HPLC法测定复方黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

目的:测定复方黄芪口服液中黄芪甲苷的含量。方法:高效液相色谱法。采用YWG-C18柱,乙腈:水(1:2.3)为流动相,检测波长为203nm。结果:不同批号(三个批号)样品中黄芪甲苷的含量分别为138μg/ml,177μg/ml,167μg/ml。结论:该方法简便,快速,灵敏适用于复方黄芪口服液的质量控制。     

HPLC法测定癌复康口服液中黄芪甲苷含量

目的 建立癌复康口服液中黄芪甲苷的含量测定方法 ,控制药品质量.方法 采用HPLC法.选择聚酰胺柱分离收集样品后采用ODS色谱柱,乙腈-水(35∶65)为流动相.结果 癌复康口服液中黄芪甲苷的含量为141.293/100mL.回归方程为Y=197315X-575.41,r=0.9998.结论 该方法 操作方便,灵敏度高,可用于癌复康口服液的质量控制.     

用HPLC法测定复方附子口服液中黄芪甲苷的含量

复方附子口服液是由附子、黄芪等药材经过现代工艺研究制成的中药制剂,是上海市第二人民医院的自制制剂,主要用于治疗窦性心动过缓.由于其质量标准中缺少具体的含量测定项目,不利于其质量的控制.黄芪是该制剂中的主要成方药物,具补气升阳、固表止汗的功效[1.黄芪含有皂苷类、多糖类、黄酮类、氨基酸类、微量元素和亚麻酸、亚油酸、谷甾醇、叶酸等成分.现代药理学研究表明：黄芪皂苷具有保护心肌、减轻心肌缺血再灌注损伤的作用;黄芪多糖具有促进免疫器官功能和抗体生成,抗菌、抗病毒和抗肿瘤,增强网状内皮系统吞噬肿瘤细胞的作用.为了更好地对复方附子口服液进行质量控制,本文采用HPLC法测定复方附子口服液中黄芪甲苷的含量,完善了复方附子口服液的质量控制方法,保证临床疗效.关键词：复方附子口服液;黄芪甲苷;色谱法,高效液相分类号：R927.2 文献标识码：B文章编号：1671-2838（2013）05-0380-02     

HPLC-ELSD法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量

目的 建立玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 采用HPLC-ELSD法,Kromasil-C₁₈(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(74∶26);流量为0.8ml·min^-1;柱温为30℃;ELSD检测器检测;ELSD漂移管温度为90℃;气体流量1.48L·min^-1。结果 平均加样回收率为99.1%,RSD为2.76%。结论 方法准确、可靠,可用于玉屏风口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定生津益气口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定生津益气口服液中黄芪甲苷的含量。方法采用高效液相色谱法,蒸发光散射检测器,色谱柱为Agilent C18柱,流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 mL.min-1,进样量为10μL,柱温为35℃,ELSD检测器漂移管温度为100℃,载气流量为2.7 L.min-1。结果黄芪甲苷在0.11～0.90 mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 3。平均加样回收率为97.3%,RSD为1.13%(n=6)。结论该法简便,准确,专属性强,可用于生津益气口服液的质量控制。     

HPLC测定“网脱Ⅰ号”口服液中芍药苷的含量

目的：建立测定＂网脱Ⅰ号＂口服液中芍药苷含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-1%冰醋酸（10∶90）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为300nm。结果：芍药苷的线性范围为12～60μg·mL^-1（r=0.99996）;平均回收率为99.81%,RSD=1.16%（n=6）。结论：所建方法简便快速、准确、重复性好,可用于＂网脱Ⅰ号＂口服液的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

目的 :建立黄芪口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 :采用HPLC ELSD法 ,Lichrospher C1 8(2 5 0mm× 4 . 6mm ,5 μm)色谱柱 ,流动相为甲醇∶水 (76∶2 4 ) ,流速为 1 . 0mL/min ,柱温为 30℃ ,ELSD检测器检测 ,ELSD漂移管温度为 90℃ ,气体流量 1 . 5 0L/min。结果 :平均加样回收率为 97 .89%,RSD为 1 . 32 %。结论 :与现用方法相比 ,本方法更为简便 ,且测定结果准确可靠 ,可作为黄芪口服液的质量控制方法之一。     

HPLC法测定归芪补血口服液中黄芪甲苷的含量

建立归芪补血口服液中黄芪甲苷含量测定的HPLC方法,并将结果与薄层扫描（TLCS）法进行比较。方法：色谱柱为依利特C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈：水（31：69）为流动相,检测波长为201nm。结果：黄芪甲苷的线性范围为0．5～15．7μg（r=0．999 8,n=5）;平均加样回收率98．2％（RSD=0．73％,n=5）。HPLC法比TLCS法更简便、快速、准确。结论：本文所建立的HPLC法,准确、简便、快捷,可代替TLCS法用于制剂质量控制。     

HPLC法测定脑脉通口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立脑脉通口服液中黄芪甲苷的含量测定方法，控制药品质量。方法采用HPLC法，反相柱YWG-C18为固定相，以乙腈-0．15％磷酸溶液(1：2)为流动相，UV检测波长为205nm。结果：脑脉通口服液中黄芪甲苷的含量为1．28mg／ml，平均回收率为95．4％，RSD为1．47％。线性范围为0．2～8．0mg／ml，回归方程为Y-31046 69823X，r=0．9996。结论：该方法简便灵敏，结果准确，能满足控制脑脉通口服液质量的要求。     

HPLC法测定黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

建立了测定黄芪口服液中黄芪甲苷的HPLC法,采用C18柱,流动相为乙腈一水（1：2．5）,检测波长为203nm,平均回收率为97.4％,RSD为1．38％。     

HPLC-ELSD法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLCELSD法,KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇水(74∶26);流量为0.8ml·min-1;柱温为30℃;ELSD检测器检测;ELSD漂移管温度为90℃;气体流量1.48L·min-1。结果平均加样回收率为99.1%,RSD为2.76%。结论方法准确、可靠,可用于玉屏风口服液的质量控制。     

HPLC测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量

目的　测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量。方法　采用高效液相色谱法 (HPLC)测定 ,ShimpackCLC -ODS色谱柱 (15 0mm× 6mm ,id ,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (35∶6 5 ) ,检测波长 2 0 3nm。 结果　平均回收率为 98.14 % ,RSD =1.8%。结论　该方法简便、准确 ,可供本品的质量控制。     

HPLC法测定"网脱Ⅰ号"口服液中阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定"网脱Ⅰ号"口服液中阿魏酸的含量.方法:采用DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-1%冰醋酸(17:83)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为300 nm.结果:阿魏酸在10～50μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 36);平均回收率为100.86%,RSD=1.92%.结论:所建方法简便快速、准确、重复性好,可用于"网脱Ⅰ号"口服液的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷含量

目的 :测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,流动相为乙腈 水 磷酸 (34∶6 6∶0 .1) ,检测波长为 2 0 3nm。结果 :线性方程为H =4 6 .98C - 1.782 ,r =0 .9996 ,黄芪甲苷在 5 0 .30～ 5 0 3.0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,平均回收率为 97.0 5 % ,RSD为 1.99% (n =5 )。结论 :建立的含量测定方法简便 ,准确。     

HPLC法测定甲宁胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：测定甲宁胶囊中黄芪甲苷的含量,以控制该制剂的质量。方法：以黄芪甲苷为指标,采用高效液相色谱法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果：黄芪甲苷在0.248～1.24mg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为96.43%,RSD=1.55%。结论：采用本法测定甲宁胶囊中黄芪甲苷的含量,方法简便、快速、重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定癌康胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定癌康胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32∶68)为流动相;蒸发光散射检测器检测;柱理论塔板数按黄芪甲苷峰计,应不低于4 000。结果黄芪甲苷在1.30～10.4μg范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系。回归方程为Y=1.686 5X+14.011,相关系数r=0.999 9。测得三批样品的含量范围为0.144 mg/粒～0.205 mg/粒,平均加样回收率99.1%,变异系数RSD为2.10%。结论该法灵敏度高、专属性强,可用于癌康胶囊中黄芪甲苷的质量控制。     

HPLC法测定抗心衰颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定抗心衰颗粒中黄芪甲苷的含量。方法：以吡啶-苯甲酰氯（2．5：1）为衍生化试剂,采用Supelco ODS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-四氢呋喃-0．2％三乙胺水溶液（90：4：6）,流速为1．2ml·min^-1,检测波长为230nm。结果：黄芪甲苷衍生物进样量在0．03～0．93μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为95．17％,RSD=2．31％（n=6）。结论：该方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于测定抗心衰颗粒中黄芪甲苷的含量。     

HPLC法测定七味补气丸中黄芪甲苷的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定七味补气丸中黄芪甲苷的含量,以控制该制剂的质量。方法用HPLC法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果黄芪甲苷在0.248～1.24mg/mL范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为96.43%,RSD=1.55%,精密度、稳定性及重现性均良好。结论用HPLC法测定七味补气丸中黄芪甲苷的含量,方法简便、快速、重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定气血双补丸中黄芪甲苷的含量

目的建立气血双补丸中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Inertex C18(100mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(28∶72);流速1.0mL.min-1。结果平均回收率为99.59%,RSD为0.28%。结论此方法灵敏、准确、重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于气血双补丸的质量控制。