高效液相色谱法测定痛特灵霜中双氯芬酸的含量

本文采用ＨＰＬＣ法，建立了痛特灵霜中双氯芬酸的含量测定方法。用地塞米松为内标，样品加超纯水超声振荡提取后，用０．４５μｍ滤膜滤过，进样１０μｌ，采用国产ＹＷＧ－Ｃ＿（１８）柱分离，甲醇：水：醋酸（８０：２０：２）的混合溶液为流动相，２７５ｎｍ波长处检测。样品保留时间为４．６３ｍｉｎ。标准曲线浓度在０．５～４０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）。最低检测浓度为０．１２５μｇ／ｍｌ。方法的绝对回收率平均为９８％（ｎ＝６），ＲＳＤ为１．８％。相对回收率平均为９９．８％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝１．０％。日内ＲＳＤ为０．５％～１．８％，日间ＲＳＤ为０．８％～６．５％。测定三批样品，平均百分含量为９７．９９％。     

8位健康男性中咪唑安定的药物动力学及脑电图变化

８位健康男性，ｉｖ咪唑安定１５ｍｇ后每隔一定时间抽取血样，咪唑安定浓度用ＨＰＬＣ法测定，血清药物浓度－时间数据用双指数曲线拟合，主要动力学参数如下：Ｔ１／２α＝６．８±２．６ｍｉｎ，Ｔ１／２β＝１１８±２７ｍｉｎ，Ｖｃ＝２５±７Ｌ，Ｃｌ＝３９３±７９ｍｌ·ｍｉｎ＾－１，Ｖｄｓｓ＝５９±１３Ｌ，ＡＵＣ０－∞＝３９．６±８．６ｍｇ·ｍｉｎ·Ｌ＾－１。药后脑电图（ＥＥＧ）的变化主要为α波减少，β波明显增     

心肌缺血性应激力对再灌注性心律失常的保护作用

为研究缺血性应激力（ＩｓｃｈｅｍｉｃＰｒｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇＩＰＣ）对猪心再灌注（ＲｅｐｅｒｆｕｓｉｏｎＲｅＰ）性心律失常的影响，二组载体猪心（对照组ｎ＝９，治疗组ｎ＝１０）的左冠状动脉前降支完全阻断１０分钟／ＲｅＰ５分钟，重复３次。对照组：室颤（ＶＦ）发生率为８９％、６７％、３０％，Ｐ＜０．０１，发生时间（秒）１４．５±１．４，１１９．８±１３．８，４８±１２．５，Ｐ＜０．０１。治疗组：ＶＦ发生率为４０％，３０％，３０％，发生时间（秒）１５．２±６．４，１２６．５±１８．６，９７±２３．４，Ｐ＜０．０１。心肌缺血性应激力对猪心ＲｅＰ性心律失常具有保护作用。     

高效液相色谱法测定人体中依普拉芬血药浓度

以反相高效液相色谱法测定血清中依普拉芬的浓度，血清样品用乙腈直接提取。色谱条件为：分析柱使用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱（１０μｍ），４．６×１５０ｍｍ；流动相甲醇∶水＝７１∶２９（Ｖ／Ｖ）；检测波长为ＵＶ２４５ｎｍ；本法的最低检测限为３ｎｇ／ｍｌ，线性范围８～４００ｎｇ／ｍｌ，回收率为８４．７％。并对８名受试者口服４００ｍｇ依普拉芬后的药物动力学与生物利用度进行了研究，结果表明：依普拉芬为口服吸收二室模型，主要药动学参数为Ｔ１／２９．０～１２．０ｈ，Ｔｍａｘ２．４～２．５ｈ，Ｃｍａｘ分别为６６．５～６６．８ｎｇ／ｍｌ。国产依普拉芬相对于进口依普拉芬的生物利用度为１００．２％。     

亲和层析纯化的特异性免疫球蛋白及其片段对VX中毒的保护作用

用Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ－６－氨基己酰－氨基ＶＸ亲和凝胶层析分离纯化兔抗ＶＸ抗血清中对ＶＸ特异的免疫球蛋白（Ｉｇｓ），再用胃蛋白酶裂解为Ｆ（ａｂ）２片段．用酶联免疫吸附试验法测定抗体活性，在吸光度１．０（４９２ｎｍ）时，抗血清，Ｉｇｓ和Ｆ（ａｂ）２的蛋白质浓度分别是１．７５，０．２５和０．１７ｍｇ·Ｌ－１．在试管内保护电鳐乙酰胆碱酯酶活性５０％所需的浓度，Ｉｇｓ和Ｆ（ａｂ）２只需抗血清的２．６％和３．８％．ｉｖ抗血清，Ｉｇｓ和风Ｆ（ａｂ）２对抗小鼠１×ＬＤ９５ＶＸ中毒死亡的最小全保护剂量分别为每鼠７００，３２和３７μｇ，在此剂量下对小鼠脑胆碱酯酶活性的保护申分别为６４％，６７％和７６％．     

尿视黄醇结合蛋白测定及临床应用初探

应用定量酶联免疫吸附法测定尿液中视黄醇结合蛋白的含量，建立了本室儿童尿视黄醇正常值，平均值为１５．０８μｇ／ｍｍｏｌ，Ｃｒ，ｓ＝１０．７０。正常值范围为０－３６．４９μｇ／ｍｍｏｌ。观察此方法的稳定性，批内变异系数为６．１３％，批间变异系数为１７．８％。     

茶碱经微处理机程序输注迅速达到期望兔血浆稳态水平

自制二室模型药物程序输液泵。向控制器输入兔茶碱药物动力学参数，期望血浆稳态浓度，体重及时间。输注速率（Ｋ）＝ＣｐｓｓＫ１０Ｖｃｗｔ｛１＋［（Ｋ２１－β）／β］ＥＸＰ（－Ｋ２１ｔ）｝，血药浓度预报式为Ｃ（ｔ）＝Ｃｐｓｓ（１－ｅ＾ａｔ），依据显示配药液，自动输注，比色法测定血药浓度，９６％的执行百分误小于±３０％，其绝对值的中位数为８．３％。虽然Ｔ１２β＝６．０８ｈ，但输注后３０ｍｉｎ，血药浓度达期望     

高效液相色谱法测定辅酶Q_(10)制剂的含量

设计辅酶 Ｑ１０制剂的高效液相测定方法。方法：样品用无水乙醇提取，色谱柱为 Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ_(１８)１５０ ｍｍ× ４． ６ ｍｍ ｉ． ｄ． ５ μｍ。流动相为无水乙醇－水（９８：２），检测波长为 ２７５ μｍ。结果：平均回收率为 ９８． ３％，ＲＳＤ为 ０． ９４％（ｎ＝６），线性范围为 ４～４０μｇ／ｍｌ（ｒ＝０． ９９９ ８），最小检测浓度为 １０μｇ／ｍｌ。结论：该法快速、简便、灵敏、准确。     

柱切换HPLC法测定人血浆中阿霉素浓度

本文采用ＨＰＬＣ柱切换技术建立了阿霉素（Ａｄｒｉａｍｉｃｉｎ）血药浓度的测定方法。以μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ_（１８）（３７～５０μｍ）为预处理柱（５０ｍｍ×５ｍｍＩＤ），磷酸缓冲液为预处理流动相，对样品进行自动净化处理。分析柱（１５０ｍｍ×５ｍｍＩＤ）固定相为ＹＷＧ－Ｃ１８，１０μｍ，流动相为甲醇－乙腈－磷酸缓冲液（４０：１０：５０，Ｖ／Ｖ）的混合溶液。荧光检测波长为λ_（ｅｘ）＝４９５ｎｍ，λ_（ｅｍ）＝５６０ｎｍ。血浆测定的线性范围为３～６８２ｎｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９８，血浆中最低检测浓度为１ｎｇ／ｍｌ。方法的平均回收率为１０１．０％，日内及日间相对标准偏差均小于６％。     

长春地辛在晚期非小细胞肺癌联合化疗中的疗效观察

观察长春地辛在晚期ＮＳＣＬＣ联合化疗中的疗效及毒副反应。方法：３２例晚期ＮＳＣＬＣ病例应用ＶＤＳ,ＣＢＣＤＡ,ＶＰ１６联合化疗,平均２－４个周期。结果：近期疗效ＣＲ：２例,ＰＲ：１７例,ＮＣ：８例,ＰＤ：５例。ＲＲ＝５９．４％,毒副反应：骨髓抑制中ＷＢＣ下降１７例５３．１％,ＰＬＴ减少１３例占４０．６％,胃肠道反应１４例占４３．７％,脱发８例占２５％,肾功能损伤３例占９．４％,肢麻２例占６．３％,     

最小二乘－分光光度法测定复方甲硝唑片中二组分的含量

本文应用最小二乘－分光光度法，借助微机，选择８个波长，不经分离，同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑和ＶｉｔＢ－６的含量。平均回收率分别为（ｎ＝５）：甲硝唑：１００．３７％（ＲＳＤ＝０．９２％）；ＶｉｔＢ－６：９９．８３％（ＲＳＤ＝０．８７％）。     

口服茶碱缓释胶囊的药物动力学

采用荧光偏振免疫法（ＦＰＩＡ），对１２名老年慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）患者口服单剂量和多剂量茶碱缓释胶囊（ＰＴ）测定经时血药浓度并计算药物动力学参数。结果表明，单剂量组口服ＰＴ后Ｔｍａｘ＝７．０±６．０ｈ，Ｃｍａｘ＝６．８±２．６ｍｇ·Ｌ－１；多剂量组连续口服ＰＴ后Ｔｓｓｍａｘ＝４．０±１．８ｈ，Ｃｓｓｍａｘ＝１６．５±２．６ｍｇ·Ｌ－１。     

吗啡、杜冷丁、安定的同步高效液相色谱测定

本文利用高效液相色谱法同时分析测定了血液中吗啡、杜冷丁、安定的浓度。分析柱为Ｃ１８，流动相为：甲醇┐０．０２５ＭＫＨ２ＰＯ４（９０∶１０），检测波长为２８３ｎｍ。样品血液在ｐＨ＝８．５～９．４时，用氯仿：异丙醇（９∶１）提取，氮气吹干后，用流动相溶解进样。线性范围为０．０５～５０μｇ／ｍｌ，最小检出浓度为０．０５μｇ／ｍｌ。日内与日间精密度ＣＶ％小于６％。     

应用Bayesian反馈法预测阿替洛尔药物动力学参数及血药浓度

应用Ｂａｙｅｓｉａｎ反馈法预测２１例高血压病人，口服阿替洛尔的个体药动学参数及稳态血药浓度（Ｃｐｓｓ）并与经典药动学方法估算结果作比较，结果表明本法的Ｔ１／２为６．０±１．７ｈ，Ｖｄ为１．４３±０．１３Ｌ／ｋｇ，ＣＬ为１７２±３４ｍｌ／（ｈ·ｋｇ）；经典法的Ｔ１／２为６．８±２．４ｈ，Ｖｄ为１．４５±０．５６Ｌ／ｋｇ，ＣＬ为１６４±８５ｍｌ／（ｈ·ｋｇ）。两者无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。两法所测得Ｃｐｓｓ有较好相关性（ｒ＝０．９９３）。     

差示脉冲极谱法测定片剂中的多沙唑嗪甲磺酸盐

多沙唑嗪甲磷酸盐（ｄｏｘａｚｏｓｉｎ，Ｉ）是血管舒张药。本文介绍差示脉冲极谱（ＤＰＰ）法检验片剂中的１，并同分光光度法的结果比较。ＤＰＰ法包括用甲醇从片剂中将１抽提出，过滤，适当稀释，在０．４～－０．４Ｖ记录ＤＰ极谱图，在０．０８８Ｖ（Ａｇ／ＡｇＣＩ，３ｍｏｌ·Ｌ－１ＫＣｌ）获得Ｅ４峰用Ⅰ的浓度为８．０～４０．０ｕｇ·ｍｌ．－１的标准溶液记录５个不同的ＤＰ极谱图，以ｉ峰和药物浓度制备标准曲线，其回归方程为：ｉ峰＝０．０２７９ｃ＋０．００５（ｒ＝０．９９９９）商品片剂，每片含４ｍｇ　　Ｉ，用ＤＰＰ…     

荧光分光光度法测定氧氟沙星制剂的含量

用荧光分光光度法测定氧氟沙星静滴液及片剂含量，样品以０．２０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ稀释后，在ＥＸ＝２９７ｎｍ，ＥＭ＝５１２ｎｍ处测定．回收率分别为１０１．０％和１００．６％，相对标准偏差为０．５％和０．８％（ｎ＝５）．     

反相高效液相色谱法测定大蒜素的血药浓度

目的：建立反相高效液相色谱法测定血清中大蒜素的浓度。方法：血清样品用１０％三氯醋酸沉淀蛋白,正己烷提取后进样。采用Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｃ１８（２５０ｍｍ × ４．６ｍｍ,５μｍ）柱;流动相：乙腈－１％冰醋酸（６２：３８,Ｖ／Ｖ）,ｐＨ＝３．５;流速：１．２ｍｌ／ｍｉｎ,在室温下;波长：２４０ｎｍ检测。结果：该方法回收率为（９９．２±６．６）％,最低检测浓度为０．１８μｇ／ｍｌ,大蒜素血药浓度在０．２９～１２．４μｇ／ｍｌ范围内峰面积与浓度线性关系良好（ｒ＝０．９ ９７７）,日内 ＲＳＤ＜５．５％（ｎ＝５）,日间 ＲＳＤ＜５．８％（ｎ＝５） 结论：本法快速、准确、灵敏,能较好满足大蒜素临床药代动力学研究的需要。     

最小二乘—分光光度法测定复方甲硝唑片中二组分的含量

本文应用最小二乘－分光光度法，借助微机，选择８个波长，不经分离，同时，测定复方甲硝唑片中甲硝唑和ＶｉｔＢ６的含量。平均回收率分别为（ｎ－５）：ｌｈｎｈｄｉｅ ｋｗｗｆ：１００．３７％（ＲＳＤ＝０．９２％）；ＶｉｔＢ６：９９．８３５（ＲＳＤ＝０．８７％）．     

薄层扫描法测定回生口服液中水苏碱的含量

采用醇沉及两次柱色柱的方法预处理样品，用薄层扫描法测定了样品水中苏碱的含量。λｓ＝４１５ｎｍ，λＲ＝５５０ｎｍ。测定结果表明，水苏碱含量与峰面积积分值线性范围为２。６￣８．３μｇ，ｒ＝０．９９８６，平均回收率为９７．４％，ＲＳＤ＝２．３％（ｎ＝６）。为回生口服液中水苏碱的含量测定提供了准确可靠的方法。     

高效液相色谱法测定复方苯丙醇胺口服液含量

本文采用ＨＰＬＣ法测定复方苯丙醇胺口服液含量，盐酸苯丙醇胺的回收率为９９．６％（ｎ＝６）ＲＳＤ＝１．３％；富马酸氯马斯汀的回收率为９９．８％ｎ＝６，ＲＳＤ＝１．２％。