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目的:建立HPLC法测定天麻素氯化钠注射液中天麻素的含量.方法:用Hypersil BDS(5um,4.6mm*250mm)C18柱;以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钠(8:92,磷酸调节pH至4.0±0.1)为流动相;流速0.8ml/min;检测波长220nm;进样量20μl.结果:天麻素在2.5μg/ml~25μ... 相似文献
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目的:建立HPLC定天麻素氟化钠注射液中天麻素的含量.方法:用Hypersil BDS(5μm,4.6mm*250mm)C18柱;以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钠(8:92,磷酸调节pH至4.0±0.1)为流动相;流速0.8ml/min;检测波长220nm;进样量20μl.结果:天麻素在2.5μg/ml~25μg/ml范围内,天麻素浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),检测限为1.15ng(S/N=3).回收率为98.9%,RSD=0.08%(n=9).结论:方法简便,结果准确,重复性好. 相似文献
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目的建立乌红天麻中天麻素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为NUCLEOSILC_(18)(4.6mm×250mm,5(?)m),流动相为乙晴:水(3:97),流速为1mL·min~(-1),检测波长为220nm,柱温为25℃。结果乌红天麻中天麻素在10.83~64.98(?)g·mL~(-1)内呈良好的线性关系,回归方程为A=103.7C+2.4r=0.9999;平均回收率为100.1%,RSD=0.3%。结论本法快速、简便、准确,可用于乌红天麻药材的质量控制。 相似文献
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摘 要 目的:建立天麻素缓释片中天麻素的高效液相色谱含量测定方法。方法: 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,采用Spursil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97)为流动相,检测波长为220 nm,流速为1.0 ml·min-1,测定天麻素的含量。结果:天麻素在浓度8~24 μg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.2%,RSD为0.41%(n=9)。结论:本方法灵敏度高,快速准确,可用于天麻素缓释片中天麻素的含量测定。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定天麻素葡萄糖注射液中天麻素(C13H18O7)含量的方法。方法采用Diamonsil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液-水(10∶45∶25∶920)为流动相,流速为1 ml·min^-1;检测波长为220nm。结果天麻素在21.6~64.8 mg·L^-1浓度范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.59%,RSD为1.0%。结论此法简便、快速、准确、专属性强,适用于天麻素葡萄糖注射液中天麻素(C13H18O7)的含量测定。 相似文献
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目的建立复方滋肾颗粒中天麻素的HPLC测定方法。方法采用依利特C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱;乙腈-水(3:97)为流动相;流速为1.0ml·min^-1;柱温为35℃;检测波长为220nm;对组方中主要有效成分天麻素用HPLC法进行定量分析。结果HPLC法精密度、重现性良好,天麻素在0.202~0.808μg内呈现较好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为98.48%,RSD为2.17%。结论本方法操作简便,结果准确,重现性好,可以作为该制剂中天麻素的含量测定方法。 相似文献
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叶庆棠 《国际医药卫生导报》2005,11(2):87-88
目的 测定天麻降压胶囊中天麻素的含量。方法 采用HPLC法测定了天麻降压胶囊中天 麻素的含量,色谱柱为C18,流动相为乙腈-水-磷酸(3:97:0.2),检测波长为221 nm。结果 天 麻素的平均回收率为99.0%,RSD为1.39%。结论 本法简便、稳定、重现性好,且制剂中其它组 分对测定无干扰,可有效地控制该制剂的质量。 相似文献
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建立高效液相色谱法测定天麻素片的含量.采用Kromasil C18色谱柱;流动相乙腈-0.2%磷酸溶液(496),检测波长220nm;流速1.0mL·min-1,柱温室温.线性范围3.2~64μg·mL1,r=0.999(n=6),平均回收率为99.3%,RSD=0.24%.本方法简便、准确、重现性好,更适于天麻素片的质量控制. 相似文献
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目的测定中药天益颗粒中天麻素的含量。方法用十八烷基键合硅胶柱分离天麻素,流动相:乙腈-0.05%磷酸(4:96);检测波长:220nm。结果天麻素在0.4—2μg之间呈良好的线形关系,r=0.9998;平均回收率为98.41%,RSD=1.72%(n=5)。结论方法简便,快速,准确,专属性强,可作为样品的检验方法。 相似文献
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目的 建立天舒滴丸中天麻素的含量测定方法。方法 HPLC法 ,固定相 :十八烷基硅烷键合硅胶 ;流动相 :甲醇-磷酸盐溶液 (0.1mol·L-1磷酸二氢钾溶液和 0.1mol·L-1磷酸氢二钠溶液等量混合)-水 (1.5∶3∶95.5 ) ;流速 :1.0ml·min-1;检测波长 :270nm ;柱温 :30℃。结果 线性范围 0.204 μg~ 1.020μg(r=0.9999) ,平均回收率为99.3% ,RSD为 1.46% (n=9)。 结论 该方法准确 ,重现性好,为天舒滴丸天麻素质量标准的制定提供了依据。 相似文献
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HPLC法测定天麻祛风补片中天麻素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立HPLC法测定天麻祛风补片中天麻素的含量,以便更有效的控制其质量。采用VP-ODS色谱柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(5∶95),检测波长220nm,流速1.0mL·min-1,柱温为室温。天麻素在3.42~170mg·L-1(r=0.9998,n=6)范围内线性关系良好,平均回收率为97.86%,RSD=1.81%。本法简便,灵敏,重复性好,准确可靠,可用于天麻祛风补片中天麻素的含量测定。 相似文献
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目的:建立HPLC测定天麻素氯化钠注射液中天麻素的含量。方法:用HypersilBDS(5um,4.6mm*250mm)C18柱;以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钠(8:92,磷酸调节PH至4.0±0.1)为流动相;流速0.8ml/min;检测波长220hm;进样量2μl。结果:天麻素在2.5μg/ml~25μg/ml范围内,天麻素浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),检测限为1.15ng(S/N=3)。回收率为98.9%,R5D=0.08%(n=9)。结论:方法简便,结果准确,重复性好。 相似文献
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目的建立HPLC法测定小儿化痰丸中天麻素含量的方法。方法色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸(3∶97);流速1.0mL·min-1;柱温为35℃;检测波长220nm。结果天麻素在61.28~1225.6ng范围内线性关系良好,平均回收率98.8%,RSD为1.0%(n=6)。结论方法简便、准确,可作为小儿化痰丸的质量控制方法。 相似文献
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目的 建立天舒滴丸中天麻素的含量测定方法。方法 HPLC法 ,固定相 :十八烷基硅烷键合硅胶 ;流动相 :甲醇 磷酸盐溶液 (0 . 1mol·L 1磷酸二氢钾溶液和 0. 1mol·L 1磷酸氢二钠溶液等量混合 ) 水 (1 .5∶3∶95 . 5 ) ;流速 :1 .0ml·min 1;检测波长 :2 70nm ;柱温 :30℃。结果 线性范围 0 . 2 0 4 μg~ 1 0 2 0 μg(r=0 . 9999) ,平均回收率为 99 .3% ,RSD为 1. 4 6 % (n =9)。 结论 该方法准确 ,重现性好 ,为天舒滴丸天麻素质量标准的制定提供了依据。 相似文献