恶性肿瘤患者血清IgE水平检测

本文检测１９５例各类癌症患者的血清ＩｇＥ水平。结果显示：消化道各类肿瘤患者的血清ＩｇＥ水平与正常对照无差异；而肺癌、肝胆系统癌、白血病、恶性淋巴瘤及其他类恶性肿瘤患者血清ＩｇＥ水平均与正常对照有显著差异，并提示其增高的原因可能与过敏性反应有关。     

流行性出血热病人血清中IgE和IgE免疫复合物的检测

本文应用ELISA法检测了EHF病人血清中IgE及IgE免疫复合物。结果表明,各病日组病人血清中IgE和IgE免疫复合物的含量显著地高于正常人。IgE水平以3～5病日者为最高。IgE免疫复合物以6～10病日者为最高。6～10病日者IgE免疫复合物的沉淀指数为86.5%。     

过敏性皮肤病282例患者血清总IgE及特异性IgE检测分析

目的 了解过敏性皮肤病与吸入和食物变应原之间的关系.方法 采用免疫印迹法(德国“敏筛”过敏原定量检测系统)对282例过敏性皮肤病患者进行血清总IgE及特异性IgE检测.结果 61.70％患者血清总IgE水平增高,荨麻疹、湿疹及特应性皮炎总IgE阳性率分别为59.85％、56.73％和80.49％,特应性皮炎分别与荨麻疹和湿疹比较,差异有统计学意义(X2=5.88,P＜0.05;X2 =7.16,P＜0.01);荨麻疹与湿疹比较,差异无统计学意义(x2=0.24,P＞0.05).变应原特异性IgE吸入组以户尘螨/粉尘螨阳性率最高,其后依次是霉菌组合、猫/狗毛皮屑、矮豚草蒿.食物组以鱼虾蟹为最高,其后依次是牛奶、牛羊肉.结论 血清总IgE及特异性IgE检测可帮助临床寻找相应变应原,对过敏性疾病的预防、诊断和治疗提供依据.     

乳胶增强免疫比浊法测定血清IgE

目的 了解乳胶增强免疫比浊法检测血清免疫球蛋白E(IgE)的优越性和临床应用前景.方法 对检测血清IgE的免疫比浊法和酶标免疫(EIA)法进行重复性试验、线性范围试验和回收试验的比较,采用两种方法平行检测76例过敏性疾病患者血清IgE含量进行相关性分析,并用免疫比浊法检测48例正常人血清IgE含量.结果 两种方法都有较好的重复性,但免疫比浊法明显优于EIA法;免疫比浊法和EIA法具有良好的相关性(R=0.9927,p＜0.001),相关方程Y=1.01X+11.5;回收率均在95%以上,免疫比浊法略高于EIA法;免疫比浊法的线性范围(10～1500IU/mL)较EIA法(＜1200μg/L)要宽;免疫比浊法检测血清IgE的参考范围为10～120IU/mL.结论 免疫比浊法检测血清IgE的准确性和精确度都明显优于EIA法;具有敏感性高、稳定性好、方便快速的优点,适宜在有自动化生化分析仪的医院推广使用.     

HAV,HBV感染者血清IgE的检测意义

为进一步观察血清免疫球蛋白Ｅ在甲型肝炎病毒及乙型肝炎病毒感染者血清中变化，作者对９０例ＨＡＶ，ＨＢＶ感染者进行检测。结果２４例急性甲肝中ＩｇＥ增高１６例，６例急性乙肝中ＩｇＥ增高５例，两者与标准值相比较呈显著差异。     

肺癌患者血清IgE水平检测71例分析

本文采用酶联免疫法对７１例肺癌患者治疗前后血清ＩｇＥ水平进行检测，结果显示：治疗前明显高于正常对照组（Ｐ〈０．００１）；其中疗效差的１５例进展肺癌血清ＩｇＥ与治疗前无差别（Ｐ〉０．１０）；１２例治疗后临床完全缓解者血清ＩｇＥ水平，治疗前稍高，治疗后即明显下降（Ｐ〈０．００１）。本文认为肺癌患者的血清ＩｇＥ水平检测对肺癌疗效及预后判定有重要意义。     

健康成人血清总IgE和变应原特异性IgE检测及意义

目的通过检测健康成人血清总Ig E和变应原特异性Ig E,分析测定值在不同年龄和不同性别人群中的分布情况,探讨其科学意义及应用价值。方法接受健康体检的志愿者536例,其中男347例,女189例,19~60岁(中位数38岁),均无变态反应性疾病和全身系统性疾病的症状及病史。血清总Ig E检测采用酶联免疫捕获法,总Ig E水平≤100 k U/L为阴性,>100 k U/L阳性。特异性Ig E检测采用荧光免疫法,以吸入性变应原过筛试验(Phadiatop)为测定指标,Phadiatop 0级为阴性,≥1级为阳性。结果健康成人的血清总Ig E水平为1.14~1 703.70(中位数37.18)k U/L,男性显著高于女性,差异有统计学意义(P=0.001)。血清总Ig E阴性占72.52%,阳性占27.48%。健康成人的Phadiatop测定值为0.01~59.50(中位数0.05)k U/L,男性与女性相比较,差异无统计学意义(P=0.154)。Phadiatop阴性占82.09%,阳性占17.91%。各年龄组之间血清总Ig E水平、特异性Ig E水平进行比较,差异均无统计学意义(P=0.119,P=0.225)。血清总Ig E水平与特异性Ig E水平的Spearman秩相关系数为0.683(正相关),具有统计学意义(P<0.001)。血清总Ig E阴性388例中,Phadiatop阴性368例(94.85%),阳性20例(5.15%);血清总Ig E阳性147例中,Phadiatop阳性75例(51.02%),阴性72例(占48.98%)。结论在该健康成年人群中超过1/4者血清总Ig E水平高于100 k U/L,而对吸入性变应原致敏者不到1/5。血清总Ig E与特异性Ig E二者之间有较强的相关性。血清总Ig E水平低于100 k U/L对筛查排除变应原致敏有较大价值,但总Ig E水平高于100 k U/L时无法明确机体是否为致敏状态,需结合病史及临床表现进行合理评价。     

喉癌病人血清补体系统的检测及临床意义

①目的　探讨喉癌病人血清补体系统的改变及其临床意义。②方法　对 61 例不同病情的喉癌病人血清中C1q、C3、C4、C5、C9、C1INH和B因子(BF)等7种主要的补体成分进行检测,38 例喉癌病人治疗后进行了 5 年的随访。③结果　喉癌病人血清 C1INH、BF、C3、C4、C5 水平增高(F= 4.81 ~ 27.06, q= 3.47 ~ 9.18, P< 0. 05、0.01)。早期与晚期喉癌病人的血清C1q、C3、C4、C5、C9、C1INH和 BF水平比较差异无显著性(t=0.03~1.89,P>0.05)。血清C1INH、BF、C3、C4 和C5 水平与喉癌病人的疗效有关(F= 5.89 ~ 11.61, q= 2.96 ~ 8.43, P< 0. 05、0.01)。血清C1q、C3、C4、C5、C9、C1INH 和 BF水平与喉癌病人的 5 年生存情况无关(t= 0.05 ~ 0.88, P> 0.05)。④结论　喉癌病人血清补体系统存在紊乱,血清C1INH、BF、C3、C4 和C5 水平对喉癌复发的监测有一定意义。     

辣根过氧化物酶标记马抗人IgE及人血清总IgE水平的检测

用辣根过氧化物酶标记马抗人IgE抗体;用ELISA 双抗体夹心法检测长沙地区148名正常人血清总IgE水平。结果表明:青年组算术均值与几何均值分别为607.57与227.52单位/毫升;成年组分别为708.33与261.22单位/毫升。     

60例慢性活动性肝炎患者血清总IgE的检测及临床意义

近年来,IgE与乙肝发病机理及其治疗的关系日益受到重视。现认为除公认的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型变态反应参与乙肝病理损伤外,IgE介导的Ⅰ型变态反应也可能与其有关。本文检测了60例慢活肝患者血清总IgE含量,旨在为其发病机理及其治疗的研究提供实验科学依据。 1 材料与方法 1.1 对象:收集1989年4～7月间门诊慢活肝病例60例(男31例,女29例),年龄16～63岁。临床诊断按1984年全国病毒性肝炎防治方案所订标     

恶性肿瘤患者血清IgE检测及临床意义

作者对349例恶性肿瘤患者的血清IgE进行了测定。结果显示:消化道各类癌症患者血清IgE水平与正常对照无差异(P>0.05);而肺癌、肝胆系统癌症、白血病、恶性淋巴瘤及其他中各类恶性肿瘤患者血清IgE水平均与对照组有差异(P<0.05或0.01),并指出其增高的原因可能与癌性过敏性反应有关以及其测定对指导临床治疗的意义。     

不同酶联免疫吸附试验检测人血清总IgE及特异性IgE方法的比较

应用单克隆抗体及生物素亲和素放大系统,建立了三种酶联免疫吸附试验(ELISA)方法(McAB-BA-ELISA、PcAb-BA-ELISA及McAb-ABC-ELISA)用于检测人血清总IgE,并与PcAb/McAb-ELISA在灵敏度、精确度、相关性等方面进行了系统比较。29例高度可疑的青霉素Ⅰ型变态反应过敏患者血清中青霉素特异性IgE阳性率为27.6％,临床症状出现前即可测出;150例非青霉素过敏患者或正常人中,青霉素特异性IgE均阴性,说明McAb-BA-ELISA方法有良好的灵敏度(0.01 ng/ml)与精确度,有较为可靠的实用价值。     

喉癌患者血清中白细胞介素-18的检测意义

目的: 探讨血清白细胞介素-18(IL-18)的变化与喉癌的关系。方法: 采用双抗体夹心ELISA法检测22例喉癌患者(喉癌组)和10名健康者(对照组)血清中IL-18的含量。结果: 喉癌组血清IL-18含量为(68.44±39.42)pg/ml,明显高于对照组(28.47±2.29)pg/ml (P<0.001)。结论: 喉癌患者血清IL-18含量增高,可作为喉癌辅助诊断及观察患者病情变化的一项重要生化指标。     

腹部手术前后病人血清IgE水平变化及其与感染的关系

对６０例腹部疾病病人手术前后血清免疫球蛋白Ｅ（ＩｇＥ）水平进行了临床动态观察。结果表明，手术后发生感染的病人其血清ＩｇＥ值明显高于对照组（术后无感染的病人），伴有器官功能不足的严重感染病人在手术前后均有显著增高。ＩｇＥ水平与术中输血量呈正相关。提示细菌感染与ＩｇＥ有关，术前高ＩｇＥ水平者有发生严重感染的可能。     

婴幼儿哮喘患者血清RSV—IgE及尘螨特异性IgE检测

检测３８例婴幼儿哮喘患者２０例健康儿血清呼吸道合胞病毒特异性ＩｇＥ（ＲＳＶ－ＩｇＥ）及尘螨特异性ＩｇＥ，结果：ＲＳＶ－ＩｇＥ阳性率无哮喘患儿为４７．４％，健康儿为５％（Ｐ〈０．０１）；尘螨特异性ＩｇＥ阳性率在哮喘患儿为２６．３％，健康儿为５％（Ｐ〈０．０５），提示在大多数婴幼儿中病毒感染诱发的哮喘占主要地位，而少部分患儿以尘螨过敏，须引起重视，因此，避免或控制尘螨及病毒感染，可减轻发作期症状，处宅     

应用化学发光法测定成人红皮病患者血清总IgE水平

目的 :探讨血清总免疫球蛋白E(IgE)水平在红皮病发病中的意义。 方法 :应用化学发光法检测 116例成人红皮病患者血清总IgE水平 ,并与 4 2例正常人对照组进行比较。 结果 :成人红皮病患者血清总IgE水平为 (15 88.4 3± 2 6 4 7.0 5 )IU/ml,明显高于正常人对照组的 (47.82± 2 9.6 2 )IU/ml(P <0 .0 0 1) ,其中血清总IgE水平超过正常值上限 (16 5 .3IU/ml)的 81例患者中 4 5例高于 10 0 0IU/ml。结论 :异位性疾病史在红皮病患者中占有一定比例 ,但成人红皮病患者血清总IgE水平升高并非对异位性疾病特异 ,很可能还与某些肿瘤及机体免疫细胞功能缺陷有关     

血清中多种特异性IgE酶联检测方法的改良及应用

目的 :建立最佳测定人体血清中特异性 Ig E含量的实验条件。方法 :应用酶联免疫技术( ELISA)并作了相应的改良。结果 :将实验中 3个关键步骤的反应时间做调整 (特异性抗原包被时间48h,待测血清反应时间 2 4 h,酶联抗人 Ig E反应时间 1 6h)后 ,检测结果最好。结论 :本方法经改良作为检测血清中微量特异性 Ig E、寻找待检者过敏因素的体外方法 ,灵敏性、特异性均优于皮试 ,有重要的临床应用价值