染色体与肿瘤关系的研究

 本文报道我院1986年1月至1987年3月,26例肿瘤与染色体的关系。结果:用外周血淋巴细胞培养染色体者12例中,5例良性肿瘤:4例染色体正常,一例染色体异;7例恶性肿瘤:6例染色体异常,一例染色体正常。用胸、腹水直接制备染色体者:恶性肿瘤8例染色体均异常。用脑脊液直接制备染色体6例中、2例恶性肿瘤染色体异常,4例良性肿瘤均未查到染色体。提示标本来源时染色体诊断是有影响的,以胸、腹水检查符合率最高,可靠性最好。作者认为恶性肿瘤细胞存在染色体畸变是肯定的。     

血液肿瘤的细胞遗传学研究进展

血液肿瘤的细胞遗传学研究进展高秀华综述王毓銮审校自１９６０年发现了第一个与一种恶性肿瘤特异相关的染色体异常—Ｐｈ￣１染色体以来，又有许多染色体异常被发现。并对某种肿瘤具有诊断性意义。这些特异染色体异常的发现不仅导致了许多重要基因和可能的白血病基因产物...     

STK15在恶性肿瘤中的研究进展

中心体这一微小的细胞器,在有丝分裂中对维持细胞的极性及染色体分离具有重要的调节作用。目前的研究表明中心体异常在人类恶性肿瘤中普遍存在。作为一种中心体相关激酶,STK15与恶性肿瘤的发生之间存在着极其密切的联系,其活性的改变会引起中心体扩增、染色体不稳定及细胞的转化。本文主要介绍目前STK15在部分人类恶性肿瘤中的研究进展。     

淋巴组织针吸细胞短期培养及染色体检查诊断恶性肿瘤的初步观察

 本文报导10例疑淋巴组织恶性肿瘤患者，采用淋巴组织针吸细胞短期培养，进行染色体的观定，并改进了操作技术，结果表明6例有染色体异常，以亚二倍体力主，并见近三倍体.多倍体，此6例均为恶性肿瘤淋巴结转移性病变。其余4例未获中期细胞为结核和炎症。     

慢性粒细胞白血病酪氨酸激酶抑制剂治疗中继发费城染色体阴性第7号染色体缺失急性髓系白血病一例并文献复习

目的探讨酪氨酸激酶抑制剂治疗后费城染色体阴性(Ph-)细胞克隆性染色体异常在慢性粒细胞白血病(CML)进展中的临床意义。方法报道1例CML患者在伊马替尼治疗过程中出现Ph-细胞第7号染色体缺失的诊治过程,并复习文献。结果患者为女性,诊断为CML加速期,通过甲磺酸伊马替尼治疗后达到完全血液学和分子生物学缓解,在伊马替尼持续治疗43个月后出现Ph-细胞异常克隆演变,即第7号染色体缺失及其他附加染色体,并在发现染色体异常28个月后发展为急性髓系白血病。结论第7号染色体克隆演变可能是CML疾病进展和预后不良的重要标志,并可能发生Ph-髓系恶性肿瘤。     

人直肠粘液腺癌裸鼠移植瘤染色体初步研究

近年来有关人体恶性肿瘤染色体异常的文献报道日益增多,但有关实体瘤染色体分析报道甚少。虽然用各种显带技术能准确而稳定地分析肿瘤染色体,然而对实体瘤染色体原发改变的识别尚存在一定困难,我们根据李申德等人的方法及有关国际会议所介绍的实体瘤细胞遗传学方法进展     

细胞毒性药物与治疗相关性白血病

应用细胞毒性药物治疗恶性肿瘤后治疗相关性白血病的发病率显著增高,并且与药物的累积剂量和患者的年龄成正比。大多数患者具有染色体异常,烷化剂治疗后主要是5号染色体和/或7号染色体丢失或染色体长臂部分丢失;鬼臼毒素治疗后多引起染色体11q23平衡移位。临床上可出现白血病前期即骨髓增生异常综合征(MDS),最终演变为白血病,抗白血病治疗完全缓解率低,预后差。     

乳癌染色体研究的进展

 癌细胞遗传学是一个迅速发展的领域,它有助于我们了解癌变的遗传学的机制。已肯定恶性肿瘤的“克隆”性质并证明大多数肿瘤具有染色体数目与结构改变的特征。癌的特异性染色体改变的位置有助于我们了解癌变的染色体基础。因为我们知道控制细胞增殖的癌基因的位置与染色体改变的位置是一致的、染色体异常与细胞癌基因的知识已经相互.     

肺癌胸积液的染色体变化

本文以临床细胞学确诊“肺癌”的10例患者胸积液为材料,制备染色体进行分析观察。在检查565个癌积液细胞的染色体中,发现染色体数目分布范围广,结构异常的数量较多及标记染色体的出现等,这些变化均符合恶性肿瘤细胞遗传学特征。在10个标记染色体中,其中6个的组成与1号染色体的断裂重排有密切关系:这与肺癌实体瘤染色体变化相似,因此我们认为1号染色体、特别是1q~(21)和1p~(11)的断裂与肺癌的发生可能存在一定关系。     

食管鳞癌染色体3p21区域遗传不稳定性的研究进展

染色体3p21区域遗传不稳定性是肺癌、鼻咽癌、食管癌等多种恶性肿瘤中高发和早期的细胞遗传学改变,该区域存在一个乃至多个与肿瘤发生密切相关的基因。这些基因的表达异常或变异等不断积累可导致细胞突变频率和基因组不稳定性的增加,最终引起细胞恶变,导致肿瘤形成。近年来研究发现,染色体3p21区域的遗传不稳定性与食管鳞癌的发生、发展密切相关。     

儿童急性淋巴细胞白血病的细胞遗传学研究

在白血病中发现的越来越多的染色体非随机性异常并对其中一些异常进行分子水平的研究表明,染色体变异在恶性细胞增殖过程中起着重要作用。Williams最近对儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的研究结果表明,90%以上的ALL具有克隆性染色体异常,但仍有四分之一的T细胞ALL不具染色体变异,表现正常核型的细胞通常是伴有正常T细胞发育早期表面标志的T淋巴母细胞。 1、染色体数目异常 ALL染色体数目异常的分布情况是:大多数     

多种人类癌瘤中周期蛋白依赖性激酶4抑制因子的缺失

9p21染色体的细胞遗传学异常是黑色素瘤、胶质瘤、非小细胞肺癌和白血病的特征改变。在一组46个恶性肿瘤细胞的研究中,通过定位性克隆将最常发生缺失的区带定位于9p21染色体上,提取片段的序列分析揭示两个开放性DNA序列支架与最近所描述的周期蛋白的依赖性激酶4(CDK4)抑制因子的互补DNA相一致。许多有9p21缺失的恶性肿瘤细     

人胃癌细胞系(BGC—823)的细胞遗传学研究(摘要)

目前癌症基础遗传学研究的重点是染色体和基因的改变诱发恶性肿瘤的机制。许多人类肿瘤都有非随机的染色体异常。本研究以人胃管状腺癌细胞系(简称BGC—823)为材料,自建系后40代～55代进行了系列性的染色体数目和结构畸变分析。先后共计数600个对数生长期细胞的染色体数,并对其中的30个分裂相作了胰酶消化,Giemsa染色即G—分     

FISH技术在淋巴瘤分子特征中的研究和应用进展

荧光原位杂交（FISH）技术是一种用荧光素标记的核酸探针和特定片段杂交,通过荧光信号变化对染色体或基因异常进行定性、定位及相对定量分析的方法。淋巴瘤作为常见的恶性肿瘤之一,其分类复杂,不同种类的淋巴瘤常涉及某些特定基因和染色体的改变,并且不同分子特征的淋巴瘤其预后差异也较大。弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤、滤泡淋巴瘤（FL）、间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）等均具有特征性的染色体和基因异常,且不同分子亚型的淋巴瘤也涉及不同的染色体异常。目前FISH技术已被广泛应用于淋巴瘤的分子遗传学研究,并为临床诊断和预后监测提供了较为客观科学的依据。本文对FISH技术在不同类型淋巴瘤分子特征的研究和应用进行综述。      

用辩证观点看肿瘤发生两学说

关于肿瘤的发病原理曾提出过许多学说,但归纳起来有两种:一种是体细胞突变学说(基因学说),一种是基因表达失调学说(基因外学说)。早在1902年,Boveri就提出恶性肿瘤起源于一个染色体含量不平衡的细胞。后来Bauer系统地提出肿瘤的体细胞突变理论,设想由于正常体细胞的基因发生突变而导致癌变。在以后的研究中不断有证据支持此学说。如①恶性肿瘤时可有染色体畸变或异常;②许多癌起源于单     

端粒酶的活性与恶性肿瘤

端粒酶的活性与恶性肿瘤黎丹戎１侯华新２综述最近的文献报道表明端粒酶活性为细胞永生化（ｉｍｍｏｒｔａｌｉｔｙ）所需，而细胞永生态又为维持大多数恶性肿瘤细胞的无限生长能力所必须。染色体端粒的异常变化及端粒酶的活化可能参与了肿瘤的形成。现就它们在人体肿瘤中...     

伴复杂染色体异常的急性早幼粒细胞白血病一例并文献复习

目的探讨复杂染色体异常对急性早幼粒细胞白血病(APL)患者预后的影响。方法报道1例具有复杂染色体异常的APL患者的临床资料及诊治经过,并复习相关文献。结果患者经诱导治疗后,达细胞形态学、分子生物学及细胞遗传学完全缓解。结论伴复杂染色体异常的APL少见,复杂染色体异常对APL预后的影响尚不确定,需进一步观察。     

骨髓增生异常综合征患者染色体核型分析

 目的　对骨髓增生异常综合征（MDS）染色体核型进行分析并结合血细胞计数、骨髓原始细胞数对其预后进行评估。方法　采用直接法、短期培养法和反带技术制备染色体,进行核型分析。结果　49例MDS患者中有22例（44.9 %）检出异常克隆。核型异常包括数目异常和结构异常,数目异常以-7,+8最常见。难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB1和RAEB2）较难治性贫血（RA）和难治性贫血伴有环状铁粒幼细胞（RARS）检测到更高的异常核型比例。MDS染色体核型异常与原始细胞比例呈正相关。结论　染色体核型分析对MDS诊断、治疗及预后评估有重要价值。     

应用比较基因组杂交技术分析肺癌染色体异常

背景与目的:肺癌的发生是一个多基因、多阶段、多步骤的复杂生物学过程.研究肿瘤发生发展过程中的基因异常改变是肿瘤发生机制研究的一个热点.本研究应用比较基因组杂交技术分析肺癌的染色体异常,探讨染色体异常与肺癌不同病理类型和临床特征之间的关系.方法:收集胸外科2005年10月-2006年9月手术切除的新鲜肺癌标本30例,其中小细胞肺癌、腺癌和鳞癌各10例,应用比较基因组杂交技术(CGH)分析患者肺癌组织中全基因组的变化.结果:30例肺癌标本中CGH都发现有染色体异常改变,不同病理类型肺癌在1p11-p22、5p11-p14、16p11-p12、19q13、19p13、20p12和21q21等区域均有高频的扩增,在5q、6p24-pter、9p31-qter、13q21-qter和14q21-qter等区域均有高频缺失.同时不同病理类型肺癌的染色体异常表现也有一定区别.结论:遗传物质的异常改变在肺癌细胞中普遍存在,遗传物质异常是肺癌发生和发展的基础.不同病理类型肺癌在一些染色体区域的异常有所不同,这可以为三者的鉴别诊断提供一种遗传学标志.随着恶性肿瘤病程的进展,染色体畸变的复杂性也明显的提高.不同的致癌因素(如吸烟)可导致不同的染色体异常.     

胸腹水细胞染色体分析对恶性肿瘤诊断价值的估价

恶性肿瘤患者的胸腹水由于癌细胞数量太少和间皮细胞的良性反应,形成细胞学诊断上的困难。胸腹水细胞染色体分析对恶性肿瘤的诊断价值,国内外均有报道。本文对72例胸腹水细胞进行了染色体分析,并与脱落细胞检查相对照。现报告如下。材料和方法材料:72例胸腹水标本均属我院不经挑选的门诊及住院病人。