胸腺肽联合PUVA治疗白癜风的疗效观察

目的观察胸腺肽胶囊联合PUVA治疗治疗白癜风的临床疗效。方法 57例患者分为两组,对照组27例外用补骨脂酊;治疗组30例采用胸腺肽胶囊10mg口服,每日3次并联合PUVA,每周3次,疗程为1个月。结果治疗组痊愈率为33.33%,总有效率76.67.33%;对照组痊愈率7.41%,总有效率40.74%,两组比较有统计学意义（χ2=7.62,P〈0.01）。结论胸腺肽胶囊联合PUVA治疗白癜风效果好。     

驱虫班鸠菊注射液联合胸腺肽肠溶片治疗白癜风疗效观察

目的 对比观察驱虫斑鸠菊注射液联合胸腺肽肠溶片治疗白癜风的临床疗效.方法 96例白癜风患者随机分组;治疗组予以驱虫斑鸠菊注射液肌肉注射联合胸腺肽肠溶片口服,对照组仅口服胸腺肽肠溶片.结果 治疗组总有效率92.00%,对照组总有效率67.39%,治疗组疗效优于对照组(P<0.01).结论 驱虫斑鸠菊注射液联合胸腺肽肠溶片治疗白癜风临床治疗效果好,值得推广应用.     

胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风的临床效果研究

目的 探讨胸腺肽与复方补骨脂酊在白癜风患者中的联合应用价值.方法 选取2009年12月～2012年12月在我院进行治疗的白癜风患者96例,将入选患者随机分为研究组和对照组,每组48例.两组白癜风患者经明确诊断后均给予复方补骨脂酊的外用治疗,研究组患者则在此基础上加用胸腺肽的药物联合治疗方案,并分别对两组患者的临床治疗情况和色素积分变化情况进行比较和分析.结果 研究组患者的显效率和总有效率分别为47.92％和83.33％,均明显高于对照组患者的31.25％和58.33％,并且差异均具有统计学意义(P＜0.05);与对照组患者相比,研究组患者经治疗后色素积分变化情况明显好转,积分值显著提升,并且两组间比较均呈现出显著性差异(P＜0.05).结论 采用胸腺肽与复方补骨脂酊的联合用药方案对于白癜风患者临床治疗效果的改善和治疗水平的提高均具有显著的促进作用.     

胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风临床观察

目的观察胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风的临床疗效。方法59例白癜风患者分2组,治疗组29例应用胸腺肽肠溶胶囊口服,复方补骨脂酊外用,连用3个月;对照组30例单用复方补骨脂酊外用,连用3个月。结果治疗组的痊愈率41.38%,总有效率82.76%,明显高于对照组的10.00%、50.00%,两者差异有显著性意义（χ^2=7.66、7.06,P〈0.01）。结论胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风是安全有效的。     

澳能胸腺肽益血生联合治疗白癜风67例疗效观察

目的观察澳能、胸腺肽、益血生联合治疗白癜风的临床疗效。方法治疗组67例,外用澳能、肌注胸腺肽、口服益血生胶囊,3个月为一疗程观察效果。对照组30例,肌注转移因子、口服白癜风胶囊,疗效观察时间同治疗组。结果治疗组经两个疗程痊愈44例(65.7%),对照组经两个疗程痊愈5例(16.7%),两组痊愈率比较有非常显著性差异,χ2=19.91,P<0.01。结论澳能、胸腺肽、益血生联合治疗白癜风临床疗效好,且无不良反应。     

胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风临床效果观察

目的：观察胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风的临床效果。方法：资料随机选自2013年6月-2014年6月本院诊治的白癜风患者92例,按照白癜风临床类型1：1分成两组,对照组46例患者为局限型白癜风患者,研究组46例患者为散发型白癜风患者,对所有患者实施胸腺肽联合复方补骨脂酊用药方式进行治疗。结果：对照组治疗前后的各项实验室指标组内比较,两组患者治疗后的不良反应组间比较,均无统计学意义（P〉0.05）;研究组患者治疗3个月的皮损面积（3.67±2.53）cm2比对照组（4.75±3.21）cm2小,色素积分（2.27±0.86）分均比对照组（1.49±1.03）高,有统计学意义（P〈0.01）;研究组患者治疗有效率为86.96%,对照组患者治疗有效率60.87%（P〈0.05）。结论：胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风的临床效果显著,且具有较高的安全性。     

复方卡力孜然酊联合胸腺肽肠溶片治疗白癜风疗效观察

目的:探讨复方卡力孜然酊联合胸腺肽肠溶片治疗白癜风临床疗效。方法:将46例患者随机分成两组,每组23例,治疗组外用复方卡力孜然酊联合胸腺肽肠溶片口服,对照组单独外用复方卡力孜然酊,分析观察疗效。结果:治疗组总有效率为69.6%,对照组总有效率为39.1%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方卡力孜然酊联合胸腺肽肠溶片治疗白癜风疗效确凿,值得临床推广。     

胸腺肽药物过敏试验方法探讨

胸腺肽是临床上广泛使用的免疫调节剂,能促使T -淋巴细胞成熟,具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用。主要用于预防上呼吸道感染、支气管哮喘、带状疱疹、顽固性口腔溃疡、病毒性肝炎、类风湿性关节炎的治疗。胸腺肽可引起皮疹、药热、头晕、过敏性休克等过敏反应。若临床使用     

胸腺肽治疗儿童哮喘疗效观察

目的 观察胸腺肽对儿童哮喘的治疗效果。方法：选用60例1岁～14岁哮喘患儿，随机分为两组，对照组30例，采用常规综合治疗，治疗组30例，在上述综合治疗基础上加用胸腺肽，观察2个月后1临床疗效及1年内的复发率。结果：两组的总有效率分别为63．0％、93．4％，两组1年内的复发率分别为83．3％、16．7％。两组疗效比较差异有显著性。结论：胸腺肽可增强患4儿免疫力，缓解哮喘发作减少复发。     

胸腺肽注射液治疗复发性口疮的临床疗效评价

复发性口疮是口腔黏膜的一种慢性疾病，我们应用胸腺肽注射液治疗60例复发性口腔溃疡患者，以三维B片和维生素C联合治疗为对照，结果表明胸腺肽注射液治疗复发性口疮的临床疗效明显优于维生素组。现报告如下。     

观察窄谱中波紫外线治疗白癜风的临床疗效

目的：窄谱中波紫外线治疗白癜风的临床疗效。方法方便选取2014年1—12月期间该院收治白癜风患者50例,以窄谱中波紫外线法对患者进行治疗,并将其设为观察组。同期选择白癜风患者50例,以氟轻松外涂治疗,并将其设为对照组。分析比较两组患者的临床治疗效果。结果12个月后对比疗效,观察组为84%,对照组为60%,组间差异有统计学意义（P<0.05）。同时,观察组患者治疗过程中未见明显不良反应,治疗安全性较高。结论窄谱中波紫外线治疗白癜风临床效果显著,安全性高,可在临床上进行推广应用。     

胸腺肽佐治原发性癫痫患儿临床疗效及免疫功能观察

目的：研究原发性癫痫患儿的免疫功能及胸腺肽佐治的临床疗效。方法：IL－2、SIL－2R及T淋巴细胞亚群测定采用ELISA及APAAP。50例健康儿童为对照组,64例患儿分为二组,采用抗癫痫药物治疗为治疗组1及抗癫痫药物加胸腺肽治疗为治疗组2。结果：治疗组与对照组比较,患儿IgA、CD3、CD4、CD4／CD8及IL－2活性明显降低;而SIL－2R水平明显升高（P均＜0．01）,胸腺肽佐治癫痫患儿的治疗组2与对照组比较,IgA、CD3、CD4、CD4／CD8及IL－2活性明显升高,而SIL－2R水平明显降低（P均＜0．01）且胸腺肽佐治癫痫患儿的治疗有效率85．3％明显高于治疗组1的治疗有效率53．4％（P＜0．01）。结论：癫痫患儿免疫功能缺陷及紊乱,抗癫痫药物对患儿免疫功能没有明显影响,胸腺肽辅助治疗有助于患儿病情康复及免疫功能提高。     

胸腺五肽对新辅助化疗的乳腺癌患者局部组织中浸润淋巴细胞的影响

目的 探讨胸腺五肽对新辅助化疗的乳腺癌组织微环境中浸润淋巴细胞的影响。方法 自2012年1月~2014年1月,前瞻性收集笔者医院收治的接受新辅助化疗的乳腺癌患者80例,将患者随机分为研究组和对照组,所有患者均行新辅助化疗,研究组在新辅助化疗期间给予胸腺五肽,化疗结束后进行手术切除肿瘤组织,留取乳腺癌组织标本,观察乳腺癌组织中和外周血中CD4⁺T细胞、CD8⁺T细胞、CD4⁺/CD8⁺T细胞比例、外周血中IL-6、IL-10、TGF-β1水平。结果 与对照组比较,研究组患者乳腺癌组织中CD4⁺T细胞显著降低（21.47%±3.29% vs 23.88%±3.43%,P=0.002）;CD8⁺T细胞显著增高（30.36%±4.38% vs 28.43%±4.16%,P=0.047）;CD4⁺/CD8⁺T细胞显著降低（0.71±0.14 vs 0.84±0.18,P=0.001）。两组患者治疗前外周血CD4⁺T细胞、CD4⁺/CD8⁺T细胞、IL-6、IL-10、TGF-β1等比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。与对照组比较,研究组患者术后外周血CD4⁺T细胞水平显著增加（27.67%±4.24% vs 25.09%±3.68%,P=0.005）;CD4⁺/CD8⁺T显著增加（0.83±0.14 vs 0.75±0.18,P=0.029）;IL-6水平显著增高（12.39±2.87 vs 9.24±3.38ng/L,P=0.000）;IL-10水平显著降低（8.49±2.59 vs 12.59±3.65ng/L,P=0.006）;TGF-β1水平显著降低（12.47±3.88 vs 17.76±4.12ng/ml,P=0.000）。两组患者住院时间、切口感染、手术部位出血、复发率和病死率等比较,差异均无统计学意义（P > 0.05）。结论 胸腺五肽联合新辅助化疗可能有助于改善乳腺癌组织微环境中免疫状态和全身免疫功能。     

胸腺肽治疗小儿急性肾小球肾炎T淋巴细胞亚群分析

应用胸腺肽治疗小儿急性肾小球肾炎４２例并观察治疗前后Ｔ淋巴细胞亚群变化。结果显示治疗前与对照组比较ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ４／ＣＤ８明显降低（Ｐ＜０．０１）；治疗后上述指标明显升高（Ｐ＜０．０１）；治疗后与对照组比较上述指标无明显差异。提示胸腺肽是一种较好的免疫增强剂和调节剂，可调整宿主的免疫功能，有助于疾病恢复。     

广东省中山地区白癜风临床分析

目的分析中山地区白癜风患者的临床资料,总结白癜风发病特点,探讨白癜风发病机制。方法对90例至我院皮肤科门诊就诊的白癜风患者进行问卷调查,对各种可能涉及的因素进行统计分析。结果92．2％的患者在0～40岁范围内首次发病,发病高峰为6～30岁,该年龄段占发病总数的63．3％;其中局限型（35．6％）、散在型（22．2％）、神经节段型（18．9％）、泛发型（12．2％）、肢端型（11．1％）;有阳性家族史者为22．2％,有明显发病诱因者为41．1％,夏季发病者为52．5％。结论①大龄儿童、青少年是白癜风的高发人群,其次是40岁以下壮年,再次是幼儿;②40岁以上发病率明显降低,男性发病年龄早于女性;③精神神经心理因素对发病的影响不可轻视,平素精神紧张、压力过大者更易患病;④夏季为白癜风的高发季节;阳性家族史、过度日晒可能为罹患白癜风的危险因素。     

胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风的疗效观察

目的 观察胸腺肽联合自制复方补脂酊治疗白癜风的临床疗效。方法 42例患者随机分为两组，治疗组24例采用胸腺肽肠溶胶囊10mg qd po，并联合自制复方补骨脂酊涂擦白斑，1次／d，连用3个月。结果 治疗组的痊愈率为37．50％，总有效率为79．25％，明显高于对照组（单纯复方补骨脂酊组）的11、11％、44．4％，两者差异有显著性意义，（X^2=12、69，X^2=13．43，P〈0．01）。结论 胸腺肽肠溶胶囊及复方补骨脂酊可作为治疗白癜风的选择药物。     

匹多莫德分散片联合吡美莫司软膏治疗白癜风临床观察

目的:评价匹多莫德分散片联合吡美莫司软膏外用治疗白瘢风的临床疗效。方法:78例白癜风患者随机分为治疗组40例,对照组38例。治疗组采用匹多莫德分散片与吡美莫司软膏外用联合治疗,对照组仅外用吡美莫司软膏治疗。结果:治疗组总有效率70%,对照组39.47%。两组比较,差异有显著性意义(x~2=5.21,P<0.05)。结论:匹多莫德分散片联合吡美莫司软膏治疗白癜风安全、有效,患者容易接受。     

火针与中药联合治疗气血瘀滞型白癜风39例疗效观察

目的:观察火针联合中药治疗白癜风的临床疗效.方法:将临床78例确诊为气血瘀滞型白癜风患者随机分为治疗组和对照组,每组39人.治疗组给予火针联合中药治疗,对照组只进行中药治疗,16周后观察疗效,并测量白斑面积.结果:治疗组总有效率为79.5％,对照组总有效率64.1％,两者疗效比较有显著性差异(P＜0.05).结论:火针与中药治疗白癜风的疗效优于仅用中药治疗,值得临床推广应用.     

胸腺肽佐治48例旋毛虫患者免疫功能的研究

本文应用胸腺肽佐治４８例旋毛虫患者，并观察治疗前后免疫球蛋白、Ｔ淋巴细胞亚群、ＩＬ－２和ＣＲＰ的变化。结果显示治疗前ＩｇＧ及ＣＲＰ明显升高（Ｐ＜０．０１），ＩＬ－２活性、ＣＤ３、ＣＤ４百分率及ＣＤ４／ＣＤ８比值明显降低（Ｐ＜０．０１）；ＩｇＡ、ＩｇＭ及ＣＤ８无明显改变（Ｐ＞０．０５）；胸腺肽治疗二月后，其ＩｇＧ无明显改变，ＣＲＰ恢复正常，ＣＤ３、ＣＤ４及ＣＤ４／ＣＤ８明显升高（Ｐ＜０．０１）。结果表明急性期旋毛虫患者细胞免疫功能低下，且Ｔ细胞亚群紊乱，胸腺肽有助于调节Ｔ细胞亚群间的平衡，促进细胞免疫的恢复。     

他克莫司软膏联合308 nm准分子激光治疗白癜风临床分析

目的：研究他克莫司软膏联合308 nm准分子激光治疗白癜风的临床应用及效果对比。方法整群选择2014年2月—2016年2月该院收治的白癜风患者282例,选择患者双侧对称部位皮损作为研究对象,采用随机分组的方法分成观察组和对照组。对照组单独使用308 nm准分子激光的方法进行治疗,观察组使用他克莫司软膏联合308 nm准分子激光的方法进行治疗,治疗时间为3个月,对比两组治疗后的治疗效果,以及不良反应的发生机率。结果治疗3个月后,观察组的治疗总有效率为96.45%,高于对照组的80.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中观察组和对照组出现烧灼感的几率分别为4.26%(6/141)、5.67%(8/141),出现水疱的几率分别为2.84%(4/141)、4.96%(7/141),差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用他克莫司软膏联合308 nm准分子激光的方法治疗白癜风,能够取得理想的临床疗效,不良反应的发生机率较少,具有较高的安全性。