肠通方联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗老年慢性功能性便秘的效果

目的 探讨肠通方联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗老年慢性功能性便秘的疗效。方法 88例老年慢性功能性便秘患者采用随机数字表法分为对照组和观察组各44例。对照组应用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,观察组应用肠通方联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,两组均治疗2个月。比较治疗2个月时两组的临床疗效;比较治疗前、治疗2个月时两组便秘程度[Wexner便秘评分量表评估]及生活质量[便秘患者生存质量量表(PAC-QOL)评估];统计两组治疗期间不良反应的发生情况。结果 治疗2个月时,观察组总有效率明显高于对照组,整体疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗2个月,两组Wexner便秘评分均较治疗前明显降低,且观察组Wexner便秘评分明显低于对照组(P<0.05);治疗2个月,两组PAC-QOL评分均较治疗前明显降低,且观察组PAC-QOL评分明显低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 肠通方联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗老年慢性功能性便秘患者的疗效确切,可减轻患者便秘症状,提升其生活质量,且不会增加不良反应。     

双歧三联活菌联合水飞蓟宾治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

[目的]探讨双歧三联活菌联合水飞蓟宾对非酒精性脂肪肝的疗效。[方法]选取2014年1月~2015年6月我院门诊非酒精性脂肪肝患者120例,随机分为观察组和对照组,观察组予双歧三联活菌散剂联合水飞蓟宾胶囊口服,对照组单独予水飞蓟宾胶囊口服,疗程12周,比较2组肝功能、血脂、肝脏CT评分。[结果]治疗组及对照组各项评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05);2组比较,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]双歧三联活菌联合水飞蓟宾胶囊对改善非酒精性脂肪肝患者肝功能、血脂及肝脏CT评分有显著临床疗效。     

枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊对非酒精性脂肪性肝炎患者血清内毒素水平的影响

目的探讨枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者肠道通透性及血清内毒素水平的影响。方法选择健康正常成人30例作为正常对照组和非酒精性脂肪性肝炎患者60例,给予后者枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗4周。检测所有被研究者血清内毒素、二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸及ALT水平。结果与对照组比较,治疗前患者内毒素、DAO、D-乳酸水平显著增高【分别为143.60±21.41EU/l对109.78±17.81EU/l(t=7.71,P<0.01);2.6±0.47U/ml对2.3±0.48U/ml(t=2.24,P<0.05);6.1±1.05mg/l对5.3±0.97mg/(l t=4.89,P<0.01)】;NASH患者治疗后与治疗前比较,内毒素、DAO、D-乳酸及ALT水平显著降低。结论非酒精性脂肪性肝炎患者肠道通透性及血清内毒素水平增高,微生态制剂枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊可降低肠道通透性、血清内毒素及ALT水平。     

地衣芽胞杆菌联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝炎临床观察

[目的]评价地衣芽胞杆菌联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效和安全性。[方法]50例非酒精性脂肪性肝炎患者按1∶1的比例分为治疗组和对照组。对照组口服多烯磷脂酰胆碱胶囊,每日3次,每次456mg;治疗组在对照组基础上加服地衣芽胞杆菌活菌胶囊,每日3次,每次500mg。2组疗程均为12周。治疗过程中所有患者需改善饮食结构,进行中等量有氧运动,控制体质量。治疗前、治疗过程中每2周及治疗后观察症状体征、血常规、尿常规和肝肾功能、血糖、血脂;治疗前、治疗结束时进行B超检查。[结果]治疗后,治疗组和对照组的乏力、肝区不适、腹胀、恶心纳差、腹泻便秘症状均较治疗前有所好转,差异显著(P0.05)。治疗组与对照组相比腹胀、腹泻便秘症状评分下降更明显,差异显著(P0.05)。治疗后,2组患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、血糖、三酰甘油、总胆固醇均较治疗前降低,差异显著(P0.05)。治疗组患者的ALT、AST、GGT较对照组降低,但差异不显著(P0.05)。治疗后,治疗组与对照组患者的B超评分较治疗前降低,差异显著(P0.05)。2组之间治疗后B超评分差异不显著(P0.05)。[结论]地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗可有效改善NASH患者消化道症状和肝功能。     

伊托必利联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗慢性乙型肝炎肝硬化腹胀患者的临床应用

目的观察伊托必利联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗慢性乙型肝炎肝硬化腹胀患者的临床疗效.方法将84例慢性乙型肝炎肝硬化腹胀患者随机分为对照组和观察组各42例.对照组给予低盐饮食、保肝利尿、营养支持等对症治疗.观察组在对照组基础上口服伊托必利,5 mg/次3次/d;双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊,2粒/次3次/d,连续治疗8 wk.结果治疗后腹胀症状积分两组间比较差异有统计学意义(P0.05);且观察组在2、4、8 wk时症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后肝功能谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素等指标两组间比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后明显优于对照组(P0.01);2组治疗后内毒素、血浆降钙素原、二胺氧化酶、白介素1?、肿瘤坏死因子-?等指标组内比较,差异有统计学意义(P0.05);且观察组治疗后明显优于对照组(P0.01).结论伊托必利联合双歧杆菌三联活菌胶囊能改善慢性乙型肝炎肝硬化腹胀程度,降低肝功能指标,增强肠道黏膜屏障功能.     

双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗小儿腹泻的疗效观察

目的观察双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗小儿腹泻的疗效。方法将102例腹泻患儿随机分为两组,每组51例。对照组给予蒙脱石散治疗,观察组给予蒙脱石散联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,对比两组患儿治疗效果、临床症状改善时间、住院时间、住院费用等。结果观察组治疗总有效率为94.1%,明显高于对照组的74.5%,差异显著(P0.05);观察组临床症状改善时间、住院时间、住院费用均低于对照组,差异显著(P0.05)。结论双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗小儿腹泻疗效显著,能有效改善患儿临床症状,缩短治疗时间,增强患儿抵抗能力,促进病情恢复。     

双歧杆菌三联活菌胶囊、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎的疗效观察

[目的]观察双歧杆菌三联活菌胶囊、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎的疗效,为溃疡性结肠炎临床治疗提供帮助。[方法]入选100例溃疡性结肠炎患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各50例,对照组患者采用美沙拉嗪治疗,治疗组患者采用双歧杆菌三联活菌胶囊、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗,检测2组患者治疗前后总体症状评分、氧化应激指标(GSH-Px、CAT、SOD)、细胞因子(IL-2、TNF-α、IL-6、hs-CRP)及血流动力学指标(WHV、PV、PCV、PAdT)情况。[结果]治疗前2组患者总体症状评分、氧化应激指标、细胞因子及血流动力学指标比较差异无统计学差异(P0.05)。与治疗前比较,2组患者治疗后IL-2和氧化应激指标均显著升高,总体症状评分、血流动力学指标、MDA以及细胞因子显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者IL-2和氧化应激指标显著高于对照组,总体症状评分、血流动力学指标、MDA以及细胞因子显著低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。[结论]双歧杆菌三联活菌胶囊、复方谷氨酰胺肠溶胶囊与美沙拉嗪的联合治疗能够改善溃疡性结肠炎患者临床症状及血液情况、降低炎症反应以及防止氧化应激反应的加剧,对溃疡性结肠炎患者的临床治疗具有重要的意义。     

枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊对非酒精性脂肪性肝炎肠道菌群失调的干预作用

目的:探讨枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊对非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)患者肠道菌群失调的干预作用.方法:选择肠道菌群中具有代表性的细菌共8种(肠杆菌、肠球菌、葡萄球菌、双歧杆菌、乳杆菌、拟杆菌、梭菌、酵母样真菌)进行培养和计数,检测所有被研究者的血清内毒素、TNF-α、IL-6和ALT的浓度.选择健康正常成人30例作为正常对照组(A组),NASH共60例,随机分为常规治疗组(B组)和观察组(C组)各30例,B组采用常规保肝治疗,C组常规保肝治疗的同时联用枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗,治疗4wk,比较各组治疗前后肠道细菌数量的变化和内毒素、TNF-α、IL-6、ALT的变化,并比较B组和C组治疗后临床症状的缓解情况.结果:与A组比较,治疗前NASH组肠杆菌显著增多(7.28±1.22 vs 6.54±1.08,t=4.83,P<0.01),而双歧杆菌、乳酸杆菌、拟杆菌显著减少(7.13±1.28 vs 8.83±1.24,t=-6.65,P<0.01;6.67±1.21 vs 7.31±1.12,t=-2.16,P<0.05;6.99±1.31 vs 7.82±1.15,t=-2.41,P<0.05);血清中内毒素、IL-6、TNF-的浓度显著增高(168.37EU/L±24.13EU/L vs 110.53EU/L±18.33EU/L,t=11.69,P<0.01;42.62ng/L±12.65ng/L vs 21.58ng/L±8.47ng/L,t=7.71,P<0.01;15.98ng/L±3.19ng/L vs 8.63ng/L±2.49ng/L,t=11.97,P<0.01);C组治疗后与治疗前比较双歧杆菌、乳杆菌、拟杆菌的数量显著增多(P<0.01),肠杆菌的数量显著减少(P<0.05),血清中内毒素、TNF-α、IL-6、ALT的浓度显著降低(P<0.01),C组治疗后临床症状较B组有显著改善.结论:NASH患者存在肠道菌群失调、革兰氏阴性杆菌过度生长,提示肠道微生态失衡可能参与了NASH的发生发展.枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊可明显改善NASH肠道菌群失调,降低血清中内毒素、TNF-α、IL-6、ALT的水平,改善临床症状.     

双歧三联活菌胶囊联合甘草泻心汤对溃疡性结肠炎患者肠道菌群和肠黏膜屏障的影响

[目的]探讨双歧三联活菌胶囊联合甘草泻心汤对溃疡性结肠炎(UC)患者肠道菌群和肠黏膜屏障的影响。[方法]选取84例活动期UC(寒热错杂型)患者随机分为观察组和对照组。2组均予以美沙拉嗪肠溶片1.0g/次,4次/d,口服。观察组予以双歧三联活菌胶囊联合甘草泻心汤,对照组予以单纯的甘草泻心汤治疗,2组疗程均为8周。观察并记录2组治疗前和治疗8周后肠道菌群[乳酸杆菌、双歧杆菌、大肠杆菌和双歧杆菌(B)与大肠杆菌(E)的比值]数量及肠黏膜屏障指标[血清D-乳酸和二胺氧化酶(DAO)]的变化,并评估肠镜下肠黏膜评分的变化。[结果]治疗8周后,2组双歧杆菌、乳酸杆菌数量及B/E比值明显上升,大肠杆菌数量下降(P0.05),且观察组变化幅度较对照组更大(P0.05);2组血清D-乳酸和DAO指标明显下降(P0.05或P0.01),且观察组下降值较对照组更大(P0.05);同时2组肠镜下肠黏膜评分明显下降(P0.05或P0.01),且观察组下降值较对照组更大(P0.05)。[结论]双歧三联活菌胶囊联合甘草泻心汤治疗UC患者可纠正肠道微生态平衡紊乱,重建肠道微生态平衡;并可修复肠黏膜屏障,改善肠镜下肠黏膜病变程度。     

双歧杆菌四联活菌片和双歧杆菌三联活菌片对中度活动期溃疡性结肠炎患者肠道生物屏障的影响

[目的]观察双歧杆菌四联活菌片和双歧杆菌三联活菌片对中度活动期溃疡性结肠炎患者肠道生物屏障的影响。[方法]筛选2017年6月～2019年6月住院治疗且符合研究所需的90例中度活动期溃疡性结肠炎患者,以随机数余数分组法分为采取双歧杆菌三联活菌片治疗的三联活菌片组以及采取双歧杆菌四联活菌片治疗的四联活菌片组各45例,2组均接受常规治疗,2个月后比较2组取得的临床疗效。[结果]治疗前2组Mayo评分、肠道菌群(肠杆菌、肠球菌、酵母菌、双歧杆菌、乳杆菌),炎性细胞因子(肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白、白介素-6),氧化应激指标(丙二醛、超氧化物歧化酶)差异无统计学意义,治疗后均较治疗前显著改善,四联活菌片组均优于三联活菌片组,差异有统计学意义(P0.05);四联活菌片组总有效率为93.33%,大于三联活菌片组的84.44%,差异有统计学意义(P0.05)。四联活菌片组不良反应发生率为8.89%,与三联活菌片组的6.67%数值相当,差异无统计学意义。[结论]在中度活动期溃疡性结肠炎患者临床治疗中双歧杆菌四联活菌片肠道生物屏障恢复效果较双歧杆菌三联活菌片更佳,值得推广使用。     

头孢噻肟钠与培菲康联合治疗肝硬化自发性腹膜炎的疗效分析

目的分析头孢噻肟钠联合培菲康治疗肝硬化自发性腹膜炎(spontaneous bacterial peritonitis,SBP)的临床疗效和不良反应。方法选取西安市第四医院就诊的84例肝硬化SBP患者,依据治疗方案不同分为:研究组41例,应用头孢噻肟钠联合培菲康治疗;对照组43例,仅应用头孢噻肟钠治疗。两组疗程均为14 d,比较两组患者临床疗效及不良反应的差异。结果与对照组相比,研究组的显效率、有效率及总有效率显著较高(P0.05),发热、腹痛、腹胀、腹部压痛及腹水菌群等临床表现缓解时间明显较短(P0.05),且肝功能衰竭、低血压性休克及病死率显著减少(P0.05)。结论头孢噻肟钠联合培菲康治疗肝硬化SBP疗效显著,不良反应少。     

系统性血管炎患者血浆可溶性CD146、肿瘤坏死因子-α水平变化的临床研究

目的 观察系统性血管炎患者治疗前后血浆中可溶性CD146（sCD146）、肿瘤坏死因子-α （TNF-α）水平的动态变化,探讨其在系统性血管炎发病机制中的意义.方法 60例系统性血管炎患者为观察组,30例健康体检者为对照组.酶联免疫吸附试验（ELISA）检测患者血浆中sCD146、TNF-α水平,并分析其与系统性血管炎患者的病程、年龄、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）、血肌酐（sCr）、补体（CH50）、伯明翰血管炎活动指数（BVAS）的相关性.结果 观察组血浆sCD146、TNF-α水平明显高于对照组（P＜0.01）;观察组治疗后（好转期）血浆sCD146水平明显高于治疗前（活动期）（P＜0.01）.观察组治疗前sCD146与年龄、sCr水平呈明显正相关（P＜0.05）.结论 sCD146可作为系统性血管炎临床诊断的标志物之一,其产生并非主要由TNF-α调节.     

疏肝消脂颗粒剂治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效观察

目的：观察疏肝消脂颗粒剂治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效.方法：选择非酒精性脂肪性肝炎患者120例,随机分为治疗组（60例）,对照组（60例）,其中治疗组用疏肝消脂颗粒剂冲服,对照组用多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗.两组患者治疗3个月,分别观察其临床症状和体征、肝功能、血脂等指标的变化情况.结果：两组患者临床症状皆能改善,治疗组疗效优于对照组;在改善肝功能、血脂方面,两组患者治疗后均较治疗前有明显改善,差异均有显著性意义（P＜0.05）,治疗组疗效优于对照组,差异有显著性意义（P＜0.05）.结论：疏肝消脂颗粒剂治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效确切,可改善患者临床症状和体征、降低肝功能及血脂指标,其疗效优于多烯磷脂酰胆碱胶囊.     

温阳解毒化瘀方对HBV相关肝衰竭患者肠道菌群的影响

目的：观察温阳解毒化瘀方对HBV相关肝衰竭患者肠道菌群、血浆内毒素的影响。方法：将60例中医辨证为＂脾虚瘀黄＂的HBV相关慢加亚急性肝衰竭患者随机分为两组,治疗组（西医治疗＋温阳解毒化瘀方）30例,对照组（西医治疗）30例,疗程共4周。测定两组患者治疗前后肠道菌群的计数、血浆内毒素水平。结果：治疗组的有效率（92.8%）优于对照组（71.4%）;治疗组患者治疗后较治疗前双歧杆菌的菌落数增加（P〈0.01）,肠杆菌数量下降（P〈0.05）,血浆内毒素下降（P〈0.05）;治疗组患者治疗后比对照组患者双歧杆菌数量明显增加（P〈0.05）,血浆内毒素明显下降（P〈0.05）。结论：温阳解毒化瘀方治疗HBV相关肝衰竭可改善患者肠道菌群,降低血浆内毒素的水平,从而提高临床疗效。     

水飞蓟宾治疗非酒精性脂肪性肝炎临床疗效观察

目的评价水飞蓟宾胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床疗效。方法非酒精性脂肪性肝炎患者72例,随机分为两组。治疗组40例给予水飞蓟宾治疗,对照组32例服用护肝片治疗,疗程均为12周。测定治疗前后两组患者血清酶学、血脂及腹部超声变化,并记录患者临床症状。结果治疗后两组临床症状、血清酶学、血脂及脂肪肝程度差异均有统计学意义,未发现明显不良反应。结论水飞蓟宾胶囊治疗NASH可改善患者临床症状,降低血清转氨酶及血脂,减轻肝内脂肪沉积,具有显著疗效且用药安全。     

降脂益肝汤治疗非酒精性脂肪性肝炎临床观察

目的：观察降脂益肝汤治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效,探讨肝脾同调、化痰祛瘀疗法的作用。方法：将100例NASH患者随机分为治疗组50例和对照组50例。治疗组患者服用以肝脾同调、痰瘀并治法而选用的降脂益肝汤,1剂/d;对照组患者口服水飞蓟宾葡甲胺片,100mg/次,3次/d。两组疗程均为3个月。治疗前后分别检测两组患者血清丙氨酸氨基转移酶（ ALT）、总胆红素（ TBil）、总胆固醇（ TC）、甘油三酯（ TG）,并行肝脏B超检查。结果：治疗组和对照组总有效率分别为94.00％和74.00％,治疗组总有效率明显优于对照组（ P＜0.05）。治疗组患者治疗后ALT、 TBil、 TC、 TG较治疗前明显降低（P＜0.05）;对照组患者治疗后ALT、 TC、 TG较治疗前降低明显（P＜0.05）,而TBil治疗前后差异无统计学意义（P＞0.05）;两组间治疗后4项指标比较,治疗组降低更加明显,差异均有显著性意义（ P＜0.05）。结论：肝脾同调、痰瘀并治法治疗NASH可明显改善患者的肝功能、血脂水平,临床疗效肯定。     

胺碘酮对阵发性房颤患者P波离散度及高敏C-反应蛋白和脑钠肽的影响

目的观察胺碘酮对阵发性房颤患者P波离散度及高敏C-反应蛋白（hs—CRP）和脑钠肽（BNP）的影响。方法56例阵发性心房颤动患者作为观察组,31例健康体检者作为对照组。治疗前及经胺碘酮治疗3个月后测定P波离散度,取血测定hs—CRP和BNP水平。结果治疗前观察组P波离散度与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后观察组的P波离散度减少30．9％,两组的变化值差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前观察组hs—CRP和BNP水平均比对照组显著增高（P〈0．05）,治疗后hs—CRP和BNP水平分别降低50．9％和16．5％;两组间二者的变化值差异有统计学意义（P〈0．05）。结论胺碘酮可使阵发性房颤患者P波离散度减小,使增高的hs—CRP和BNP水平显著降低。     

嗜酸乳杆菌对肝硬化患者血氨和血浆内毒素水平的影响

目的：观察嗜酸乳杆菌制剂乐托尔胶囊对肝硬化患者肠道症状、血氨及血浆内毒素水平的影响。方法：Child-Pugh B级肝硬化患者24例，口服乐托尔胶囊（每次2粒，每日2次）3周，观察治疗前后相关临床症状、肝功能、血氨、血浆内毒素和细胞因子白细胞介素（IL）－1、IL－6水平的变化，并与双歧三联活菌胶囊培菲康治疗组（21例）和对照组（12例）进行比较。结果：乐托尔治疗组的腹泻、腹胀缓解病例数显著高于对照组（P＜0.01)，血氨、血浆内毒素显著降低的病例数亦明显高于对照组（P＜0.05)，肝功能、凝血酶原时间、IL－1、IL－6水平改善的病例数在两组间无明显差异。乐托尔治疗组和培菲康治疗组的各项症状和指标改善情况均无显著差异。结论：乐托尔胶囊可显著改善肝硬化患者的肠道症状，并能降低其血氨和血浆内毒素水平。     

六味五灵片治疗抗结核药所致轻度肝损伤的临床分析

目的:观察六味五灵片治疗抗结核药物引起的轻度药物性肝损伤的临床疗效。方法:将65例抗结核药物引起的药物性肝损伤患者随机分为两组,治疗组(n=35)患者接受六味五灵片治疗,1.5g/次,3次/d;对照组(n=30)患者接受甘利欣胶囊治疗,100mg/次,3次/d;均在不调整抗结核药物治疗基础上治疗2周,观察治疗第1周、第2周后患者血清肝功能指标ALT、AST、TBil水平变化,比较两组的疗效。结果:治疗组和对照组患者血清ALT、AST水平在治疗第1周、第2周时与治疗前比较差异均有显著性意义(均P<0.001),两组间同期比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗两周时,治疗组与对照组患者血清TBil水平比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组和对照组的总有效率分别是94.3%和76.6%,组间比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:六味五灵片治疗抗结核药物引起的轻度肝损伤起效快,疗效高,明显优于甘利欣胶囊。     

黛立新治疗更年期综合征临床观察

目的:评价黛立新治疗更年期综合征的临床疗效。方法:选择更年期综合征患者65例,随机分为两组,治疗组即黛立新加心理疗法(40例),心理对照组即仅予以心理疗法(25例);观察Kupperman评分表的症状积分、临床疗效及血清激素的变化。结果:两组临床症状积分较治疗前均有明显改善(P均0.01),治疗组临床症状积分[(4.28±4.50):(8.33±4.20)]及临床疗效(90%:68%)显著优于对照组(P0.01,0.05);治疗组治疗后较心理对照组血清促黄体生成素(LH)水平明显下降[(32.50±5.61)mIU/ml:(54.38±5.26)mIU/ml,P0.05],卵泡刺激素(FSH)[(66.73±7.15)mIU/ml:(25.53±5.65)mIU/L]、雌二醇(E2)水平[(30.76±9.23)pmol/L:(19.55±8.14)pmol/L]明显上升(P均0.05)。结论:黛立新是治疗更年期综合征有效药物,心理干预也应重视。