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江苏省肾综合征出血热灭活疫苗免疫效果现场考核初报 总被引:3,自引:1,他引:2
对东海、赣榆、灌云东辛农场3个HFRS高发地区分别进行4871人份Ⅰ型疫苗、4571人份Ⅱ型疫苗和6658人份Ⅲ型疫苗的人群接种,并进行了1年期观察。结果:该两型苗的副反应均较低,安全性好,Ⅰ型疫苗全程免后2周荧光抗体阳转率为84.4%,中和抗体阳转率为37.0%;Ⅱ型疫苗荧光抗体阳转率为48.8%,中和抗体阳转率为94.58%;Ⅰ型疫苗1年期内保护率为56.0%,Ⅱ型疫苗为93.0%。 相似文献
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夏建华 翁景清 龚震宇 赵芝雅 朱智勇 兰锦清 陈毓土 季群伟 张庆梅 徐江荣 吴云高 郜翔 郑晓峰 周庆江 陈海燕 吴江峰 王黎江 雷金宝 王利萍 余新顺 王玮 余樟有 江平 郑剑 吕跃民 方春福 廖水法 范小钢 汤樟全 《中国媒介生物学及控制杂志》1996,(4)
本文报告肾综合征出血热纯化灭活疫苗在浙江省高发疫区大面积人群接种后的安全性、血清学和流行病学近期防病效果。本次共接种10460人,全程接种者占97.30%;对照16159人。全程接种后两周荧光抗体阳转率为98.55%(68/69),中和抗体阳转率为44.83%,几何平均滴度分别为69.36和4.44。经一个流行期观察,接种组无发病;对照组发病12例,发病率为74.26/10万,人群近期保护率达100%。人群接种后局部和全身反应较明显,注射局部疼痛感达100%,但均未发生异常反应(包括隐性感染者)。预测疫苗接种后当年发病数减少了33例,取得一定的经济和社会效益。 相似文献
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龙泉市系以黑线姬鼠为主要传染源的混合型肾综合征出血热 (HFRS)高强度流行病区[1 ] ,1974年发现首例HFRS病例 ,1980年以后疫区范围不断扩大 ,发病率迅速增高。多年来虽采用了以群众性大规模灭鼠防鼠运动为主的综合性预防措施 ,但 1990年以后HFRS发病率一直持续在>30 / 10万的高强度流行水平 ,并预测 1996~ 1999年该病的发病势态将仍居高不下[2 ] 。为有效地遏制HFRS的猖獗发病势头 ,同时观察和探讨肾综合征出血热灭活疫苗 (Ⅰ型 )的流行病学效果 ,我们于 1998年 (发病高峰以后 )开始在辖区进行了较大面积的预防接种 ,对接… 相似文献
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肾综合征出血热灭活疫苗免疫效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察肾综合征出血热 (HFRS)灭活疫苗在黑线姬鼠型为主的混合型疫区使用的安全性、血清学及流行病学效果。方法 1994年 7月至 2 0 0 0年 7月在HFRS高发区 浙江省建德市采用HFRS (Ⅰ型 )灭活疫苗免疫接种 ,逐年测定抗体和观察发病情况。结果 疫苗基础免疫后抗体阳转率为 5 0 % ,1年后抗体阳转率和平均滴度均明显下降 ;5年后未能检出中和抗体 ,荧光抗体阳性率为 10 %。免疫后 7年内未发现病例 ,与对照组比较 ,保护率为 82 49%。结论 HFRS (Ⅰ型 )灭活疫苗具有良好的免疫效果和现场流行病学保护作用。 相似文献
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双价肾综合征出血热沙鼠肾细胞灭活疫苗免疫效果观察 总被引:16,自引:4,他引:12
目前我国用于生产疫苗的HFRS病毒,对同型各毒株均表现较好的中和作用,但对异型病毒的交叉中和作用较差。为此,我们研制了双价HFRS沙鼠肾细胞灭活疫苗,并进行了免疫效果观察。1材料与方法1.1疫苗由杭州天元生物药业公司生产的权价HFRS沙鼠肾细胞灭活疫苗,批号:双-4,制造疫苗的毒种为210(Ⅰ型)和237(Ⅱ型)。病毒在沙鼠肾原代细胞培养后,经卜丙脂灭活,内含0.1%入血白蛋白和0.5mg/ml氢氧化铝佐剂,充分别制成单价疲劳,再按不同比例混合而成。互.2接种对象为既往未患过HFRS的健康人群,年龄在16~32岁之间,男26入,女3… 相似文献
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黑龙江省肾综合征出血热Ⅰ型灭活疫苗的免疫效果评价 总被引:1,自引:0,他引:1
刘彦成 《中国初级卫生保健》1998,12(9):33-34
黑龙江省为肾综合征出血热(HFRS)高发省,经多年疫源地、病原学及流行病学调查,确认为姬鼠型疫区。为此我们对讷河县永丰乡长兴村和虎林种畜场499人HFRS沙鼠肾Ⅰ型疫苗的免疫效果进行了观察,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中IgG抗体。结果显示,1个月后全程免疫阳转率达84.89%(309/364)。说明疫苗近期防病效果很好,但免疫9个月后IgG抗体阳转率明显下降,可见,在基础免疫1年后进行加强免疫十分必要。 相似文献
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选择HFRS姬鼠型疫区盘锦大洼县、家鼠型疫区葫芦岛市,每个疫区选一试区与对照区,于每一试区分别接种HFRS长爪沙鼠肾细胞(Ⅰ型)和地鼠肾细胞(Ⅱ型)灭活疫苗各5000人份。经过一个流行周年观察,显示两种疫苗安全,近期效果明显。沙鼠苗的中强反应率为2.13%(51/356),荧光抗体阳转率免前为6.2%(隐性感染),3针基础免疫后为100%,一年后为54.76%,加强针后为100%;抗体GMT滴度分别为:31.7、798、16、557;中和抗体4次阳转率分别为0,70.37%、0、73.33%,抗体GMT滴度分别为0、10.7、0、14.6。地鼠苗的中强反应率为3.97%(51/1284),荧光抗体4次阳转率分别为9.88%(隐性感染)、100%、36.36%、100%;抗体GMT滴度分别为33.6、232、25、387;中和抗体4次阳转率分别为0、50%、17.65%、100%,抗体GMT滴度分别为0、9.3、20、15。但疫苗免疫针次、抗体持续时间、疫苗的远期流行病学效果等,有待进一步研究。 相似文献
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用双价肾综合征出血热灭活疫苗加强接种HNT型单价疫苗免疫者的效果观察 总被引:2,自引:0,他引:2
对1988年经过HNT型疫苗初免3针,并于1989年加强1针的7名志愿者,于1997年加强1针双价疫苗后14天采血,测定对HNT型和SEO型HFRS病毒的中和抗体。结果经加强双价疫苗的7名志愿者血清中,均检出HNT型和SEO型病毒的中和抗体,其中对HNT病毒的中和抗体较高,对SEO型病毒的中和抗体也能达到规定的要求,表明双价HFRS灭活疫苗可用于过去接种HNT型疫苗人群的加强,加强接种一针可达到预防两型病毒感染的目的 相似文献
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我省是肾综合征出血热(HFRS)高发省,近年来年发病7000多例,90%以上的县、市、区都有疫情报告。为此,我们选择姬鼠型疫区,使用兰州生物制品研究所研制的鼠脑纯化HFRSⅠ型灭活疫苗进行了免疫效果观察,共观察8333人(接种者4081人),证实免疫反应率较低(3.19%),未出现异常反应;全程免疫2周后荧光抗体阳转率达83.67%,但中和抗体阳转率仅为31.4%,且两者的GMT都很低,分别为31.45和6.86;隐性感染者接种后未出现异常反应;经过一个流行高峰的观察,该苗近期流行病学效果较好,疫苗保护率达100%。但远期流行病学效果尚有待进一步观察。 相似文献
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肾综合征出血热双价地鼠肾细胞灭活疫苗的安全性及血清学效果评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :评价肾综合征出血热地鼠肾细胞双价灭活疫苗的安全性及血清学免疫效果。方法 :按统一方法观察接种后副反应发生情况 ,以蚀斑减少中和试验方法测定免疫前后血清中和抗体。结果 :对 10 0人进行系统观察 ,局部反应与全身反应发生率均为 2 .0 0 % ,总反应率为 4.0 0 % ,其中强反应发生率为 1.0 0 % ;无头疼、头晕、恶心、皮疹等全身症状及注射处硬结、痒、烧灼感、淋巴结肿痛等局部症状发生。免疫后Ⅰ型病毒中和抗体阳转率为 92 .5 0 % ,Ⅱ型病毒中和抗体阳转率为 95 .0 0 % ,90 .0 0 %受观察者对两型病毒均阳转。结论 :该疫苗具有良好的接种安全性及血清学免疫效果 相似文献
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目的:观察肾综合征出血热(HFRS)沙鼠肾灭活疫苗的免疫持久性。方法:采用空斑减少中和试验检测静脉血中和抗体。结果:初免3针后中和抗体阳转率达90%左右,但持续时间不长,一年后降至30%加强1针免疫后则持续时间较长,6年后仍为50%左右。结论:此疫苗近期免疫效果较好,加强免疫十分必要。 相似文献
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以接种反应程度观察疫苗的安全性;以血清抗体连续检测观察疫苗的血清学效果;以现场保护率观察疫苗的流行病学效果;以对比法观察疫苗免疫(感染)增强。结果表明疫苗接种反应率089%,其中中强反应率003%;疫苗基础免疫完成后2周、加强前、加强后2周、加强后1年、加强后2年,血清中和抗体阳转率分别为7000%、5000%、9118%、5897%和3889%,荧光抗体阳转率分别为8333%、1290%、6452%、4103%和1389%;1995年10月至1998年9月,试区接种人群疫苗保护率9499%;目前尚未发现接种人群有免疫(感染)增强问题。表明杭州天元生物药业公司生产的HFRS沙鼠肾细胞Ⅰ型灭活疫苗具有较好的安全性和近期(3年)防病效果。 相似文献
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山东省肾综合征出血热地鼠肾细胞灭活疫苗免疫效果及免疫策略研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报告肾综合征出血热Ⅱ型地鼠肾细胞灭活疫苗在山东省高发人群接种后的免疫效果。疫苗初免3针后2周、12个月血清中和抗体阳转率分别为68.96%(20/29)、18.5%(5/27),12个月复种1针后血清中和抗体阳转率达100%(27/27)(MCPENT法);几何平均滴度(GMT)为8.4、3.2、17.05。通过1995年春峰及秋冬峰本病高峰期观察,接种人群未发生病人,对照人群发病25例,发病率210.9/10万,疫苗保护率100%,疫苗接种无明显不良反应,安全性较好,近期免疫、防病效果较理想。 相似文献
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目的 观察肾综合征出血热乳鼠脑纯化Ⅰ型灭活疫苗在浙江省肾综合征出血热高发疫区大面积人群接种后的安全性,考核血清学和中期流行病学效果。方法 采用IFAT法测特异性IgG抗体,用MCPENT法测中和抗体滴度。结果 共接种10460人,全程接种者占97.30%,对照16159人。全程接种后2周进行血清学观察,荧光抗体阳率为100.00%(67/67),中和抗体阳转率为44.44%,几何平均滴度分别为72 相似文献