白血病前期病人染色体畸变和预后

染色体异常对白血病前期是否有预后价值已作过一些研究。大多数结果表明,有些“白前”病人的骨髓中存在着可能显示预后不良的异常细胞克隆,只有少数报告应用了新的染色技术。本文报告用 G 带技术研究“白前”病人的结果。24例中,男性19人,女性5人,年龄在50～82岁间,皆属白前期。所有病人以后都发生急性非淋巴细胞白血病。从确诊到死亡,连续进行了临床和实验室的追踪研究。骨髓直接制作染色体标本,不经培养,按 Mi-     

染色体11q-与MDS病人异常铁贮的关系

按11q畸变类型将13例具有11号染色体重排的MDS病例分为两组:一组为4例Hq~+,其中3例染色阴性或弱阳性,1例呈现多量环状铁粒幼细胞;另一组表现为9例11q~-,又分为①末端缺失,5例断点在q14,1例在q22;②长臂中间缺失,断点在q14和q23,共3例,11q~-的病人铁储增加,环状铁粒幼细胞百分数增加,两组有显著差异(P=0.0140)。以往文献中具有11q改变的MDS病例10例,11q+4例,11q-6例,两者间的环铁粒幼细胞数有显著差异(P     

儿童急性淋巴细胞白血病9号染色体短臂畸变和淋巴瘤急性淋巴细胞白血病无关

以往认为9号染色体短臂(p)畸变所致的p~(21)-22染色体物质的丢失和淋巴瘤ALL有关。本文的100例ALL病人中,14例具有9p畸变和/或淋巴瘤ALL特点。14例(例1—14)病人分为三组。(1)组,有9p畸变,而无淋巴瘤ALL特点(例1—6);(2)组,既有9p畸变又有淋巴瘤ALL特点(例7);(3)组,有淋巴瘤ALL特点而无9p畸变(例8—14)。     

急性白血病和淋巴瘤病人铁蛋白测定的临床意义

尽管早在本世纪30年代已经从马脾脏提纯了铁蛋白,然而,在1972年Addison等人建立血清铁蛋白放射免疫测定方法后,铁蛋白的定量研究工作才得到迅速发展。兹就急性白血病和淋巴瘤的铁蛋白测定问题综述如下。一、铁蛋白分子结构、分布情况分析从几种动物肝脏和脾脏分离的结晶铁蛋白结构,发现它由球形铁蛋白外壳和铁核心两部分构成。铁蛋白外壳即去铁铁蛋白,由24     

慢性粒细胞白血病骨髓细胞染色体畸变的临床应用

目的 了解慢性粒细胞白血病(CML)骨髓细胞染色体畸变与临床的联系.方法 用66例骨髓细胞培养,并对检出的54例慢性粒细胞进行白血病的骨髓细胞染色体检查.结果 检出费城染色体(Ph1染色体)阳性患者51例,其中标准型Ph1染色体畸变45例,标准型Ph1伴其他染色体易位者2例,双Ph1染色体者2例,变异Ph1染色体者2例...     

弥漫性大B细胞淋巴瘤患者染色体畸变及与临床分期的关系

目的 明确弥漫性大B细胞淋巴瘤患者常见的染色体畸变及其与临床分期的关系.方法本研究采用改良的染色体制备方法,对25例弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的外周血及骨髓进行染色体分析,探索染色体畸变与临床分期的关系.结果 25例外周血染色体标本中,22例获得满意分裂相,其中19例有克隆性异常.染色体异常多涉及1、2、3、5、7、13、14、17、18、22号及X等染色体.制备25例骨髓染色体,19例获得满意分裂相,其中有16例克隆性异常.25例对照组染色体异常核型有1例,与以上两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).Ⅲ期及Ⅳ期弥漫性大B细胞淋巴瘤患者染色体畸变发生率为81.8%,明显高于Ⅰ期以及Ⅱ期染色体畸变发生几率(71.4%),且差异有统计学意义(P<0.05).结论 弥漫性大B细胞淋巴瘤患者染色体畸变率较高,且与恶性淋巴瘤临床分期密切相关.     

染色体畸变与不良孕产关系研究

目的:对不良孕产患者染色体核型进行分析,明确畸变核型的分布特点。方法:取受检者外周血行淋巴细胞培养,常规制备染色体,G显带,镜下计数50个中期分裂相,显微摄影分析10个核型。结果:1 065例生殖异常患者中,不良孕产者染色体畸变核型79例(7.4%),其中常染色体畸变36例(3.4%),性染色体畸变43例(4.0%)。36例常染色体畸变核型中,结构畸变率[30例(83.3%)]多态性率[6例(16.7%)]数目畸变率(0例)。43例性染色体畸变核型中,多态性率[32例(74.4%)]数目畸变率[11例(25.6%)]结构畸变率(0例)。结论:不良孕产患者常染色体畸变特点以结构畸变为主,性染色体畸变特点以多态性为主。     

淋巴瘤和白血病患者人疱疹病毒6型的检测

为了探讨人疱疹病毒6型（HHV-6）感染与淋巴瘤和白血病的关系，我们用间接免疫荧光试验（IFA）和聚合酶链反应（PCR）方法，检测了淋巴瘤和白血病患者血清抗HHV-6IgG和外周血单个核细胞（PBMC）中HHV-6DNA的序列。报告如下。     

用多重RT-PCR同时检测急性白血病的29种易位和染色体畸变

组织学、免疫学和细胞遗传学的多参数分析是急性白血病诊断最常用的方法,其中细胞遗传学诊断可以肯定患者的预后情况,可作为肿瘤的预测工具。作者建立了一种多重RT-PCR方法扩增染色体易位所形成的嵌合基因,能同时测出急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性粒细胞白血病(AML)的29种易位和染色体畸变。急性白血病已发现50个以上的不同易位,其中许多易位与白血病和淋巴瘤的特殊亚型有关。该方法以靠近白血病易位断裂点的结合序列为引物。引物设计成适用于所有PCR反应条件用以扩增与白血病易位相关的mRNA。逆转录合成cDNA时选用特异引物与mRNA结合,而不用随机引物或poly-dT引物,其敏感性比随机六聚引物高25～125倍。每种易位的引物经设计并优化后,可将多重RT-PCR反应减少到只用平     

Y染色体丢失与其它染色体畸变在急性髓性白血病中的意义

为了研究Y染色体丢失与染色体畸变在急性髓性白血病中的临床意义,采用了细胞遗传学方法及Y染色体荧光原位杂交技术对29例骨髓和血液标本进行了检测,并观察了两种方法所得结果与诊断、疾病进展和预后的关系。结果发现:①细胞遗传学方法检测染色体异常率为83％;②原位杂交技术检测Y染色体的丢失比细胞遗传学方法更敏感;③染色体畸变及Y染色体丢失对疾病诊断、病情进展及预后有价值;④两种方法均显示:处于非缓解期的患者Y染色体丢失率高,反之则低。以上结果为指导急性髓性白血病的治疗提供了有用的信息。     

染色体变异、畸变与男性生殖激素水平和精子生成的关系

目的：探讨染色体变异、畸变与男性生殖激素水平和精子生成的关系。方法对147例男性不育和复发性流产患者进行染色体核型、生殖激素和精液分析,并对其结果进行对比分析。结果染色体畸变组血清 FSH、LH 水平和无精子症发生率分别高于染色体变异组和正常组（P ＜0.05,P ＜0.01）,血清 T 水平显著低于染色体变异组和正常组（P ＜0.05）。Y 染色体变异组血清 FSH 水平和少精子症发生率显著高于常染色体变异组（P ＜0.05）,两组无精子症发生率差异无统计学意义（P ＞0.05）。性染色体畸变组血清 FSH、LH 水平和无精子症发生率显著高于常染色体畸变组（P ＜0.05）,血清 T 水平显著低于常染色体畸变组（P ＜0.05）。结论染色体变异、畸变与生殖激素紊乱和生精功能障碍密切相关,性染色体变异和畸变导致男性血清 FSH、LH水平显著升高、T 水平显著降低可能是导致少精子症和无精子症的发病机制之一。     

B细胞型急性原始淋巴细胞性白血病和14q~+染色体畸变

本文报导了1例急性原始淋巴细胞性白血病(ALL)患者伴有14q~+标记染色体的病例。经用分带技术作细胞遗传分析后证实,此染色体畸变不同于非淋巴细胞性白血病的类型。慢粒的Ph染色体为9:22易位,早幼粒患者的易位为15和17号染色体,淋巴瘤患者并发急性白血病时,常见有B组染色体缺失。而此例则为t(11;14)(q23;q32)。一33岁男性白人,1977年8月以发烧、盗汗、齿龈出血、咯血等及淋巴结、肝脾肿大而住院。当时白细胞数20,400/mm~3,其中原始淋巴细胞占42%,并有少量幼稚粒细胞及幼稚红细胞,骨髓活     

急性白血病和骨髓增生异常综合症染色体-7/7q-异常的细胞遗传学和临床分析

本研究探讨染色体 - 7/ 7q -异常在恶性血液学疾病的发生、发展和预后中的作用。用细胞染色体显带技术分析 4 10例初发急性白血病 (acuteleukemia ,AL)、71例骨髓增生异常综合症 (myelodysplasticsyndrome ,MDS)和36例慢性粒细胞白血病 (chronicmyelogenousleukemia acceleratedphase ,CML AP)的细胞核型。结果表明 :染色体- 7/ 7q -异常在AL ,MDS和CML AP患者中的检出率分别为 4 .88% ,9.86 %和 8.33% ,在急性髓细胞白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病 (ALL)中均可检出染色体 - 7/ 7q -异常 ,检出率分别为 4 .70 %和 6 .2 5 % ,两者无明显差别 (P >0 .0 5 )。 9例具有单独染色体 - 7或 7q -异常 ,2 2例伴有其他染色体异常 ,如 -X、- 5、 8、t(3;3)、t(11;16 )、t(2 ;11)等。发现 1例MDS RAEB患者具有 - 7异常克隆 ,同时还有 7q -异常克隆出现 ,而且 - 7异常的细胞数高于 7q -异常的细胞数。接受化疗的 7例ALL中 4例获得完全缓解 ;13例AML患者中仅 2例获得完全缓解 ;7例MDS患者中 6例转化急性白血病 ;3例CML AP中无 1例缓解。结论 :染色体 - 7/ 7q -异常是恶性血液肿瘤常见的染色体异常 ,在髓系和淋巴细胞中均可出现 ,- 7异常和 7q异常可在同一患者共存 ;具有染色体 - 7/ 7q -异常的患者预后差。     

白血病和淋巴瘤的血脂改变

许多实验动物肿瘤模型往往出现血脂异常,某些实验组中血脂改变的型式、发生机理以及与肿瘤大小和性质的联系已经明确,它们表明脂类异常的研究对深入了解肿瘤发生及肿瘤与机体的相互作用至为重要。迄今有关人类恶性肿瘤脂蛋白改变的研究尚属罕见。本文报道了25例白血病和淋巴瘤患者血脂成分检测的结果。     

慢性粒细胞白血病6O例染色体分析

目的探讨慢性粒细胞白血病（CML）患者骨髓细胞染色体核型变化的意义。方法采用骨髓细胞短期培养法,应用R显带技术对CML患者进行骨髓染色体核型分析。结果60CML患者中58例检出费城染色体Ph,阳性率为96．6％。结论对CML患者进行细胞遗传学动态观察对病情进展及判断预后有重要意义。     

成人T细胞白血病染色体畸变与人类T细胞白血病病毒Ⅰ型无关

3例成人T细胞内血病(ATL)HTLV-I阴性的病人的临床血液学、形态学及免疫表型方面均与HTLV-I有关的ATL病人相同,病人血清中以及病人家族中也没有检出抗-HTLV-I。他们的细胞染色体的畸变类似于HTLV-1阳性的ATL病人或其他T细胞恶性病患者的染色体畸变。核型分析发现:包括3、7、21号染色体3体性。del(16)(q~(21)),     

精子密度与染色体畸变及生殖激素水平关系探讨

目的探讨精子密度与染色体畸变及生殖激素水平之间的关系。方法采用计算机辅助精液分析进行精液常规参数检测;采集外周血淋巴细胞培养,进行染色体核型分析;采用放射免疫分析法检测血清生殖激素水平。结果精子密度与FSH之间呈显著负相关性(r=-0.562,P<0.001);与LH之间呈显著负相关性(r=-0.347,P<0.001)。与密度正常组比较,少精症组与无精症组血清FSH、LH水平均显著增高(P<0.001,P<0.01);与少精症组比较,无精症组血清FSH、LH水平均显著增高(P<0.01)。与46,XY组比较,克氏症患者血清FSH,LH水平显著升高(P<0.05),血清T水平显著降低(P<0.05);小Y染色体与46,XY,t(13;14)易位患者血清FSH,LH水平明显升高。结论染色体畸变与生殖激素FSH、LH水平与精子密度显著相关,少精子症和无精子症患者应进行染色体及血清生殖激素检测。     

与染色体畸变有关的遗传病——染色体病

我们已经知道,染色体是基因的载体,它的物质基础是脱氧核糖核酸(DNA),它是决定人体遗传和变异的内因。因此染色体的数量及染色体上基因之间的特定排列顺序和空间关系的完整性对人体的正常发育是必不可少的。如果由于某种内部或外部的原因破坏了染色体的这种完整性,到一定程度,就会引起有关的缺陷和疾病,甚至导致死胎。染色体畸变是突变     

单克隆抗体治疗白血病和淋巴瘤的展望

单克隆抗体的问世,促使我们具有大量生产高纯度单克隆抗体的能力,从而引起人们利用抗体治疗恶性肿瘤的极大兴趣。细胞毒性药物、毒素和放射性同位素是3种具有发展前途的抗体结合物。细胞毒性药物和毒素结合物具有增强抗体对靶抗原的细胞作用。放射性同位素标记抗体不论对抗原阳性和