提高诱蝇毒饵灭蝇效果的研究

目的：为提高诱蝇毒饵（以下简称毒饵）引诱和毒杀苍蝇的效果。方法：分别将６种品牌毒饵和奶粉在实验室和现场反复进行引诱及毒杀苍蝇试验。结果：奶粉和Ⅰ、Ⅵ号毒饵具有快速诱蝇作用，而且奶粉在１０ｍｉｎ内４个不同观察时间的诱蝇数均多于６种毒饵；６种毒饵对家蝇４ｈ诱杀率差别显著，最高为５６％，最低为１６％，均未达到８５％的理想诱杀率。结论：必须从配方和加工工艺等几个方面进行改进，以提高毒饵诱杀苍蝇的效果     

上海市环卫垃圾运输船队蝇害调查

目的：全面了解环卫垃圾运输船队的蝇类危害情况。方法：用捕蝇笼、粘蝇纸及蝇蟑宁毒饵3种方法调查蝇类密度。结果：7月份垃圾运输船的蝇密度是市区的26．6倍，船上苍蝇活动高峰在14～19时，蝇种以家蝇为主。以2.5％增效敌敌畏喷洒，可使蝇密度维持在较低水平。结论：以蝇蟑宁毒饵监测蝇密度，可提高监测效果。     

大白鼠对醚菊酯毒饵的接受性及毒饵的防虫效果

目的：解决灭鼠毒饵久藏后生虫变质问题。方法：用醚菊酯杀虫剂配制防虫毒饵，对大白鼠进行接受性试验。结果：试鼠喜食0．1％和0．2％醚菊酯大米毒饵，摄食系数是0．95和0．84，对鼠无毒。试鼠对TN40-B型杀鼠晶大米毒饵也喜食，摄食系数是0．89。该毒饵对储粮害虫毒杀效果好，亦拟谷盗、杂拟谷盗和印度谷螟等害虫接触两种浓度毒饵48～96小时，毒杀率为80％～100％。LT50分别为12．56和404小时．平均致死时间为2．85和2．84天。此毒饵在室内置放一年多未见生虫变质。结论；本试验为解决灭鼠毒饵仓储生虫变质问题提供了科学依据。     

哈尔滨地区黑线姬鼠对溴敌隆的敏感性测定

目的测定黑线姬鼠对抗凝血灭鼠剂溴敌隆的敏感性，为检验该鼠的抗药性提供参数。方法实验室做单个笼养无选择摄食试验：雌雄分开，随机分组，按7个不同食毒期供给浓度为0．0005％的溴敌隆毒饵。用Bliss计算机程序，计算不同食毒期与对应死亡率之间的关系。结果黑线姬鼠对溴敌隆的敏感性，性别之间差异无统计学意义（Pb〉0．05，PLFP50〉0．05）；雌雄数据合并计算，得毒力回归线y=3．54＋2．90x，LFP50和LFP99及其95％置信限分别是3．18（2．44～4．14）d和20．12（8．42～48．06）d。结论按世界卫生组织推荐的以致死99％敏感靶标鼠种的食毒期（LFP99）取整天数作为抗药性检验标准，哈尔滨地区黑线姬鼠摄食浓度为0．0005％溴敌隆毒饵21d存活即为抗性鼠。     

十堰市城区家蝇抗药性分析与防制对策的研究

目的：掌握十堰城区家蝇对不同杀虫剂的抗药性状况及其变化，研究防制对策；方法：将杀虫剂用丙酮稀释成不同浓度组，每组试虫30只，测定7个浓度，选用5个浓度，用微量进样器点滴杀虫剂于试虫中胸背板上(用第2代体重约18mg-20mg雌蝇为测试对象)；结果：连续13年共测定11种杀虫剂，家蝇对菊酯类杀虫剂最敏感；有机磷杀虫剂抗药性维持在一定水平，近年来呈上升趋势；六六六停用多年，家蝇已处于敏感状态；巴沙对家蝇半数致死量(LD50)最高为5．34527μg/只，家蝇已产生高抗药性；结论：对蝇类防制应采取综合措施，以环境治理为主，合理使用杀虫剂，延缓蝇类抗药性的产生和发展，把蝇类的数量和危害控制在较低水平。     

褐家鼠对大隆的实验室敏感性测定研究

目的实验室测定褐家鼠对第二代抗凝血灭鼠剂大隆的敏感性，为抗药性监测提供本底参数。方法参照全国鼠类抗药性监测协作组统一方法，在实验室作无选择性摄食试验。将试鼠雌雄分开，随机分组，按4个不同食毒期摄食0．00012％大隆毒饵。用Bliss计算机程序，计算不同食毒期与对应死亡率之间关系。结果褐家鼠性别之间对大隆的敏感性没有显著性差异（Pb〉0．05，PLFP50〉0．05），故雌雄数据合并计算，得毒力回归方程Y=3．62＋5．00z，LFP50、LFP99及其95％置信限分别是1．89（1．61—2．23）和5．52（3．65～8．34）。结论按WHO修订以致死99％敏感靶标鼠种的食毒期（LFR。）取整天数作为抗药性检验标准，湛江地区褐家鼠对0．00012％的大隆毒饵食毒期超过6d存活为产生抗药性。     

两种蟑螂毒饵对德国小蠊诱杀试验

对安徽惟南（１号）毒饵，广西玉林保宁化有限公司（２号）毒饵进行实验室药杀效果 诱性试验，１号毒饵４８ｈ试虫死亡率为５０％，ｄ６试虫全部死亡，２号毒饵４８ｈ死亡率为２０％，ｄ７试虫全部死亡，引诱性试验比较，计算每只试虫平均消耗毒饵与正常饲料相比，１、２号毒饵比值为４：１５，结果显示，１号毒饵对德国小蠊致死速度快，适口性好，引诱力强。     

1997—2006年昌平区蝇密度监测结果分析

目的调查昌平区不同蝇种及其季节消长分布规律，为做好蝇类防制工作，预防蝇媒疾病的发生提供科学依据。方法采用天幕式捕蝇笼（市售腐乳）诱捕法于每年4月上旬开始至10月下旬结束，在4个监测点每旬监测1次。结果1997—2006年共捕蝇15450只，平均密度为18．39只／（笼·d），其中以1999年蝇密度最高为26．18只／（笼·d），2006年最低为9．05只／（笼·d）。10年间蝇密度相比较，差异有统计学意义（F=13．41〉F1．930.05（9,180]，P=0．000）；各年度在4月上旬及10月下旬均可捕到蝇，4月上句以家蝇密度最高为1．40只／（笼·d），10月下旬以黑尾麻蝇密度最高为1．03只／（笼·d），蝇密度高峰期为5月中旬至8月上旬，峰值出现在7月上旬为30．13只／（笼·d）。密度居前3位的蝇种为黑尾麻蝇、家蝇和丝光绿蝇，分别占捕蝇总数的31．35％、24．50％和17．24％，各蝇种密度相比较，差异有统计学意义（F=27．21〉F2．080.05（7,140），P=0．000）。结论昌平区蝇密度1997—2002年呈逐年上升趋势，2003—2006年呈逐年下降趋势，黑尾麻蝇为优势种；季节高峰期为5月中旬至8月中旬；治理人畜粪肥、管理垃圾仍是今后蝇类防制工作的重点。     

不同年龄及性别家蝇对凯素灵及奋斗呐药膜敏感性比较

用强迫接触法测定玻璃上的凯素灵药膜（０．２５及２．５ｍｇ／ｍ２）及奋斗呐药膜（１及１０ｍｇ／ｍ２）对９个年龄雌、雄家蝇的ＫＴ５０及２４ｈ死亡率。１～７天龄家蝇ＫＴ５０随年龄增加而增加；＞７天龄家蝇ＫＴ５０较稳定，并有随年龄增加而减少之趋势。相同处理的雄虫ＫＴ５０均小于雌虫。２．５ｍｇ／ｍ２凯素灵及１０ｍｇ／ｍ２奋斗呐处理家蝇死亡率均为１００％，０．２５ｍｇ／ｍ２凯素灵处理４～１０天蝇死亡率最低，相同药膜处理＞１０天龄家蝇及１ｍｇ／ｍ２奋斗呐处理家蝇死亡率随年龄增加而增加。且雄虫死亡率高于雌虫。     

湛江地区黄毛鼠对溴敌隆的敏感性研究

目的测定黄毛鼠对第二代抗凝血灭鼠剂溴敌隆的敏感性，为黄毛鼠的抗药性检测提供敏感种群本底资料。方法在实验室做无选择性摄食试验。将试鼠雌雄分开，随机分组，按5个不同食毒期摄食0．0002％溴敌隆毒饵。用Bliss计算机程序，计算不同食毒期与对应死亡率之间的关系。结果黄毛鼠性别之间对溴敌隆的敏感性差异无统计学意义（Pb〉0．05，PLP50〉0．05），故将雌雄数据合并计算，得毒力回归方程y=0．52＋7．58x，LFP50、LFP99及其95％置3U信限分别是3．90（3．55～4．28）和7．90（6．24～10．00）。结论按WHO修订以致死99％敏感靶标鼠种的食毒期（LFP99）取整天数作为抗药性检验标准，湛江地区黄毛鼠对0．0002％的溴敌隆毒饵食毒期超过8d存活为产生抗药性。     

家蝇抗溴氰菊酯的分子机制研究

目的研究家蝇抗溴氰菊酯的分子机制。方法在实验室选育家蝇抗溴氰菊酯品系,根据P450基因CYP6D1的保守序列设计合成引物;用PCR方法从敏感品系和抗性品系扩增特异性片段。结果用PCR方法从敏感品系和抗性品系个体都能扩增出一条约210bp的特异性片段,从片段大小和条带明亮程度上均未显示出二者之间的差异,初步表明抗性家蝇P450基因在DNA水平上没有明显的变化。RT-PCR结果多次重复显示抗性品系的扩增带明显比敏感品系的亮,揭示二者RNA的含量可能不同,抗性品系P450基因的反转录活性可能升高。结论家蝇对溴氰菊酯的抗性可能与其体内P450基因的反转录活性升高有关。     

Degradation Dynamics and Persistence of Quinolphos and Methomyl In/On Okra (<Emphasis Type="Italic">Ablemoschus esculentus</Emphasis>) Fruits and Cropped Soil

Dissipation of Quinalphos (Ekalux 20 AF) and Methomyl (Lannate 12.5 L) residues were studied in/on Okra (var. Pusa Sawani) fruits and cropped soil at Baruipur, West Bengal, India. The insecticides were applied at 21 days after sowing by foliar spray at the recommended and double the recommended dose (i.e. 500 and 1,000 g a.i. ha⁻¹ in both the cases). Four sprays were given at 15 days interval in all the cases. The initial build-up residue on Okra fruits was to the magnitude of 3.20 and 7.50 μg g⁻¹ for Quinalphos, 5.61 and 8.42 μg g⁻¹ for Methomyl at lower and higher doses respectively. The half-lives (t_1/2) in Okra fruit were found to be 1.25–1.43 days for Quinalphos and 0.88–0.94 days for Methomyl. The safe waiting period (T_MRL) determined were 6.7 and 5.3 days at the lower dose of Quinalphos. The corresponding waiting period for Methomyl were 5.7 and 4.9 days. Decontamination process like washing and cooking dislodged 25.50%–81.50% residue depending on insecticides and doses, whereas 20.00%–69.60% surface residue was removed by washing alone. The residues of both insecticides in soil persisted for 6–8 days depending on dose. The half-lives in soil were found to be 1.07–1.20 days for Quinalphos and 0.97–1.25 days for Methomyl.     

2004年江苏省蚊蝇抗药性调查

目的了解江苏省蚊、蝇对4种常用杀虫剂的抗药性状况，为科学合理使用杀虫剂提供依据。方法分别用浸渍法和点滴法测定淡色库蚊和家蝇的抗药性。结果江苏省连云港和苏州地区的蚊虫对敌敌畏已产生高水平抗性，镇江地区蚊虫对氯氰菊酯、氯菊酯均敏感；仪征、扬中地区家蝇对敌敌畏产生高抗，仪征地区家蝇对溴氰菊酯最高抗，扬中地区则为低抗。结论应根据抗药性调查结果科学合理使用杀虫剂，积极提倡综合防制。     

江苏省家蝇抗性及防制对策的研究

目的：采取综合防制措施，有效降低蝇密度，轮换或混合使用杀虫剂，使家蝇抗性得到控制，从而提高杀虫剂灭蝇效果，方法：建立家蝇抗性监测网，用点滴法测定家蝇对常用杀虫剂的抗性变化情况。结果：江苏省１９９７－１９９９年抗性调查结果敌敌畏、二氯苯醚菊酯、溴氰菊酯ＬＤ５０（μg/只）分别为０．１８５４、０．０４０９、０．００７７，分别是１９８２－１９８５年和１９９１－１９９２年的３．９４、１．０３、４．６５、１．９８倍和７．００、３．５０倍。氯氰菊酯抗性监测连续５年ＬＤ５０在０．０３９５０－０．０７７４μg／只之间。结论：为合理使用杀虫剂及开展综合防制、提高灭效果，可抑制和延缓抗性发展。     

诱蝇产卵基质配方的研究

目的筛选出对家蝇产卵行为具有强引诱作用的因子,研制引诱家蝇产卵基质的最佳配方。方法在实验室条件下,比较家蝇对不同配方诱卵基质的产卵行为反应,完成引诱家蝇产卵基质的最佳配方研究。结果白糖对家蝇产卵具有较强的引诱力;10%白糖和10%碳酸氢铵混合物对家蝇产卵的引诱率达95%以上;家蝇信息素对家蝇的产卵行为没有明显影响。结论白糖对家蝇产卵具有明显引诱作用,10%白糖和10%碳酸氢铵的混合物对雌蝇的引诱力更强,可以在下一步捕蝇诱卵器的研制中作为引诱物加以利用。家蝇信息素对家蝇产卵没有引诱力。     

家蝇雌成虫对溴氰菊酯的敏感性研究

目的 研究家蝇雌成虫在不同发育阶段对溴氰菊酯的敏感性变化，为家蝇的抗药性测定奠定基础。方法参照世界卫生组织成蝇抗药性测定的点滴法，测定羽化后1～8日龄的家蝇雌成虫(在未接触任何药剂的情况下，室内饲养30多年)对溴氰菊酯的LD50值。记录在不同剂量下的死亡率，通过比较其LD50值，分析其敏感性变化。结果羽化1d的雌成虫尽管体重最轻，但是对溴氰菊酯的敏感性较低；2～7d的敏感性相对稳定，羽化8d的敏感性显著增加；雄性成虫比雌性成虫敏感。结论测定家蝇对杀虫剂的抗药性一定要方法标准化。     

The housefly (Musca domestica) as a carrier of pathogenic microorganisms in a hospital environment.

Houseflies have long been regarded as potential carriers of microorganisms. Since pathogenic microorganisms are widespread in the hospital environment, there is abundant opportunity for flies to become contaminated and, in turn, to contaminate the patient environment. In the present study, an attempt was made to isolate and identify pathogenic bacteria, fungi and parasites from the housefly Musca domestica collected in the surgical ward of the All India Institute of Medical Sciences Hospital and also in a remote residential area located 5 km from the hospital. A total of 113 flies were collected: 65 from a surgical ward (test) and 48 from a residential area for comparison. Ten genera of bacteria were isolated from the test group of flies compared with nine from the control group. In primary isolations, it was observed that the load of bacteria carried by the test group of flies was significantly more (P less than 0.001) than for the control flies. Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus faecalis and viridans streptococci were isolated only from the test flies. The isolation rate of Staphylococcus aureus was significantly higher (P less than 0.001) in test houseflies than in the control houseflies. There was no significant difference in isolation of parasitic ova and cysts from test and control houseflies. Candida spp. were isolated in almost equal numbers from both groups of houseflies, yet none of these was Candida albicans. Houseflies therefore may act as vectors of potentially pathogenic bacteria in a hospital environment.     

The housefly ( Musca domestica ) as a possible vector for Helicobacter pylori at agricultural sites

Helicobacter pylori is a common human pathogen which causes chronic gastritis and peptic ulcers. Association of this pathogen with the housefly ( Musca domestica ) was evaluated via the polymerase chain reaction (PCR). A total of 2229 wild houseflies from several agricultural sites were tested using primers flanking a 411 base pair region of the H. pylori Urease-A gene. These primers, which were specific for H. pylori , amplified in 6.85% of 3-fly or 5-fly pools. Amplification products were confirmed by Southern hybridization with a probe from the DNA of H. pylori . Digestion pattern analysis of the PCR products using the endonucleases HinfI and AluI indicated identity between pools and with that of H. pylori human isolates. The percentage of H. pylori (+) flies from a swine center was significantly higher than that of flies from a poultry center and that of flies from a dairy center. Flies artificially contaminated with a fresh H. pylori culture remained positive for the pathogen over their lifetime in captivity.