米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用

目的　观察米非司酮配伍利凡诺终止 16-2 8周妊娠的流产情况。方法　对 10 0例孕 16-2 8周要求引产的健康妇女 ,随机分为A组和B组 ,A组给予口服米非司酮 5 0mg ,一天二次 ,连服三天 ,第四天上午行利凡诺10 0mg羊膜腔内注射 ,B组直接行利凡诺 10 0mg羊膜腔内注射。结果　A组孕妇服药后宫颈成熟度及一次性引产的成功率明显高于B组 ,而引产的总产程、2 4小时出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤率则明显低于B组。结论　口服米非司酮 72小时后 ,配伍利凡诺羊膜腔注射用于中期妊娠引产 ,能更进一步促进宫颈成熟及子宫收缩 ,明显缩短产程 ,减少出血量、胎盘胎膜残留率和宫颈裂伤率 ,有利于流产的成功。     

瘢痕子宫中晚期妊娠引产34例临床观察

目的探讨终止瘢痕子宫中晚期妊娠患者安全有效的引产方法。方法对我院自2008年5月～2011年5月剖宫产术半年以上疤痕子宫中晚期妊娠要求终止妊娠患者34例,分两组,观察组16例,行米非司酮配伍米索前列醇引产;对照组18例,行利凡诺尔羊膜腔内注射引产,比较两种方法的临床效果、胎儿胎盘娩出时间、胎盘胎膜残留、产时及产后24小时内阴道流血量和不良反应。结果观察组与对照组相比：引产有效率高,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,阴道流血少,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均无宫缩过强、宫颈裂伤及后穹隆破裂等严重并发症发生。结论剖宫产术后半年以上患者,米非司酮联合米索前列醇在中晚期妊娠引产中疗效明显好于利凡诺羊膜腔内注射引产,值得临床推广应用。     

米非司酮联合利凡诺在疤痕子宫中妊引产中安全性的探讨

目的 探讨米非司酮联合利凡诺在疤痕子宫中妊引产术中的安全性. 方法 在400例孕妇中选出16～27+6周身体健康、自愿要求终止妊娠的疤痕子宫患者136例为研究组,随机选择同期正常子宫中期妊娠引产患者150例为对照组.研究组一次口服米非司酮150mg,同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组单行羊膜腔内注射利凡诺. 结果 两组引产有效率、并发症相比差异有显著性.结论 米非司酮联合利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠可提高疤痕子宫引产的安全性和有效率.     

米非司酮配伍利凡诺行瘢痕子宫中孕引产30例临床分析

目的:探讨米非司酮配伍羊膜腔内利凡诺引产术在瘢痕子宫中期妊娠引产的可行性及安全性。方法:以米非司酮配伍羊膜腔内利凡诺引产术的瘢痕子宫中期妊娠引产者为观察组,以羊膜腔内利凡诺引产术的非瘢痕子宫中期妊娠引产者为对照组,观察记录引产时间,胎盘胎膜娩出时间及出血量。结果:观察组引产时间明显缩短,完全流产率增加。结论:米非司酮配伍利凡诺引产是一种终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,值得推广和应用。     

米非司酮在妊娠中期引产中应用的疗效观察

目的:观察米非司酮应用于利凡诺引产术中的效果。方法:将110例孕16～28周的妇女随机分为两组,治疗组应用米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术(55例),对照组单一应用利凡诺羊膜腔内注射引产术(55例)。观察两组引产成功率、注射药物至宫缩启动时间、宫缩启动至胎盘排出时间、胎盘胎膜排出情况、产时产后出血量等有无差别。结果:米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术可以缩短注射药物至宫缩启动时间及宫缩启动至胎盘排出时间,胎盘胎膜残留少,产时产后出血量减少。结论:米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术终止中期妊娠较单一应用利凡诺羊膜腔内注射引产术效果更好,术后并发症更少,适宜在临床推广。     

术后1年内瘢痕子宫中期妊娠引产方法探讨

目的：观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射用于术后1年内瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法将70例术后1年内瘢痕子宫中期妊娠孕妇随机分为对照组35例,采用利凡诺羊膜腔内注射引产;研究组35例,采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产。观察2组宫颈成熟度,宫缩发动时间,宫缩发动至妊娠物排出时间,引产成功率,胎盘胎膜残留、产后出血及软产道损伤情况。结果研究组宫颈成熟度优于对照组,宫缩发动和妊娠物排出时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组引产成功率比较差异无统计学意义（P>0.05）;研究组产后2 h阴道出血量少于对照组,胎盘胎膜残留、软产道损伤率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论术后1年内瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产更为安全有效,值得临床推广应用。     

利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的效果观察

目的 观察利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效及安全性.方法 选择妊娠16～26周瘢痕子宫要求引产的健康妇女86例,随机分为2组,观察组45例和对照组41例.观察组口服米非司酮50mg,并于12小时后再次口服50mg,同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg.对照组按常规行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产.结果 观察组用药后宫颈成熟明显,胎儿、胎盘排出时间明显短于对照组,引产成功率100%,流产时间缩短,与对照组比较差异有显著性,无并发症发生.结论 利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效,无明显副作用发生.     

浅谈米非司酮联合利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠的临床疗效观察

目的：目的观察米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察。方法：收集我院2009年1月～2012年12月间疤痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的孕妇46例,随机分成2组,观察组26例为米非司酮联合利凡诺引产,对照组20例单用羊膜腔内利凡诺注射引产。结果：观察2组宫缩发动时间,胎儿娩出时间,胎盘娩出情况,产后出血量,软产道损伤及引产成功率,清宫率等方面均低于对照组。结论：米非司酮联合利凡诺用于剖宫产中期妊娠引产临产效果显著,方法安全,缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,可提高引产成功率。     

米非司酮片在中孕引产中的临床应用

目的:探讨米非司酮片在传统利凡诺注射液羊膜腔内注射终止中期妊娠中的临床价值。方法:将120例中孕引产病例随机分为两组,研究组60例采用口服米非司酮片150 mg同时行利凡诺注射液100 mg羊膜腔内注入引产;对照组60例采用利凡诺注射液100 mg羊膜腔内注入引产。结果:研究组在宫缩发动时间、产程时间、产后出血量、胎盘胎膜残留情况、疼痛情况、子宫破裂方面比对照组明显有优势,说明米非司酮片配合利凡诺引产可以有效促宫颈成熟、缩短引产时间、减轻腹痛程度、减少引产时出血量、减少胎盘胎膜残留。结论:米非司酮配合利凡诺引产是安全有效的方法,尤其对疤痕子宫引产效果更佳,可减少子宫破裂、剖宫取胎的风险。     

疤痕子宫中晚期妊娠引产方法的探讨

目的：探讨利凡诺、利凡诺配伍米非司酮、利凡诺配伍一次性宫颈扩张棒用于疤痕子宫中晚期妊娠引产的有效性及安全性。方法：将2008年1月～2013年10月要求终止妊娠的疤痕子宫中晚期妊娠的106例孕妇,随机分为A、B、C 3组,A组32例,利凡诺100 mg羊膜腔注射;B组36例,利凡诺100 mg羊膜腔注射＋米非司酮150 mg;C组38例,利凡诺配伍一次性宫颈扩张棒。观察各组的引产成功率、引产时间,产后24小时出血、宫颈裂伤发生率以及子宫破裂等情况。结果：（1）引产成功率：A组共32例,引产成功30例,失败2例,成功率93．75％;B组36例,全部成功,成功率100％。 C组共38例,成功37例,失败1例,成功率97．37％。3组比较差异无显著性（P＞0．05）。（2）引产时间：A组为40．52±12．16小时,B组为20．42±5．36小时。 C组为23．13±6．28小时,A组引产时间长于B组于C组,3组比较差异有显著性（P＜0．05）。（3）宫颈裂伤：A组有2例宫颈裂伤,但B组和C组无宫颈裂伤。差异有显著性（P＜0．05）。（4）3组产后24小时出血量比较,差异均无统计学意义（P＞0．05）,3组均无均无子宫破裂及产褥感染发生。结论：3种方法用于疤痕子宫中晚期妊娠引产均是安全有效的,且利凡诺配伍米非司酮或一次性宫颈扩张棒能缩短引产时间,提高引产效率,减少并发症。     

瘢痕子宫再妊娠利凡诺引产的安全性研究

目的 探讨剖宫产术后瘢痕子宫再妊娠行利凡诺引产的安全性.方法 选择16～31周因各种原因要求终止妊娠的孕妇221例(221例孕妇有4例孕周大于28周,均为产前检查证实胎儿严重畸形),随机分为3组,甲组为瘢痕子宫丙组5例(既往有过1次剖宫产史),乙组共100例孕妇,甲组、乙组均予米非司酮150 mg顿服,12～24 h以后予利凡诺100mg羊膜腔内注射;丙组共86例孕妇,单用利凡诺100mg羊膜腔内注射,观察3组胎儿排出时间、出血量及胎盘残留及软产道裂伤情况.结果 (1)引产时间:甲组、乙组引产时间短于丙组,比较差异有显著性(P＜0.01).(2)甲组、丙组产时出血量及胎盘残留率高于乙组,比较差异有显著性(P＜0.05).(3)3组软产道裂伤发生率无显著性差异(P＞0.05).结论 米非司酮有效的促宫颈成熟、软化宫颈,缩短引产时间,使得利凡诺应用于瘢痕子宫中晚孕引产的安全性大大增加.瘢痕子宫引产出血量多、胎盘残留发生率高,需及时使用缩宫素,并同时需要清宫.严格掌握瘢痕子宫利凡诺引产的指征.     

利凡诺联合米非司酮中晚期引产的效果研究

目的 评价利凡诺联合米非司酮中期引产的疗效和安全性.方法 40例中晚期妊娠妇女随机分成两组:对照组(20例)和实验组(20例).对照组单用利凡诺羊膜腔内穿刺注射引产.实验组每12h口服米非司酮50mg,共2d,在口服1d之后利凡诺羊膜腔内注入引产.观察两组宫缩发动时间、宫缩至胎盘排出时间、宫颈撕裂伤情况、阴道流血量等.结果 米非司酮应用后,明显缩短了利凡诺引产时间、不增加阴道出血时间并可减少产后出血量.结论 利凡诺联合米非司酮中期引产显著缩短引产时间,减少产后出血量.     

利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的临床观察

目的观察利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的效果。方法 60例中期妊娠引产孕妇,随机均分为两组,观察组口服米非司酮,利凡诺羊膜腔内注射引产;对照组利凡诺羊膜腔注射引产,观察两组引产产程、胎盘娩出时间、产后出血量以及胎盘残留率。结果观察组产程明显短于对照组,观察组胎盘娩出时间短于对照组,两组产后出血量及引产成功率无差异,观察组胎盘残留率少于对照组。结论利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产可以有效缩短引产时间,降低引产后胎盘残留率,值得临床推广使用。     

米非司酮与安定联合应用于利凡诺中期妊娠引产

目的　探讨米非司酮与安定联合应用于利凡诺中期妊娠引产的效果。方法　将 82例中孕要求引产的妇女随机分为两组 ,实验组 (60例 )中孕妇羊膜腔内注入利凡诺 10 0mg后即口服米非司酮 15 0mg ,次日晨再空腹服米非司酮 15 0mg ,出现规律宫缩后于产程中给予安定 10mg静脉缓推。对照组 (2 2例 )于羊膜腔内注入利凡诺 10 0mg后不再给予任何药物。结果　实验组引产成功率高于对照组 (P <0 .0 5 )。引产时间明显少于对照组 (P <0 .0 0 1) ,且胎盘残留、宫颈裂伤及产后出血量明显少于对照组 (P <0 .0 0 5或P <0 .0 5 )。结论　米非司酮与安定联合应用于利凡诺中期妊娠引产成功率高 ,引产时间明显缩短 ,胎盘残留 ,宫颈裂伤及出血量减少。     

米非司酮联合利凡诺羊膜腔注射终止妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮配伍利凡诺、Foly尿管微小水囊终止12～16周妊娠的效果。方法:选择2007年11月到2010年4月在我院妇产科住院妊娠12～16周的健康孕妇100例,随机分为A组和B组。A组给予口服米非司酮50mg,2次/d,连服3d,第4天上午行Foly尿管利凡诺100mg羊膜腔注射。B组直接行利凡诺100mg羊膜腔外注射。结果:A组孕妇宫颈成熟度及一次性引产成功率明显高于B组,而总产程、出血量、宫缩及产程时间则明显低于B组。结论:口服米非司酮配伍利凡诺羊膜腔注射用于12～16周妊娠引产,能更进一步促进宫颈及子宫收缩率,明显缩短产程,减少出血量、感染率、胎膜残留率和宫颈裂伤率,有利于引产的成功。     

米非司酮配伍依沙吖啶(利凡诺)在疤痕子宫中妊引产中的应用

目的:探讨中期妊娠引产方法的安全性和有效性。方法:回顾性分析山东菏泽牡丹人民医院一分院2012年6月~2013年6月疤痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的孕妇100例,分为2组,其中A组为米非司酮+依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射引产方法;B组为米依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射引产方法。观察宫缩发动时间、分娩结局、用药至分娩时间、软产道裂伤、出血量、子宫破裂的发生情况。结果:2组的清宫率、引产成功率、子宫破裂及软产道裂伤的情况对比,差异无统计学意义(P0.05);A组宫缩发动时间、用药至宫缩规律时间、用药至分娩时间短于B组,胎盘滞留率及胎膜残留率低于B组,2组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于疤痕子宫中期妊娠,两种方法均相对安全、有效。应用米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射对中妊引产,应作为首选方法。能大大缩短引产时间,减少患者痛苦,降低住院费用,成功率高,值得推广应用。     

瘢痕子宫中期妊娠引产方法探讨

目的：探索终止瘢痕子宫中期妊娠的治疗方法。方法：对我院2003年1月～2007年9月收治的瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠患者42例，按随机的方法分成2组，分别采用利凡诺羊膜腔注射法、米非司酮联合利凡诺羊膜腔注射法；利凡诺组19例，米非司酮组23例。观察其一般情况、药物副作用、宫缩发动时间、胎儿娩出时间、胎盘排出时间、出血量及软产道损伤情况。结果：所有病例引产成功，两组均无子宫破裂及子宫破裂先兆。引产时间利凡诺组平均为32．5h，米非司酮联合利凡诺组平均为27．2h，有显著性差异；胎盘残留率利凡诺组10例．米非司酮联合利凡诺组为5例，两组有显著性差异；产后出血两组无显著性差异（P≥0．05）。这两组均无产褥感染发生。结论：用米非司酮联合利凡诺引产方法可缩短产程，减少胎盘胎膜残留，从而减少刮宫机会，较单纯的利凡诺引产有优越性。同时利凡诺剂量应比常规剂量小．治疗过程需谨慎，严密观察。     

疤痕子宫中期妊娠引产方法的探讨

目的:探讨疤痕子宫中期妊娠引产的方法。方法:将要求终止妊娠的疤痕子宫中期妊娠的46例孕妇,随机分成两组,观察组26例,给予米非司酮配伍利凡诺和地西泮终止妊娠;对照组20例,仅给予利凡诺终止妊娠。观察引产效果,发动宫缩时间,产程时间及产后情况。结果:观察组的引产有效率为100%,而对照组的引产有效率为75%,两组间差异有统计学意义。观察组腔内注射至宫缩发动时间(23.12±3.8)h,对照组腔内注射至宫缩发动时间(32.43±4.2)h,观察组有3例发生胎盘胎膜残留,无1例发生软产道裂伤,对照组有8例发生胎盘胎膜残留,3例软产道裂伤,两组间比较差异均有统计学意义。结论:利凡诺联合米非司酮、地西泮用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种较为安全、有效的方法。     

米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产的观察

目的:寻求一种疤痕子宫中期妊娠引产的安全有效方法,以利于计划生育工作的顺利开展。方法:疤痕子宫中期妊娠引产应用利凡诺羊膜腔内注射,部分辅以米非司酮,通过严密观察产程、产后出血等。结果:米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,与单用利凡诺相比产程明显缩短,出血量、胎盘胎膜残留率、软产道裂伤率明显降低。结论:米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种安全、有效的方法,值得临床推广。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产46例临床分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床应用价值。方法收集92例因中孕需终止妊娠者随机分成2组．观察组采用口服米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产法,对照组采用传统利凡诺羊膜腔内注射引产法。结果两组宫缩发动时间、产程时间、产时及产后2h内出血量比较有显著差异性（P〈0．05）,两组软产道裂伤、引产成功率、术后胎盘膜残留无显著差异性（P〉O．05）。结论米非司酮联合利凡诺用于中孕引产优于传统利凡诺羊膜腔内注射法。