国产与进口头孢他啶治疗急性肺炎的药物经济学评价

目的比较国产与进口头孢他啶治疗急性肺炎的疗效及经济性。方法 70例急性肺炎患者,分成观察组和对照组。对照组：进口头孢他啶治疗急性肺炎。观察组：国产头孢他啶治疗急性肺炎。结果观察组和对照组急性肺炎患者的疗效比较,差异均无显著性（P〉0.05）。两组急性肺炎患者均未见严重不良反应事件。国产头孢他啶价格低于进口头孢他啶。结论国产头孢他啶与进口头孢他啶治疗急性肺炎患者均疗效可靠,安全,但是国产药更经济实惠。     

国产与进口盐酸头孢吡肟治疗下呼吸道、泌尿道感染多中心临床试验

目的评价国产盐酸头孢吡肟和进口盐酸头孢吡肟治疗下呼吸道、泌尿道细菌染性疾病的疗效和安全性。方法前瞻性、多中心、随机、双盲、阳性药平行对照研究,共入组131例,其中国产盐酸头孢吡肟组66例,进口盐酸头孢吡肟组65例。两药剂量均为每日2.0g,q12h,静滴,疗程7~14d。结果国产和进口盐酸头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床痊愈率分别为53.1%和41.9%,有效率分别为90.6%和80.7%;治疗泌尿系感染痊愈率分别为85.3%和81.8%,有效率分别为94.1%和100.0%,细菌清除率国产盐酸头孢吡肟组91.8%;进口盐酸头孢吡肟组100.0%。国产和进口盐酸头孢吡肟组不良反应发生率分别为3.0%和6.2%。两组疗效和不良反应无统计学差异(P>0.05)。结论国产盐酸头孢吡肟治疗下呼吸道感染、泌尿道感染性疾病安全、有效,与进口头孢吡肟疗效相当。     

万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的疗效与安全性

目的评价国产去甲万古霉素与进口万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的疗效性和安全性。方法 127例MRSA感染患者中69例采用国产盐酸去甲万古霉素,58例采用进口万古霉素,观察细菌学疗效和不良反应。结果国产去甲万古霉素组和进口万古霉素组的细菌清除率分别为82.6%和81.0%,两组比较差异无统计学意义;两组不良反应主要为肾脏毒性和皮疹,发生率分别为7.2%和10.3%,差异无统计学意义。结论国产去甲万古霉素对MRSA敏感性好,临床疗效与进口万古霉素相当,差异无统计学意义。     

国产和进口格列齐特缓释制剂在初诊糖尿病治疗中的效果比较

目的比较国产与进口格列齐特缓释制剂应用于初诊糖尿病患者中的疗效。方法选择我院2017年11月至2019年6月的初诊糖尿病患者80例,随机分为两组各40例,国产组采用国产格列齐特缓释制剂,进口组采用进口格列齐特缓释制剂。对比两组的治疗效果。结果两组的总有效率和不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组的FBG、 2hPG、HOMA-IR、 Hb A1c、 TC、 TG、 LDL-C及HDL-C水平均优于治疗前(P <0.05),但两组间比较无统计学差异(P>0.05)。国产组的成本效果比为0.695,低于进口组的3.000。结论国产与进口格列齐特缓释制剂在初诊糖尿病患者中的疗效相当,但国产格列齐特缓释制剂的成本更低,值得临床推广应用。     

国产与进口奥美拉唑治疗消化性溃疡的药物经济学分析

目的比较国产奥美拉唑肠溶胶囊与进口奥美拉唑肠溶片治疗胃溃疡的疗效与用药费用,并进行成本-效果分析。方法选择经胃镜检查及病理确诊为活动期胃溃疡伴幽门螺杆菌(Hp)感染患者60例,随机分为国产组和进口组各30例,两组均联合枸橼酸铋钾胶囊、甲硝唑及阿莫西林治疗,一疗程(30d)后评价疗效。结果国产组失访1人,进口组失访2人,予以忽略。溃疡治疗总愈合率分别为75.86%、82.14%(p>0.05),HP清除率分别为89.66%、82.86%(p>0.05);在治疗一疗程后两组疗效没有显著性差异的情况下,两种药物用药成本(C)分别为58.50、400.20元;成本-效果比(C/E)分别为0.77、4.87;以国产组(低成本)为参照,进口组与之对比增量成本-效果比为54.41。结论国产与进口奥美拉唑治疗消化性溃疡的效果相当,但国产奥美拉唑肠溶胶囊组治疗胃溃疡效价比更优越。     

无防腐剂聚乙烯醇滴眼液治疗干眼的临床研究

目的评价国产无防腐剂聚乙烯醇（PVA）滴眼液治疗干眼的疗效和依从性。方法治疗组19例19眼，对照组21例21眼，分别用国产无防腐剂PVA滴眼液和进口无防腐剂人工泪液点眼。结果治疗组与对照组治疗14d后各指标较治疗前均有改善（P〈0．05）；2组各指标在治疗前、治疗7d和14d时比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗依从性比较，2组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论国产无防腐剂PVA滴眼液可有效治疗干眼，其疗效及治疗依从性与进口同类产品相似。     

国产材料软壳技术在白内障超声乳化手术中的疗效评价

目的 评价国产材料软壳技术在白内障超声乳化手术中的疗效和安全性.方法 晶状体核分级≥Ⅲ级的白内障患者76例(82眼).按照机械抽样法随机分为国产组[联合使用甲基纤维素和玻璃酸钠(透明质酸钠)]28眼、进口组(使用美国Alcon公司的DuoVisc产品)28眼和普通组(使用透明质酸钠)26眼,三组手术时前房使用不同材料注射.结果 国产组、进口组和普通组术后第1天裸眼视力分别为0.50±0.22、0.51±0.27、0.27±0.21,国产组与进口组比较差异无统计学意义(P＞0.05),该两组与普通组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).三组术后第7天裸眼视力分别为0.61±0.17、0.63±0.18、0.58±0.18,三组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).术后第1天国产组、进口组和普通组的角膜水肿眼数分别为10、7、14眼.术后1个月角膜内皮细胞丢失率国产组、进口组和普通组分别为7.1%、7.0%、15.9%,国产组和进口组明显低于普通组,差异有统计学意义(P＜0.01),国产组和进口组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 国产材料软壳技术能达到与进口材料同等的保护角膜内皮效果和安全性.     

国产与进口帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性

目的评价国产与进口帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法随机选择门诊、住院抑郁症病人138例，分为试验组69例，男性28例，女性41例，年龄（42.50±12.43）岁（21-66岁），病程0.04-3.5a。对照组69例，男性30例，女性39例，病程0.04-4a。年龄（42.25±11.38）岁（17-63岁）。2组分别口服国产及进口帕罗西汀20-40mg／d，治疗12周。疗效评定采用汉米斯顿抑郁量表（HAMD）和临床总体印象量表（CGI），安全性评价应用不良反应量表（TESS）。结果试验组痊愈率为70％，有效率为86％，对照组痊愈率为74％，有效率为90％，2组间疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。试验组和对照组不良反应发生率分别为32％和28％，2组的不良反应轻微，安全性好，常见的有恶心、头痛、出汗、失眠，嗜睡。结论国产帕罗西汀的抗抑郁作用疗效肯定.使用安wg ,与进口帕罗西汀疗效相似。     

国产与进口缬沙坦治疗原发性高血压的成本效果分析

目的 评价国产与进口缬沙坦治疗原发性高血压的临床疗效和经济成本.方法 选取门诊收治的原发性高血压患者84例,随机分为A组（给予国产缬沙坦80～160mg,qd,po）和B组（给予进口缬沙坦80～160 mg,qd,po）,每组各42例,疗程12周,运用药物经济学方法对两组进行成本-效果分析.结果 A、B两组治疗方案的总有效率分别为92.86%和95.24 %,不良反应率分别为9.52 %和7.14 %,均无显著性差异（P〉0.05）.两组的成本-效果比（C/E）分别为 3.99和6.84.结论 国产缬沙坦与进口缬沙坦治疗原发性高血压疗效相似,但国产缬沙坦较进口缬沙坦更经济合理,值得推广.     

头孢他啶治疗下呼吸道感染43例疗效观察

头孢他啶为第三代头孢菌素。以下对我院3年间住院下呼吸道感染的患者，随机选择43例头孢他啶组与43例头孢唑啉组，对其资料进行分析，总结头孢他啶的疗效，现报告如下。     

口腔进口种植体治疗牙列缺损的临床疗效观察

目的：探讨口腔进口种植体治疗牙列缺损的临床疗效观察。方法：选取2012年6月至2014年6月在我院接受治疗牙列缺损患者50例，随机将患者分为观察组与对照组，每组患者25例。其中，给予对照组患者国产种植体进行治疗，观察组患者以进口种植体进行治疗，对两组患者的治疗效果进行观察比较。结果：相比而言，观察组患者治疗优势更加明显，其中观察组患者的种植体脱落数量明显少于对照组，种植体周围牙槽骨吸收速度低于对照组，组间存在显著差异（P〈0．05），结果具有统计意义。结论：较国产种植体而言。进口种植体的使用效果更佳。     

生长抑素治疗急性胰腺炎的初步观察

目的比较国产、进口生长抑素在早期急诊就诊的胰腺炎患者中的疗效。方法选取我院2015年2月至2016年1月收治的24例急性胰腺炎患者,随机分成国产组和进口组。治疗24小时后观察和比较两组患者的疼痛视觉模拟(VAS)评分和临床指标。结果两组患者的血WBC、N%、AMY、LPS、AST、ALT、BUN、Cr、Ca~(2+)、GLU指标和VAS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论国产生长抑素治疗急性胰腺炎有效且价格低廉,适合在急诊科中推广应用。     

冠状动脉支架植入术后相同剂量国产和进口氯吡格雷的防治效果比较

目的评价50mg国产和进口氯吡格雷在经皮冠状动脉球囊扩张术(PTCA)+冠脉支架植入术后的防治冠脉血栓的效果.方法120例PTCA+冠脉植入支架术患者,服用氯吡格雷50mg按服用国产和进口药随机双盲分为两组,随访1年,观察防治急性和亚急性冠状动脉血栓形成的临床疗效和出血等并发症.结果两组患者总疗效相同,并且出血等并发症发生率相同.结论国产和进口50mg氯吡格雷均能有效的防治PTCA+冠脉植入支架术后1年内急性和亚急性冠脉血栓形成,不良反应发生率相同,疗效相似.     

国产与进口头孢吡肟治疗呼吸道感染临床疗效的荟萃分析

目的评价国产头孢吡肟与进口头孢吡肟治疗呼吸道感染的临床疗效。方法检索CNKI数据库,收集1998年以来的国内公开发表的关于国产头孢吡肟与进口头孢吡肟治疗呼吸道感染的随机对照研究(RCT),对筛选出的文献用RevMan 4.2进行荟萃分析。结果共纳入5个RCT,两组的临床痊愈率、有效率和细菌清除率分别为62.70%、96.48%、95.77%和58.72%、90.64%、95.21%,综合OR值为1.20(95%CI为0.81～1.78,P=0.37)、2.75(95%CI为1.21～6.26,P=0.02)和1.14(95%CI为0.46～2.78,P=0.78),两组痊愈率和细菌清除率差异无统计学意义,有效率差异有统计学意义。结论国产头孢吡肟与进口头孢吡肟治疗呼吸道感染的临床疗效相似,甚至国产头孢吡肟的疗效要更好。     

国产冠脉雷帕霉素药物洗脱支架治疗冠心病疗效评价

目的研究国产冠脉雷帕霉素药物洗脱支架的早期临床疗效及其安全性。方法对2005年1月-2005年12月期间入选冠心病患者行冠脉造影，符合条件者行PTCA术，随机置入国产或进口冠脉雷帕霉素药物洗脱支架，观察PTCA术后半年内血管再狭窄或心脏事件。结果国产或进口支架术后近期再狭窄率均为0，无心肌梗死及死亡事件发生。结论国产支架早期临床疗效及其安全性能满足临床需要，完全可以替代进口产品。     

国产和进口医用直线加速器及治疗计划系统在肺癌调强放疗中的临床剂量学研究

目的:比较国产和进口医用直线加速器及治疗计划系统在肺癌调强放疗中的临床剂量学差异.方法:选取3家医院进行研究,分别使用进口医用直线加速器与进口治疗计划系统(作为A组)、国产医用直线加速器与进口治疗计划系统(作为B组)、国产医用直线加速器与国产治疗计划系统(作为C组).从A组单位随机抽取20例接受调强放疗的肺癌患者,将患...     

珠海市国产与进口狂犬病疫苗免疫效果评价

目的 比较国产与进口狂犬病疫苗的免疫效果，为狂犬病疫苗的使用和选择提供科学依据。方法对两年来我中心门诊被动物咬伤人群进行分组，分别使用国产与进口狂犬病疫苗进行全程免疫，两组在免疫后不同时间检测其抗体水平，计算抗体保护率，并比较两种疫苗的副反应。结果 维尔博组免疫15d、6月的抗体阳性率分别为88．6％、54％，国产组则分别为59．5％、35％，t检验两者有显著性差异，但两组免疫2月后的抗体水平无显著差异；不同年龄段的两组人群免疫2月后的抗体刚转率除老年龄段外，亦无明显差异；维尔博组副反应少，症状轻。结论 建议老年人及免疫功能低下的人群使用进口疫苗，免疫功能正常人群使用国产疫苗即可。     

国产罗红霉素缓释片治疗急性呼吸系统感染116例体会

目的通过治疗敏感菌所致的急性呼吸系统感染，了解国产罗红霉素缓释片的疗效、不良反应及经济性。方法采用随机、双盲、对比的实验设计．治疗组和对照组各116例。治疗组国产罗红霉索缓释片300mg、1次／天、顿服；对照组进口罗红霉素片300mg、1次／天、顿服；疗程均7—10天。并采用药物经济学中的成本-效果分析的方法进行比较。结果治疗组：国产罗红霉素缓释片治疗上、下呼吸道感染，总痊愈率为85．36％，有效率为91．13％；对照组：进口罗红霉素片治疗上、下呼吸道感染，总痊愈率为87．14％。有效率93．15％，两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。与药物有关的不良反应：治疗组和对照组分别为4．36％和4．03％（P〉0．05）。治疗组和对照组服药7天后的药品费用分别为36．20元和106．86元，差异近三倍。结论罗红霉素缓释片治疗急性呼吸系统感染安全、方便，经济效果优于进口罗红霉素。     

不同型号X线机在床边摄片中的应用分析

目的：探讨不同型号X线机在床边摄片中的应用,进一步认识CR在床边摄片中的优越性。方法：随机抽取2006～2007年12月间国产和进口X线机用增感屏/胶片常规摄片各100张,将其分为国产传统组和进口传统组。再随机抽取2008～2009年11日间国产和进口X线机用CR摄片各100张,分为国产CR组和进口CR组。由两位高年资诊断医生和一位主管技师采用双盲法集体评片。结果：常规摄片中国产传统组和进口传统组甲片率分别为11%和18%,国产CR组和进口CR组甲片率分别为30%和43%,经卡方分析组间有统计学差异（P〈0.01）。结论：进口X线机影像质量高于国产X线机,CR能提高床边摄片的甲片率,在床边摄片中有重要的应用价值。     

评价国产利培酮片治疗精神分裂症的疗效

目的探讨国产利培酮片治疗精神分裂症的疗效。方法将100例精神分裂症患者分成治疗组和对照组各50例,分别用国产和进口利培酮片进行治疗,观察持续9周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)进行疗效的分析,采用副反应量表(TESS)对不良反应进行观察。结果经过治疗之后,两组在前两周的PANSS评分都出现明显的下降。在治疗前后各个时间段内PANSS评分在两组之间并没有明显的差异。9周过后,两组的治愈率分别是28.01%和30.22%,比较差异没有统计学意义。两组的不良反应不明显。结论国产利培酮片和进口利培酮片质量效果相似,不良反应更少,因此值得推广。