鼻病毒在婴幼儿下呼吸道感染中作用的研究

目的探讨鼻病毒在婴幼儿下呼吸道感染中的作用。方法收集2008年5月到2009年4月北京儿童医院下呼吸道感染住院儿童鼻咽分泌物标本240份,使用Real-timeRT-PCR方法筛选鼻病毒阳性标本,并进行统计分析。结果在240例住院儿童中,入院诊断为肺炎的208例,占86．67％（208／240）,支气管炎21例（8．14％）,毛细支气管炎11例,无死亡病例,男女病例比例为1．93：1,且2009年2月采集标本数达到最多。采用Real-timeRT-PCR方法检测为鼻病毒阳性的标本71份,阳性率为29．58％（71／240）,且主要的临床诊断症状是肺炎。发病年龄以2岁以下婴幼儿为主,占81．69％（58／71）,其中以13～18月、324月年龄组发病率最高,发病率为33．33％。结论鼻病毒感染季节为春季和冬季,尤以2岁以下婴幼儿感染为主,主要症状表现为肺炎、支气管炎及毛细支气管炎等下呼吸道感染。鼻病毒流行具有季节性,且传染性强,传播速度快,应做好医院内防护措施,避免交叉感染。     

人鼻病毒感染研究进展

人鼻病毒( human rhinovirus,HRV)是引起人类呼吸道感染最常见的病毒病原之一.自1956年Pelon等人利用猴肾细胞在感冒病人的鼻咽灌洗液中分离出第一株HRV后,目前已有血清型达151个[1].以往由于该病毒难以分离培养,型别多,研究进展十分缓慢,但是近年来,由于分子生物学手段的应用,HRV的研究取得了长足的进展.     

新发现的人细小病毒——博卡病毒

急性呼吸道感染(acute respiratory tract infection,ARTI)是婴幼儿和儿童的常见病、多发病。据估计,全世界每年有400万5岁以下婴幼儿和儿童死于ARTI[1]。多种病原可以引起ARTI,但最常见的还是呼吸道病毒。这些呼吸道病毒主要包括流感病毒、副流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、冠状病毒等。但是,仍有相当比例的呼吸道感染患者用现有的方法检测不到特异性的病原[2]。近几年,随着分子生物学技术的发展,新的呼吸道病毒不断被发现,包括人偏肺病毒(human metapneumovirus)、人冠状病毒,如SARS、NL63、HKU1等病毒[3,4]。Alland…     

PPARγ激动剂抗呼吸道合胞病毒感染作用的体外研究

目的 探讨过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ）激动剂的体外抗呼吸道合胞病毒（RSv）感染作用.方法 以细胞存活率和病毒抑制率为指标,应用细胞病变效应（CPE）法,观察不同浓度PPARγ激动剂对人肺腺癌（A549）细胞的CPE及RSV感染后CPE的抑制作用.采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测PPARγ激动剂对A549细胞的毒性作用和RSV感染后细胞存活率和病毒抑制率的影响.结果 5～25μ mol/L15-脱氧前列腺素J2（ 15 d-PGJ2）和10～50μmol/L罗格列酮干预的A549细胞未显示明显CPE,MTT比色法也显示以上浓度范围15 d-PCJ2和罗格列酮的A值明显高于RSV感染组（P＜0.01）,但两种药物相比差异无统计学意义.15d-PGJ2和罗格列酮最适浓度分别为5μmol/L和10 μmol/L.结论 PPARγ激动剂既可减轻RSV感染后A549细胞的CPE,又可提高细胞存活率,具有体外抗RSV感染作用.     

PPARγ激动剂抗呼吸道合胞病毒感染作用的体外研究

目的 探讨过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)激动剂的体外抗呼吸道合胞病毒(RSv)感染作用.方法 以细胞存活率和病毒抑制率为指标,应用细胞病变效应(CPE)法,观察不同浓度PPARγ激动剂对人肺腺癌(A549)细胞的CPE及RSV感染后CPE的抑制作用.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测PPARγ激动剂对A549细胞的毒性作用和RSV感染后细胞存活率和病毒抑制率的影响.结果 5～25μ mol/L15-脱氧前列腺素J2( 15 d-PGJ2)和10～50μmol/L罗格列酮干预的A549细胞未显示明显CPE,MTT比色法也显示以上浓度范围15 d-PCJ2和罗格列酮的A值明显高于RSV感染组(P＜0.01),但两种药物相比差异无统计学意义.15d-PGJ2和罗格列酮最适浓度分别为5μmol/L和10 μmol/L.结论 PPARγ激动剂既可减轻RSV感染后A549细胞的CPE,又可提高细胞存活率,具有体外抗RSV感染作用.     

病毒在哮喘发作的研究进展

哮喘的本质是气道的炎性反应,规律吸入糖皮质激素和β2受体激动剂可控制哮喘,但在此治疗基础上呼吸道病毒感染仍可导致哮喘的发作。固有及适应性免疫缺陷削弱抗病毒反应,而过敏性炎性反应有协同作用。随着对其机制的深入了解,为开辟新的防治提供新思路。     

HcoV-NL63——一种新发现的呼吸道感染病毒病原

人冠状病毒NL63(Human coronavirus NL63,HCoV-NL63)是2004年4月荷兰学者vander Hoek L等首先报道发现的一种与呼吸道疾病有关的新的人冠状病毒,它是一单股正链RNA病毒,属于冠状病毒科冠状病毒属。感染后可以引起上、下呼吸道感染,在儿童和免疫力低下的人群中的感染率较高,可与其它病毒合并感染,也可单独感染而引起发病。目前检测HCoV-NL63的方法主要是RT-PCR。     

HcoV-NL63——一种新发现的呼吸道感染病毒病原

人冠状病毒NL63（Human coronavirus NL63,HCoV-NL63）是2004年4月荷兰学者van der Hoek L等首先报道发现的一种与呼吸道疾病有关的新的人冠状病毒,它是一单股正链RNA病毒,属于冠状病毒科冠状病毒属。感染后可以引起上、下呼吸道感染,在儿童和免疫力低下的人群中的感染率较高,可与其它病毒合并感染,也可单独感染而引起发病。目前检测HCoV—NL63的方法主要是RT—PCR。     

信息动态

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动脉粥样硬化性血栓性脑梗死患者外周血IgG及血脂的相互关系

动脉粥样硬化性血栓性脑梗死（atherothrombotic cerebral infarction）是脑梗死中最常见的类型。在脑动脉粥样硬化等原因引起的血管壁病变的基础上,管腔狭窄、闭塞或有血栓形成,造成局部脑组织因血液供应中断而发生缺血、缺氧性坏死,引起相应的神经系统症状和体征。     

基于问题学习法在神经生物学教学中应用

<正>基于问题的学习法(problem-based learning,PBL)教学模式由美国神经病学教授Barrows于1969年在加拿大Mc Marster大学创立,其基本教学模式为:提出问题-自学解疑-重点讲授-总结归纳。PBL教学的基本特点是学生与教师相互结合形成小组模式教学,以教师为引导,学生为中心,能够打破学科界限,围绕医学问题编制课程。PBL教学的目标是:获得基本知识,培养有效运用已有知识,去理解获取新知     

抗炎治疗—糖尿病新的治疗选择

糖尿病的发病率在全球范围内逐年增加.研究认为,炎症是糖尿病重要的病理生理机制之一.炎症的发生可能会增加胰岛素抵抗和及胰岛β细胞分泌缺陷,两者共同作用导致的糖尿病的发生.炎症也可能增加糖尿病和肥胖患者潜在的心血管疾病发病风险.糖尿病的抗炎治疗可能会更好控制血糖并减少糖尿病大血管及小血管并发症,因此,抗炎治疗可能是针对糖尿病及其并发症治疗的一个新方法,是糖尿病新的治疗目标.     

冷沉淀在肝硬化及肝硬化合并消化道出血患者中的应用疗效

冷沉淀即是新鲜冰冻血浆通过Poll,虹吸,快速融化离心等方法分离产生的一种白色的絮状沉淀,其中含有大量的Ⅷ因子、vonWillebrand因子、纤维蛋白原、纤维结合蛋白(纤维粘连蛋白,Fibronectin)以及Ⅻ因子,在机体凝血过程中起重要作用[1].临床合理用血作为一项新的输血实践被越来越多的临床医生所认可,冷沉淀及其制剂也被越来越多的临床医生应用于各种手术、创伤引起的凝血机制障碍等出血性疾病中,效果显著[2].     

信息动态

葛根素(puerarin,PUE)注射液对心肌缺血-再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury,I/R)具有保护作用[1],但其作用机制尚不完全清楚.内皮型一氧化氮合酶(eNOS)/一氧化氮(NO)功能障碍已被认为是心血管疾病发病中的一个重要环节.PUE的心肌保护作用机制是否与eNOS有关?本实验拟采用大鼠心肌I/R损伤模型,探索PUE的心肌保护作用机制.     

信息动态

高胰岛素血症是代谢综合征(metabolic syndrome,MS)的基本特征,它可影响肾脏尿酸排泄,并发高尿酸血症,在此过程中尿酸转运系统起重要作用[1],其中尿酸转运蛋白-1(urate transporter 1,URAT1)是目前的研究热点.氯沙坦可促进尿酸排泄从而有降低血尿酸的作用,本文观察它是否对胰岛素所致的URAT1表达有影响.1 材料与方法1.1 材料1.1.1 细胞系:将人近端肾小管上皮细胞系HK-2培养于含DMEM-F12的培养瓶中,用倒置显微镜观察细胞呈贴壁增殖,鹅卵石样,汇合度达70％～ 80％后进行传代培养.