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相似文献
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1.
近代疫苗接种史上最为严重的是恒河猴轮状病毒疫苗问题。该疫苗由3型恒河猴轮状病毒与1、2、4型人轮状病毒的各1个基因的重配株组成。恒河猴轮状病毒疫苗在批准前的临床试验中和批准后的实际应用中都能有效抵抗严重轮状病毒腹泻。然而,在批准使  相似文献   

2.
轮状病毒疫苗最新进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道了轮状病毒疫苗的最新进展,对新的轮状病毒疫苗的不同策略以及世界卫生组织(WHO)对该疫苗的意见.  相似文献   

3.
轮状病毒是全球范围内引起婴幼儿腹泻的主要病原体,接种轮状病毒疫苗为目前最经济、有效的预防手段,很大程度上缓解了轮状病毒导致的疾病负担,但目前上市疫苗均为减毒活疫苗,存在毒力回复以及肠道不良反应等风险。因此,优化的传统活疫苗、灭活疫苗以及病毒样颗粒等亚单位疫苗成为潜在的候选疫苗,以提高轮状病毒疫苗的安全性和有效性。此文总结了市面上主要轮状病毒疫苗的应用现状以及进入临床试验新疫苗的研究情况,为后续的疫苗开发奠定基础。  相似文献   

4.
需要安全有效的疫苗以降低儿童中轮状病毒胃肠炎的发病率和死亡率。一种含人轮状病毒RIX4414株的单价减毒活疫苗Rotarix正在开发以满足全球之需。这种疫苗已在芬兰、拉丁美洲和新加坡进行了现场试验,结果表明,Rotarix疫苗广泛使用以降低轮状病毒病负担的前景良好。  相似文献   

5.
本文报道了轮状病毒疫苗的最新进展,对新的轮状病毒疫苗的不同策略以及世界卫生组织(WHO)对该疫苗的意见。  相似文献   

6.
人A组轮状病毒疫苗研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
段招军 《中国新药杂志》2012,(10):1088-1092
A组轮状病毒是导致全球婴幼儿重症腹泻的最主要病因,其疾病负担巨大。已有研究证实,卫生状况的改善对轮状病毒腹泻的控制效果甚微,疫苗则是控制轮状病毒腹泻最有效的公共卫生干预措施。目前3种轮状病毒疫苗已在全球100多个国家及地区投入使用,并纳入部分国家的儿童计划免疫程序。本文简要综述人A组轮状病毒疫苗的研究进展,以期对我国轮状病毒疫苗的使用和推广提供借鉴。  相似文献   

7.
目的 了解轮状病毒疫苗对小儿轮状病毒肠炎临床表现的影响.方法 选择2008年12月1日-2009年1月31日在我院门诊和急诊确诊的轮状病毒肠炎患儿,分成疫苗组和非疫苗组,对比两组总病程、重症病例比率及住院比率.结果 疫苗组平均总病程(4.23±1.28)天、重症病例发生比率8.8%(3人)及住院比率11.8%(4人);非疫苗组分别为(5.52±1.35)天、24.6%(47人)和30.89%(59人).两组相比有显著性差异(P<0.05).结论 轮状病毒疫苗可缩短小儿轮状病毒肠炎病程,减轻腹泻症状,从而减少重症轮状病毒肠炎的发生,减轻轮状病毒肠炎对婴幼儿身体健康的影响,减轻给患儿家庭和社会造成的经济负担.  相似文献   

8.
目的 了解轮状病毒疫苗对小儿轮状病毒肠炎临床表现的影响.方法 选择2008年12月1日-2009年1月31日在我院门诊和急诊确诊的轮状病毒肠炎患儿,分成疫苗组和非疫苗组,对比两组总病程、重症病例比率及住院比率.结果 疫苗组平均总病程(4.23±1.28)天、重症病例发生比率8.8%(3人)及住院比率11.8%(4人);非疫苗组分别为(5.52±1.35)天、24.6%(47人)和30.89%(59人).两组相比有显著性差异(P<0.05).结论 轮状病毒疫苗可缩短小儿轮状病毒肠炎病程,减轻腹泻症状,从而减少重症轮状病毒肠炎的发生,减轻轮状病毒肠炎对婴幼儿身体健康的影响,减轻给患儿家庭和社会造成的经济负担.  相似文献   

9.
目的 了解轮状病毒疫苗对小儿轮状病毒肠炎临床表现的影响.方法 选择2008年12月1日-2009年1月31日在我院门诊和急诊确诊的轮状病毒肠炎患儿,分成疫苗组和非疫苗组,对比两组总病程、重症病例比率及住院比率.结果 疫苗组平均总病程(4.23±1.28)天、重症病例发生比率8.8%(3人)及住院比率11.8%(4人);非疫苗组分别为(5.52±1.35)天、24.6%(47人)和30.89%(59人).两组相比有显著性差异(P<0.05).结论 轮状病毒疫苗可缩短小儿轮状病毒肠炎病程,减轻腹泻症状,从而减少重症轮状病毒肠炎的发生,减轻轮状病毒肠炎对婴幼儿身体健康的影响,减轻给患儿家庭和社会造成的经济负担.  相似文献   

10.
需要安全有效的疫苗以降低儿童中轮状病毒胃肠炎的发病率和死亡率.一种含人轮状病毒RIX4414株的单价减毒活疫苗Rotarix正在开发以满足全球之需.这种疫苗已在芬兰、拉丁美洲和新加坡进行了现场试验,结果表明,Rotarix疫苗广泛使用以降低轮状病毒病负担的前景良好.  相似文献   

11.
轮状病毒疫苗对防治小儿轮状病毒性肠炎的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 了解轮状病毒疫苗对小儿轮状病毒肠炎临床表现的影响.方法 选择2008年12月1日-2009年1月31日在我院门诊和急诊确诊的轮状病毒肠炎患儿,分成疫苗组和非疫苗组,对比两组总病程、重症病例比率及住院比率.结果 疫苗组平均总病程(4.23±1.28)天、重症病例发生比率8.8%(3人)及住院比率11.8%(4人);非疫苗组分别为(5.52±1.35)天、24.6%(47人)和30.89%(59人).两组相比有显著性差异(P<0.05).结论 轮状病毒疫苗可缩短小儿轮状病毒肠炎病程,减轻腹泻症状,从而减少重症轮状病毒肠炎的发生,减轻轮状病毒肠炎对婴幼儿身体健康的影响,减轻给患儿家庭和社会造成的经济负担.  相似文献   

12.
目的 了解轮状病毒疫苗对小儿轮状病毒肠炎临床表现的影响.方法 选择2008年12月1日-2009年1月31日在我院门诊和急诊确诊的轮状病毒肠炎患儿,分成疫苗组和非疫苗组,对比两组总病程、重症病例比率及住院比率.结果 疫苗组平均总病程(4.23±1.28)天、重症病例发生比率8.8%(3人)及住院比率11.8%(4人);非疫苗组分别为(5.52±1.35)天、24.6%(47人)和30.89%(59人).两组相比有显著性差异(P<0.05).结论 轮状病毒疫苗可缩短小儿轮状病毒肠炎病程,减轻腹泻症状,从而减少重症轮状病毒肠炎的发生,减轻轮状病毒肠炎对婴幼儿身体健康的影响,减轻给患儿家庭和社会造成的经济负担.  相似文献   

13.
目的 了解轮状病毒疫苗对小儿轮状病毒肠炎临床表现的影响.方法 选择2008年12月1日-2009年1月31日在我院门诊和急诊确诊的轮状病毒肠炎患儿,分成疫苗组和非疫苗组,对比两组总病程、重症病例比率及住院比率.结果 疫苗组平均总病程(4.23±1.28)天、重症病例发生比率8.8%(3人)及住院比率11.8%(4人);非疫苗组分别为(5.52±1.35)天、24.6%(47人)和30.89%(59人).两组相比有显著性差异(P<0.05).结论 轮状病毒疫苗可缩短小儿轮状病毒肠炎病程,减轻腹泻症状,从而减少重症轮状病毒肠炎的发生,减轻轮状病毒肠炎对婴幼儿身体健康的影响,减轻给患儿家庭和社会造成的经济负担.  相似文献   

14.
目的 了解轮状病毒疫苗对小儿轮状病毒肠炎临床表现的影响.方法 选择2008年12月1日-2009年1月31日在我院门诊和急诊确诊的轮状病毒肠炎患儿,分成疫苗组和非疫苗组,对比两组总病程、重症病例比率及住院比率.结果 疫苗组平均总病程(4.23±1.28)天、重症病例发生比率8.8%(3人)及住院比率11.8%(4人);非疫苗组分别为(5.52±1.35)天、24.6%(47人)和30.89%(59人).两组相比有显著性差异(P<0.05).结论 轮状病毒疫苗可缩短小儿轮状病毒肠炎病程,减轻腹泻症状,从而减少重症轮状病毒肠炎的发生,减轻轮状病毒肠炎对婴幼儿身体健康的影响,减轻给患儿家庭和社会造成的经济负担.  相似文献   

15.
轮状病毒疫苗研制进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
轮状病毒是世界范围内儿童严重腹泻的最重要原因,至今我有铲的预防手段,本文介绍了搞轮状病毒感染的免疫机理、轮状病毒疫苗的研究状况,并提出了今后的努力方向。  相似文献   

16.
 2012年9月19 - 21日,来自47个国家科研、公共和私营机构的350多位专家在泰国曼谷出席了第十届国际轮状病毒研讨会,探讨轮状病毒预防和控制的进展。与会者讨论了轮状病毒病给人类带来的负担和流行病学方面的数据,轮状病毒疫苗的临床试验结果,从已实施轮状病毒疫苗接种计划国家收集到的轮状病毒疫苗效果和安全性的上市后信息,对轮状病毒致病机制、免疫力和毒株多样性的新认识,有关轮状病毒疫苗政策和引入的关键问题。  相似文献   

17.
第11届非洲轮状病毒研讨会于2017年5月28—30日在马拉维利隆圭召开。来自40个国家的270人参加了会议。会议讨论了非洲肠道感染的疾病负担,在非洲使用轮状病毒疫苗的效果、安全性、成本效益以及未来使用轮状病毒疫苗面临的挑战。  相似文献   

18.
此文介绍了轮状病毒病的病原体、单价和五价轮状病毒疫苗的免疫程序、免疫效果、安全性、成本效益以及WHO对疫苗的建议。  相似文献   

19.
此文介绍了轮状病毒腹泻的流行病学、病原学以及轮状病毒疫苗RotarixTM和RotaTeqTM的免疫效果和安全性等,指出疫苗是安全有效的,建议将疫苗纳入各国免疫规划。  相似文献   

20.
目的:挖掘、评价轮状病毒疫苗上市后药物不良反应信号,为临床安全用药提供参考.方法:采用报告比值比法、比例报告比值比法、贝叶斯法对美国疫苗不良反应报告系统中的轮状病毒疫苗不良反应信号进行挖掘和分析.结果:纳入以轮状病毒疫苗为首要怀疑药品的不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告15 417例,经...  相似文献   

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