;对照组40例予阿莫西林/克拉维酸30mg/kg静脉滴注,2次/d,连续应用5～7d.结果 治疗组总有效率为85.3%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较差异无统计学意义(x2=0.36,P＞0.05).结论 头孢克肟颗粒是治疗社区获得性细菌性肺炎安全、有效的药物.     

头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性肺炎临床观察

目的 通过观察头孢克肟颗粒剂治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎,评价头孢克肟的疗效和安全性.方法 74例社区获得性细菌性肺炎患儿随机分为两组,治疗组34例口服头孢克肟颗粒每次5mg/kg,3次/d,连续5～7d;对照组40例予阿莫西林/克拉维酸30mg/kg静脉滴注,2次/d,连续应用5～7d.结果 治疗组总有效率为85.3%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较差异无统计学意义(x2=0.36,P＞0.05).结论 头孢克肟颗粒是治疗社区获得性细菌性肺炎安全、有效的药物.     

阿奇霉素治疗儿童社区获得性细菌性肺炎临床观察

目的观察阿奇霉素治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎的疗效和安全性。方法74例社区获得性肺炎患儿随机分为两组,治疗组34例口服阿奇霉素每日5mg／kg,10k／d;连续5～7d;对照组40例予阿莫西林／克拉维酸30mg／kg静脉滴注,2次／d,连续应用5—7d。结果治疗组总有效率为85．3％,对照组总有效率80．0％,两组总有效率比较差异无统计学意义（r=0．36,P〉0．05）。结论阿奇霉素是治疗社区获得性细菌性肺炎安全、有效的药物。     

头孢地尼治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床观察

目的：观察头孢地尼分散片治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效及不良反应。方法：将62例急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为两组，治疗组34例口服头孢地尼分散片10mg／（kg·d），tid；对照组28例口服头孢克洛颗粒剂20mg／（kg·d），tid；疗程均为7d。结果：治疗组总有效率为94．12％，对照组总有效率为71．42％。两组间比较有显著性差异（P〈0．05），治疗组疗效明显优于对照组。结论：头孢地尼分散片治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效显著、安全、方便。     

头孢克肟转换治疗胆道感染临床对照研究

目的：观察头孢曲松钠／舒巴坦钠与头孢克肟转换治疗胆道感染的疗效及安全性。方法：60例胆道感染病人随机分为对照组和治疗组各30例。对照组术后用头孢曲松钠／舒巴坦钠注射剂，每次3g，每日1次，连用7 d；治疗组术后用头孢曲松钠／舒巴坦钠注射剂，每次3g，每日1次,连用3d后改用头孢克肟片剂，每次300mg，每日2次，连用4d。结果：治疗组与对照组的临床总有效率分别为96．66％和93．33％，对致病菌敏感率分别为87．5％，76．4％，治疗后细菌清除率为25％，47．05％，不良反应发生率6．7％，6．7％，切口愈合率，切口感染及腹腔感染无显著差异。结论：头孢曲松钠／舒巴坦钠与头孢克肟转换治疗，临床疗效好，不良反应轻微，对于临床常见的胆道感染是一种安全，有效的疗法。     

静滴丙种球蛋白佐治小婴儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察丙种球蛋白佐治重症毛细支气管炎的临床疗效。方法选择住院的重症急性毛细支气管炎患儿120例，随机分为治疗组和对照组各60例，对照组使用炎琥宁10mg／kg·d，酚妥拉明0．5-1．0mg／kg·次。治疗组在停用酚妥拉明的同时加用丙种球蛋白200mg-300mg／kg·d。结果治疗组总有效90．00％；对照组总有效率为70．00％；两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丙种球蛋白佐治小婴儿毛细支气管炎疗效确切，未见不良反应。     

加替沙星联合头孢硫脒治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的评价加替沙星与头孢硫脒联舍用药治疗社区获得性肺炎（CAP）的疗效和安全性。方法应用加替沙星200mg，静脉滴注，2次／d和头孢硫脒1-2g／d，静脉滴注，2次／d，连续7—8d，治疗48例社区获得性肺炎患者。结果临床治愈率62．5％，临床显效率为33．33％，临床总有效率95．83％。细菌阳性率52．08％，细菌清除率为92％，不良反应12．5％。结论加替沙星与头孢硫脒联合用药治疗社区获得性肺炎有良好的临床细菌学疗效和安全性。     

头孢地尼和头孢克洛治疗社区获得性轻中度细菌性肺炎的对照研究

目的　评价头孢地尼治疗社区获得性轻、中度细菌性肺炎的有效性与安全性。方法　采用前瞻性随机单盲平行对照临床试验 ,比较头孢地尼和头孢克洛在治疗社区获得性轻、中度细菌性肺炎的临床和细菌学效果及不良反应。用头孢地尼治疗社区获得性肺炎 33例 (头孢地尼组 ) ,予头孢地尼每次 10 0mg,口服 ,每日 3次 ;以头孢克洛治疗 31例作为对照药物 (头孢克洛组 ) ,予头孢克洛每次 5 0 0mg ,口服 ,每日 3次。两组疗程均为 7～ 14d。结果　头孢地尼组与头孢克洛组的临床痊愈率分别为 84 8%和 77 4 % ,有效率分别为 93 9%和 87 1% ,细菌阳性率分别为 81 8%和 80 7% ,细菌清除率分别为 96 3%和 88 0 % ,不良反应发生率分别 3%和 6 5 % ,以上结果经统计学处理 ,两组差异均无显著意义 (P >0 0 5 )。头孢地尼组与头孢克洛组的平均用药时间分别为 10 8± 1 6d和 12 1± 1 7d ,两组比较 ,具有高度显著性差异 (P <0 0 1)。结论　头孢地尼治疗社区获得性轻、中度细菌性肺炎安全、有效并可缩短疗程     

头孢地尼治疗儿童社区获得性呼吸道感染临床观察

目的：探讨头孢地尼在治疗儿童社区获得性呼吸道感染中的疗效和应用价值。方法：选择200例社区获得性呼吸道感染患儿,按病种分成治疗组和对照组,两组在支持对症治疗的同时,治疗组口服头孢地尼颗粒,每次7．0mg／kg,每日2次;对照组口服阿莫西林／克拉维酸,每次13．3mg／kg,每日3次;疗程7d。结果：两组有效率分别为93％和67％,两组间疗效比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：头孢地尼治疗儿童社区获得性呼吸道感染,疗效显著、安全可靠、依从性好,可作为经验治疗的首选抗生素。     

应用头孢克肟治疗儿童急性中耳炎（AOM）73例疗效观察

目的：观察头孢克肟治疗儿童急性中耳炎（AOM）临床疗效。方法：73例年龄在2～9岁的患有急性中耳炎的儿童随机分为两组，治疗组43例，对照组30例。治疗组应用头孢克肟，口服，1．5～3mg／（kg·次），2次／d，8～10d为一疗程。对照组应用头孢曲松钠，静脉滴注50mg／kg，1次／d，8～10d为一疗程。结果：治疗组总有效率88．37％，观察组总有效率86．67％，两者临床疗效差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组的不良反应占9．30％，观察组的不良反应占10．00％，两者不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：应用头孢克肟治疗儿童急性中耳炎（AOM）效果好，疗程短，无需注射给药，只需2次／d口服给药，儿童的顺从性好，不良反应轻微，减少院内血源性交叉感染的机会，降低药费和治疗费用，减轻医护人员治疗和护理的工作量。     

口服头孢克肟治疗小儿细菌性肠炎62例

目的探讨头孢克肟口服治疗小儿急性细菌性肠炎的疗效。方法将113例细菌性肠炎患儿随机分为治疗组（62例）和对照组（51例），治疗组给予头孢克肟分散片3—6mg／（kg·d），分2次口服；对照组给予头孢哌酮针50-100mg／（kg·d），分2次静脉点滴。两组总疗程5—7d。结果治疗组和对照组总有效率分别为90．32％和94．12％，差异无显著性（P〉0．05）。结论头孢克肟口服治疗小儿细菌性肠炎疗效满意，副作用少。     

更昔洛韦配伍西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的：探讨更昔洛韦配伍西咪替丁对婴幼儿轮状病毒性肠炎的治疗效果。方法：将婴儿幼儿轮状病毒性肠炎80例随机分为3组,治疗组用更昔洛韦5mg/（kg&#183;d）、西咪替丁10～15mg／（kg&#183;d）静脉滴注。对照1组用西咪替丁10～15mg/（kg&#183;d）静脉滴注。对照2组用更昔洛韦5mg／（kd&#183;d）静脉滴注。三组均1次／d,3d为1疗程。结果：治疗组总有效率高于对照1组,与对照2组相似（P〉0．05）;三组在用药后症状改善时间上有显著性差异（P〈0．01）。结论：更昔洛韦配伍西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻疗效显著。     

头孢吡肟治疗下呼吸道感染43例疗效观察

目的：观察头孢吡肟治疗下呼吸道感染的疗效。方法：治疗组采用头孢吡肟2．0g稀释后静脉滴注,2次／d,7—14d为1个疗程。对照组采用头孢噻肟3．0g稀释后静脉滴注,2次／d,7—14d为1个疗程。结果治疗组总有效率为95．4％,对照组总有效率为72．1％,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：头孢毗肟治疗下呼吸道感染疗效好,不良反应少,值得临床选用。     

头孢吡肟治疗医院获得性肺炎的效果

目的 观察头孢吡肟治疗医院获得性肺炎的效果。方法 将71例医院获得性肺炎病人随机分为两组,头孢吡肟36例,给予头孢吡肟2g,静脉滴注,每天2次;头孢他啶组35例,给予头孢他啶2g,静脉滴注,每天2次,两组疗程均为7～14d。结果 头孢吡肟组治愈率为69．4％,有效率为86．1％,细菌清除率为85.3％;头孢他啶组的治愈率为68．6％,有效率为82．9％,细菌清除率为83．3％,两组比较差异无显著意义（P〉0.05）。两组病人共分离出病原菌64株,药敏试验显示对头孢吡肟的敏感率为89．1％,明显高于头孢他啶（Х^2=7．465,P〈0.01）。结论 头孢吡肟的体外抗菌活性强于头孢他啶,其治疗医院获得性肺炎疗效良好,使用安全。     

头孢克洛胶囊治疗小儿下呼吸道感染的疗效观察

目的比较头孢克洛治疗小儿下呼吸道感染的效果是否比头孢唑林加氨苄西林的效果更显著。方法回顾性选择地区人民医院2005—2006年及2007—2008年间肺炎住院患儿各200人，前者（对照组）均使用头孢唑林50mg／（kg&#183;d）加氨苄西林100mg／（kg&#183;d），后者（观察组）均使用头孢克洛胶囊30rag／（kg&#183;d）。所选患儿均为肺炎治愈病例，计算其平均住院天数、标准差，采用大样本结果检验方法u检验进行统计学比较，u〉1．96即P〈0．05，有统计学意义；反之，无统计学意义。结果观察组平均住院天数8．2&#177;1．23天，对照组平均住院天数8．5&#177;0．95天，u=1．5，即〈1．96，提示P〉0．05，差异无显著性。结论头孢克洛治疗小儿肺炎与联用头孢唑林加氨苄西林相比并不能使疗程缩短。     

小儿氨基酸联合小儿推拿治疗秋季腹泻临床观察

目的观察小儿氨基酸联合小儿推拿治疗秋季腹泻的疗效。方法将100例秋季腹泻患儿随机分为治疗组55例，对照组45例。对照组给予补液等常规治疗，治疗组在对照组基础上用小儿氨基酸0．5μg／kg·d＋等量10％GS静滴，连用2～3天，小儿推拿一日一次，连用1～3天。结果治疗组显效26例，有效24例，总有效率90．9％，对照组显效7例，有效19例，总有效率57．7％，差异具有显著性。结论小儿氨基酸联合小儿推拿治疗秋季腹泻疗效明显，值得推广。     

阿奇霉素和红霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效分析

目的比较阿奇霉素与红霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效和不良反应。方法符合诊断标准的支原体肺炎患儿95例。以抽签法分为两组，47例采用阿奇霉素组按10mg／（kg&#183;d）静脉滴入，连用3d，停3d，再用3d：48例采用红霉素组按30mg／（kg&#183;d），分2次，Q12h静脉滴入，连用14d。观察两组治疗前后症状、体征的变化和不良反应，按疗效标准比较两组的疗效和不良反应。结果阿奇霉素、红霉素2组疗效经统计学检验差异无显著性（P〉0．05），而药物不良反应发生率阿奇霉素组比红霉素组少和轻，差异有显著性（P〈0．01）。结论阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎疗效确切，不良反应少和轻，值得推广。     

小儿肺炎序贯疗法

目的观察克拉霉素序贯疗法治疗小儿社区获得性肺炎疗效。方法治疗组60例先给予克拉霉素10-15mg·kg^-1·d^-1，每天一次，加入10％葡萄糖注射液静脉滴注，连用3天，第4天后改用克拉霉素干糖浆10-15mg·kg^-1·d^-1，分为二次，餐后口服，续用5-7天。对照组给予头孢呋辛钠50-70mg·kg^-1·d^-1，每12小时一次，连用5天，第6天改用12服头孢克洛20-40mg／d，每8小时1次，连用5天。两组进行比较。结果治疗组：痊愈40例，好转17例，无效3例。对照组：痊愈33例，好转15例，无效12例，具有显著性差异（χ^2=5．78，P〈0．05）。治疗组出现呕吐、腹痛各2例，对照组皮肤皮疹3例，均经对症处理后好转。结论克拉霉素对嗜肺军团菌，肺炎衣原体，溶脲脲原体，沙眼衣原体，肺炎支原体有效。12服生物利用度为55％。进食不影响吸收。对大部份CAP病原体有效。而对照组中头孢呋辛钠及头孢克洛均为第二代头孢菌素，属β-内酰胺类抗生素，对嗜肺军团菌，肺炎衣原体，溶脲脲原体，沙眼衣原体，肺炎支原体等非典型病原体无效。序贯疗法中治疗组与对照组比较具有显著性差异。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿腹泻病疗效观察

目的：观察消旋卡多曲治疗婴幼儿腹泻病的临床疗效。方法：将108例婴幼儿腹泻病患儿随机分为两组,对照组58例和治疗组50例。对照组采用常规治疗的基础上加用消旋卡多曲颗粒治疗,消旋卡多曲颗粒剂量为1．5mg／（kg&#183;次）,3次／日,治疗3日后观察总有效率。结果：治疗组总有效率（92％）明显高于对照组（56．89％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿腹泻疗效显著,安全性高,值得推广。