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1.
陕西省肾综合征出血热疫苗中期效果评价及免疫增…   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:观察两种HFRS灭活疫苗在陕西省高发病区接种后第2年的免疫效果。方法:于加强免疫前及免疫后14天、1年采集接种者静脉血,应用数量细胞病变法和荧光法检测中和抗体、IgG抗体,并观察流行病学防病效果。结果:鼠脑纯化灭活疫苗(I型)加强免疫1年后,中和抗体体阳性率为45%,GMT5.41,接种组无发病者,而对照组发病率为79.10/10万,保护率100%;沙鼠肾灭活疫苗(I型)中和抗体阳性率40%  相似文献   

2.
观察沙鼠肾细胞Ⅰ型灭活疫苗的中期流行病学效果。方法:采用间接免疫荧光抗体法(IFA)、微量细胞变性中和试验(MCPENT),分别检测荧光抗体及中和抗体;调查接种组与对照组人群发病情况。结果:自1994年10月以来的两年中,接种组发病1例(轻型),发病率为9.27/10万;对照组发病问例,发病率为161.98/10万,保护率为94.28%。流行高峰前(1996年10月)、后(1997年3月)新出现荧光抗体阳性4人,均无任何临床表现。结论:该疫苗有良好的中期防病效果;接种人群不存在免疫增强现象。  相似文献   

3.
目的:考核人群接种HFRS(I型)灭活疫苗后3年内防病效果。方法:比较受试期间接种组和对照组HFRS发病情况。结果:第1年接种组种后2月内即11~12月间未发生HFRS病人,对照组发病5例,发病率92.85/10万,疫苗保护率100%;第2年全年接种组发病2例,发病率41.06/10万,对照组发5例,发病率92.85/10万,疫苗保护率55.78%;种后第3年接种组未发生HFRS病人,对照组发生2例,发病率37.14/10万,疫苗保护率100%。本研究为I型HFRS疫苗在姬鼠型疫区的推广使用提供了科学依据  相似文献   

4.
陕西省肾综合征出血热疫苗免疫效果及免疫策略研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究报告了肾综合征出血热(Ⅰ型)鼠脑纯化灭活疫苗及沙鼠肾组织培养灭活疫苗在陕西省高发病乡、高发人群的免疫效果。鼠脑疫苗全程接种后2周,血清中和抗体阳转率78.57%,几何平均滴度9.38,接种组发病1例,发病率8.17/10万;对照组发病24例,发病率167.97/10万,保护率95.13%,效果指数20.56。沙鼠肾疫苗接种后血清中和抗体阳转率73.08%,几何平均滴度13.39,接种组发病1例,发病率为6.02/10万;对照组发病66例,发病率340.73/10万,保护率98.23%,效果指数56.60。两种疫苗接种反应轻微或无反应,无异常反应,表明疫苗安全性好,近期免疫防病效果好。  相似文献   

5.
观察两种HFRS灭活疫苗在陕西省高发病区接种后第2年的免疫效果。方法:于加强免疫前及免疫后14天、1年采集接种者静脉血,应用微量细胞病变法和荧光法检测中和抗体、IgG抗体,并观察流行病学防病效果。结果:鼠脑纯化灭活疫苗(Ⅰ型)加强免疫1年后,中和抗体阳性率为45%,GMT5.41,接种组无发病者,而对照组发病率为79.10/10万,保护率100%;沙鼠肾灭活疫苗(Ⅰ型)中和抗体阳性率40%,GMT50,接种组发病率6.02/10万,对照组发病率108.41/10万,保护率94.45%。两种疫苗均末发现免疫增强反应。  相似文献   

6.
目的:观察HFRS(Ⅰ型)鼠脑纯化灭活疫苗全程和加强免疫后18个月的流行病学。血清学效果。方法:采用免疫荧光法检测微量细胞病变试验,分别检测血清中的特异性抗体及中和抗体。结果:全程免疫后15天,中和抗体阳性率为40%,GMT为4.06;360天降为阴性,GMT为2.50;加强后2周抗体阳性率为50%,GMT为4.35.全程免疫后15天IFA抗体阳性率为100%,GMT为81.75;至360天阳性率降至12.50%,GMT为5.69;加强后2周阳性率升至81.25%,GMT为1297。加强免疫6363例,仅2例出现弱反应,无中、强反应。免后18个月经流行病学调查,1年内(经春、秋两个流行高峰)接种组发病2例,发病率为19.12/10万;对照组发病12例,发病率为74.06/10万,保护率为74.18%,保护指数为3.87;加强1针后的6个月中,接种组无病例,对照组发病3例,发病率47.15/10万,保护率达100%。结论:该疫苗安全性好;有较好的免疫应答;近期和中期流行病学防病效果良好。  相似文献   

7.
肾综合征出血热地鼠肾细胞II型灭活疫苗的安全性,免…   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:考核HFRS地鼠肾细胞Ⅱ型灭活疫苗的安全性、免疫法及其流行病学效果。方法:采用间接免疫荧光抗体试验(IFA)、微量细胞变性中和试验(MCPENT),检测接种者血中荧光抗体及中和抗体水平;调查接种组与对照组发病情况。结果:以怀宁、广德两县18个村为疫苗观察现场,接种组7499人,对照组7261人,中强反应率为2.24%(5/223)。3针全程免疫后中和抗体阳转率为63.33%(19/30),荧  相似文献   

8.
应用微量细胞病变法检测血清中和抗体和流行病学方法观察肾综合征出血热(HFRS)Ⅱ型灭活疫苗在HFRS高发疫区人群加强免疫后的血清学和免疫效果。结果:加强免疫前血清抗体阳性率为18.5%,加强接种后14天抗体阳性率达到100%,GMT分别为3.25和17.05;加强免疫后一年接种组无一病例发生,而未接种组发病12例,发病率为101.2/10万,疫苗保护率100%。  相似文献   

9.
目的:考核HFRS地鼠肾细胞Ⅱ型灭活疫苗的安全性、免疫法及其流行病学效果。方法:采用间接免疫荧光抗体试验(IFA)、微量细胞变性中和试验(MCPENT),检测接种者血中荧光抗体及中和抗体水平;调查接种组与对照组发病情况。结果:以怀宁、广德两县18个村为疫苗观察现场,接种组7499人,对照组7261人,中强反应率为224%(5/223)。3针全程免疫后中和抗体阳转率为63.33%(19/30),荧光抗体阳转率为38.58%(27/70);接种后1年内接种组无发病,对照组发病3例。结论:该疫苗的安全性较好;有一定水平的免疫应答,但防病效果应进一步观察确证。  相似文献   

10.
应用国产甲型肝炎(下称甲肝)减毒活疫苗采用整群随机分组方法进行流行病学效果考核,经一年半时间观察,疫苗组发病率为15.91/10万(5/31421),对照组为95.92/10万(30/31277);而接种组中拒(漏)种的2081人中,发病1例,发病率为48.05/10万,对照组误种760人中则无病例发生。外对照的714461人中,发病644例,发病率为90.14/10万。外对照人群、对照组、接种组拒(漏)种人群发病率无明显差异。接种组发病率与以上三组人群发病率比较,保护率分别为82.35%、83.41%和66.89%,而与对照组的误种人群比较则无明显差别。  相似文献   

11.
本文报告肾综合征出血热Ⅱ型地鼠肾细胞灭活疫苗在山东省高发人群接种后的免疫效果。疫苗初免3针后2周、12个月血清中和抗体阳转率分别为68.96%(20/29)、18.5%(5/27),12个月复种1针后血清中和抗体阳转率达100%(27/27)(MCPENT法);几何平均滴度(GMT)为8.4、3.2、17.05。通过1995年春峰及秋冬峰本病高峰期观察,接种人群未发生病人,对照人群发病25例,发病率210.9/10万,疫苗保护率100%,疫苗接种无明显不良反应,安全性较好,近期免疫、防病效果较理想。  相似文献   

12.
本文报告肾综合征出血热纯化灭活疫苗在浙江省高发疫区大面积人群接种后的安全性、血清学和流行病学近期防病效果。本次共接种10460人,全程接种者占97.30%;对照16159人。全程接种后两周荧光抗体阳转率为98.55%(68/69),中和抗体阳转率为44.83%,几何平均滴度分别为69.36和4.44。经一个流行期观察,接种组无发病;对照组发病12例,发病率为74.26/10万,人群近期保护率达100%。人群接种后局部和全身反应较明显,注射局部疼痛感达100%,但均未发生异常反应(包括隐性感染者)。预测疫苗接种后当年发病数减少了33例,取得一定的经济和社会效益。  相似文献   

13.
采用0、7、28天3针免疫程序接种HFRSⅠ型灭活疫苗,1年后加强1针,采用间接免疫荧光法(IFAT)和微量细胞病变中和试验9MCPKNT)法分别检测血清荧光和中和抗体。本次研究共全程接种10178人,对照16159人。全程接种后两周荧光抗体阳性率为98.55%(68/69),中和抗体阳性率为44.83%,几何平均滴度分别为69.36和4.44,经两个流行期的观察,接种组无发病,对照组发病15例,  相似文献   

14.
观察肾综合征出血热(HFRS)地鼠肾细胞Ⅱ型灭活疫苗在以家鼠型为主疫区接种后一年的血清学和防病效果。方法:采用IFAT和MCPENT法检测疫苗接种者静脉血的荧光抗体和中和抗体阳转率与GMT滴度,追踪观察防病效果。结果:(1)加强免疫前、加强免疫后14天及12个月,IFAT阳性率分别为62.06%、100%和56.1%,GMT分别为18.77、98.83、29.22;中和抗体阳转率分别为18.5%、100%和60%,GMT分别为3.2、17.05和5.75。(2)加强免疫后接种组无一病例;对照组发病12例,发病率为101.2/10万,保护率100%。(3)采集接种人群流行高峰期前(9月)、后(翌年1月)双份血,IFAT未检测出汉坦病毒(HV)自然感染者。结论:加强注射后抗体滴度迅速升高,中和抗体和荧光抗体阳转率均达100%。加强免疫后1年,抗体滴度和阳转率均明显下降,但仍有好的防病效果。  相似文献   

15.
采用ELISA、IFA检测特异性抗体,MCPENT检测中和抗体和HI,进行血清学分型。结果:选择姬鼠型疫区,接种沙鼠肾细胞Ⅰ型灭活出血热疫苗安全性较好。免疫后42天HFRS.V.IgG抗体阳性率为9643%,GMT=3518,180天有明显下降,加强免疫两周后阳性率达100%,而且1200天仍有3636%人群存在1∶10(+)抗体;MCPENT抗体较IFA抗体阳性率低,但疫苗免疫人群具有特异性回忆反应。中期流行病学防病效果接种组发病率为235/10万,对照组为4293/10万,保护率9453%。  相似文献   

16.
为有效地预防肾综合征出血热(HFRS)的发生与流行,对沙鼠肾细胞型灭活疫苗的安全性及血清学、流行病学效果进行观察。结果:疫苗接种总反应率0.89%(557/62311),中反应率0.03%(19/62311);疫苗基础免疫全程接种两周后的血清中和抗体阳转率70.37%(38/54),荧光抗体阳转率83.33%(25/30);垦区HFRS冬季主要宿主动物为黑线姬鼠,占62.61%(360/575),野外黑线姬鼠密度11.13%(204/1833),带病毒率6.0496(9/149),带病毒鼠指数0.0820;HFRS病人血清IgG抗体检测为Ⅰ型,流行峰型为冬峰型,秋冬季节(8~1月份)发病人数占93.91%;健康人群隐性感染率3.47%(56/1616)。1995年10~12月份,疫苗全程接种组人群HFRS发病率0(0/17127),全程非接种组人群发病率101.36/10万(144/142061),保护率100%。由此显示:黑龙江垦区HFRS疫区类型为姬鼠型;该疫苗具有较高的安全性和较好的近期防病效果。  相似文献   

17.
采用0、7、28天3针免疫程序接种HFRSⅠ型灭活疫苗,1年后加强1针,采用间接免疫荧光法(IFAT)和微量细胞病变中和试验(MCPKNT)法分别检测血清荧光和中和抗体。本次研究共全程接种10178人,对照16159人。全程接种后两周荧光抗体阳性率为98.55%(68/69),中和抗体阳性率为44.83%,几何平均滴度分别为69.36和4.44,经两个流行期的观察,接种组无发病,对照组发病15例,人群保护率达100%。接种疫苗1年后血清荧光抗体阳性率为27.87%,中和抗体阳性率为16.67%,几何平均滴度分别下降到19.20和2.81,加强针两周后血清荧光抗体阳性率上升到84.21%,中和抗体阳性率上升到56.67%,几何平均滴度分别上升到19.57和5.00。  相似文献   

18.
1989—1993年上海市儿童胰岛素依赖型糖尿病发病率调查   总被引:10,自引:0,他引:10  
作者对1989~1993年上海市区0~14岁儿童胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)发病率做了回顾性调查。1990年上海市区0~14岁儿童为1401664人。根据WHODIAMOND方案要求,运用“俘获-再俘获”方法,从医院和全市中小学校及幼托机构共调查到1989~1993年期间0~14岁IDDM初患者58例,其中男性28例,女性30例。IDDM粗发病率为平均每年0.83/10万(95%CI:0.61/10万~1.04/10万),校正率为0.96/10万(95%CI:0.71/10万~1.18/10万)。1992年呈一发病高峰,以9岁组发病率最高,男孩发病(中位发病年龄8.0岁)早于女孩(9.7岁,P<0.01)。与上海市1980~1991年调查结果相比,IDDM发病率有逐年升高趋势,但仍属世界最低水平。  相似文献   

19.
目的 考核乙脑减毒活疫苗大面积接种后的安全性和降低乙脑发病率,在乙脑高发区安徽省蒙城和涡阳县进行为期5 年(1992 ~1996 年) 的人群观察。方法 观察对象为1 ~6 岁儿童。1 岁初免1 针,2 岁加强1 针。结果 通过5 年连续观察共接种乙脑活疫苗335 941 人。表明:①疫苗对小龄儿童接种后近期和5 年内均未出现不良反应,表明疫苗是安全的。②当地乙脑平均总发病率有显著性下降,从接种观察前1987 ~1991 年的11 .34/10 万下降到1992 ~1996 年的2 .74/10 万( P< 0 .005) 。③1 ~6 岁儿童发病专率观察前5 年涡阳县平均为56 .24/10 万,蒙城县为44 .57/10 万;普种后5 年,两县分别下降至13 .83/10 万和16 .94/10 万( P< 0 .005) 。④有接种史儿童发病率明显低于无接种史的儿童(2 .21/10 万和358 .1/10 万) 。18 例死亡病例全部为无接种史者。⑤疫苗免疫一针后中和抗体阳转率为83 .87 % ~94 .74 % 。结论 乙脑活疫苗安全有效,接种后可明显提高机体的免疫力,对降低乙脑发病控制流行效果显著。  相似文献   

20.
目的:观察HFRS沙鼠肾灭活疫苗(I型)加强免疫后的血清学效果及防病效果。方法:采用间接免疫荧光试验和双夹心ELISA法,检测血清中的IgG抗体;以微量细胞病变中和试验,检测血清中的中和抗体。结果:加强免疫前,血清抗体阳性率仅为18.3%,中和抗体阳性率为0%;加强免疫后2周,抗体阳性率升至90.1%,中和抗体阳性率达75%。加强免疫后1年内,接种组无1例病人发生,而未接处者发病5例。  相似文献   

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