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相似文献
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1.
目的 观察银杏片治疗缺血性脑中风血瘀证的临床疗效。方法 治疗组口服银杏片,一次1片,一日3次;对照组服用脑心通胶囊,口服,一次4粒,一日3次。8周为一个疗程。疗程结束后评价其临床疗效、中医症候疗效以及血液流变学的变化等。结果 治疗后,治疗组临床疗效总有效率为86.67%,中医症候疗效总有效率为88.89%,神经功能缺损程度评分变化及血液流变学变化治疗前后对比差异有统计学意义;对照组临床疗效总有效率为82.61%,中医症候疗效总有效率为82.61%,神经功能缺损程度评分变化及血液流变学变化治疗前后对比差异有统计学意义,治疗组和对照组之间差异无统计学意义。结论 银杏片治疗缺血性脑中风血瘀证疗效显著。  相似文献   

2.
施倩 《北方药学》2014,(8):64-65
目的:观察中西医结合治疗急性缺血性中风的临床疗效。方法:随机将69例患者分为对照组34例和治疗组35例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服中风1号方。结果:治疗组与对照组总有效率分别为89.32%、64.58%,差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组在中医症候积分、神经功能缺损程度评分及血液流变学指标改善上均优于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。结论:中西医结合治疗急性缺血性中风疗效确切。  相似文献   

3.
目的 观察复方夏天无片治疗脑梗死急性期血瘀证疗效及其对患者血液流变学的影响,探讨其作用机理。方法 将脑梗死急性期血瘀证患者64例随机分为治疗组与对照组,对照组给予西药常规治疗,治疗组加服复方夏天无片,连续14 d为1个疗程,1个疗程后观察疗效,并对各项观察指标进行统计。结果 2组治疗后临床疗效、神经功能缺损评分、血瘀证评分组间比较未见明显差异(P>0.05),但治疗组血液流变学指标改善优于对照组(P<0.05)。结论 复方夏天无片联合西药常规治疗脑梗死急性期疗效肯定,尤其对血液流变学指标有明显改善,值得临床辨证推广使用。  相似文献   

4.
目的观察丹红注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法缺血性脑卒中患者198例,随机分为治疗组和对照组,各99例。治疗组用丹红注射液30ml,静脉滴注,1次/d;对照组用香丹注射液20ml,静脉滴注,1次/d。观察并比较两组血液流变学参数、临床疗效和神经功能缺损改善情况。结果治疗组治疗前后血液流变学参数和神经功能缺损均有非常明显改善,(P〈0.01);治疗组总有效率及治疗后血液流变学变化与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论丹红注射液可明显改善缺血性脑卒中患者的血液流变学参数和神经功能缺损,丹红注射液治疗缺血性脑卒中有效,且疗效优于香丹注射液。  相似文献   

5.
目的探讨针灸联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法选取济南市第二人民医院2019年8月至2020年8月治疗的急性脑梗死患者116例, 采用随机数字表法分为对照组(n=58)、观察组(n=58)。对照组采用奥扎格雷钠治疗, 观察组采用针灸联合奥扎格雷钠治疗, 两组疗程14 d。比较两组临床效果、神经功能缺损评分、中医证候积分、血液流变学指标、凝血功能指标。结果治疗后, 两组神经功能缺损评分、中医证候积分、血液流变学指标、凝血功能指标均显著改善(均P < 0.05), 观察组较对照组改善更显著(均P < 0.05)。观察组总有效率为98.28%(57/58), 高于对照组的86.21%(50/58), 两组差异有统计学意义(χ2=5.90, P < 0.05)。结论针灸联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死, 可显著提高临床疗效, 改善血液流变学、凝血功能指标, 降低神经功能缺损评分和中医证候积分。  相似文献   

6.
目的观察疏血通联合氯吡格雷治疗急性脑梗死临床疗效及血液流变学变化。方法 176例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组90例,给予疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d;对照组86例,给予川芎嗪注射液160mg静滴,1次/d;两组同时给予硫酸氯吡格雷片75mg口服,1次/d,20d为1个疗程。于治疗开始时及疗程结束后进行神经功能缺损评分、血液流变学监测及临床疗效评定。结果治疗组治疗后在全血高切黏度、全血还原黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白降解产物及神经功能缺损评分改善程度方面均明显优于对照组(P〈0.01);临床疗效治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率73.26%,治疗组明显优于对照组(P〈0.01)。结论疏血通联合氯吡格雷治疗急性脑梗死疗效明显,副作用小。  相似文献   

7.
何春 《中国当代医药》2012,19(27):121-122
目的探讨缺血性脑中风中医综合治疗的临床效果。方法选择本院2011年1月~2012年1月收治的68例缺血性脑中风患者作为观察对象,随机将68例患者分成两组,观察组与对照组,每组34例。观察组应用中医综合治疗,对照组采取西医综合治疗方案,28d为1个疗程。观察1个疗程治疗后神经功能缺损评分(NIHSS)、生活质量指数(QLI)的变化。结果观察组的神经功能缺损评分(NIHSS)、生活质量指数(QLI)的变化都优于对照组。结论中医综合治疗缺血性脑中风疗效确切,可在临床推广。  相似文献   

8.
银杏达莫治疗缺血性脑血管病158例   总被引:1,自引:1,他引:1  
刘璋  曹学兵  刘昌勤 《医药导报》2004,23(5):320-321
目的:探讨银杏达莫治疗缺血性脑血管病(ICVD)的临床疗效。方法:将316例患者随机分为治疗组158例,给予银杏达莫注射液25 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd;对照组158例,用复方丹参注射液20 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd。两组均14 d为1个疗程,均同时配合脱水、脑细胞保护药等对症支持治疗。治疗14 d后通过比较治疗前后的神经功能缺损评分、血液流变学参数变化和治疗有效率来评价疗效。结果:治疗组在神经功能缺损评分与对照组比较差异有极显著性(P<0.01);治疗组有效率96.2%,对照组有效率79.7%,两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组患者全血高切粘度、全血低切粘度和血小板聚集率显著改善。结论:银杏达莫治疗缺血性脑血管病有较好的疗效。  相似文献   

9.
目的 评价蛭龙血通胶囊治疗缺血性脑血管疾病的疗效.方法 入选162例患者,随机分为治疗组114例和对照组48例,治疗组给予蛭龙血通胶囊每次4粒,每日3次口服,对照组给予复方丹参片每次3片,每日3次口服.两组均给予脑保护剂,清除自由基及调血脂药,调控血压等治疗.结果 临床症状改善总疗效:治疗组总有效率89.5%,对照组总有效率54.2%;差异有统计学意义(P<0.05);神经功能缺损功恢复:治疗组总有效率85.1%.对照组总有效率52.1%,差异有统计学意义(P<0.05);对血液流变学多个指标的影响,治疗组较对照组均有显著改善.结论 蛭龙血通胶囊对缺血性脑血管病有较好疗效,值得临床应用.  相似文献   

10.
目的:观察银杏达莫注射液治疗急性期脑梗死的疗效。方法:随机将130例急性脑梗死患者分为两组,银杏达莫组(治疗组)65例,复方丹参注射液组(对照组)65例,15天为一疗程,观察治疗前后临床疗效、神经功能缺损(DNS)、血液流变学指标、生活能力评定指标、做疗效性及安全性评价。结果:治疗15天后治疗组总有效率86.2%,对照组总有效率64.6%,两组比较有显著性差异。DNS评分治疗组优于对照组,治疗后治疗组血液流变学各值均有不同程度的恢复,且改善程度优于对照组。结论:银杏达莫注射液对急性期脑梗死有较好的治疗作用,疗效确切,安全性较好,作用机制与改善血液流变性有关。  相似文献   

11.
目的探讨西酞普兰片联合银杏叶胶囊治疗脑梗死后抑郁的临床疗效。方法 48例脑梗死后抑郁患者随机分为对照组(24例)和治疗组(24例),在常规治疗的基础上,对照组给予氢溴酸西酞普兰片治疗,治疗组予氢溴酸西酞普兰片和银杏叶胶囊治疗,两组疗程均为8周。分别于治疗前和治疗后8周以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评定症状的严重程度,以HAMD减分率评定疗效。结果治疗组疗效优于对照组(P〈0.05);治疗后两组间HAMD、NIHSS评分差异有统计学意义(P〈0.05)。其中1例患者出现一过性不良反应:头晕和失眠。结论西酞普兰片联合银杏叶胶囊治疗脑梗死后抑郁疗效显著,患者神经功能恢复明显,且不良反应少。  相似文献   

12.
目的研究雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法74例慢性肾小球肾炎患者,随机分为观察组和对照组,每组37例。对照组采用雷公藤多苷片治疗,观察组采用雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗。比较两组患者的临床治疗效果、副反应发生率、治疗前后中医征候积分、实验室指标(24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐)。结果观察组治疗总有效率91.89%高于对照组的70.27%,差异有统计学意义(χ^2=5.638,P<0.05)。观察组副反应发生率为13.51%(5/37),与对照组的10.81%(4/37)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的中医症候评分为(8.05±3.05)分,低于对照组的(12.05±2.64)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性肾小球肾炎患者采用雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗效果理想,不会产生严重的副反应,对改善患者的中医症候评分和相关的实验室指标发挥了重要的作用,是理想的联合用药方案。  相似文献   

13.
目的观察丁苯酞软胶囊联合阿司匹林预防脑梗死复发的临床疗效。方法选取我院2009年1月至2010年1月期间收治的脑梗死病例76例,随机将其分为治疗组(使用丁苯酞软胶囊联合阿司匹林预防治疗)和对照组(单独使用阿司匹林预防治疗)各38例,两组均服用阿司匹林100mg,1次/日,治疗组在阿司匹林治疗基础上联合应用丁苯酞软胶囊0.2g,3次,日,治疗前及治疗1年后复查血小板聚集率血液流变学及血液流变学。随访1年,观察两组的治疗效果,并分析比较。结果治疗组中复发5例,复发率13.16%,对照组中复发8例,复发率21.05%,和对照组相比,治疗组治疗后血小板聚集率进一步降低,血液流变学改善,两组治疗效果差异有统计学意义(P〈O.05),治疗组比对照组效果好。结论采用丁苯酞软胶囊联合阿司匹林预防脑梗死复发的效果比单用阿司匹林的效果明显,治疗后血小板聚集率下降及血液流变学改善,随访患者复发少,预防效果好,值得临床推广使用。  相似文献   

14.
目的探讨注射用乌司他丁联合盐酸右美托咪定注射液对腹腔镜下老年结直肠癌根治术患者肺功能、认知功能和炎性反应的影响。方法选择2018年2月—2019年12月南阳市中心医院收治的108例拟行腹腔镜根治手术的老年结直肠癌患者,将患者按照随机数字表法分为右美托咪定组和乌司他丁联合右美托咪定组,每组各54例。右美托咪定组患者麻醉诱导前静脉泵入0.5μg/kg盐酸右美托咪定注射液,之后以0.3μg/(kg·h)持续泵入至手术结束前30 min。乌司他汀联合右美托咪定组患者麻醉诱导前静脉泵入0.5μg/kg盐酸右美托咪定注射液和2 kU/kg注射用乌司他丁,之后右美托咪定以0.3μg/(kg·h)持续静脉泵入至手术结束前30 min,乌司他丁以1 kU/(kg·h)持续静脉泵入至手术结束。观察两组患者术后认知功能、肺功能和炎性因子水平。结果术后,两组蒙特利尔认知评估(Mo CA)评分、简易智能精神状态检查(MMSE)评分均呈降低趋势(P0.05),并且术后1、3 d,乌司他丁联合右美托咪定组的Mo CA评分、MMSE评分均高于同期右美托咪定组(P0.05)。苏醒后,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分数(FEV1%pred)均显著降低(P0.05),乌司他丁联合右美托咪定组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%pred高于右美托咪定组(P0.05)。两组血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平均先上升后逐渐下降(P0.05),乌司他丁联合右美托咪定组T1至T5基线处血清IL-6、TNF-α、PCT、CRP水平明显低于右美托咪定组(P0.05)。术后1、3 d,两组患者谵妄发生率均显著降低(P0.05);术后1 d,乌司他丁联合右美托咪定组谵妄发生率明显低于右美托咪定组(P0.05),术后3d两组谵妄发生率比较无统计学差异。结论注射用乌司他丁联合盐酸右美托咪定注射液可减少老年结直肠癌腹腔镜手术患者肺功能、认知功能的损伤,降低血清炎性因子水平和术后谵妄的发生。  相似文献   

15.
目的探讨复方丹参滴丸治疗缺血性脑中风的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法将我院收治的87例缺血性脑中风患者按照分层随机分组法分为观察组和对照组,对照组给予西医常规治疗,观察组在此基础上加用复方丹参滴丸,观察两组NIHSS评分、中医症状积分、临床疗效、凝血功能及血脂水平。结果观察组NIHSS评分、中医症状积分及临床疗效均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组血液流变学指标及血脂水平均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸能显著改善患者神经功能损伤及提高临床疗效,同时对患者血液流变学参数及血脂水平也有重要影响。  相似文献   

16.
目的探讨双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将68例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组,每组34例。两组患者均予以口服匹维溴胺50 mg/次,3次/d。对照组加用谷维素30 mg,3次/d口服。观察组在对照组治疗的基础上加用双歧杆菌四联活菌片1.5 g,3次/d口服。两组患者疗程均为12周。结果观察组总有效率94.12%,对照组总有效率76.47%。两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后临床消化道症状评分与治疗前比较均明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后,观察组临床消化道症状评分显著优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后汉密尔顿抑郁量表和焦虑量表评分与治疗前比较均明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组汉密尔顿抑郁量表和焦虑量表评分显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征疗效肯定,且在联合治疗过程中,未见明显的毒副作用,各项安全性指标均正常,耐受性及安全性良好。  相似文献   

17.
目的观察胃黏膜保护药物索法酮治疗慢性糜烂性胃炎(Chronic erosive gastritis,CEG)患者的有效性和安全性。方法将568例慢性糜烂性胃炎患者,按照实际治疗方案分为P1组和P2组。P1组给予索法酮干混悬剂100 mg,每天3次,口服+复方谷氨酰胺肠溶胶囊3粒,每天3次,口服,治疗4周;P2组给予铝碳酸镁咀嚼片1.0 g,每天3次,口服+复方谷氨酰胺肠溶胶囊3粒,每天3次,口服。2组均治疗4周。用胃肠道生活质量指数量表(GIQLI)进行2组治疗前后疗效比较,并记录药物不良反应发生情况。结果治疗后,P1组和P2组总积分分别为(126.96±8.32),(107.39±8.08)分,临床症状积分分别为(59.84±7.28),(47.04±8.17)分,生活质量积分分别为(70.43±7.13),(61.47±7.55)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。P1组和P2组药物不良反应的发生率分别为0.34%和1.09%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论以索法酮为基础用药的方案对CEG患者的胃肠道生活质量改善显著。  相似文献   

18.
目的:观察银杏叶提取物对糖尿病肾病(DN)患者血清氧化应激及血液流变学指标的影响。方法:将DN患者按自愿原则分为银杏叶提取物(美怡欣注射液)治疗组和对照组。观察两组治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷光甘肽过氧化酶(GSH—Px)、丙二醛(MDA)及血液流变学指标的变化。结果:治疗前两组SOD、GSH—Px、MDA和血液流变学指标无明显差异。银杏叶提取物治疗后SOD、GSH—Px较对照组明显升高,MDA明显降低(P〈0.01);尿蛋白定量较对照组明显下降(P〈0.01);低切全血黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数和血小板聚集率较对照组和同组治疗前显著下降(P〈0.01),而高切全血黏度和血浆黏度下降不明显;红细胞变形性显著增高(P〈0.01)。结论:DN患者细胞抗氧化能力明显降低;银杏叶提取物通过提高抗氧化应激能力及改善血液流变性,减少蛋白尿对肾脏起保护作用。  相似文献   

19.
目的 观察桂枝茯苓丸联合大黄碳酸氢钠片治疗痰瘀互结证高脂血症的临床疗效.方法 100例痰瘀互结证高脂血症患者,采用系统随机化法分为观察组和对照组,每组50例.对照组给予阿托伐他汀钙片治疗,观察组给予桂枝茯苓丸联合大黄碳酸氢钠片治疗.比较两组临床疗效、治疗前后血脂指标水平和中医证候积分、不良反应发生情况.结果 观察组患者...  相似文献   

20.
目的探讨自拟清脑舒络汤治疗中风恢复期患者的临床效果及对血液流变学的影响。方法 128例中风恢复期患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组64例。对照组患者给予阿司匹林肠溶片联合阿托伐他汀钙片治疗,观察组患者在对照组基础上给予自拟清脑舒络汤治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后血液流变学指标[全血粘度(ηb)、血浆粘度(ηp)、红细胞沉降率(ESR)、红细胞比容(Hct)、纤维蛋白原(FIB)]变化情况及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为90.63%,高于对照组的76.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者ηb、ηp、ESR、Hct、FIB水平均较本组治疗前明显下降,观察组下降程度大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为9.38%,与对照组的12.50%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中风恢复期患者应用自拟清脑舒络汤治疗能有效改善患者神经功能,调节血液流变状态,疗效显著,安全可靠,值得临床推广。  相似文献   

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