绿脓杆菌核糖体菌苗提取的RNA诱导的非血清型特异性保护作用

很多细菌核糖体已被提取用做菌苗,但核糖体在免疫中的性质尚未被阐明。本试验比较了绿脓杆菌核糖体菌苗和LPS菌苗的保护作用。     

免疫接种预防大鼠慢性绿脓杆菌肺部感染

本文报告了近年来新发展的绿脓杆菌菌苗PEV-01对大鼠的保护作用。作者用150～250g无支原体感染的雄性Sprague-Dowly大鼠,按不同的免疫方案设     

同时接种24价克雷伯菌荚膜多糖菌苗和8价假单胞菌O-多糖结合菌苗的Ⅰ期试验

本研究通过开展同时接种克雷伯菌菌苗和绿脓杆菌结合菌苗的I期试验,对指导制定高危人群和健康供血浆者的免疫方案提供帮助。 克雷伯菌菌苗24价荚膜多糖（CPS）抗原组成。CPS得自肺炎克雷伯菌和催产克雷伯菌,每种CPS取50μg,每人份为0.5ml含1.2mg抗原。假单胞菌菌苗为8价绿脓杆菌     

抗绿脓杆菌免疫:毒力和血清型在小鼠保护力试验中的作用

作者比较了不同菌株制备的菌苗对小鼠的保护作用,并研究了菌苗和攻击菌株的毒力和血清型与保护作用的关系。作者从全身性感染病人血液中分离到的80株绿脓杆菌中,选择25株作本研究用,用噬菌体进行分型。     

人体对绿脓杆菌O多糖-A毒素结合菌苗的免疫应答

本文报道了人体对免疫5型绿脓杆菌O多糖(O-PS)-A毒素结合菌苗的免疫应答。绿脓杆菌PA103株的培养上清,经硫酸铵沉淀和DEAE纤维素及羟基磷灰石层析纯化制得A毒素,其纯度>95%。用酚水浸出法从绿脓杆菌W-18株获得脂多糖(LPS)后,用脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶和链霉蛋白酶处理纯化,继之以多次超速离心而得纯品。将氧化的O-PS与A毒素起反应偶联到己二酸二酰肼上,成为结合物,经分子筛层析,除菌过滤,冻干而成结合菌苗,内含29.8%O-PS和70.2%A毒素。对20名健康志愿者于0和28天作皮下免     

多价微粒菌苗的制备和防治绿脓杆菌感染的实验研究:Ⅱ.多价微粒绿脓杆菌菌苗的免疫原性研究

本文研究了多价微粒菌苗的免疫原性和保护效果与抗绿脓杆菌凝集素增长的关系、以及免疫针次对保护效果的影响。结果证明,绿脓杆菌多价微粒菌苗对实验动     

金黄色葡萄球菌荚膜多糖菌苗及其特异性抗体对小鼠的保护作用

本研究旨在评价用金黄色葡萄球菌荚膜多糖(CP)菌苗自动免疫及用人超免疫免疫球蛋白G(I-IgG)被动免疫小鼠后.小鼠对同型致死量细菌攻击的抵抗能力.实验选用6～8周龄的雌性BALB/c小鼠.作者用5型和8型二价金黄色葡萄球菌CP菌苗与绿脓杆菌重组外蛋白A偶联,免疫人体后获得I-IgG供小鼠被动免疫.以5型CP用同法制成单价偶联菌苗供小鼠自动免疫.作者还将与CP抗原无关的绿脓杆菌胞外粘多糖免疫人体制成标准免疫球蛋白G(S-IgG)与I-IgG相比较.攻击菌为临床分离     

抗体结合反应的定性分析——一种评估和开发菌苗的体外方法

随着结合菌苗(conjugate vaccines)的发展,在体内试验前迫切需要建立一种能快速、有效地测定结合菌苗安全性和免疫原性的体外方法。本文作者将绿脓杆菌的血清特异性多糖(PS)抗原和其外毒素(Tox A)结合。应用对绿脓杆菌脂多糖(LPS)特异的小鼠和人单克隆抗体(McAb)与液相LPS和PS-Tox A作竞争结合抑制实验。根据在液相中的LPS或PS-Tox A的McAb与固相中的PA220株的LPS 50%抗体结合的抑制(I_(50)值)推算它     

对核糖核酸酶敏感的绿脓杆菌核糖体菌苗

对抗菌素有抗药性的绿脓杆菌,仍然是诸如烧伤病人、恶性肿瘤病人及患囊性纤维变性的儿童等易并发该细菌感染的一个严重问题。绿脓杆菌脂多糖(LPS)菌苗临床试验     

人体对绿脓杆菌多糖菌苗的免疫应答

作者用免疫1型(IT-1)绿脓杆菌高分子量多糖菌苗接种人体,从志愿接种者收集其免疫前、后的血清。用定量放射活性抗原-结合试验检测抗体水平,抗原用7株Fishe气免疫型绿脓杆菌制备的1     

对伤寒杆菌荚膜多糖(Vi抗原)保护作用的再认识

在世界许多地区伤寒仍是严重问题.菌体菌苗预防伤寒是有效的,但由于菌苗中的脂多糖(LPS)可引起局部和全身反应,而且免疫力持续不到3～5年,因而其应用受到限制.Ty-21A菌株不合成LPS,口服免疫能提供较高的保护作用,且没有副作用.但它在肠内不能很好繁殖,且不形成可检出的Vi荚膜多糖,至今尚无测定Ty-21A株产生免疫力的方法.关于伤寒杆菌Vi多糖对伤寒的免疫作用仍是个有争论的问题.作者根据其他有荚     

霍乱全菌体死菌苗的免疫原性和保护力

霍乱死菌苗的免疫效果差,可能与制备菌苗时的杀菌方法破坏保护性细胞表面抗原有关。作者用 CSA-ELISA(用 NaN_3杀死的菌体作抗原)、LPS-ELISA(以 LPS 为抗原)、鞭毛-ELISA(以鞭毛为抗原)及活菌攻击法,检测霍乱活菌经不同方法杀菌后的免疫原性和保护力。     

绿脓杆菌多糖-破伤风类毒素结合菌苗对人体的安全性和免疫原性

本文报告了Ⅰ型绿脓杆菌多糖-破伤风类毒素(Ttxd)结合菌前的产生、鉴定以及结合菌苗在人体中的使用。作者从绿脓杆菌细胞壁中纯化了脂多糖(LPS)。LPS在1%醋酸中经100℃90分钟于闭封安瓿中水解,去除脂质A而获得多糖。Ttxd是人用制品再经过离子交换层析和凝胶过滤等进一步纯化而获得的。多糖与Ttxd的结合:用碳化二亚胺及二酰肼己二酸作为中间分子共价连结多糖与Ttxd,然后经透析、冻干和UI-tragelAcA34柱     

钩端螺旋体脂多糖抗原对仓鼠的实验性免疫

作者用问号钩端螺旋体脂多糖(LPS)及其多糖部分(PS)分别免疫仓鼠和豚鼠,用显微镜凝集试验(MAT)检测抗体应答和获得免疫保护所需的最小抗原量,并探讨了LPS和PS作为菌苗的可能性.钩端螺旋体LPS和PS从哥本哈根血清型钩端螺旋体H_(45)株中提取,高压灭菌PS经121℃15分钟高压制备.把40～70g的金色仓鼠随机分成12组,每组4只,用2.5～100μg含有或不含有50μg胞壁酰二肽(MDP)的LPS或PS皮下免疫.用高压灭菌或未经     

皮下注射免疫痢疾杆菌核糖体菌苗可诱导局部IgA抗体应答和粘膜记忆应答

本文介绍了注射免疫痢疾杆菌核糖体菌苗(SRV)诱导局部免疫应答和粘膜记忆应答产生的结果。作者从非侵袭性宋内痢疾杆菌中制备SRV,给豚鼠和猴皮下注射免疫,用同一痢疾杆菌株脂多糖(LPS)作对照,同时取样检测全身及局部抗体产生情况和SRV对痢疾杆菌毒力株攻击的防御作用。结果表明,注射SRV引起了两种实验动物血清O抗体显著升高,在豚鼠泪液和猴体唾液及胆汁中出现了IgA O抗体应答,豚鼠局部IgA抗体滴度明显高于口服大剂量LPS的对照组。泪液中IgA O抗体在保护豚鼠免     

5型(免疫型)绿脓杆菌多糖-毒素A联合菌苗

毒素A和脂多糖是绿脓杆菌的重要的毒力因子和保护性抗原,所产生的抗体在抗绿脓杆菌感染中起主要作用。因此,人们设想研制一种包含这两种成份的菌苗,但是,以往努力都告失败。作者通过中介体己二酸二酰肼(ADH)的作用,研制联合菌苗获得成功。方法是从绿脓杆菌脂多糖制备多糖,用0.1M碘酸钠作用2小时加以氧化,然后加乙二醇,去除残留的碘酸钠。溶液用蒸馏水透     

V型B族链球菌多糖-破伤风类毒素结合菌苗在动物中的免疫原性及保护性

作者对V型B族链球菌(GBS)多糖-破伤风类毒素(V-TT)结合菌苗的合成及其在动物中的免疫原性、调理作用和保护性作了研究。 作者将纯化的V型GBS多糖同TT连接为V-TT结合菌苗。并分别用50/μgV-TT结合菌苗或未结合的V型多糖在3周内免疫新西兰白兔3针(菌苗同3％明矾按1:1混匀)。然后,测定V型多糖的特异性抗体滴度,V-TT抗血清的调理活性,抗V-TT兔血清对成年鼠的被动保护作用及V-TT免疫母鼠后,对新生小鼠的保护作用。     

用绿脓杆菌高分子量多糖免疫小鼠预防烧伤后绿脓杆菌感染所致死亡

大面积烧伤患者对威胁生命的假单胞菌感染特别敏感,对之应首先选用特异免疫预防或免疫治疗措施。作者采用小鼠作为烧伤感染模型来评价1和2免疫型(It-1 It-2)绿脓杆菌多糖菌苗的保护效力。     

替马沙星的体内抗菌作用研究

本文报道,口服替马沙星对8株临床常见致病菌经腹腔感染小鼠的体内保护实验。结果显示:替马沙星对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌和绿脓杆菌各两株感染小鼠均具良好体内保护作用。其中对金黄色葡萄球菌杆染的保护作用明显优于对照药环丙沙星,两株菌感染的ED_(50)分别是3.10mg/kg和4.33mg/kg,比环丙沙星强三倍;对大肠杆菌感染的保护作用比环丙沙星差2～3倍;对各一株肺炎杆菌和绿脓杆菌感染的保护作用和环丙沙星相似,而对另外一株肺炎杆菌和一株绿脓杆菌感染的保护作用比环丙沙星差。 实经结果表明;替马沙星具有良好体内抗菌作用。     

国产双氟沙星的体内抗菌作用研究

对九株临床常见菌做了双氟沙星(Difloxacin)的小鼠体内保护试验。结果显示,口服双氟沙星对大肠杆菌、绿脓杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌、肺炎链球菌和金葡球菌感染小鼠的保护作用明显优于氟哌酸(Norfloxacin)。口服双氟沙星对肺炎链球菌感染小鼠的保护作用比氟哌酸强6～20倍,对金葡球菌感染小鼠的保护作用比氟哌酸强13倍。用双氟沙星治疗肺炎克雷伯氏杆菌感染小鼠的半数保护剂量作用有效于氟哌酸(双氟沙星ED_(50)1.08mg/kg,氟哌酸ED_(50)4.39mg/kg),双氟沙星的保护作用是氟哌酸的4倍。双氟沙星对大肠杆菌引起的感染小鼠保护作用比氟哌酸保护作用至少强2～3倍。 研究结果表明,双氟沙星具有良好的体内抗菌作用。