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相似文献
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1.
本实验共用成年大白鼠32只。以辣根过氧化酶作尾核头注射,作为研究尾核头部的传入。用电流毁损尾核,Nauta 溃变纤维跟染法,作为研究尾核头部的传出。全部实验用乌拉坦作麻醉,注入腹膜腔内,剂量1克/公斤。实验在定向仪上进行,辣根过氧化酶溶度33~50%,注射量0.15~0.50微升,注射后动物存活5~24小时。另外以不注射辣根过氧化酶作为对照。Nauta 方法应用裸路针尖的绝缘金属针刺入  相似文献   

2.
在针刺镇痛的研究中,已经知道刺激扣带回前部可以增强针刺镇痛效果,损毁扣带回前部,针刺镇痛效果减弱。已有资料报道,尾核、隔区均参与针刺镇痛的过程。本文以辣根过氧化酶轴突逆行传递法研究尾核,隔区向扣带回的投射。  相似文献   

3.
[目的 ]观察金仓鼠松果体与缰核之间的神经联系 .[方法 ]用辣根过氧化物酶逆行追踪法 .[结果 ]将辣根过氧化酶注入缰核时在松果体实质内观察到圆形、卵圆形、梭形或多角形的辣根过氧化物酶的棕褐色神经细胞 .辣根过氧化物酶的神经细胞数量较多 ,散在于松果体实质内 .[结论 ]金仓鼠松果体实质内神经元投射到缰核 .  相似文献   

4.
尾核是锥体外系主要组成部分之一,参与体躯运动的调节活动。近来一些实验工作,证实了刺激尾核头部可以提高痛阈而达到镇痛的效果,临床观察也表明刺激尾核头部可以缓解晚期癌症病人的恶痛。因此,有关尾核的生理功能和镇痛原理的研究日益增多。在动物实验中,大白鼠是比较经常选用的实验对象。作者从组织形态方面,对大白鼠和人脑尾核头部作一初步观察和比较,找出同异,为进一步探索尾核形态与功能的相关,及其相互联系的途径创造条件。  相似文献   

5.
我们曾报导过吗啡对尾核自发活动有调制作用。芬太尼属强效中枢镇痛剂,比吗啡作用强。本工作观察芬太尼侧脑室注射对尾核自发活动的影响。实验动物为13只成年家兔。首先根据sawyer 图谱定标安置侧脑室注药管,并于尾核颅骨投影处钻孔。次日在氯醛糖、乌拉坦混合麻醉下用玻璃微电极引导尾核头部自发放电,稳定观察5 min 后侧脑室微  相似文献   

6.
应用辣根过氧化酶(HRP)逆行传递法追踪了大白鼠杏仁外侧核,基底核传入性纤维的起源。实验表明HRP酶标记神经元分布于下: 将酶注入杏仁外侧核后,HRP酶标记细胞主要见于前梨状区、杏仁周围区、内嗅区,下脚;内侧膝状体,室周核、带旁核,丘脑底核和无名质当酶注入杏仁基底核时,标记细胞主要见于终纹床核、视前内侧核、内侧膝状体,丘脑腹内侧基底核、视交叉上核、弓状核下丘脑腹内侧核、黑质、脚周核、中央灰质腹外侧区、中缝背核,臂旁核和兰斑。由脑侧面斜行刺入和水平刺入酶的例子中,在嗅沟以上的新皮质内未见标记细胞,在一例O—D法成色切片中,在延随的弧束核内见到2—3个标记神经元。在下丘脑腹内侧核见双侧标记外,其他部位标记仅见于注射的同侧。组成杏仁复合体的许多亚核根据胚胎学、比较解剖学、细胞构筑及神经化学等方面特点可分为两大群、即皮质内侧核群和基底外侧核群(参阅Offersen‘)。我们在应用HRP酶法对属皮质内侧核群的杏仁内侧核和中央核作传入性联系研究之后,又选择了属基底外侧核群中的杏仁外侧核、基底核的传入性联系作研究探讨,以期为杏仁复合体各亚核的功能不同提供一定形态学基础。  相似文献   

7.
应用辣根过氧化酶逆向运输技术(HRP法),研究了家兔颌下腺的神经支配,发现支配颌下腺的副交感节前神经元在脑干下端的位置靠前,紧邻面神经核的背外侧;腺包囊下感觉神经起自第2~4颈脊神经节,以第3节为主。  相似文献   

8.
自从七十年代出现了辣根过氧化酶(简写HRP)法及放射自显影等追踪神经联系的方法,大大推动了神经解剖学的发展。近年来国外、国内用这些方法做了大量的研究工作。用 HRP 作示踪物,研究它从神经元的末稍逆向传递到胞体的途径,以光镜观察为  相似文献   

9.
<正> 关于外侧隔核与其它核团之间神经联系问题,学者们做了大量工作,但仍存在许多分歧,本实验的目的在于通过对外侧隔核传出性联系的研究,为进一步了解外侧隔核的复杂机能提供形态学资料。 1 材料和方法 实验用由实验动物部提供的Wistar系大白鼠14只,体重200~250克,雌雄不限。麻醉采用3%戊巴比妥钠(40mg/kg)腹腔注射。于日本产Summit脑立  相似文献   

10.
哺乳类动物支配舌内肌的运动神经纤维,来源于舌下神经核,早有记载.但运动神经元,在舌下神经核内的定位关系,记载甚少.本文实验以家兔为对象,用辣根过氧化酶(HRP)逆行追踪法,探索舌尖、舌体、舌根等部舌内肌的运动神经元来源及其组构情况,以便提供一些有关形态学资料.  相似文献   

11.
用辣根过氧化酶(HRP)法研究大白鼠屏状核的传入投射。在屏状核前1/3处注入HRP,以联大茴香胺法作成色反应,观察逆行标记细胞。结果如下: 1.大量标记细胞出现在丘脑腹侧核腹外侧部,小量标记细胞出现在丘脑腹侧核背内侧部和丘脑腹内侧核。 2.在大脑皮质(8区和8a区)第Ⅲ和第V层出现较多标记的锥体细胞。结果提示:屏状核主要接受来自丘脑感觉核的投射,及来自大脑皮质的投射。  相似文献   

12.
为了解尾核头部神经元在痛觉调制中的作用,观察尾核神经元的自发活动及其规律是必要的。过去,我们已在慢性动物实验中观察过家兔尾核头部神经元自发活动。如按其自发放电频率进行分类,则1赫以下和10赫以上的神经元均为数甚少,而1~10赫之间的神经元占多数。在伤害性刺激对家兔尾核头部神经元自发放电活动影响的实验中,观察到易受影响的也多为这类“中频”(1~10赫)的神经元。近来我们观察了灵长类动物猕猴  相似文献   

13.
本文用辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记法结合免疫细胞化学法(PAP 法)对大鼠迷走神经背核簇尾侧部内神经降压肽样免疫反应(NT-LI)物与核内迷走神经传入纤维及副交感节前神经元的联系进行了光镜下的研究。发现注射侧孤束核内 HRP 顺行标记纤维或终末与NT-LI 胞体和终末重叠分布;迷走神经背核内 NT-LI 终末与 HRP 逆行标记的节前神经元也有明显重叠的现象。由此推测核内一部分 NT-LI 细胞有可能作为迷走神经传入纤维与迷走神经副交感节前神经元之间的中间神经元,构成一条回路参与对内脏、心血管活动的调节。  相似文献   

14.
脊髓腰段微量注射和微电泳辣根过氧化酶(HRP)研究都证明,下丘脑室旁核(PVH)与脊髓有直接的纤维联系。PVH—脊髓投射纤维可发自PVH的大细胞区和小细胞区的各部,以背侧、外侧和内侧小细胞部为主。腰髓背角电泳导入HRP的动物,仅在PVH的小细胞区找到标记细胞,以外侧小细胞部为主。PVH至脊髓背角的这种定位投射说明,PVH可能参与脊髓背角神经元对躯体传入信息的初级调制作用。  相似文献   

15.
采用侧脑室微量注射纳洛酮、乙酰胆硷的方法,观察了这两种物质对大鼠丘脑后核(PO)中痛敏神经元电活动的影响以及注药后尾核对这些神经元抑制作用的变化。结果如下:①侧脑室微量注射纳洛酮可以使PO核中多数痛相关神经元自发放电增加、痛反应加强,并能够部分地阻断电刺激尾核头部对这些神经元的抑制效应。②侧脑室微量注射乙酰胆硷可以有效地抑制PO核中多数痛相关神经元的自发放电和痛反应,其作用与电刺激尾核头部对这些神经元的抑制作用相似,并能够加强电刺激尾核头部对这些神经元的抑制效应。  相似文献   

16.
过去公认尾核是锥体外系的重要结构之一,与躯体活动的调节有关。近来有刺激尾核头部可以提高痛阈的报告,他们提出尾核头部可能和镇痛有关。在针麻原理研究工作中,用电生理的方法,对家兔尾核头部神经元的自发活动进行研究,根据单个神经元的放电特征,将尾核头部神经元分为六型。为了探索形态与机能的关系,我们从形态学的角度,观察尾核头部各类神经元的形态特征,以便进一步探讨尾核头部神经元自发活动的类型与神经元形态的关系,希望能对针麻原理的研究有所助益。  相似文献   

17.
大鼠经双上丘辣根过氧化物酶埋藏后,用氯化钴细胞色素氧化酶反应法处理视网膜,观察到节细胞分别呈高细胞色素氧化酶活性反应、辣根过氧化物酶标记和细胞色素氧化酶/辣根过氧化物酶联合反应,说明此法可作联合反应法使用。本实验中辣根过氧化物酶标记是在不使用过氧化氢的条件下作出的。  相似文献   

18.
尾壳核是皮质下中枢的重要结构,它与脑的其他部位的联系,有较详细的记载。国内外学者用辣根过氧化物酶(HRP)注入大白鼠尾壳核,观察其传入联系的报导也不少,其共同特点是黑质致密部的标记细胞多而最明显。因此许多神经研究者常将此种实验作为检验HRP 的活性标志。我们于1983年举办的山东省 HRP 法技术培训班,就是将 HRP注入大白鼠尾壳核后观察中脑黑质的标记。观察范围包括黑质致密部(SNC)、被盖腹侧区(VTA)及中缝背核(dr)外,往往还观察到上述区域的对侧也存在少量的标记细胞。但有关这方  相似文献   

19.
本实验将辣根过氧化酶(30~40%)微电泳注入30只大鼠的中缝背核(DR)后,观察其传入联系。结果如下:①电泳区以DR上半部为主的动物中,标记细胞可见于下丘脑外侧核、下丘脑弓状核、下丘脑后核、穹窿、黑质、导水管周围灰质和脑桥网状结构中。②电泳区以DR下半部为主的动物中,标记细胞可见于下丘脑外侧核、下丘脑弓状核、下丘脑背内侧核背侧部、下丘脑腹内侧棒内侧部、缰核、腹侧乳头体前核、中脑网状结构、第四脑室底室周灰质、脑桥网状结构、蓝斑、中缝大核。这表明弓状核有纤维投射到中缝背核,中缝背核传入联系是广泛的。  相似文献   

20.
用乙酰胆碱酯酶(AchE)药理组织化学方法结合辣根过氧化物酶(HRP)追踪研究黑质—纹状体环路的胆硷能神经元及其纤维联系。结果显示尾、壳核内有两种AchE阳性神经元,它们不被黑质注射HRP所标记。黑质内纹投射细胞呈AchE阳性。本文对AchE阳性神经元和黑质—纹状体环路的关系进行了讨论。  相似文献   

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