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相似文献
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1.
目的:探讨阿奇霉素联合穴位敷贴治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:在本院2016年1月~2017年3月收治的小儿支原体肺炎患儿中选取80例,根据治疗方法分为观察组与对照组各40例,分别采用阿奇霉素联合穴位敷贴及单纯阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组临床治疗效果及临床症状消失时间、不良反应。结果:观察组临床治疗总有效率为95%,高于对照组的82.5%(P0.05),在临床症状消失时间以及不良反应发生率方面均比对照组少(P0.05)。结论:针对小儿支原体肺炎采用阿奇霉素联合穴位敷贴进行治疗,效果显著。  相似文献   

2.
目的:比较支原体肺炎单用阿奇霉素治疗与阿奇霉素联合头孢类药物临床治疗的效果比较。方法:选取神火集团职工总医院2017年5月至2019年1月收治的支原体肺炎患者74例为研究对象,按数字分析法将74例支原体肺炎患者分作对照组与观察组,各37例。对照组单用药物阿奇霉素治疗,观察组应用阿奇霉素联合头孢类药物治疗,比较两组患者临床疗效。结果:观察组患者临床总有效率83.8%高于对照组的62.2%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者不良反应发生率10.8%与对照组8.1%相比,差异无统计学意义(P 0.05);观察组患者咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部啰音消失时间、就诊时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:支原体肺炎应用阿奇霉素联合头孢类药物治疗效果较好,而且不会增加不良反应。  相似文献   

3.
目的:探究阿奇霉素联合口服泼尼松治疗支原体肺炎的效果。方法:选取广东省佛山市南海区人民医院2015年1月至2016年12月儿科收治的50例支原体肺炎患者,随机分为研究组及对照组,各25例,对照组患者给予口服阿奇霉素治疗,研究组患者在对照组基础上加用口服泼尼松治疗,比较两组患者咳嗽消失时间、退热时间、不良反应发生情况及临床治疗总有效率。结果:经治疗后,研究组患者咳嗽消失时间及退热时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),比较两组患者不良反应发生率,差异无统计学意义(P0.05),研究组患者临床治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:临床采用阿奇霉素联合口服泼尼松治疗支原体肺炎疗效显著,可快速改善患者咳嗽症状,退热迅速,同时患者耐受性好,安全可靠。  相似文献   

4.
阿奇霉素联合宣肺汤治疗小儿支原体肺炎38例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察阿奇霉素联合宣肺汤治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将76例小儿支原体肺炎的患者随机分为治疗组、对照组各38例。治疗组予阿奇霉素联合宣肺汤治疗,对照组只予阿奇霉素治疗。观察两组综合疗效、体温下降时间、咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间及不良反应。结果:治疗组治愈27例,总有效率94.7%;对照组分别为18例,89.5%,两组综合疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),体温下降时间、咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:阿奇霉素联合宣肺汤治疗小儿支原体肺炎疗效显著,不良反应少。  相似文献   

5.
目的:观察银翘组方联合阿奇霉素治疗春夏季小儿支原体肺炎的临床效果。方法:选取春夏季支原体肺炎患儿共120例,随机分为观察组(60例)和对照组(60例),分别予以银翘组方联合阿奇霉素方案、阿奇霉素方案治疗,疗程结束后观察和评价两组的临床疗效、症状体征消失时间及不良反应。结果:观察组临床疗效总有效率为93.4%,显著高于对照组的71.7%(P0.05),观察组症状体征消失时间及不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:银翘组方联合阿奇霉素是治疗春夏季小儿支原体肺炎一种安全、有效的治疗方法,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的:探讨中药汤剂石蒿清肺饮辅助阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:采用双盲法将153例支原体肺炎患儿随机分为2组,对照组76例采用常规阿奇霉素序贯疗法进行治疗,观察组在此基础上加用石蒿清肺饮;对比2组的临床疗效、主要症状消失时间、中医症候评分及药物不良反应。结果:观察组总有效率明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗后的中医症状评分较治疗前均有降低,且观察组的降低幅度明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药汤剂石蒿清肺饮辅助阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎可缩短起效时间和治疗时间,提高整体疗效。  相似文献   

7.
目的:探讨银翘组方联合阿奇霉素治疗春夏季小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取114例支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,分别给予阿奇霉素和银翘组方联合阿奇霉素治疗,比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果:观察组临床总有效率为96.49%,较对照组的73.68%显著提高,观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、胸片恢复时间较对照组患儿显著缩短,不良反应发生率观察组为8.77%,较对照组24.56%显著降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:银翘组方联合阿奇霉素治疗春夏季小儿支原体肺炎疗效显著,可缩短临床症状消失时间,且具有较高的安全性。  相似文献   

8.
目的:观察阿奇霉素干混悬剂联合双黄连颗粒治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:选取90例小儿支原体肺炎患儿,随机进行分组,其中阿奇霉素干混悬剂治疗为对照组,阿奇霉素干混悬剂联合双黄连颗粒治疗为观察组,观察组与对照组均45例,对比分析两组的免疫指标及临床效果。结果:在CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平变化方面,治疗前,组间比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组较对照组明显改善(P0.05);对照组不良反应发生率为13.3%,观察组为4.4%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);对照组治疗总有效率为84.4%,观察组为97.8%,两组组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在小儿支原体肺炎的临床治疗中,选择阿奇霉素干混悬剂联合双黄连颗粒治疗,能明显提高治疗效果,减少不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的:研究清肺泻肝方联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将110例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各55例,对照组患儿采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组患儿采用清肺泻肝方联合阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组患儿的治疗效果、具体症状改善时间及不良反应情况。结果:经过治疗,观察组患儿总有效率为98.2%,显著高于对照组的74.5%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿咳嗽、发热、肺部罗音、X线检查肺部阴影消失时间和住院时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在阿奇霉素序贯疗法的基础上联用清肺泻肝方治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著,可有效缩短临床症状消失时间和住院时间,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
蒋加强  季新明 《新中医》2015,47(1):161-162
目的:观察阿奇霉素联合穴位敷贴治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将120例患者随机分为2组各60例,对照组给予阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组基础上联合穴位敷贴治疗。观察2组临床疗效、体征消失时间及不良反应。结果:总有效率观察组95.0%,对照组81.7%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。观察组退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率6.7%,对照组不良反应发生率23.3%,2组不良反应发生率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合穴位敷贴治疗小儿支原体肺炎疗效确切,值得推广。  相似文献   

11.
目的:观察分析益气消支汤与阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎(MPP)的临床疗效。方法:选取2015年4月~2017年2月本院收治的86例小儿支原体肺炎患儿进行研究,按随机数字表法分为治疗组与对照组,每组各43例。对照组患儿采用阿奇霉素序贯治疗,观察组患儿在对照组基础上加上益气消支汤治疗。回顾性分析所选患儿的临床资料,比较分析两组患儿治疗的临床疗效及安全性。结果:治疗后,治疗组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、X线炎症吸收时间、平均住院时间均明显低于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患儿支原体抗体转阴时间低于对照组患儿,但对比不存在统计学意义(P0.05)。治疗组患儿总有效率为90.48%,对照组患儿总有效率为73.02%,两组进行临床疗效的对比,治疗组患儿明显优于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率为9.30%;对照组不良反应发生率为23.26%,两组患儿进行不良反应发生率的对比,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用益气消支汤和阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎,可以明显改善患儿临床症状、体征及缩短治疗疗程,提高临床疗效,降低阿奇霉素的副反应,提高患儿治疗的安全性,值得临床应用。  相似文献   

12.
目的观察远红外止咳联合阿奇霉素序贯疗法用于小儿支原体肺炎的临床效果。方法将104例支原体肺炎患儿分为2组,对照组给予红外止咳联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组给予单独阿奇霉素序贯疗法治疗;对2组咳嗽终止时间、退热时间、肺部啰音消失时间和肺部炎症吸收时间(X射线检测)进行比较,评价2组患儿的临床治疗效果,记录治疗过程中的不良反应。结果治疗组退热时间、咳嗽终止时间、肺部啰音消失时间以及肺部炎症消失时间均显著短于对照组(P均0.05);2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);2组不良反应率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论远红外止咳联合阿奇霉素序贯疗法可显著改善支原体肺炎患儿各项临床指标,加快愈合进程,可用于临床治疗。  相似文献   

13.
目的:探讨阿莫西林克拉维酸钾与哌拉西林舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎中的临床疗效。方法:选取罗定市妇幼保健院2011年6月至2013年6月收治的210例支原体肺炎患儿,随机分为观察组105例予以阿莫西林克拉维酸钾与哌拉西林舒巴坦钠联用阿奇霉素治疗,对照组105例予以阿奇霉素治疗。疗程均为2周,比较两组患者疗效。结果:观察组总有效率92.4%(97/105);对照组总有效率78.1%(82/105),差异具有统计学意义(P0.05);观察组平均退热时间(2.54±1.2)d明显低于对照组(3.7±2.4)d,差异具有统计学意义(P0.05);平均止咳时间(5.8±1.4)d明显低于对照组(6.8±3.4)d,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率12.4%(13/105),对照组不良反应发生率10.5%(11/105),差异无统计学意义(P0.05)。结论:阿莫西林克拉维酸钾与哌拉西林舒巴坦治钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎可较快改善临床症状,疗效果优于单用阿奇霉素序贯疗法,且不良反应无明显增加。  相似文献   

14.
目的:探讨细辛脑联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床效果。方法:将我院收治的60例支原体肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用细辛脑联合阿奇霉素治疗。比较两组的治疗效果及治疗过程中不良反应的发生情况。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组72小时退热率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组抗生素使用时间、住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用细辛脑联合阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效显著,使用方便,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的:探讨氨溴索联合阿奇霉素对加快小儿支原体肺炎痊愈速度的影响。方法:选取珠海市平沙医院2013年2月-2014年2月收治的支原体肺炎患儿89例作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析。按照治疗方式划分,对照组43例采用阿奇霉素治疗,观察组46例基于对照组加用氨溴索治疗,对比两组效果。结果:观察组总有效率95.7%,对照组74.7%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组症状或体征消失时间优于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,两组对比差异有统计学意义(P0.05),观察组疗效优于对照组。结论:氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果明显,安全可靠,可加快痊愈速度。  相似文献   

16.
周琼 《亚太传统医药》2011,7(11):99-100
目的:研究阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:对2009年1月-2010年11月我院入院治疗的132例小儿支原体肺炎患者进行了研究,随机分为两组,治疗组给药阿奇霉素,对照组给药红霉素,比较两组的治疗效果及临床不良反应。结果:治疗组治疗总有效率为93.9%,对照组总有效率为83.3%,两组比较差异明显,有统计学意义(P<0.05);对照组胃肠道反应等不良反应发生率明显高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著,不良反应少,好于第一代的红霉素,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的:观察沙参麦冬汤加减治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2018年1月~2018年4月我院支原体肺炎患儿82例,依照不同治疗方案分组,各41例。两组均给予常规治疗,常规组给予阿奇霉素治疗,研究组给予阿奇霉素+沙参麦冬汤加减治疗。对比两组治疗效果、临床症状缓解时间、不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率95.12%高于常规组78.05%(P0.05);研究组肺部啰音消失、咳嗽消失时间、退热时间均短于常规组(P0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减治疗小儿支原体肺炎疗效显著,能有效缩短疾病恢复时间,且安全性高。  相似文献   

18.
目的:观察痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将67例患者随机分为治疗组34例和对照组33例。对照组给予阿奇霉素治疗,治疗组在对照组的基础上联合痰热清。结果:治疗组有效率为94.12%,支原体转阴率为97.06%,均高于对照组,治疗组不良反应发生率为5.88%,显著低于对照组的8.18%,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组肺部啰音消失、止咳、退热及住院时间均短于对照组,CD3+、CD4+、CD4/CD8恢复高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎具有显著疗效,可有效促进支原体转阴,缓解患儿临床症状,控制感染,且安全性高。  相似文献   

19.
刘海英  叶杰清 《新中医》2016,48(1):156-157
目的:观察应用痰热清注射液联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床效果。方法:将100例肺炎支原体肺炎患儿按照随机数字表法分成观察组与对照组各50例,2组患儿均给予常规对症治疗,在此基础上,观察组给予痰热清注射液联合阿奇霉素治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察2组患儿的临床症状、实验室指标、X线检查结果的变化,不良反应发生情况及发热消退时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间等。结果:总有效率观察组为98.00%,对照组为80.00%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组发热消退时间、啰音消失时间及咳嗽消失时间分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组不良反应发生率为12.00%,显著低于对照组的30.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用痰热清注射液联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿,可有效提高治疗效果,且症状缓解快、不良反应少,具有较高的应用价值。  相似文献   

20.
目的:比较单用阿奇霉素与阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法:选取小儿支原体肺炎患者110例,将其随机分为观察组与对照组,观察组55例采用阿奇霉素联合小儿清肺颗粒,对照组55例仅使用阿奇霉素治疗,观察比较两组治疗效果、不良反应等情况.结果:观察组总有效率为96.4%,明显高于对照组的83.6%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.3%,显著低于对照组的21.8% (P<0.05).结论:阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗小儿支原体肺炎效果优于单独使用阿奇霉素,并发症发生率更低,有助于患儿肺功能的恢复,值得临床推广应用.  相似文献   

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