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相似文献
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1.
先天性胆总管囊肿 ( congenital choledochal cyst,CCC) ,即先天性胆管扩张症 ,是指胆管包括肝胆管和胆总管因先天性发育异常而引起的囊状扩张。随着各种检查手段的日益完善 ,其发病率在不断增加。我院从 1991— 2 0 0 1年共收治 3 6例先天性胆总管囊肿 ,现将其诊治经验总结如下。1 资料与方法1.1 临床资料1.1.1 一般资料 :本组 3 6例患者中 ,男性 13例 ,女性 2 3例。年龄最小者 4岁 ,最大者 5 6岁 ,平均年龄 2 2 .3岁。临床表现 :上腹部及右上腹部疼痛 3 1例 ,黄疸 15例 ,腹部肿块11例 ,三者皆有占 9例。入院时有发热者 12例 ,并发重…  相似文献   

2.
胆总管囊肿虽属先天性疾病,而60%的病例在10岁以后始被发现。囊肿破裂极为罕见。我们自1981年至1995年收治成人胆总管囊肿破裂5例,1例死亡,4例经手术治愈。报告如下:  相似文献   

3.
吴良云  史平淮 《江苏医药》1996,22(2):110-110
我院自1980年以来,共收治成人胆总管囊肿12例,除1例合并胆道出血行囊肿空肠吻合外,其余11例均行囊肿切除肝总管空肠Roux-Y吻合术,无手术死亡,远期疗效良好,报道如下。临床资料一、一般资料自1980年~1994年.收治成人胆总管囊肿12例中男2例,女10例;男女比例为1:5。年龄18岁~64岁,平均36.6岁。二、临床表现表现为右上腹或上腹痛11例(91.7%),黄疽7例(5.3%),腹块5例(41.7%),兼有腹痛、黄疽、腹块三联征者4例(33.3%)。其中1例表现为上腹痛、呕血、便血以上消化道出血入院,1例表现为右上腹包块进行性增大10天…  相似文献   

4.
先天性胆总管囊肿又称先天性胆管扩张症,好发于婴幼儿,成人少见,其自发性破裂概率在1%~2%,故因先天性胆总管囊肿破裂而就诊的患者临床少见.我院自2002年5月至2018年1月收治3例因外伤导致先天性胆总管囊肿破裂患者,现将其诊疗体会总结如下: 1 临床资料 3例患者中男2例,女1例;车祸撞击伤2例,高处坠落伤1例;合并...  相似文献   

5.
蔡勤  王建 《江西医药》2001,36(6):445-446
先天性胆总管囊肿是一种病因未明的胆管先天性畸形,估计其发病率为1/10000~1/150000,大多数病人在儿童期出现症状,其典型临床表现为腹痛、腹部包块、黄疸"三联征".我们医院自1990年1月至1999年12月共收治先天性胆总管囊肿小儿患者16例,本文结合此16例患儿的临床资料,对小儿先天性胆总管囊肿的诊断及治疗进行探讨.  相似文献   

6.
先天性胆总管囊肿手术治疗有各种方式,目前国内外均逐渐由单纯内引流术向囊肿切除内引流手术过渡。我院自1985年12月至1987年11月收治6例先天性胆总管囊肿病人,共做手术7例次,现结合文献就术式的选择谈谈我们的点滴体会。  相似文献   

7.
先天性胆总管囊肿手术治疗有各种方式,目前国内外均逐渐由单纯内引流术向囊肿切除内引流手术过渡。我院自1985年12月至1987年11月收治6例先天性胆总管囊肿病人,共做手术7例次,现结合文献就术式的选择谈谈我们的点滴体会。  相似文献   

8.
摆忠林  禹晓琴 《现代医药卫生》2009,25(24):3750-3751
先天性胆总管囊肿是指胆管的先天性扩张,国内报道逐年增多。对我院自1990-2005年共收治先天性胆总管囊肿87例的临床资料进行回顾性分析,现报道如下。  相似文献   

9.
先天性胆总管囊肿,又称先天性胆总管扩张症,系罕见的先天性畸形。我院自1959—1980年2月,经手术治疗共21例,其中8例采用超声波检查获术前确诊,关于手术术式,各学者意见不一,我们采取囊肿、空肠  相似文献   

10.
目的:探讨成人先天性胆总管囊肿(CCC)的诊断和治疗。方法:回顾性分析2006年1月—2012年12月期间收治的25例成人先天性胆总管囊肿的临床资料。结果:本组25例术前均由影像学检查明确诊断,22例行囊肿切除+肝管空肠Roux-en-Y吻合术,3例加行部分肝叶切除,恢复基本顺利。术后随访仅2例出现反流性胆管炎。结论:先天性胆总管囊肿的诊断主要依靠影像学支持,治疗首选囊肿切除+肝管空肠Roux-en-Y吻合术。尽量完整切除囊肿,避免癌变。  相似文献   

11.
巢琳 《江苏医药》2003,29(2):150-150
甲状旁腺囊肿是罕见病 ,约占甲状旁腺肿瘤的 1 5 %~3 2 %。迄今为止 ,文献报道甲状旁腺囊肿累积 2 0 0余例。依据其是否合并甲状旁腺功能亢进 ,可将甲状旁腺囊肿分为功能性和非功能性囊肿。我院自 1 988年~ 2 0 0 2年间共收治 7例甲状旁腺囊肿患者 ,现报告如下。临床资料本组 7例中 ,男 4例 ,女 3例 ,年龄 2 1~ 76岁 ,平均 49 6岁。病程 6个月~ 3年。 7例囊肿均为单发 ,主要分布于双侧甲状腺下极区域 (左 5例 ,右 2例 ) ,囊肿直径 1 5~8 0cm。本组 7例术前B超或核素扫描均提示为甲状腺囊性肿块。 4例作甲状腺功能检查未见异常。 5…  相似文献   

12.
先天性胆总管囊肿是一种少见的胆系疾患,多发于儿童,60%发病于10岁以前。我院1981年~1990年先后收治先天性胆总管囊肿16例,兹报告及临床分析如下。临床资料一、一般资料:本组16例中,男6例,女10例,男女之比为1∶1.6。年龄最小为44天,最大为62岁,<10岁11例,成人5例。二、临床表现:本组病例就诊时主要表现为腹痛、黄疸、腹部包块等,具有典型三联征  相似文献   

13.
临床资料我院1964~1985年收治成年型胆总管囊肿共16例。其中男3例,女13例;年龄最小18岁,最大56岁,30岁以下占56.3%。临床以腹痛、腹内肿块、黄疸、发热为主要表现。其中13例超声波检查显示囊性肿物。术前诊断为先天性胆总管囊肿10例,误诊为胆管结石伴胆道感染5例、肝脓肿1例。本组16例经治疗  相似文献   

14.
纵隔肠源性囊肿 ,也叫食管囊肿 ,是一种少见的先天性畸形。患儿多以呼吸系统症状就诊 ,新生儿和小婴儿常表现为呼吸窘迫 ,无症状者多在胸部X线检查时发现胸内肿块和 (或 )伴椎体畸形而诊断。我们近 2 0年间收治 37例纵隔肠源性囊肿 ,现总结诊治经验如下。1 资料与方法1 1 临床资料 :我科自 1 983年 1月至 2 0 0 3年 4月共收治37例 ,男性 2 7例 ,女性 1 0例 ,新生儿 5例 ,1个月~ 1岁 1 9例 ,1~ 3岁 7例 ,3~ 6岁 5例 ,6岁以上 1例。其中 2 9例有咳嗽、气促 ,2 3例有发热 ,8例有发绀 ,7例便血 ,1例合并漏斗胸 ,2 3例合并椎体畸形。囊肿…  相似文献   

15.
成人胆管囊肿48例外科治疗体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
何小兵  丰枭 《贵州医药》2009,33(2):123-124
目前普遍认为胆管囊肿是一种先天性疾病,囊肿可以发生在胆管的任何部位,以胆总管为多见,称为先天性胆总管囊肿又称为先天性胆总管囊性扩张症,其中以Ⅰ型最为常见,约占85%~90%。本文总结我院1995-2007年48例手术治疗的成人胆管囊肿的临床资料,对手术时机、手术方法、术中注意事项、术后处置进行回顾性分析。  相似文献   

16.
<正> 先天性胆总管囊肿,世界文献记载计有千余例,国内至1980年止共报告150多例。国内治疗以内引流术较多,囊肿切除术甚少。我院自  相似文献   

17.
王效恩  徐宝生 《河北医药》1992,14(6):394-395
先天性胆总管囊肿是一种先天性的肝内、外胆管囊状扩张畸形,多见于女性儿童,也见于成人。以腹部肿物、腹痛和黄疸为临床三主征。本文收集我院1985年~1993年经手术证实的先天性胆总管囊肿34例,分析其B超、上消化道造影(GI)、经皮肝穿刺胆道造影(PTC)和CT的影象诊断表现,并对影象诊断的联合应用和术后观察方法进行了讨论。1 材料与方法 34例中,男6例,女28例,比例1:4.7,年龄1.5~66岁,1.5~14岁25例占73.5%。34例均经B超检查,其中GI17例,PTC 17例,CT 6例。全部病例做了两项以上检查,  相似文献   

18.
目的探讨成人先天性胆总管囊肿的诊断与外科治疗。方法对2005年6月-2011年7月收治的19例成人先天性胆总管囊肿患者的临床资料进行回顾性分析。术前分别行B超、内窥镜逆行胰胆管造影(ERCP)检查及磁共振胰胆管成像(MRCP)。19例手术患者,依Flanigan分型I型15例行囊肿切除、胆管空肠Roux—Y吻合11例,因急性胆管炎、胆管结石行单纯胆总管切开取石、T管引流2例,行单纯囊肿空肠襻式吻合1例,囊肿空肠RouX—en—Y吻合术1例。Ⅱ型2例,Ⅲ型1例均行囊肿切除、胆管修补、T管引流。Ⅳ型1例行肝外胆管囊肿切除,肝外胆管空肠Roux—Y式吻合。结果术后短期出现胆汁漏2例,无胰漏,并发急性水肿型胰腺炎1例,经对症处理痊愈。17例经半年-6年随访,随访率89.5%,14例效果满意;2例术后间断发作返流性胆管炎,给予对症处理,其中1例是囊肿空肠襻式吻合术式。1例囊肿空肠Y式吻合患者术后3年体检发现残余囊壁恶变,后行胰十二指肠切除。结论术前要明确诊断及分型。手术治疗的关键在于手术方式和手术时机的选择,囊肿切除、肝总管空肠Roux—en—Y吻合术是成人先天性胆总管囊肿的基本的、合理的术式。  相似文献   

19.
胆总管囊肿是一种少见的疾病。Todd 于1817年报告了胆总管囊肿病。1852年 Douglas报告了本病的临床症状及病理改变。尔后,国外报告已有1000余例;国内至1983年共报告262例。本院外科在1975~1984年,曾收治胆总管囊肿13例:其中婴幼儿6例,成人7例。现报告讨论如下。临床资料一.年龄:6月~13岁6例;18~29岁6例;33岁1例。性别:女10例;男3例。二.临床现象(一)临床症状:1.黄疸:有(?)为最早出现的临床症状。黄疸为进行性加深,无波动。肝功能检查8例正常;5例血 SGPT 增高,在250~400单位。  相似文献   

20.
目的探讨成人先天性胆管扩张症手术治疗的经验。方法对我科自2003年1月至2010年3月收治的13例成人先天性胆总管囊肿患者的资料进行回顾性分析。结果术后短期胆汁漏2例,无胰漏,急性胰腺炎1例,1例死亡。12例经4月-7年随访,2例表现轻度胆管炎,其余均痊愈,无胆管炎及胆管狭窄表现。结论上腹痛是成人先天性胆管扩张症最常见的临床表现,影像学检查是诊断该病的主要依据。成人型胆管扩张症手术治疗的关键在于手术方式和手术时机的选择,囊肿切除、肝管空肠Roux-en-Y吻合术为首选手术方式。  相似文献   

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