间歇气压疗法的发展及临床应用

术后、分娩并发下肢深静脉血栓（ＤｅｅｐＶｅｉｎＴｈｒｏｍｂｓｉｓ，ＤＶＴ）形成，发病率较高、危害大，受到国内外关注。间歇气压（ＩｎｔｅｒｍｉｔｔｅｎｔＰｎｅｕｍａｔｉｃＣｏｍｐｒｅｓｓｉｏｎ，ＩＰＣ）疗法效果显著，优于低分子右酐和肝素，且无副作用。本法还被广泛用于治疗静脉血流障碍和淋巴回流障碍疾病，促进溃疡愈合，促进骨折患者康复。故ＩＰＣ疗法日益受到重视。本文较全面介绍了ＩＰＣ的发展历史和现状、装置的结构和原理、疗效原理以及临床价值，必将有助于我国深入开展ＩＰＣ疗效机理探讨及临床应用。     

心肌缺血预处理的延迟保护作用

缺血预处理（ＩＰＣ）后心肌的延迟保护作用（ＤＰ）在ＩＰＣ后２４ｈ出现，保护作用虽较弱，但持续时间长。ＤＰ可能与ＩＰＣ诱导某些心肌保护蛋白如热休克蛋白，超氧化物歧化酶的增加有关。此外，本文还根据对心肌梗塞前有心绞痛的病人的临床观察，扼要讨论了ＤＰ的临床应用前景。     

蛋白激酶C抑制剂对去甲肾上腺素促进大鼠巨噬细胞I_a抗原表达的影响

我室以前的工作证明，在去甲肾上腺素（ＮＥ）促进大鼠巨噬细胞（ＭΦ）Ｉａ抗原表达的效应中，细胞内的第二信使物质三磷酸肌醇（ＩＰ－３）和Ｃａ￣２＋起着必不可少的作用。然而，另一第二信使物质甘油二酯（ＤＧ）的作用如何，尚待阐明。为此，我们用４α－佛　波醇－１２，１３－二癸酸盐（４α－ｐｈｏｒｂｏｌ－１２，１３－ｄｉｄｅｃａｎｏａｔｅ，４α－ＰＤＤ）抑制ＭΦ内的蛋白激酶Ｃ（ｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＣ，ＰＫＣ）以阻断ＤＧ的作用，结果使ＮＥ促进ＭΦＩａ抗原表达的效应显著减弱（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０１），说明在ＮＥ促进ＭΦＩａ抗原表达的效应中，ＩＰ－３、Ｃａ￣２＋和ＤＧ都起重要的作用。     

IPC—1／IPC—2在猫过敏患者减敏治疗中特异性IgE,IgG及其亚类水 …

目的：观察高免疫活性的合成过敏原ＩＰＣ－１／ＩＰＣ－２（ＡＬＬＥＲＶＡＸ ＣＡＴ）在变态反应性疾病减敏疗效。方法：通过双盲法，安慰剂对照平行检测２７例猫过敏患者减敏治疗中特异性ＩｇＧ及其亚类，ＩｇＥ水平。     

去甲肾上腺素对大鼠腹腔巨噬细胞内IP_3、［Ca~（2＋）］_i和Ia抗原表达

本文应用细胞膜放射标记和离子交换层析法测定巨噬细胞（ＭФ）内肌醇－１，４，５－三磷酸（ＩＰ３）、用Ｃａ￣（２＋）指示剂的分光光谱法测定ＭФ内Ｃａ￣（２＋）浓度（［Ｃａ￣（２＋）］）、用ＡＰＡＡＰ桥联酶标法检测ＭФ表面Ｉａ抗原的表达，研究去甲肾上腺素（ＮＥ）对大鼠腹腔的ＭФ内ＩＰ３、［Ｃａ￣（２＋）］ｉ和ＭФ表面ｌａ抗原表达的影响。结果显示ＮＥ（１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ）可显著增高ＭФ中ＩＰ＿３含量（４４２±２２ｃｐｍ／１０￣６ｃｅｌｌｓ，对照组１０２±８ｃｐｍ／１０￣６ｃｅｌｌｓ，Ｐ＜０．０１）；ＮＥ可使ＭФ内［Ｃａ￣（２＋）］ｉ显著增高（３２２±７８ｎｍｏｌ／Ｌ，对照组９７±１７ｎｍｏｌ／Ｌ，Ｐ＜０．０１）；ＮＥ可显著增高ＭФ表面Ｉ－Ａ、Ｉ－Ｅ抗原的表达（６４±８％、５８±６％，对照组５０±３％，４４±４％，Ｐ＜０．０１）。提示神经递质ＮＥ促进ＭФ表面Ｉａ抗原表达的作用可能是通过第二信使ＩＰ＿３和Ｃａ￣（２＋）介导的。     

肾缺血预处理增强心脏的电稳定性

目的：研究肾缺血预处理（ＩＰＣ）对心脏电稳定性的影响和机理。方法：２４只大耳白兔随机分为对照组、肾缺血再灌流（Ｉ／Ｒ）组和肾ＩＰＣ＋Ｉ／Ｒ组。观察肾再灌流２４ｈ时及用垂体后叶素（Ｐｔ）和肾上腺素（Ａｄｒ）后的心电图动态变化以及血中一氧化氮（ＮＯ）和心肌中丙二醛（ＭＤＡ）的浓度改变。结果：用Ｐｔ和Ａｄｒ后，肾Ｉ／Ｒ组缺血性ＳＴ段抬高和心律失常发生率同肾ＩＰＣ＋Ｉ／Ｒ组差异显著；肾ＩＰＣ＋Ｉ／Ｒ组ＮＯ代谢物升高和ＭＤＡ降低同Ｉ／Ｒ组差异显著（Ｐ＜０．０５）；除ＭＤＡ外，上述指标在肾ＩＰＣ＋Ｉ／Ｒ组与对照组间差异无显著。结论：肾ＩＰＣ通过减轻心肌缺血性改变使心脏电稳定性增强；ＮＯ可能通过增加氧自由基的清除和扩血管效应而参与此作用。     

蛋白激酶C与心肌缺血预处理

蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）是细胞内信息传递过程中的一种重要物质。心肌在缺血预处理（ＩＰＣ）时伴有ＰＫＣ的转位与激活。ＰＫＣ参与ＩＰＣ的心肌保护作用，可能与其磷酸化底物蛋白质、激活细胞外５′－核苷酸酶及调控热休克蛋白和血管内皮生长因子的表达有关。本文还讨论了在正常及缺血心肌细胞内ＰＫＣ的分布和变化。     

认识领悟疗法治疗心因性勃起障碍

目的 探讨认识领悟疗法对心因性勃起障碍（阳痿）的治疗作用。方法 按照钟友彬教授的认识领悟疗法的原理、方法和步骤，对患者实施认识领悟治疗，同时辅以情心理学理论和性交技术指导。结果 患者的心因性勃起障碍得以治愈。结论 使用认识领悟疗法治疗心因性勃起障碍有效。     

蛋白激酶C抑制剂对去甲肾上腺素促进大鼠巨噬细胞Ia抗原…

我室以前的工作证明，在去甲肾上腺素（ＮＥ）促进大鼠巨噬细胞（Ｍφ）Ｉａ抗原表达的效尖中，细胞内的第二信使物质三磷酸肌醇（ＩＰ２）和Ｃａ＾２＋起着必不可少的作用。然而，另一第二信使物质甘油二酯（ＤＧ）的作用如何，尚待阐明。为此，我们用４－α佛波醇－１２，１３－二癸酸盐（４α－ｐｈｏｒｂｏｌ－１２，１３－ｄｉｄｅｃａｎｏａｔｅ，４α－ＰＤＤ）抑制Ｍφ内的蛋白激酶Ｃ（ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ Ｃ，ｐ     

TCP／TP协议及应用开发中的相关问题

本文论述了在ＷｉｎｄｏｗｓＮＴ操作系统下ＴＣＰ／ＩＰ的机制，基于ＴＰＣ／ＩＰ的客户／服务器应用程序（Ｃｌｅｉｎｔ／ｓｅｒｖｅｒ）设计中应注意的问题。     

缺血预处理抗缺血再灌注心肌间质损伤的实验研究

目的：观察缺血预处理（ＩＰＣ） 对大鼠缺血再灌注心肌间质胶原及心肌功能结构关系的影响,以进一步探讨ＩＰＣ 对心肌的保护作用。方法：实验采用体重（２５０ ±３０）ｇ 雄性ＳＤ 大鼠２４ 只,分３ 组,每组８ 只,即假手术对照（ＳＣ）组;缺血再灌注（Ｉ／Ｒ） 组和缺血预处理（ＩＰＣ） 组。用超微结构立体计量及羟脯氨酸浓度测定观察心肌间质胶原变化,多道记录仪测量心功能指标,透射电镜观察心肌超微结构。结果：Ｉ／Ｒ 时心肌间质胶原浓度显著低于ＳＣ 组（ Ｐ＜ ０－０１） ,心肌超微结构损伤严重,左室功能明显低于ＳＣ 组（ Ｐ＜ ０－０１） 。ＩＰＣ 组心肌超微结构破坏明显低于Ｉ／ Ｒ 组。同时,心肌间质胶原浓度、胶原纤维线密度及左室功能指标明显高于Ｉ／Ｒ 组（ Ｐ＜ ０－０５ ,Ｐ＜ ０－０１） 。结论：ＩＰＣ 的心肌保护作用不仅表现在对心肌细胞上,而且对心肌间质也有重要的保护作用。     

新生血管抑制分子IP—10／Crg—2的cDNA克隆及序列鉴定

目的： 拟获得编码ＩＰ１０ （ＩＦＮγｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｐｒｏｔｅｉｎ１０） 和Ｃｒｇ２ （ｃｙｔｏｋｉｎｅ ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ ｇｅｎｅ２） 的ｃＤＮＡ 序列。方法： 针对ＩＰ１０ 和Ｃｒｇ２ 的ｃＤＮＡ序列设计相应引物， 通过反转录ＰＣＲ技术， 分别从用ＩＦＮγ及ＴＮＦα处理的人成纤维细胞及Ｂａｌｂ／ｃ 小鼠肝脏中， 扩增出编码ＩＰ１０ 和Ｃｒｇ２ 的全基因序列， 并将其克隆入载体ｐＵＣ１９及ｐＧＥＭ３Ｚｆ （＋ ） 中， 通过酶切及序列测定鉴定重组载体。结果： 经序列测定证实， 重组载体含有正确地分别编码ＩＰ１０ 及Ｃｒｇ２ 的ｃＤＮＡ序列。结论： 获得的阳性克隆分别含有３０６ｂｐ 和３１４ｂｐ 的重组片段， 为进一步对其生物学活性和配体进行研究奠定了基础。     

IPC-1/IPC-2在猫过敏患者减敏治疗中特异性IgE、IgG及其亚类水平测定

目的：观察高免疫活性的合成过敏原ＩＰＣ－１／ＩＰＣ－２（ＡＬＬＥＲＶＡＸ○ＲＣＡＴ）在变态反应性疾病减敏疗效。方法：通过双盲法，安慰剂对照平行试验检测２７例猫过敏患者减敏治疗中特异性ＩｇＧ及其亚类、ＩｇＥ水平。结果：Ａｓ－ＩｇＧ、ａｓ－ＩｇＧ１、ａｓ－ＩｇＧ４均有升高，但与安慰剂对照组比较，差异不显著。结论：在较短的疗程下ＡＬＬＥＲＶＡＸ○ＲＣＡＴ已能引起机体部分免疫反应。     

大鼠组织中三磷酸肌醇受体亚型基因的表达

目的观察大鼠心肌、小脑和培养的主动脉血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）中三磷酸肌醇受体（ＩＰ２Ｒ）亚型的基因表达。方法用异硫氰酸胍－酸酚氯仿一步法抽提组织总ＲＮＡ,用特异性引物进行逆转／聚合酶链式反应（ＲＴ—ＰＣＲ）,β－ａｃｔｉｎ为内标半定量检测ＩＰ３Ｒ亚型ｍＲＮＡ的表达。将Ⅱ型ＰＣＲ产物重组、克隆并测序。结果发现ＩＰ３Ｒ三个亚型在心肌、小脑和ＶＳＭＣ中均有表达,小脑组织中表达水平较高。ＰＣＲ扩增片段分别为：Ｉ型ＩＰ３Ｒ,５２５ｂｐ（小脑）或４０５ｂｐ（心肌ＶＳＭＣ）;Ⅱ型ＩＰ３Ｒ,４０５ｂｐ;Ⅲ型ＩＰ３Ｒ,１６９ｂｐ。结论序列分析发现克隆的Ⅱ型ＩＰ３Ｒ ｃＤＮＡ序列与设计的目的 ｃＤＮＡ一致,证实了本文 ＲＴ－ＰＣＲ的特异性和准确性,提示本文所建立的ＲＴ－ＰＣＲ方法能可靠地研究动物组织中ＩＰ３Ｒ不同亚型的基因表达。     

糖尿病患者中枢传导时间测定报告

本文报告８５例糖尿病患者中枢传导时间（ＣＣＴ）检测结果。作体感诱发电位刺激胫后神经时，周围神经部分和神经根的传导时间均明显延长，波幅下降。测定ＣＣＴ时Ｌ（１－２）椎旁横突处（ＦＯ）－Ｐ１，ＦＯ－Ｎ２的时间均延长，有显著差异。ＦＯ－Ｐ１波间期（ＩＰＬ）异常占４９％，ＦＯ－Ｎ２ＩＰＬ异常占９．４％，结果提示糖尿病时除周围神经受累外，中枢神经系统也有受累。     

缺血预适应阻抑犬冠状窦血中性粒细胞CD11b/CD18的表达

本文旨在探讨缺血预适应（ＩＰ）心肌保护效应是否与其防止中性粒细胞（ＰＭＮ）ＣＤ１１ｂ／ＣＤ１８分子的表达有关。采用犬衣降支动脉（ＬＡＤ）建立ＩＰ模型,在长缺血前各５ｍｉｎ血和再灌注,反复４次,于基础、缺血前、缺血１ｈ、再灌注０．５和２ｈ分别采集冠状窦血作式细胞仪分析ＰＭＮＣＶＤ１１ＣＤ１８的表达,并一单纯ＩＲ组比较。ＩＲ组在心肌缺因与再灌注各时点ＰＭＮＣＤ１１ｂ／ＣＤ１８表达均显著增加,而ＩＰ组除     

人IFN—γcDNA逆转录病毒载体的构建及其在Lewis肺癌细胞的稳…

应用分子克隆技术构建了含８４３ｂｐ的全长人ＩＦＮ－γｃＤＮＡ的逆转录病毒表达载体Ｎ２／ＩＦＮ，采用磷酸钙共沉淀方法转染包装细胞ΨＣＲＥ和ΨＣＲＩＰ，并能得到较高滴度的含病毒颗粒上清。然后应用ΨＣＲＩＰ细胞培养上清的复制缺陷性病毒颗粒感染Ｌｅｗｉｓ肺癌细胞（ＬＬＣ），经过Ｇ４１８筛选克隆得到了一株能稳定分泌ＩＦＮ（６４００Ｕ／ｍｌ）的克隆，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹证实ＩＦＮ－γ基因已插入ＬＬＣ基因组。结     

C1qR交联刺激免疫细胞酪氨酸磷酸化和磷脂酰肌醇水解

相继以单体Ｃ１ｑ和抗Ｃ１ｑ ＩｇＧＦ（ａｂ）２使人Ｔ细胞系Ｊｕｒｋａｔ、Ｂ细胞系Ｒａｊｉ和ＭΨ系Ｕ９３７细胞膜表面Ｃ１ｑＲ交联，可刺激其某些蛋白质酷氨酸磷酸化和磷脂酰肌醇水解，两个主要的酷氨酸磷酸化蛋白约为４２和４４ＫＤ，细胞内的肌醇磷脂主要是ＩＰ３和ＩＰ４。揭示：ＰＴＫ和肌醇磷脂系统参与了Ｃ１ｑＲ介导的信号转导过程。     

花生四烯酸产物对系膜细胞增殖作用的研究

用［３Ｈ］胸腺嘧啶核甙（［３Ｈ－ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ，［３Ｈ］－ＴｄＲ）掺入法测定花生四烯酸产物对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞的增殖作用。前列腺素Ｅ２（ｐｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎ，ＰＧ）抑制血清所致的系膜细胞增殖。血栓素Ａ２（ｔｈｒｏｍｂｏｘａｎｅ，Ｔｘ）类似物Ｕ４６６１９、白三烯（ｌｅｕｋｏｔｕｉｅｎｅ，ＬＴ）Ｃ４、ＬＴＤ、１２－羟二十碳四烯酸（１２－ｈｙｄｒｏｘｙｅｉｃｏｓａｔｅｔｒａｅｎｏｉｃａｃｉｄ，１２－ＨＥＴＥ）、１５－ＨＥＴＥ促进静息的系膜细胞增殖，ＬＴＢ４及５－ＨＥＴＥ无此作用。用特异性蛋白激酶Ｃ（ｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＣ，ＰＫｃ）抑制剂可抑制Ｕ４６６１９、ＬＴＣ４、ＬＴＤ４及１２－ＨＥＴＥ的促增殖作用。ＰＧＦ２α、Ｕ４６６１９、ＬＴＣ４、ＬＴＤ４促进系膜细胞合成二脂酰甘油（ｄｉａｃｙｌｇｌｙｃｅｒｏｌ，ＤＡＧ）。ＰＧＦ２α及ＬＴＤ４刺激系膜细胞合成三磷酸肌醇（ｉｎｏｓｉｔｏｌｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ，ＩＰ３）。提示部分花生四烯酸产物活化ＰＫＣ而促进系膜细胞增殖。     

Ⅱ型复合换能疗法的临床应用

探讨Ⅱ型复合换能疗法在治疗儿童神经疾病的临床应用价值，Ⅱ型复合换能疗法（ＣＥＣＴ－Ⅱ）亦即低能量电激光鼻腔内换能疗法，分别将低能量的激光和电输入，治疗儿童神经系统疾病６０例，总有效率９６．６％，结论认为用ＣＥＣ－Ⅱ治疗儿童神经系统疾病是有效的，研究认为是低能量Ｈｅ－Ｎｅ激光使血液中蛋白质（酶和其它功能的蛋白质）分子构象发生改变，通过换能性的光化学作用使接受此疗法的机体产生一系列的生物学效应，另外，