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PCNA在淋巴结反应性增生及非何杰金氏恶性淋巴瘤中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对淋巴结反应性增生(RH)及非何杰金氏恶性淋巴瘤(NHL)进行了增殖细胞核抗原(PCNA)的免疫组化检测,旨在探讨它在NHL分级分型及其与RH鉴别诊断中的意义。1材料和方法62例NHL中低度恶性组16例,中度恶性组19例,高度恶性组27例。14例... 相似文献
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对非何杰金淋巴瘤(NHL)25例,良性反应淋巴结细胞增生10例,在单克隆抗体免疫学分型的基础上,用体外基因扩增聚合酶链反应(PCR)技术检测了免疫球蛋白重链(IgH)和T细胞受体(TCR)基因重排,结果表明,IgH和TCRγ基因重排分析有助于从分子水平上确定肿瘤细胞的来源及其分化阶段,是恶性淋巴瘤可靠的分子克隆性标记,对鉴别诊断良,恶性淋巴结肿大疾病有重要的临床应用价值。 相似文献
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结外非何杰金淋巴瘤50例分析张玉华1韩培滋1宋强2(1山东省邹城市人民医院2735002山东省医科大学附属医院)非何杰金淋巴瘤(NHL)约有10%~58%原发于淋巴结外〔1〕,其发生部位广泛,可累及全身多脏器,一些少见部位临床易误诊。本文报告50例结... 相似文献
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恶性淋巴瘤多发于淋巴结,早期表现为表浅淋巴结肿大。部分可发生于淋巴结外的淋巴组织和器官,如胃肠道、甲状腺、乳腺等部位。发生于肺部较少见.肺野何杰金淋巴瘤更为少见。我院1995年6月收治1例,现报告如下: 相似文献
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对非何杰金淋巴瘤(NHL)25例、良性反应性淋巴结细胞增生10例,在单克隆抗体免疫学分型的基础上,用体外基因扩增聚合酶链反应(PCR)技术检测了免疫球蛋白重链(IgH)和T细胞受体(TCR)基因重排。结果表明,IgH和TCRγ基因重排分析有助于从分子水平上确定肿瘤细胞的来源及其分化阶段,是恶性淋巴瘤可靠的分子克隆性标记,对鉴别诊断良、恶性淋巴结肿大疾病有重要的临床应用价值。 相似文献
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中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤的自体骨髓移植尹文敏牛小青综述袁祖正审校包钢职工医院内四科(014010)恶性淋巴瘤(ML)是我国常见的恶性肿瘤,其发病率约为3~4/105,绝大多数为非何杰金氏淋巴瘤(NHL),何杰金氏病(HD)不足10%。在NHL中,中... 相似文献
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分析115例非何杰金氏淋巴瘤中11例发生中枢神经系统侵犯的临床,病理资料和治疗经过,结果提示某些具有病理类型恶性程度高、腹膜后淋巴结侵犯、骨髓浸润及其他结外浸润的侵犯CNS高危因素的NHL病人,早期给予预防性治疗可能是有益的。 相似文献
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BCOPP/CHOP—B治疗非何杰金淋巴瘤疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
应用BCOPP/CHOP-B交替联合化疗方案,治疗60例中度及高度恶性非何杰金淋巴瘤(NHL),完全缓解率(CR)为60%,3年自下而上率为56.8%。结果表明本化疗方案更适用于治疗较早期的中度恶性NHL患者。 相似文献
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作者回顾性分析四川地区儿童恶性淋巴瘤304例,其中何杰金氏病(HD)160例,男女之比为5.7:1,好发年龄5~9岁,好发部位为颈淋巴结,未发生于淋巴结外器官。累及骨髓(1例)占0.6%,混合细胞型(100例)占62.5%,预后比非何杰金氏淋巴瘤(NHL)好。NHL144例,男女之比为3.4:1,好发年龄4~14岁,首发部位以表浅淋巴结为多,淋巴结外器官发生(2s)例)占16.0%,累及骨髓(19例)占13.2%,淋巴母细胞型(64例)占44.5%,高度恶性组(105例)占72.9%,滤泡型罕见(1例)占0.7%。作者对我国儿童HD和NHL的特点进行了讨论。 相似文献
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CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤50例分析王季芬敖惠明(广西区南溪山医院化疗科桂林市541002)关键词非何杰金淋巴瘤;CHOP方案;分析CHOP方案是治疗非何杰金淋巴瘤(以上简称NHL)的有效方案,本科自1991年12月至1996年12月就住院的NH... 相似文献
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卵巢非何杰金氏恶性淋巴瘤2例黄薇,陈心秋,陈发龙(附属肿瘤医院妇瘤科)淋巴结外恶性淋巴瘤常见于胃、肠、咽淋巴环和皮肤等部位,原发于卵巢的非何杰金氏恶性淋巴瘤罕见。我院于1985年3月至1993年12月共收洽卵巢恶性肿瘤416例,其中卵巢非何杰金氏淋巴... 相似文献
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小儿皮肤非何杰金淋巴瘤4例报告郭承吉姜凝(第一临床学院儿科,沈阳110001)关键词非何杰金淋巴瘤;诊断;治疗小儿皮肤非何杰金淋巴瘤非常少见,我院从1989年~1995年遇到4例,报告如下。1临床资料例1男,6岁。面部及四肢皮肤出现瘀斑样皮疹10个月... 相似文献
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应用BCOPP/CHOP-B交替联合化疗方案,治疗60例中度及高度恶性非何杰金淋巴瘤(NHL),完全缓解率(CR)为60%,3年生存率为56.8%。中度恶性组、体力状况0及1级、临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期和A组患者3年生存率分别为80.6%、87.1%、63.1%和74.8%,高度恶性组、体力分级≥2级、Ⅳ期、B症状和血清乳酸脱氢酶(LDH)≥3.34μmol·S/L患者预后不良,3年生存率分别为27.5%、7.0%、34.2%、12.8%和22.5%。上述结果表明本化疗方案更适用于治疗较早期(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期)的中度恶性NHL患者。 相似文献
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非何杰金淋巴瘤Ⅲ期治疗体会陈彦俊(内蒙古自治区医院)从1978年初至1989年来对38例非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的Ⅲ期治疗结果分析如下:1选择资料和方法本组38例非何杰金氏淋巴瘤患者在MGH内科分Ⅲ期,通过放射治疗,有18例是女性,20例男性病人,... 相似文献
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非何杰金淋巴瘤 (NHL)是一组异质性很大的疾病。每一组的临床表现不尽相同。近年来 ,我们在临床上遇到某些NHL患者以肺部表现为首发症状就诊 ,为了识别NHL的肺部表现 ,我们收集了我院2 6例经病理确诊 ,临床及X线资料较为完整的初治NHL患者 ,报告如下 :1 临床资料2 6例患者均为我院 1985年 4月至 1997年 12月的住院患者 ,其中男性 18例 ,女性 8例 ,年龄 18-6 3岁 ,平均年龄 36 5岁 ,所有患者均经淋巴结、手术组织病理确诊为NHL ,属弥漫型 ,临床分期Ⅲ期 15例 ,Ⅳ期 11例。2 结 果2 6例患者中胸片正常者 12例 ,异常者 14… 相似文献
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P16蛋白表达与非何杰金氏淋巴瘤的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
为探索P16蛋白表达与非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的关系,作者应用免疫组化技术检测45例非何杰金氏淋巴瘤、4例淋巴结反应性增生(RHLN)和6例脾脏标本中肿瘤抑制基因P16蛋白的表达。结果显示:RHLN和脾的淋上结周围和窦周围的淋巴细胞部分呈P16蛋白阳性表达,NHL的P16蛋白阳性表达为37.8%(17/45),其中低度恶性组为88.7%(10/15),中度恶性组为37.5%(6/16),高度恶性 相似文献
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恶性淋巴瘤是一组起源于淋巴造血组织的实体瘤,病理学上分为何杰金病(HD)和非何杰金淋巴瘤(NHL)两大类。现将我院1989年7月~1998年10月以及河南医科大学第一附属医院1996年5月~1997年4月收治的16例淋巴瘤误诊情况报告下。1 临床资料1.1 一般资料 16例中男12例,女4例,男女之比为3:1,年龄17~69岁,平均41.8岁;17~30岁3例,31~40岁5例,41~50岁4例,51~60岁3例,69岁1例。诊断与分类:16例患者均经淋巴结活检确诊,3例为HD,其中2例为淋巴细… 相似文献
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本文测定了4例非何杰金淋巴瘤(NHL)患者和10例正常人红细胞膜蛋白电泳。结果显示NHL病人在4.5区出现一染色较深的带,4.5区波峰面积达20.5%,超过正常范围。结果说明:NHL病人红细胞膜蛋白成份也发生了改变,可可能是NHL病人贫血的一新原因,其发生机理有待于进一步研究。 相似文献
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应用多聚酶链反应(PCR)技术检测B细胞-非何杰金淋马巴瘤(B-NHL)的单克隆性IgCDR-Ⅲ基因重排,PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳后为100~120bp的特异性DNA区带。检测石蜡病理切片标本中非何杰金淋巴瘤(NHL)17/23例、反应性增生2/5例发现单克隆性IgCDR-Ⅲ基因重排;反应性增生3/5例及淋巴结转移癌4例未见单克隆性IgDR-Ⅲ基因重排。 相似文献