天参益智胶囊中四味药材的薄层色谱鉴别及淫羊藿苷的含量测定

目的研究天参益智胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中淫羊藿、当归、石菖蒲、制何首乌4味药材进行定性鉴别；用高效液相色谱法对淫羊藿中的淫羊藿苷进行含量测定。结果该鉴别方法专属性强；淫羊藿苷在0．322～1．61μg范围内线性关系良好，r=0．99998，平均回收率为100．7％，RSD为1．43％（n=9）。结论该方法准确，简便，重复性好，专属性强，可有效地控制制剂的质量。     

高效液相色谱法测定益寿养生液中淫羊藿苷的含量

目的：研究益寿养生液中淫羊藿苷的含量测量方法。方法：采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量。以C18柱为色谱柱，乙腈－0．025mol/L磷酸（30：70）为流动相，检测波长为270nm，按外标法进行检测。结果：含量线性范围为0．1789－0．8944μg，r=0.9992,加样回收率为97．4％，RSD为1．60％。分离度良好，重现性较好。结论：方法简便、准确。     

RP-HPLC法测定净石灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立净石灵胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定方中淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱柱：Dikma Diamonsil C18柱,流动相：乙腈-水（30：70）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：270nm。结果：淫羊藿苷进样量在0．2204—0．8810μg（r=0．9999）与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为97．95％,RSD％为0．84％（n=6）。结论：该方法准确,重现性好,可用于净石灵胶囊的质量控制,     

抗氧化口服液质量标准研究

目的：建立抗氧化口服液的质量标准。方法：采用TLC对处方中黄芪、淫羊藿进行定性鉴别；用RP-HPLC法对处方中淫羊藿中淫羊藿苷进行含量测定。结果：在TLC色谱中．能检出黄芪、淫羊藿；高效液相色谱(HPLC)法中，淫羊藿苷在0．614～1．842μg与峰面积呈良好的线性关系．r=0．9997．平均回收率为100．45％，RSD=2．12％。结论：所建立的方法对方中黄芪、淫羊藿能进行定性鉴别，并能准确、快速地对淫羊藿苷进行定量检测，可作为抗氧化口服液的质量控制方法。     

福寿威片质量标准研究

目的：建立福寿威片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别制剂中的淫羊藿、制何首乌、女贞子；采用HPLC法测定该药中淫羊藿苷的含量。结果：薄层色谱图斑点清晰，阴性无干扰；HPLC法重现性良好，平均加样回收率为101．3％，RSD=0．73％。结论：本方法快速简便，结果准确，可用于控制福寿威片的质量。     

HPLC法测定仙藿补肾合剂中淫羊藿的含量

目的：建立高效液相色谱法测定仙藿补肾合剂中淫羊藿苷的含量。方法：采用色谱柱：ODS柱，流动相：乙腈-水(28：72)，以淫羊藿苷为对照品，外标法峰面积定量，紫外检测波长278nm。结果：回收率为100．41％，RSD：1．30％。结论：方法简便，快速准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

骨疏灵胶囊的质量标准研究

目的：研究骨疏灵胶囊的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的补骨脂、女贞子进行定性鉴别；并利用高效液相色谱法对制剂中的淫羊藿苷进行定量分析，以CH3CN-H2O(30：70)为流动相，流速1．0mL／min，色谱柱为C18柱，检测波长为270nm。结果：补骨脂与女贞子的薄层色谱鉴别专属性强，阴性对照无干扰；淫羊藿苷在0.0968～0.4840μgg范围内线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为97．27％(RSD=1．88％，n=5)。结论：该方法可为骨疏灵胶囊的质量评价提供科学依据。     

肾泰脾康颗粒质量标准研究

目的：建立肾泰脾康颗粒(鹿茸、淫羊藿、肉苁蓉、黄柏等)的质量标准。方法：采用显微鉴别法对处方中鹿茸进行鉴别；采用薄层色谱法对处方中黄柏、山药、白术进行鉴别；采用HPLC色谱法对处方中地黄进行鉴别；采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果：在显微镜下检出鹿茸；在TLC色谱中检出黄柏、山药、白术；在HPLC色谱中检出地黄；淫羊藿苷在0．104～0．624μg间呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率100．1％，RSD为1．3％(n=9)。结论：所建立的鉴别法专属性强，定量方法简便、准确，可用于肾泰脾康颗粒的质量控制。     

巴戟补肾液质量标准的研究

用薄层色谱法对巴戟补肾液中的巴戟，熟地，淫羊藿，人参，牛膝，山药进行了定性鉴别，用HPLC法对制剂中的淫羊藿苷进行了含量测定。流动相：甲醇－0．5％ HClO4(55:45)，流速：0．8mL/min，柱温：40℃，检测波长：270nm；平均回收率为97．36％，RSD＝2．61％（N＝5），为该制剂的质量评价提供了科学依据。     

不同采收期朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的含量测定

目的：测定不同采收期朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的含量。方法：以淫羊藿苷为指标，采用HPLC法和紫外分光光度法。结果：淫羊藿苷分别在O.205～1．845μg(r=0．9993)及5．125-25．625mg&;#183;L^1(r=0．9999)内线性关系良好。淫羊藿苷的平均回收率分别为98．4％(r=6，RSD=1．54％)和99．1％(r=9，RSD=2．25％)。淫羊藿苷的含量以开化期(5月)为最高。结论：本方法简便、快速，适用于中药朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的定量分析。     

HPLC法测定雄蚕蛾软胶囊中淫羊藿苷的含量

雄蚕蛾软胶囊由雄蚕蛾、淫羊藿、鹿茸等九味中药材经加工提取制成,本文以淫羊藿为其定量指标，采用高效液相色谱法，选用C18柱和乙腈-0．075mol／L磷酸(用三乙胺调pH4.5)(26：74)为流动相，检测波长为270nm,流速：1ml／min，理论塔板数按淫羊藿苷峰计算应不得低于1500．其标准曲线为Y-202．62 126885．73X，r=0．9991由此确定淫羊藿苷在0．25-1．50μg范围内成良好线性，平均回收率(n=5)为99．43％，RSD 1．0％．该方法灵敏度高，重现性好，结果准确、可靠．     

高效液相色谱法法测定不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的比较不同产地、不同品种的淫羊藿中淫羊藿苷含量差异。方法建立新的HPLC检测方法，测定其淫羊藿苷的含量。结果陕西汉中的淫羊藿中淫羊藿苷含量较高，朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷含量最高，达到1．33％，是同产地的淫羊藿的1．8倍。结论不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量存在较大的差异，产地及品种影响淫羊藿药材的质量。     

辽宁产朝鲜淫羊藿不同药用部位有效成分含量的测定

目的测定辽宁不同产区朝鲜淫羊藿不同药用部位中淫羊藿苷及总黄酮的含量。方法以淫羊藿苷为指标,采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量,紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果叶中淫羊藿苷的含量在0．197％～0．347％范围内,茎中淫羊藿苷的含量在0．043％～0．050％范围内;叶中总黄酮的含量在6．68％～8．850范围内,茎中总黄酮的含量在1．3％～2．7％范围内。淫羊藿苷在0．3～1．8μg（r=0．9999）和0．5～3μg／mL（r=0．9999）范围内线性关系良好。淫羊藿苷的平均回收率为99．43％（n=6,RSD=0．29％）,总黄酮为100．38％（n=9,RSD=1．60％）。结论辽宁不同地区的朝鲜淫羊藿有效成分含量不同,不同药用部位的总黄酮和淫羊藿苷含量差异较大,叶中的总黄酮和淫羊藿苷远高于茎。     

壮元酒质量标准研究

目的：控制壮元酒的质量。方法：采用薄层色谱法和理化反应对其中的淫羊藿、补骨脂、原蚕蛾进行鉴别，采用紫外分光光度法测定淫羊藿苷含量。结果：定性鉴别能从样品中检出相应的成分，定量测定所得淫羊藿苷含量为3．65%，平均回收率99．52％，RSD=1．6%。结论：该方法简便、实用、具专属性，稳定准确，重现性好，能有效地控制酒剂质量。     

骨增合剂的质量标准研究

[目的]完善骨增合剂的质量控制标准。[方法]采用薄层色谱法对骨增合剂中白芍、葛根、补骨脂、淫羊藿4味主药进行定性鉴别，并用大孔树脂-紫外法对君药淫羊藿中有效成分淫羊藿苷的含量进行测定。[结果]4味主药代表性成分斑点分离效果好，对比明显；君药中淫羊藿苷含量在2．5～22．5ug/mL范围内线性关系良好，平均加样回收率95．5％(n=5，RSD=1．52％)，精密度RSD=1．93％。[结论]方法操作简便、灵敏、准确、重现性好，取得了较为满意的结果，可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定乳增宁胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立乳增宁胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70：30）,检测波长275nm,流速为1．0mL／min。结果淫羊藿苷在0．105～0．840μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为100．5％,RSD=1．14％（n=6）。结论该方法简便快捷,重复性好,可作为乳增宁胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。     

心痛宁胶囊中淫羊藿苷的HPLC测定

目的：建立复方二类新药心痛宁胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：HPLC法，流动相：乙腈-水(30：70)，检测波长270nm。结果：淫羊藿苷线性范围为0．27～1.35μg，平均回收率99．0％，RSD为1．9％。结论：方法可靠，简单可行，为控制心痛宁胶囊的内在质量提供了科学依据。     

脑灵素片质量标准研究

目的：建立脑灵素片的质量标准。方法：采用TLC对处方中的人参和淫羊藿进行鉴别。用RP－HPLC测定淫羊藿苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出人参和淫羊藿；淫羊藿苷在0.011-0.424μg范围内呈良好线性关系（r=0.9998)，平均回收率为102．1％，RSD为1．0％。结论：本法简便可行，重现性好，为脑灵素片质量控制提供了方法。     

聪耳片质量标准的研究

目的建立聪耳片的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中主要药材川芎、山茱萸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对聪耳片中淫羊藿苷进行含量测定。结果色谱柱：shimadzu ODS柱（15cm×4．6ram,粒径5um）;流动相甲醇：水（55：45）;流速1．0mL／min;检测波长：270nm;柱温20℃;理论塔板数按淫羊藿苷计应不低于2000。检测结果：淫羊麓苷含量在0．083-O．194mg／mL呈良好的线性关系,回收率99％,RSD1．47％。结论该方法准确、可靠、简便,结果稳定。重现性好。可有效控制制剂质量。     

5种淫羊藿黄酮类成分对体外培养成骨细胞的影响

目的：观察5种淫羊藿黄酮——淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、淫羊藿定B、淫羊藿定C对体外培养成骨细胞增殖、细胞基质钙及矿化结节钙的影响。方法：取新生1～3dSD大鼠头盖骨用酶消化法分离成骨细胞，第3代细胞经MTT法、甲基百里香酚蓝(MTB)比色法观察5种黄酮对体外培养成骨细胞增殖、细胞基质钙及矿化结节钙的影响。结果：淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ和淫羊藿定C0．1—10μmol／L浓度均能显著地促进成骨细胞增殖，淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ和淫羊藿定B0．1—10tanol／L浓度均能显著增加细胞基质钙,淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、淫羊藿定B0．1～10pmol／L浓度、淫羊藿苷lpmol／L浓度及淫羊藿定C0．1～1pmol／L浓度均能显著增加矿化结节钙。结论：淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、淫羊藿定B、淫羊藿定C具有增加细胞基质钙及促进体外培养成骨细胞增殖和矿化的作用。