氨溴索联合肺表面活性物质治疗胎粪吸入综合征

目的:探讨氨溴索气管内灌洗加肺表面活性物质在新生儿胎粪吸入综合征治疗中的价值。方法:在选取本院2014年9月至2015年9月诊治的胎粪吸入综合征新生儿72例作研究对象,将本组新生儿依据随机抽样法分为观察组(n=36)和对照组(n=36),观察组以常规综合治疗为基础,同时采取氨溴索气管内灌洗加肺表面活性物质治疗,对照组则在常规治疗基础上应用氨溴索气管内灌洗治疗,比较两组患儿的治疗效果、并发症发生率以及机械通气时间、住院时间。结果:两组患儿的并发症发生率、治疗总有效率、机械通气时间和住院时间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:氨溴索气管内灌洗加肺表面活性物质在新生儿胎粪吸入综合征治疗中的价值显著,可明显降低患儿的并发症发生率,缩短其机械通气时间,促使其早日康复出院。     

肺表面活性物质治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床观察

目的:观察在新生儿胎粪吸入综合征中使用肺表面活性物质进行治疗的临床效果。方法:选择80例新生儿胎粪吸入综合征患者作为研究对象,随机平均分为对照组与观察组,每组40例。对照组进行常规治疗;观察组在常规治疗的基础上加肺表面活性物质进行治疗,比较两组患者呼吸机使用时间、住院时间、死亡率。结果:观察组的呼吸机使用时间和住院时间均明显少于对照组(P0.05);观察组死亡率明显低于对照组(P0.05)。结论:肺表面活性物质治疗新生儿胎粪吸入综合征有显著的治疗效果,可以降低患者的治疗时间和死亡率,值得推广应用。     

高频振荡通气联合肺表面活性物质对 新生儿胎粪吸入综合征的影响

〔摘 要〕 目的：探讨新生儿胎粪吸入综合征应用高频振荡通气联合肺表面活性物质治疗的价值。 方法：选择 2018 年 10 月 至 2020 年 2 月汉寿县人民医院收治的胎粪吸入综合征新生儿 64 例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各 32 例。对照组行常规机械通气联合肺表面活性物质治疗,观察组行高频振荡通气联合肺表面活性物质治疗。比较两组患儿 平均动脉压（MAP）、心率（HP）以及呼吸机使用时间、住院时间、氧合指标及血气分析指标情况。 结果： 上机 48 h 时 两组患儿 MAP、HR 比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;观察组患儿的呼吸机使用时间、住院时间均短于对照组,差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后,两组患者的吸入氧浓度（FiO2）、动脉血氧分压（PaO2）、氧合指数（PaO2/FiO2）、 动脉二氧化碳分压（PaCO2）、氢离子浓度指数（pH）均明显改善,且观察组均优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：新生儿胎粪吸入综合征应用高频振荡通气联合肺表面活性物质治疗效果显著。     

肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗 新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的:研究肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效。方法:选取平顶山市第一人民医院2019年3月至2020年9月收治的62例NRDS患儿,采用随机数字表法分为两组,为对照组(n=31)采用盐酸氨溴索治疗,为观察组(n=31)采用肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗,比较两组患儿的治愈率、血气分析指标以及并发症发生率。结果:观察组患儿的治愈率为96.77%,高于对照组的80.65%;观察组的动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)以及氧合指数(OI)均优于对照组;观察组的正压通气时间、同步间歇指令通气时间、氧疗时间均短于对照组;观察组的并发症发生率为3.23%,低于对照组的22.58%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果理想,具有起效快、并发症少等优势。     

盐酸氨溴索佐治新生儿胎粪吸入综合征45例

目的:观察盐酸氨溴索佐治新生儿胎粪吸入综合征(meconium aspiration syndrome MAS)的疗效。方法:将47例诊断为新生儿胎粪吸入综合征的患儿随机分为对照组23例和治疗组24例,对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的同时予滴注盐酸氨溴索30mg/d,分成2次,共用5d,观察两组患儿临床症状改善情况和平均住院日。结果:治愈好转率:治疗组为95.65%,对照组为75%;氧疗时间:治疗组为7±13.5h,对照组为48±16.6h;呼吸困难消失时间:治疗组1.2±0.8d,对照组2.1±1.2d;啰音消失时间:治疗组4.86±1.45d,对照组5.95±1.82d;住院时间:治疗组为7±5.6d,对照组为13±6.8d。各项指标对比均有显著性差异,临床未见不良反应发生。结论:新生儿胎粪吸入综合征在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索能提高临床疗效,且无明显副作用。     

不同给药途径氨溴索治疗新生儿胎粪吸入性肺炎疗效观察

目的比较雾化吸入、静脉滴注氨溴索治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床疗效及安全性。方法选取120例新生儿胎粪吸入性肺炎患儿,按照机数字表法分为治疗组与对照组各60例。2组均给予常规综合性治疗,治疗组加用氨溴索雾化吸入,对照组加用氨溴索静脉滴注,疗程均为7 d,比较2组临床疗效及不良反应发生情况。结果 2组总有效率比较无显著性差异(P0.05),治疗组患儿Sp(O2)恢复时间、发绀消失时间、呼吸困难改善时间、湿啰音消失时间、吸痰次数、住院时间方面均明显优于对照组(P均0.05)。治疗组未见不良反应;对照组2例出现皮疹,停药后消失。结论雾化吸入氨溴索治疗新生儿胎粪吸入性肺炎可提高疗效,缩短病程,且安全性较高,值得推广应用。     

不同给药途径氨溴索治疗新生儿胎粪吸入性肺炎疗效分析

目的:分析不同给药途径氨溴索治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床疗效和意义。方法:选取100例新生儿胎粪吸入性肺炎者,将其随机分为研究组和对照组各50例,均采取综合性治疗,研究组患儿加用氨溴索采用压缩泵雾化机雾化吸入治疗,15mg/次,2次/d,疗程5天;对照组患儿则将盐酸氨溴索溶于10%的葡萄糖注射液中进行静脉滴注,15mg/次,疗程5天,2次/d。比较两组患儿疗效。结果:研究组患儿在治疗后显示脉搏血氧饱和度恢复时间、呼吸困难的改善时间以及平均住院天数等都比对照组短,吸痰次数也比对照组少,两组患儿存在显著性差异(P<0.05),研究组患儿的临床副作用也比对照组少。结论:采用雾化吸入氨溴索的方式治疗胎粪吸入性肺炎相对于其它给药方式,具有更好的临床疗效,值得推广应用。     

NCPAP联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征

目的:探讨经鼻持续气道正压通气(NCPAP)联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床价值。方法:选取郑州市妇幼保健院在2015年1月至2017年1月收治的82例呼吸窘迫综合征新生儿患者进行研究,并将其随机分为对照组与观察组,各41例。对照组给予肺表面活性物质治疗,观察组则在前者的基础上采用NCPAP联合治疗,观察与比较临床疗效以及治疗前后血气变化情况〔动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)〕。结果:观察组患儿联合治疗后,其临床总有效率为95.12%,高于对照组的73.17%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05),经过治疗6 h、12 h、24 h后两组患者的PaO2均有提高,PaCO2均有降低,观察组患者改善程度更明显,两组间的治疗前后血气变化比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:NCPAP联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征,对于临床治疗效果的提升具有明显的促进作用。     

氨溴索治疗新生儿胎粪吸入综合征的系统评价研究

 目的 评价氨溴索治疗新生儿胎粪吸入综合征的疗效和安全性。方法 计算机检索Cochrane图书馆、PubMed数据库、Embase数据库、ISI数据库、CBM数据库、CNKI数据库、VIP数据库、万方数据库,纳入氨溴索对比安慰剂/常规治疗胎粪吸入的随机对照试验、系统评价（SR）和Meta分析,对纳入的随机对照试验进行方法学质量评价和Meta分析,参考纳入的SR和Meta分析结论。结果 氨溴索治疗组与常规治疗组对于胎粪吸入共纳入11个随机对照试验。两组治疗胎粪吸入综合征有效率差异有统计学意义[RR=1.29,95%CI(1.11, 1.48)],P=0.04 ;死亡率差异没有统计学意义[RR=0.56,95%CI(0.21, 1.48)],P=0.73;使用氧疗时间差异有统计学意义[MD=-10.71,95%CI(-15.87,-5.55)],P<0.000 1;住院时间差异有统计学意义[MD=-3.12,95%CI(-4.81,-1.43)],P<0.000 01,不良反应（ADR）差异无统计学意义。结论 基于目前证据,使用氨溴索治疗新生儿胎粪吸入综合征可以起到良好的肺保护作用 ,改善预后,且其方法简便,疗效安全可靠,值得在临床推广应用。     

肺泡表面活性物质对新生儿急性呼吸窘迫综合征氧合功能的影响

目的:分析肺泡表面活性物质对新生儿急性呼吸窘迫综合征氧合功能的影响。方法:选取2013年1月-2015年1月我院收治的56例新生儿急性呼吸窘迫综合征患儿为研究对象,将其随机分为观察组与对照组各28例。对照组给予常规治疗及机械通气治疗,观察组在常规治疗及机械通气治疗基础上联合肺泡表面活性物质治疗,对比两组氧合功能及临床治疗效果。结果:观察组最高平均动脉压(MAP)、最高浓度持续时间、氧合指数及呼吸指数均低于对照组(P0.05);呼吸机有效指数高于对照组(P0.05);且观察组临床治愈率为92.86%高于对照组的71.43%(P0.05);死亡率3.57%及并发症发生率3.57%低于对照组的10.71%、17.86%(P0.05)。结论:肺泡表面活性物质对新生儿急性呼吸窘迫综合征氧合功能有积极影响,可有效改善患儿肺氧合功能,降低病死率。     

肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征

目的:分析肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法:所选80例呼吸窘迫综合征患儿为平顶山市妇幼保健院新生儿科2014年2月至2017年5月所收治,随机将其分成对照组和观察组,每组均为40例;对照组选择常规治疗,观察组则在常规治疗的同时选择肺表面活性物质治疗。结果:治疗后6 h,观察组的动脉血氧分压(PaO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)、pH均显著高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)显著低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);在临床治疗总有效率以及并发症发生率方面,观察组均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);在机械通气时间和住院时间方面,观察组均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在对新生儿呼吸窘迫综合征进行治疗时,选择肺表面活性物质治疗能显著改善患儿的临床症状,使其治疗时间缩短,而且还能显著提高临床疗效,减少并发症。     

高频振荡通气联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征疗效及对动脉血气指标的影响

目的评价高频振荡通气联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征的疗效及对动脉血气指标的影响。方法选取新生儿胎粪吸入综合征患儿128例,随机分为研究组与对照组,每组64例。研究组采用高频振荡通气联合硫酸镁治疗,对照组则单纯给予硫酸镁治疗。观察并评价2组患儿治疗前后动脉血气指标、肺动脉收缩压(PASP)变化,统计住院时间、氧暴露时间、临床疗效。结果治疗前2组动脉血气指标pH、动脉血二氧化碳分压[p(CO_2)]、血氧分压[p(O_2)]比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后2组各指标均明显改善(P均0.05);研究组p(O_2)明显高于对照组、p(CO_2)明显低于对照组(P均0.05),但2组pH值比较差异无统计学意义(P0.05);研究组治疗后PASP明显低于对照组(P0.05);研究组患儿住院时间为(12.94±2.36)d,氧暴露时间为(5.47±0.81)d,均明显短于对照组(P均0.05);研究组临床总有效率为93.75%,明显高于对照组的85.94%(P0.05)。结论高频振荡通气联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征可改善患儿动脉血气,缩短住院时间,疗效可靠,具有重要应用价值。     

肺泡表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效观察

目的:观察分析肺泡表面活性物质(PS)用于治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法:选择50例呼吸窘迫综合征的新生儿患者按照治疗方法的不同随机分为对照组和观察组,比较两组新生儿患者的临床疗效。结果:治疗后观察组PaCO2显著下降,PaO2、血气pH明显上升,差异均有统计学意义(P0.05);观察组的临床总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:肺泡表面活性物质用于新生儿呼吸窘迫综合征有显著的效果,值得临床推广。     

吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁治疗新生儿MAX的疗效

目的:探析吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征(MAX)的疗效。方法:选取2016年3月至2018年1月梅州市丰顺县人民医院收治的50例新生儿MAX患儿为主要研究对象,采用随机分配原则分组,对照组(n=24)给予常规治疗,观察组(n=26)在对照组基础上增加吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁治疗,对比治疗效果。结果:观察组的治疗总有效率为92.31%,明显高于对照组的58.33%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿的湿啰音消失时间、呼吸困难缓解时间、发绀消失时间及住院时间均明显短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者用药后12 h、24 h、48 h、72 h的动脉血氧合指数(OI)明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的并发症发生率为0.00%,明显低于对照组的33.33%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在新生儿MAX的临床治疗上,采用吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁的治疗方案可获得理想效果,可缩短临床症状改善时间,且并发症少。     

机械通气下肺表面活性物质治疗新生儿肺炎并呼吸衰竭疗效观察

随着人们对肺表面活性物质化学组成，物理特性，生理作用等研究不断深入，在呼吸系统的应用也越来越广泛，而且在治疗早产儿呼吸窘迫综合症、胎粪吸入综合症方面已取得了很大的成功．肺表面活性物质治疗呼吸窘迫综合症、胎粪吸入综合症以外的其他严重的呼吸道疾病．已成为当前国际上的热门课题之一．我们在临床实践中，应用肺表面活性物质〈curosurf〉治疗新生儿肺炎合并呼吸衰竭10例，取得了预期的临床效果，改善了患儿的肺部氧合功能，现报告如下．     

机械通气下肺表面活性物质治疗新生儿肺炎并呼吸衰竭疗效观察

随着人们对肺表面活性物质化学组成，物理特性，生理作用等研究不断深入，在呼吸系统的应用也越来越广泛，而且在治疗早产儿呼吸窘迫综合症、胎粪吸入综合症方面已取得了很大的成功．肺表面活性物质治疗呼吸窘迫综合症、胎粪吸入综合症以外的其他严重的呼吸道疾病，已成为当前国际上的热门课题之一．我们在临床实践中，应用肺表面活性物质〈curosurf〉治疗新生儿肺炎合并呼吸衰竭10例，取得了预期的临床效果，改善了患儿的肺部氧合功能，现报告如下．     

水平正压通气联合肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的:观察水平正压通气联合肺表面活性物质治疗早产儿呼吸综合征的疗效。方法:随机选取本院自2016年6月～2018年6月收治的早产儿呼吸窘迫综合征患儿100例并随机分为对照组和治疗组各50例,对照组运用水平正压通气治疗,治疗组则采用水平正压通气联合肺表面活性物质治疗,分析两组患儿血气指标、临床指标、住院时间、治疗总有效率、并发症发生率等情况。结果:治疗组血气指标优于对照组(P0.05),总有效率高于对照组(P0.05);治疗组机械通气时间、氧疗时间、住院时间短于对照组(P0.05),且并发症发生率低于对照组(P0.05)。结论:在早产儿呼吸窘迫综合征患儿临床治疗中,采用水平正压通气联合肺表面活性物质治疗,既可改善血气指标、临床指标,又可降低并发症发生率、提高治疗效率、缩短住院时间,临床应用价值较高,值得推广应用。     

沐舒坦气道灌洗对胎粪吸入新生儿PaO2,SaO2的影响

目的:探讨沐舒坦气道灌洗对胎粪吸入新生儿血氧的影响和疗效.方法:将入住NICU行机械通气的胎粪吸入新生儿60例随机分为两组,即沐舒坦气道灌洗组(治疗组)和生理盐水灌洗组(对照组),每组30例,治疗组每次应用沐舒坦1.5mg加入生理盐水1ml/h气道灌洗,对照组单用生理盐水1ml/h气道灌洗,比较两组病人在气道灌洗前、气道灌洗10次后的血氧值,主要数值如PaO2,SaO2的变化.结果:沐舒坦气道灌洗与对照组相比,血氧值气道灌洗前无明显差异,气道灌洗10次后的差异显著.结论:沐舒坦气道灌洗能改善胎粪吸入新生儿机械通气时的通气效率.     

胎粪吸入综合症的研究进展

胎粪吸入综合症可引起多种严重并发症，是足月新生儿发病及死亡的重要原因。胎粪吸入可引起肺表面活性物质、一氧化氮、血管活性肽及肺血流动力学的变化，并导致肺内细胞坏死与凋亡，且成胎盘的病理生理有关。     

肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征

〔摘 要〕 目的：分析肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果。 方法：选取河南科技大学第一附属医院 2017 年 10月至2018年10月期间收治的157例新生儿呼吸窘迫综合征患儿,使用随机数字表法分为对照组（78例）和观察组（79例）, 对照组采取常规呼吸支持治疗,观察组在对照组的基础上采取肺表面活性物质治疗。观察比较两组患儿机械通气时间及用 氧时间、血气指标及治疗总有效率。 结果：观察组患儿的机械通气时间和用氧时间均低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;治疗后观察组的 pH 及血氧分压（PaO2）明显高于对照组,观察组动脉血二氧化碳分压（PaCO2）明显低于 对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿治疗总有效率为 98.73 % 高于对照组的 80.77 %,差异具有统计学 意义（P ＜ 0.05）。 结论：将肺表面活性物质应用于新生儿呼吸窘迫综合征的治疗效果明确,能够减少机械通气及用氧时间, 改善患儿病情,促进患儿康复。