复方甘草酸苷片联合糠酸莫米松乳膏治疗皮炎湿疹的临床疗效

目的探析复方甘草酸苷片联合糠酸莫米松乳膏治疗皮炎湿疹的临床效果。方法随机抽取2011年2月至2013年4月门诊收治的140例皮炎湿疹患者为研究对象,将其随机分为两组,对照组70例仅给予糠酸莫米松乳膏,治疗组70例在对照组治疗的基础上加用复方甘草酸苷片,对比分析两组疗效、特应性皮炎评分（SCORAD评分）、复发情况。结果治疗组总显率为85．71％,明显高于对照组的62．86％,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者疗程中SCORAD评分逐渐减少,治疗组治疗2、3、4周后的评分明显低于对照组（P〈0．05）;治疗组患者治疗1、2、3个月及随访期间复发率明显低于对照组（P〈0．05）,治疗组无不良反应发生,对照组不良反应发生率为5．71％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷片联合糠酸莫米松乳膏对皮炎湿疹患者临床症状和体征的改善情况明显优于单用糠酸莫米松乳膏,疗效显著,复发率低,不良反应少,值得在临床实践中推广应用。     

复方甘草酸苷注射液治疗过敏性紫癜临床疗效及安全性观察

目的观察复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床疗效和安全性。方法采用对比法将60例过敏性紫癜患者随机分为两组：对照组常规治疗,抗组胺药、维生素C、芦丁及对症治疗,关节型、胃肠道型、肾型、混合型患者加用甲泼尼龙针1～2mg／（kg·d）静脉滴注,好转后减量;治疗组在以上对照组常规治疗基础上加用复方甘草酸苷（美能）注射液,≤12岁10mL／d,〉12岁20mL／d,静脉滴注,疗程均12d,观察患者症状及皮损恢复情况。结果治疗组有效率为93．3％,对照组有效率为73．3％,两组比较,有显著性差异（x^2=4．320,P〈0．05）。治疗组的痊愈率及有效率均明显高于对照组。不良反应可以耐受且停药后自行消失。结论复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜安全有效,有较高临床应用价值,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病的临床分析

目的观察复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病（GPP）的临床效果。方法将本院2011年8月～2012年8月收治的72例GPP患者随机分为两组,其中对照组单纯给予阿维A治疗,观察组采取复方甘草酸苷联合阿维A治疗,比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91．67％,明显高于对照组（P〈0．05）;观察组热退时间、皮损消失时间和住院时间均明显短于对照组（P〈0．05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论复方甘草酸苷联合阿维A治疗GPP疗效显著,可明显改善患者临床症状,且不良反应少,值得临床推广和应用。     

复方甘草酸治疗慢性乙型肝炎52例疗效观察

目的：探讨复方甘草酸治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将104例乙型肝炎患者随机分为治疗与对照两组,每组52例。治疗组给予复方甘草酸治疗,对照组给予苦参素针治疗。结果：两组患者的ALT、AST、TBIL治疗后较治疗前均降低,差异有统计学意义（P〈0．01）,PTA较治疗前升高,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后治疗组ALT、AST、TBIL值明显低于对照组（P〈0．05）,PTA值高于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗后1个月HBV—DNA转阴率明显高于对照组（P〈0．01）;两组不良反应对比无统计学意义。结论：复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎有疗效佳、不良反应小的优点．值得临床推广。     

复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷片治疗婴幼儿湿疹45例

目的观察复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷片治疗婴幼儿湿疹的临床疗效。方法选取2010年6月至2011年6月医院收治的湿疹患儿135例,按随机数字表法分为3组,每组45例。对照I组采用复方氟米松软膏治疗,对照Ⅱ组采用复方甘草酸苷片治疗,观察组采用复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷片治疗,观察3组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95．56％（43／45）,对照I组为77．78％（35／45）,对照Ⅱ组为80．00％（36／45）,差异均有统计学意义（P〈0．05）;观察组复发率为11．54％（3／26）,对照I组为50．00％（8／16）,对照Ⅱ组为41．18％（7／17）,差异均有统计学意义（P〈0．05）;3组均未发生不良反应。结论复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷片治疗婴幼儿湿疹能显著提高疗效,降低复发率,且无不良反应,值得临床推广。     

复方甘草酸苷、西咪替丁及消旋山莨菪碱联合治疗小儿腹型过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合西咪替丁及消旋山莨菪碱治疗A,JL腹型过敏性紫癜（HSP）的临床疗效。方法将80例腹型HSP患儿随机分为治疗组42例和对照组38例,对照组给予抗过敏、改善毛细血管通透性以及抗感染等基础治疗,治疗组在对照组的基础上加用复方甘草酸苷、西咪替丁及消旋山莨菪碱,比较两组患儿治疗前后临床症状及体征的变化。结果治疗组总有效率为97．6％,明显高于对照组的73．7％,且在临床症状及体征缓解方面优于对照组。结论复方甘草酸苷联合西咪替丁及消旋山莨菪碱配合基础治疗能使腹型HSP有效缓解临床症状,控制疾病,安全可靠,疗效显著。     

复方甘草酸苷辅助左西替利嗪治疗慢性湿疹43例

目的探讨复方甘草酸苷辅助左西替利嗪治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将92例慢性湿疹患者随机均分为两组,对照组46例口服左西替利嗪胶囊5mg,外用艾洛松乳膏,均1次／d;治疗组46例在此基础上加用复方甘草酸苷片75mg,3次／d。两组疗程均为4周,并于治疗后每周复诊并观察临床疗效。结果治疗4周后,两组患者湿疹面积及严重度指数评分（EASI评分）和瘙痒评分均较治疗前明显下降（P〈0．05）,且治疗组明显低于对照组（P〈0．05）;治疗组痊愈率51．16％和总有效率86．05％均分别明显高于对照组的痊愈率29．27％和总有效率63．41％（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷辅助左西替利嗪治疗慢性湿疹可明显提高临床疗效。     

复方甘草酸苷注射液联合雷公藤多苷片治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的疗效。方法将48例寻常型银屑病患者分为治疗组和对照组,每组各24例。两组均给予雷公藤多苷20mg,每Et3次,维生素C200mg,每日3次,口服,局部外涂0．05％氯倍他索霜（本院有制）。治疗组同时用复方甘草酸苷注射液40ml加入10％葡萄糖250ml中静脉滴注,每日一次,每周连续3日,两组患者均治疗1个月为一个疗程,连续用药两个疗程。结果治疗组痊愈6例,显效12例,有效4例,无效2例,痊愈率＋显效率为75％（18／24）;对照组痊愈2例,显效6例,有效10例,无效6例,痊愈率＋显效率为33．3％（8／12）;两组疗效总有效率比较差异有显著性（P〈0．01）。结论复方甘草酸苷注射液联合雷公藤多苷对寻常型银屑病起到较好的控制作用,有明显的近期疗效。     

复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗荨麻疹临床观察

目的探讨复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗荨麻疹的临床疗效。方法抽取在本院门诊治疗荨麻疹的188例患者,随机分为两组,每组各94例,对照组服用咪唑斯汀治疗,观察组采用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷片服用,观察两组的疗效及有无不良反应。结果治疗后两组患者的症状总积分均下降,且对照组的症状总积分高于观察组,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组的有效率为59．57％,观察组的有效率为86．17％,两组问治疗率的比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组的有效率明显高于对照组。除此之外,两组间不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论联合复方甘草酸苷和咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著,优于单一应用咪唑斯汀治疗,具有较高的临床价值。     

复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及对乙肝病毒标记物的影响。方法选择山西铝厂职工医院2007年3月至2009年3月住院的慢性乙型肝炎患者96例,随机分为治疗组与对照组,治疗组50例,给与复方甘草酸苷80mgl次／d静点,1月后改为口服复方甘草酸苷150gm,2次／d口服5个月,对照组46例,给与甘草酸二铵150mg,1次／d静点,1月后改为口服甘草酸二铵100mg,3次／d口服5个月。两组同时给与阿德福韦酯10mg,1次／d,口服6月。同时观察两组患者的肝功能,乙肝病毒标记物的变化。结果两组血清ALT及AST在治疗过程的复常率差异有显著性（P〈0．05）,HBeAg阴转率分别为34．00％和32．61％（P〉0．05）,HBVDNA的阴转率分别是36．00％和34．78％（P〉0．05）,抗-HBe阳转率分别是30．00％和28．26％（P〉0．05）。结论复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎有显著的临床疗效,但治疗组与对照组对乙肝病毒标记物的影响无显著性差异。     

丙种球蛋白静脉注射辅治过敏性紫癜及紫癜性肾炎患儿的效果观察

目的观察丙种球蛋白静脉注射辅治过敏性紫癜(HSP)及紫癜性肾炎患儿的临床治疗效果。方法将58例HSP及紫癜性肾炎患儿随机分为观察组和对照组各29例。2组均采用常规治疗,对照组在常规治疗的基础上予甲基强的松龙治疗,观察组在常规治疗的基础上采用丙种球蛋白静脉滴注治疗。观察2组临床疗效和腹痛、关节肿痛、皮肤紫癜消退时间及住院时间、凝血四项,并比较2组反复发作率、肾损害率、不良反应发生率。结果观察组总有效率为86.2%高于对照组的58.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组腹痛、关节肿痛、皮肤紫癜消退时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原定量(FIB)较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗前后凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组反复发作率、肾损害率及不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论丙种球蛋白静脉注射辅治HSP及紫癜性肾炎患儿的临床治疗效果显著,能有效改善临床症状,减少肾损害和反复发作,不良反应小,安全可靠,值得推广应用。     

中医辨证分型联合西药治疗儿童紫癜性肾炎36例临床观察

目的观察中医辨证分型联合西药治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效。方法将72例儿童紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组及对照组,对照组36例采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合中医辨证分型治疗,2组疗程均为20周。比较2组患儿的临床疗效、检验指标及药物不良反应。结果治疗组总有效率（94．44％）明显高于对照组（75．00％）,2组比较差异有统计意义（P〈0．05）;治疗后2组24h尿蛋白定量、尿红细胞计数均较同组治疗前显著降低（P〈0．05）,且治疗组2项指标显著低于对照组（P〈0．05）;2组不良反应发生率比较差异无统计意义（P〉0．05）。结论中医辨证分型联合西药治疗儿童紫癜性肾炎可显著降低患儿24h尿蛋白定量与尿红细胞计数,提高疗效,适合临床推广。     

甲泼尼龙与地塞米松治疗过敏性紫癜的临床对比分析

目的探讨甲泼尼龙与地塞米松治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法选取本院2010年10月～2012年10月收治的过敏性紫癜患者82例,随机分为两组,41例患者采用地塞米松治疗为对照组．41例患者采用甲泼尼龙治疗为观察组,比较两组患者临床病症改善情况、临床疗效、不良反应情况。结果观察组皮疹消失时间为（5．8±1.4）d、胃肠道反应消失时间为（2．7±0．6）d、尿常规恢复正常时间为（2．5±0．7）d、关节疼痛消失时间为（1．9±0．3）d,均明显小于对照组的（6．9±2．0）、（4．1±O．9）、（3．8±1．0）、（3．1±0．5）d,观察组总有效率（95．1％）明显高于对照组（80．5％）,差异均有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应发生率（9．8％）低于对照组（17．1％）,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论甲泼尼龙治疗过敏性紫癜的临床疗效明显好于地塞米松,可明显缩短患者的治疗时间,改善患者的临床病症,不良反应较少,值得临床推广使用。     

孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床效果观察

目的探讨孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法选取本院2011年6月～2013年6月收治的68例过敏性紫癜患儿为研究对象,按随机对照双盲法分为对照组和观察组,每组各34例。对照组患儿给予常规对症治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特治疗,比较两组患儿的临床疗效、半年内复发率及不良反应发生情况。结果对照组患儿的总有效率为94．12％,观察组为73．53％,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）;两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉O．05）;随访半年,对照组的复发率为26．47％,观察组为2．94％,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜可获得良好的临床效果,具有较低的复发率及较高的安全性,值得临床推广。     

西咪替丁与肝素钠联合治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨西咪替丁与肝素钠联合治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法将2007年1月～2010年11月本院确诊过敏性紫癜（HSP）的住院患者82例,随机分为治疗组和对照组。对照组40例,治疗组42例。两组均给予静脉滴注维生素C、葡萄糖酸钙,口服复方芦丁、双嘧达莫,合并有关节及消化道受累者应用糖皮质激素,合并感染者给予抗感染治疗。治疗组在以上治疗的基础上加用西咪替丁10～15mg/（kg·d）和肝素钠100U/（kg·d）治疗,疗程10d。观察两组病例皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消退时间及肾损害。结果治疗组总有效率（92.9%）明显高于对照组（77.5%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论西咪替丁联合肝素钠治疗过敏性紫癜临床疗效显著,对预防紫癜性肾炎的发生有效,且副作用少。     

阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果分析

目的 探讨阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果,为临床治疗作出指导.方法 选择本院2010年2月～2013年2月收治的113例小儿支原体肺炎患者为研究对象,按就诊顺序随机分为治疗组（n=57）与对照组（n=56）.治疗组给予阿奇霉素联合红霉素治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察两组治疗后的相关临床指标、总有效率、不良反应发生率.结果 治疗组治疗后相关临床指标均优于对照组（P＜0.05）;治疗组的总有效率为96.49％,明显高于对照组的80.36％（P＜0.05）;两组患儿治疗后均出现不同程度的不良反应,治疗组的不良反应发生率为14.04％,对照组为12.50％,两组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效显著,值得临床广泛推广.     

犀角地黄汤加味治疗过敏性紫癜40例临床观察

目的观察犀角地黄汤加味治疗儿童过敏性紫癜（HSP）的疗效。方法选取2010年1月至2012年12月住院HSP患儿80例,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组采用常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上联合犀角地黄汤加味。治疗14d后观察疗效。结果治疗组总有效率为92.5％,对照组为72．5％,2组比较差异有统计意义（P〈0．05）。结论犀角地黄汤加味治疗儿童过敏性紫癜急性期临床疗效确切。     

芪术健脾安肾丸联合激素治疗小儿原发性肾病综合征30例临床观察

目的 观察芪术健脾安肾丸联合激素治疗小儿原发性肾病综合征的临床疗效。方法 将54例原发性肾病综合征患儿随机分为治疗组30例、对照组24例,对照组采用西药糖皮质激素治疗,治疗组采用芪术健脾安肾丸联合糖皮质激素治疗。观察并比较2组的临床疗效及实验室指标的变化。结果 治疗组完全缓解19例,基本缓解10例,无效1例,总有效率96.7%,复发率6.9%;对照组完全缓解9例,基本缓解12例,无效3例,总有效率87.5%,复发率28.6%。2组完全缓解率、总有效率及复发率比较,差异均有统计意义（P〈0.05）,表明治疗组疗效显著优于对照组。2组治疗前各项实验室指标比较,差异均无统计意义（P〉0.05）;2组治疗后各项指标均显著改善,与同组治疗前比较,差异有统计意义（P〈0.05或P〈0.01）,且治疗组改善作用显著优于对照组（P〈0.05）。治疗组不良反应发生率为36.7%,对照组为79.2%,2组不良反应发生率比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论 芪术健脾安肾丸联合激素治疗小儿原发性肾病综合征疗效显著,并能减轻激素引起的不良反应,可减少病情的复发。     

孟鲁司特治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的研究白三烯受体拮抗剂孟鲁斯特治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法将120例过敏性紫癜患儿随机分成两组,对照组采用常规方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用孟鲁斯特（2～6岁为4mg／d,6～13岁为5mg／d,睡前口服）治疗,两组进行疗效比较。结果对照组显效40例,有效5例,无效15例;治疗组显效50例,有效9例,无效1例,治疗组加用孟鲁司特后疗效更优（P〈0．05）。结论白三烯受体参与过敏性紫癜的发病过程,用白三烯受体拮抗剂孟鲁斯特治疗过敏性紫癜疗效确切,无明显不良反应。     

复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹的研究

目的探讨复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法选取玫瑰糠疹的患者58例,随机分成研究者与对照组,各有29例,研究者采用复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗,对照组单纯采用窄谱中波紫外线治疗,观察效果。结果研究者总有效率为93.1%;对照组总有效率为75.9%,P<0.05。不良反应发生率进行对比并无明显差异(P>0.05),无统计学意义。结论复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹的临床疗效显著。