灯盏生脉胶囊干预急性进展性脑梗死的前瞻性研究

目的：探讨灯盏生脉胶囊对急性进展性脑梗死（acute progressive cerebral infarction,APCI）的干预作用及外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cells,PBMC）趋化因子受体1（CX3C-chemokine receptor 1,CX3CR1）、锌指蛋白A20表达的变化。方法：将起病7 d以内的100例APCI患者分为对照组和试验组,每组各50例患者,所有病例均采用常规治疗,试验组除常规治疗外还给予灯盏生脉胶囊治疗。分别于入院时、病程d 7,d 14和d 30检测两组患者Scandinavian卒中量表评分(Scandinavian stroke scale,SSS)、PBMC CX3CR1及锌指蛋白A20表达的变化;于入院时、病程d 30检测两组患者梗死灶体积。结果：对照组病程d 7,d 14及d 30 SSS均明显低于试验组（P＜0.05）;试验组病程d 30梗死灶体积及病程d 7,d 14及d 30 PBMC CX3CR1的表达均明显低于对照组（P＜0.05）。结论：灯盏生脉胶囊可通过下调PBMC CX3CR1的表达而改善其预后。     

灯盏生脉胶囊干预急性进展性脑梗死的前瞻性研究

目的：探讨灯盏生脉胶囊对急性进展性脑梗死（acute progressive cerebral infarction，APCI）的干预作用及外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cells，PBMC）趋化因子受体1（CX3C-chemokine receptor 1,CX3CR1）、锌指蛋白A20表达的变化。方法：将起病7 d以内的100例APCI患者分为对照组和试验组，每组各50例患者，所有病例均采用常规治疗，试验组除常规治疗外还给予灯盏生脉胶囊治疗。分别于入院时、病程d 7,d 14和d 30检测两组患者Scandinavian卒中量表评分(Scandinavian stroke scale，SSS)、PBMC CX3CR1及锌指蛋白A20表达的变化；于入院时、病程d 30检测两组患者梗死灶体积。结果：对照组病程d 7,d 14及d 30 SSS均明显低于试验组（P＜0.05）；试验组病程d 30梗死灶体积及病程d 7,d 14及d 30 PBMC CX3CR1的表达均明显低于对照组（P＜0.05）。结论：灯盏生脉胶囊可通过下调PBMC CX3CR1的表达而改善其预后。     

灯盏生脉胶囊干预急性进展性脑梗死的前瞻性研究

目的：探讨灯盏生脉胶囊对急性进展性脑梗死（acute progressive cerebral infarction，APCI）的干预作用及外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cells，PBMC）趋化因子受体1（CX3C-chemokine receptor 1,CX3CR1）、锌指蛋白A20表达的变化。方法：将起病7 d以内的100例APCI患者分为对照组和试验组，每组各50例患者，所有病例均采用常规治疗，试验组除常规治疗外还给予灯盏生脉胶囊治疗。分别于入院时、病程d 7,d 14和d 30检测两组患者Scandinavian卒中量表评分(Scandinavian stroke scale，SSS)、PBMC CX3CR1及锌指蛋白A20表达的变化；于入院时、病程d 30检测两组患者梗死灶体积。结果：对照组病程d 7,d 14及d 30 SSS均明显低于试验组（P＜0.05）；试验组病程d 30梗死灶体积及病程d 7,d 14及d 30 PBMC CX3CR1的表达均明显低于对照组（P＜0.05）。结论：灯盏生脉胶囊可通过下调PBMC CX3CR1的表达而改善其预后。     

灯盏生脉胶囊干预急性进展性脑梗死的前瞻性研究

目的：探讨灯盏生脉胶囊对急性进展性脑梗死（acute progressive cerebral infarction，APCI）的干预作用及外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cells，PBMC）趋化因子受体1（CX3C-chemokine receptor 1,CX3CR1）、锌指蛋白A20表达的变化。方法：将起病7 d以内的100例APCI患者分为对照组和试验组，每组各50例患者，所有病例均采用常规治疗，试验组除常规治疗外还给予灯盏生脉胶囊治疗。分别于入院时、病程d 7,d 14和d 30检测两组患者Scandinavian卒中量表评分(Scandinavian stroke scale，SSS)、PBMC CX3CR1及锌指蛋白A20表达的变化；于入院时、病程d 30检测两组患者梗死灶体积。结果：对照组病程d 7,d 14及d 30 SSS均明显低于试验组（P＜0.05）；试验组病程d 30梗死灶体积及病程d 7,d 14及d 30 PBMC CX3CR1的表达均明显低于对照组（P＜0.05）。结论：灯盏生脉胶囊可通过下调PBMC CX3CR1的表达而改善其预后。     

灯盏生脉胶囊在动脉粥样硬化性脑梗死二级预防的作用

目的：探讨灯盏生脉胶囊对动脉粥样硬化性脑梗死二级预防的作用。方法：选择我院2009年6月~2012年6月的脑梗死患者110例,随机分为观察组和对照组。对照组患者给予阿托伐他汀（10mg,Qn）、阿司匹林肠溶片（100mg,Qd）,行二级预防治疗措施。观察组给予阿托伐他汀片（10mg,Qn）、阿司匹林肠溶片（100mg,Qd）、灯盏生脉胶囊（540mg,Tid）。检测两组患者治疗前后脂蛋白a、C反应蛋白水平;采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS评分） 分别于治疗前后评定两组患者的神经功能缺损情况。同时观察两组患者6个月内卒中再发情况。结果：两组患者治疗后脂蛋白a、C反应蛋白水平与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;NIHSS评分亦有统计学意义（P〈0.05）。治疗前两组患者的脂蛋白a、C反应蛋白水平、NIHSS评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后观察组的脂蛋白a、C反应蛋白水平、NIHSS评分与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：灯盏生脉胶囊用于脑梗死二级预防,不但能够降低脂蛋白a水平、 C反应蛋白水平,还有助于改善脑梗死患者的神经功能,减少卒中患者再次发病,在脑梗死二级预防中发挥重要作用。     

灯盏生脉胶囊治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察灯盏生脉胶囊对急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块及血流动力学的影响。方法将我院收治的196例急性脑梗死患者分为试验组和对照组,每组98例。对照组给予常规治疗,试验组在对照组的基础上给予灯盏生脉胶囊,每次0.36 g,每日3次。2组均治疗14 d。比较2组患者的临床疗效、颈动脉收缩期最大血流速度(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及颈动脉内膜中层厚度(IMT)、颈动脉斑块面积、颈动脉狭窄率及药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组总有效率为89.80%(88例/98例),对照组为78.57%(77例/98例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组颈动脉斑块面积、颈动脉内膜中层厚度和颈动脉狭窄率分别为(13.12±3.23)mm2,(0.98±0.08)mm,(34.35±8.52)%;对照组分别为(14.84±3.31)mm2,(1.13±0.09)mm,(39.74±9.64)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组PSV,EDV,RI和PI分别为(78.78±15.09)cm·s^-1,(23.47±3.78)cm·s^-1,0.75±0.04,1.30±0.24;对照组分别为(70.35±14.75)cm·s^-1,(22.25±3.40)cm·s^-1,0.81±0.05,1.37±0.25,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组TG,TC,HDL-C,LDL-C分别为(1.97±0.19),(5.48±0.49),(1.58±0.12),(2.04±0.18)mmol·L~(^-1);对照组分别为(2.05±0.20),(5.69±0.51),(1.27±0.10),(2.18±0.21)mmol·L~(^-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗过程中,2组患者均未发生药物不良反应。结论灯盏生脉胶囊可改善脑梗死患者颈动脉粥样硬化性斑块、血脂和血流动力学水平,可改善脑梗死预后,且安全有效。     

灯盏生脉胶囊的鉴别研究

目的：完善灯盏生脉胶囊的薄层鉴别．方法：采用薄层鉴别以野黄芩苷、五味子乙素为对照品。结果：供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。结论：方法专属、斑点清晰、分离度好,可用于灯盏生脉胶囊的薄层鉴别。     

灯盏生脉胶囊对急性脑梗死患者血清瘦素的影响

目的：观察灯盏生脉胶囊对脑梗死患者血清瘦素的影响。方法80例急性脑梗死患者被随机分为灯盏生脉组和常规治疗组,每组40例,同时选取30例同期健康体检者作为正常对照组。常规治疗组给予阿司匹林、辛伐他汀、胞磷胆碱钠等治疗。灯盏生脉组在常规治疗组的基础上加用灯盏生脉胶囊,4周为1个疗程。分别在入院时及治疗后1,2,3,4周空腹抽取静脉血检测血清瘦素水平,在入院时及治疗后4周记录神经系统功能评分变化。结果与正常治疗组比较,灯盏生脉组血清瘦素水平在脑梗死发病期间明显增高(P<0.01),且于入院治疗后第1周达到高峰,随时间推移逐渐下降。与常规治疗组比较,灯盏生脉组治疗后各时点血清瘦素水平下降幅度更为显著(P<0.01)。与常规治疗组比较,灯盏生脉组治疗后患者神经系统功能总有效率显著增加(P<0.01)。结论灯盏生脉胶囊对脑梗死患者有较好的临床疗效,灯盏生脉胶囊可使血清瘦素水平下降幅度更为显著。     

灯盏生脉胶囊配合康复训练对脑梗死患者肢体功能影响的临床观察

目的观察灯盏生脉胶囊配合康复训练对脑梗死患者运动功能、神经功能缺损、日常生活活动能力的影响及临床疗效。方法80例脑梗死患者随机分为观察组（40例）和对照组（40例）,两组均按常规治疗,并行康复训练,观察组同时给予灯盏生脉胶囊。治疗前后各组分别接受简化Fugl-Meyer运动功能评定、神经功能缺损评分和Barthel指数评定,判断疗效。结果患者治疗后Fugl-Meyer、神经功能缺损和Barthel指数均较治疗前有显著改善（P〈0.05）,但观察组治疗后的Fugl-Meyer、Barthel指数上升更明显,神经功能缺损下降更显著,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。观察组的显效率（70%）、总有效率（95%）明显高于对照组（45%,75%）（P〈0.05）。结论灯盏生脉胶囊配合康复训练能有效促进脑梗死患者运动功能的恢复,减少病残率,缩短病程,显著改善患者的生活质量和预后。     

灯盏生脉胶囊治疗短暂性脑缺血临床观察

目的探讨灯盏生脉胶囊治疗短暂性脑缺血(TIA)的临床疗效。方法将92例TIA患者随机分为治疗组48例和对照组44例。在常规治疗基础上,对照组予以低分子右旋糖酐联合川芎嗪治疗;治疗组在对照组用药基础上加服灯盏生脉胶囊0.36g治疗。对2组临床疗效进行比较,并观察不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为91.67%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见严重不良反应。结论灯盏生脉胶囊是治疗TIA的有效药物。     

奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗进展性脑梗死的临床效果观察

目的观察奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗进展性脑梗死的临床效果。方法选择316例脑梗死患者随机分为两组,每组158例。观察组采用奥扎格雷钠100 mg联合灯盏细辛40 ml治疗,对照组采用奥扎格雷钠100 mg治疗,14 d为1个疗程,用药2个疗程,观察两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组的总有效率为92.40%,高于对照组的83.54%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组的治愈率为70.89%,高于对照组的53.16%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组有5例出现颜面潮红,8例出现头晕、恶心等;对照组有6例出现头晕、恶心、皮疹等,3例出现食欲不振,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗进展性脑梗死,可抑制血管收缩和血小板聚集、疏通梗死血管、降低致残率和致死率、改善患者的神经缺损功能并提高生活质量,无明显不良反应。     

灯盏细辛注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨灯盏细辛注射液联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2019年3月—2020年12月在天津市中医药研究院附属医院就诊的84例急性脑梗死患者为研究对象,按照随机数字表法将84例患者分为对照组和治疗组,每组各42例.对照组患者静脉滴注注射用尤瑞克林,0.15 PNA加入100 mL氯化钠溶液中,1...     

灯盏生脉软胶囊质量标准研究

目的制订适合中药新药申报要求的灯盏生脉软胶囊质量标准。方法应用高效液相色谱法测定了本品君药灯盏细辛主要有效成分野黄芩苷的含量,应用薄层色谱法对方中3味药材进行定性鉴别研究。结果制定了野黄芩苷含量测定方法并提出了含量限度为每粒不少于15.0mg,制定了灯盏细辛、人参、五味子的定性鉴别方法,阴性样品无干扰。结论本文制定的灯盏生脉软胶囊的质量标准合理可行,较灯盏生脉胶囊质量标准有所提高,可保证本品的质量合格、稳定。     

灯盏生脉胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 探讨灯盏生脉胶囊联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年3月平煤神马医疗集团总医院治疗的124例冠心病心绞痛患者为研究对象,按照随机数字方法分为对照组（62例）和治疗组（62例）。对照组患者口服尼可地尔片,5 mg/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服灯盏生脉胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察对比两组患者的临床疗效、心电图疗效、心绞痛发作次数及持续时间。同时比较两组治疗前后SF-36量表评分、基质金属蛋白酶相关指标、炎性因子水平、氧化应激指标的变化情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是95.16%,显著高于对照组的79.03%（P<0.05）。治疗后,治疗组心电图疗效总有效率是95.16%,显著高于对照组的80.65%（P<0.05）。治疗后,两组心绞痛发作次数及心绞痛持续时间均显著降低（P<0.05）,且治疗后治疗组心绞痛发作情况改善优于对照组（P<0.05）。治疗后两组SF-36量表评分均升高（P<0.05）;治疗后治疗组SF-36量表评分高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者白细胞介素-18（IL-18）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、可溶性细胞间黏附分子（sICAM-1）均较治疗前显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组炎症因子水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组超氧化物歧化酶（SOD）均较治疗前显著升高,但脂质过氧化物（LPO）、丙二醛（MDA）均降低（P<0.05）;治疗后,治疗组SOD水平较对照组升高,LPO、MDA水平较对照组降低（P<0.05）。治疗后,两组基质金属蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）均有所升高,但基质金属蛋白酶-9（MMP-9）有所降低（P<0.05）;治疗后,治疗组TIMP-1水平高于对照组,但MMP-9水平低于对照组（P<0.05）。结论 灯盏生脉胶囊联合尼可地尔片治疗可以提高冠心病心绞痛患者临床疗效,有效改善患者心绞痛发作次数及心绞痛持续时间,提高日常生活质量,改善炎性反应、氧化应激反应,值得临床广泛应用。     

脑心通联合注射用丹参多酚酸盐对老年急性脑梗死的影响

目的 探讨脑心通联合注射用丹参多酚酸盐治疗急性脑梗死老年患者的临床疗效及对患者神经功能的保护作用和内皮素(endothelin,ET-1)水平的影响.方法 将102例在广西省百色市右江民族医学院附属医院治疗的老年急性脑梗死患者随机分为对照组50例和治疗组52例,对照组患者给予注射用丹参多酚酸盐,治疗组在对照组基础上给予口服脑心通胶囊,14 d为1个疗程,疗程结束后比较临床疗效、血压舒张压、脑脊液压力、神经功能缺损评分和ET-1水平的变化.结果 2组总有效率分别是90.4％和78.0％,治疗组高于对照组(P＜0.05).治疗后2组患者血压舒张压和脑脊液压力均较治疗前明显下降(P＜0.05),治疗组低于对照组(P＜0.05);2组患者神经功能缺损评分和ET-1水平均明显降低(P＜0.05),治疗组均低于对照组(P＜0.05).结论 脑心通联合注射用丹参多酚酸盐对老年急性脑梗死患者疗效显著,能够降低ET-1水平,改善患者神经功能.