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1.
目的评价倍他司汀联合胞二磷胆碱对椎基底动脉供血不足性眩晕患者的疗效。方法将120例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分组对照观察,治疗组60例,给予倍他司汀500 mL+胞二磷胆碱1.0 g静脉滴注1次/d,共10 d;对照组60例,单用倍他司汀500 mL静脉滴注1次/d,共10 d。结果治疗组和对照组总有效率分别为88%与75%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。治疗组椎基底动脉血液流速改善的有效率与对照组相比也有明显提高(P<0.05)。结论倍他司汀与胞二磷胆碱联合应用是椎基底动脉供血不足性眩晕患者尤其是重症患者有效的方法。 相似文献
2.
复方丹参注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足36例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察复方丹参注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法将68例患者随机分为两组,治疗组36例给予复方丹参注射液联用倍他司汀注射液静滴,对照组32例单用倍他司汀注射液静滴。结果治疗组总有效率为97.22%,明显高于对照组之87.50%;治疗组起效时间也较对照组明显缩短。结论复方丹参注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效优于单用倍他司汀者。 相似文献
3.
目的观察倍他司汀与银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足眩晕的疗效。方法将49例患者随机分为治疗组与对照组:治疗组26例用倍他司汀20 mg与银杏达莫20 mL分别加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注;对照组23例用倍他司汀20 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注。治疗10 d观察2组的临床疗效。结果治疗组总有效率96%,对照组为74%。结论倍他司汀与银杏达莫可用于治疗椎基底动脉供血不足眩晕。 相似文献
4.
目的:观察舒血宁联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法:选择患者45例,随机分为两组。对照组应用盐酸倍他司汀20mg加入5%葡萄糖液250ml静滴,每日1次,14天为1个疗程。治疗组以舒血宁注射液20ml加入5%葡萄糖250ml静滴,盐酸倍他司汀20mg加入5%葡萄糖250ml静滴,每日1次,14天为1个疗程。结果:两组治疗后均取得了较好的效果,但两组间比较,治疗组总有效率明显高于对照组(P〈0.05)。结论:应用舒血宁联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效显著,值得临床推广使用。 相似文献
5.
目的:观察天麻素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法:治疗组40例用天麻素及倍他司汀、对照组40例用维脑路通治疗,疗程7天。结果:治疗组有效率90.0%,对照组有效率72.5%。结论:天麻素及倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足作用快、疗效好。 相似文献
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7.
目的:观察棓丙酯联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法:治疗组30例用棓丙酯及倍他司汀静滴,对照组29例用倍他司汀静滴。结果:总有效率治疗组93.3%、对照组75.9%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:棓丙酯联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕有较好疗效。 相似文献
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目的:观察棓丙酯联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法:治疗组30例用棓丙酯及倍他司汀静滴,对照组29例用倍他司汀静滴.结果:总有效率治疗组93.3%、对照组75.9%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论:棓丙酯联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕有较好疗效. 相似文献
9.
目的:研究探讨倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床效果.方法:对照组:予以常规的复方丹参注射液静脉滴注的对症治疗;治疗组:在对照组治疗基础上加用倍他司汀静脉滴注治疗,每日一次.结果:治疗组总有效率为97.67%明显高于对照组的88.37%,差异有统计学意义(P<0.05),两组均未见明显不良反应.结论:倍他司汀注射液可以扩张脑血管,改善血液循环,疗效显著,且无不良反应的发生,是治疗椎-基底动脉供血不足的有效药物. 相似文献
10.
目的观察银丹心脑通胶囊联合盐酸倍他司汀口服液对椎基底动脉供血不足眩晕的临床疗效。方法将68例诊断为椎基底动脉供血不足的眩晕患者,随机分成治疗组和对照组。治疗组口服银丹心脑通胶囊联合盐酸倍他司汀口服液;对照组口服盐酸倍他司汀口服液。两组均治疗14d后观察临床疗效及颈动脉血流变化情况。结果治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为78.13%,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后颈动脉血流速均较治疗前改善。结论口服银丹心脑通胶囊联合盐酸倍他司汀口服液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效优于单用盐酸倍他司汀口服液,联合治疗方案是治疗椎基底动脉供血不足型眩晕的较为有效方法。 相似文献
11.
目的:观察松龄血脉康联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效。方法:将78例VBI患者随机分为治疗组40例和对照组38例,对照组给予口服倍他司汀治疗,治疗组在此基础上加服松龄血脉康胶囊。治疗前后均行经颅多普勒超声(TCD)检查,观测并记录椎动脉收缩期末峰流速(VS)和基底动脉VS。结果:治疗组痊愈率与总有效率分别为37.5%和97.5%,对照组分别为18.4%和76.3%,2组比较,差异均有显著性意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。治疗后治疗组椎动脉VS和基底动脉VS均显著提高,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P0.01);对照组仅基底动脉VS有改善,与治疗前比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后治疗组患者的椎动脉VS和基底动脉VS均明显高于对照组(P0.05)。结论:松龄血脉康联合倍他司汀是治疗VBI较为有效的方法。 相似文献
12.
近年来 ,笔者用中药治疗椎 -基底动脉供血不足所致眩晕 5 2例 ,取得了较为满意的疗效 ,现总结如下 :1 一般资料5 2例均为本院住院病人 ,均符合中华神经科学会制定的各类脑血管疾病诊断要点中相应的诊断标准 ,并经 TCD及临床确认为椎 -基底动脉供血不足 ,其中男性 2 1例 ,女性 相似文献
13.
目的:观察加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法:将65例患者随机分为2组,治疗组35例子加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗,对照组30例予盐酸倍他司汀治疗,观察2组治疗前后椎一基底动脉平均血流速度。结果:治疗组治愈13例,显效19例,无效3例,总有效率为91.43%;对照组治愈3例,显效18例,无效9例,总有效率为70.00%。治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。椎-基底动脉平均血流速度治疗后治疗组高于对照组(P〈O.01)。结论:加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效优于单纯西药治疗。 相似文献
14.
笔者近年来应用葛根素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕患者43例,疗效满意。现报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料选择我院内科住院及门诊确诊为椎-基底动脉缺血性眩晕的患者83例,随机分为两组。治疗组43例,男性14例,女性29例;年龄35~67岁,平均56.7岁;病程3d至9年。对照组40例,男性12例,女性28例;年龄38~70岁,平均57.8岁;病程2d至10年。两组患者年龄、性别及病程差异无显著性(P〉0.05),具有可比性。 相似文献
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16.
目的观察脑安胶囊治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法将71例椎基底动脉供血不足患者随机分为试验组(37例)和对照组(34例)。对照组给予口服甲磺酸倍他司汀治疗,试验组在此基础上给予口服脑安胶囊,治疗4周后观察疗效;并于治疗前后行经颅多普勒和血液流变学检查。结果试验组和对照组的总有效率分别为94.60%和70.59%(P〈O.05),试验组椎基底动脉血流速度、血液流变学指标改善优于对照组(P〈O.05)。两组研究对象治疗期间均未发现明显的不良反应。结论脑安胶囊联合倍他司汀治疗治疗椎基底动脉供血不足具有良好的效果,无明显不良反应。 相似文献
17.
目的观察天麻镇眩汤联合盐酸培他司汀治疗椎基底动脉供血不足眩晕的疗效。方法将椎基底动脉供血不足致眩晕患者316例随机分为天麻镇眩汤联合盐酸培他司汀(治疗组)160例及盐酸培他司汀组(对照组)156例,观察两组患者症状改善情况。结果治疗组总有效率为90.00%,高于对照组之74.36%(P<0.05)。结论天麻镇眩汤联合培他司汀治疗椎基底动脉供血不足致眩晕效果较好。 相似文献
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目的:观察自拟眩晕汤治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法:将120例病例随机分为两组。治疗组90例予眩晕汤口服,对照组予尼莫通口服。疗程均为2周。结果:治疗组与对照组总有效率分别为96.7%和83.3%,经统计学处理,两组疗效差异显著。两组椎-基底动脉血平均流速及血液流变学指标改善方面,治疗组亦明显优于对照组。结论:眩晕汤治疗椎-基底动脉缺血性眩晕疗效可靠。 相似文献
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目的:探讨中西结合治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效。方法:将75例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组,对照组采用654-2针剂10mg静滴;中西组用盐酸倍他司汀针20mg静滴配合镇眩汤治疗。结果:中西结合组痊愈率及疗程均明显优于对照组。结论:中西结合方法治疗眩晕积极有效。 相似文献