海洋双吲哚化合物溶解大鼠脑微血栓的纤溶作用

目的 检测海洋双吲哚生物碱FGFC1对大鼠脑微血栓的纤溶作用。方法 静脉注射异硫氰酸荧光素-纤维蛋白诱导大鼠脑微血栓形成，低场核磁共振血栓成像和组织切片评价脑微血栓动物模型构建；颈静脉注射给药FGFC1，荧光比色法检测大鼠血浆荧光强度，ELISA方法检测纤维蛋白降解产物和纤溶酶原活性。结果 低场核磁共振血栓成像和HE染色组织切片显示异硫氰酸荧光素-纤维蛋白诱导大鼠脑部密度增强和脑血管管壁增厚；冷冻组织切片显示脑血管存在荧光亮斑；血浆荧光强度显示2 h时异硫氰酸荧光素-纤维蛋白诱导大鼠脑微血栓形成；当FGFC1给药剂量为5 mg/kg时，给药后2 h大鼠血浆FDP、D-D及PLG活性分别为595.24 ng/mL、5.70 ng/mL和86.98 IU/L，与空白对照组差异显著。结论 异硫氰酸荧光素-纤维蛋白诱导大鼠形成脑微血栓模型，FGFC1能够增强脑微血栓动物模型的纤溶活性，实现脑微血栓溶解；海洋纤溶化合物FGFC1具有发展为溶解脑微血栓药物的潜力。     

人体活检穿刺组织、实验动物组织荧光制片、HE制片中的技术改进

目的人体活体行肺、肝、肾穿刺及实验用动物的肺、肝、肾组织制作免疫荧光切片、石蜡HE切片,用以明确疾病的性质以及做科研时动物试验的组织进行科学病理分析。方法我院患者的活检组织标本、试验室的动物组织标本取1/4及1/3用普通胶水代替OCT包埋剂,冰冻机下行冰冻切片用以制作直接免疫荧光染色。剩余标本组织在脱水机改进时间后进行脱水处理,行石蜡包埋切片做HE染色。结果组织荧光制片效果好,无背景着色,切片完整,组织结构清晰。组织石蜡HE切片染色胞浆分明,切片完整。两种制片镜下观察定位准确。结论采用改进后方法制片,节约资金,制片的阳性强度及阳性检出率与未改进前相比效果好,定位准确。     

肾活检标本的冰冻切片直接免疫荧光法中冰冻切片对包埋剂的选择及应用

肾脏疾病中，变态反应在其病因发病机制中占很大比重，所以在肾活检标本中显示抗原或抗体是很重要的，一般使用冰冻切片直接免疫荧光法观察切片标本上荧光抗体染色结果作为抗原的鉴定和定位。冰冻切片直接免疫荧光法要求冰冻切片质量优良，制作一张质量优良的冰冻切片，制片过程中的每一步环节都很重要，其中包埋剂的使用也很关键，包埋剂包埋组织（-20℃一25℃）冷冻后对组织起到支托固定的作用。现工作中制作冰冻切片常用包埋剂是OCT，在多年临床工作中，我科使用普通胶水替代OCT包埋，所制冰冻切片用于直接免疫荧光检查与使用OCT包埋剂所制冰冻切片用于直接免疫荧光检查效果相同。     

石蜡切片快速转制超薄切片用于科研及临床超微病理诊断

近年来,随着临床超微病理的逐渐开展,石蜡切片、半薄切片、超薄切片即三级切片的对照比较,有效地提高了临床光镜下难以确诊的病例,从而引起了临床病理工作者的重视。石蜡切片快速转制超薄切片即可用临床常规石蜡固定的组织蜡块制做超薄切片,又减少了新鲜组织制作电镜标本步骤繁杂,等待时间较长等过程,用快速脱蜡的方法于透射电镜观察,这一方法国内很少报道,本文采用的方法简便,时间短,有利于科研,临床病理诊断研究。1 材料来源标本为我院病理科常规石蜡包     

探讨影响脂肪组织病理切片质量的因素

在病理制片工作中，常常会遇到脂肪组织，由于其组织结构特殊，如果将这些按常规程序的脱水、浸腊等处理时，其中含有丰富脂肪组织的标本难以将其完全溶出，而使切片不顺利，经常出现破碎、挤压或切片不完整等现象，直接影响病理切片质量，造成病理诊断的困难。所以湖北省荆州市第三人民医院在处理组织过程中通过调整脱水、浸腊的时间，来保证脂肪组织切片的完整。现将改进后的方法整理如下。     

肺、支气管透射电镜样品制备方法改进

临床手术切取的肺及支气管标本,往往组织内含有尘埃和杂质。如按常规处理来制备透射电镜样品,会出现大量刀痕,使切片质量受到影响。为了解决这一问题,我们对肺、支气管标本的制备作了如下改进:①对取材后针刺感较硬的标本用4?TA软化处理24h,至组织软硬度适中为宜。②标本脱水后用环氧丙烷进一步软化,其方法是:1∶1丙酮与环氧丙烷15min→环氧丙烷15min→1∶1环氧丙烷与包埋剂15min→包埋剂浸透。③有条件的实验室可用钻石刀片。改进后的肺、支气管组织透射电镜制备的样本,组织易于切片,刀痕少,从而大大提高了该组织的切片质量,为观察者提…     

针吸活检对肺癌诊断准确性的探讨

目的 探讨针吸活检诊断肺癌的准确性和应用价值。方法 CT引导下对肺部病变进行针吸活检术，针吸获得物制成涂片，对有组织块的标本进行常规石蜡包埋切片，所有标本均HE染色。收集有术后组织学对比的81例病例结果进行回顾性分析。结果 穿刺涂片定性诊断准确率85．2％（69／81），穿刺组织切片为86．2％（56／65），两者结合为91．4％（74／81）。穿刺组织切片对肺癌分型诊断准确率为94．6％（53／56），比穿刺涂片的69．6％（48／69）高（P〈0．01）。结论 细针穿刺涂片与穿刺组织切片的诊断准确性均较高，后者对肺癌的分型有更高的应用价值。     

免疫组化技术在制作病理组织切片中的应用价值分析

目的分析免疫组织化学(免疫组化)技术在病理组织切片制作中的临床价值。方法80片(80例)组织标本[40片宫颈组织标本和40片(40例)乳腺组织标本]作为研究对象,以随机数字表法分为观察组与对照组,各40片各(40例)。对照组采用传统方法制作病理组织切片,观察组采用免疫组化技术制作病理组织切片。比较两组制片效果和确诊率。结果观察组制片优良率为95.00%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(χ^2=7.440,P=0.006<0.05)。观察组确诊率92.50%高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(χ^2=6.646,P=0.010<0.05)。结论免疫组化技术在病理组织切片制作中应用价值较高,通过对免疫组化技术质量进行严格控制利于提高制片质量、提升病理检验诊断水平,为临床诊断提供有力依据。     

食管粘膜活检连续病理切片的体会

我院地处食管癌高发区，在食管癌的防治中，发现常规石蜡标本中部分切片对食管癌的诊断有时会漏诊。为避免这一问题，进一步提高病理切片的阳性检出率，我们从１９９１－０３～１９９８－０２对２６７７例食管粘膜活检标本实施连续切片技术，现总结如下。１切片制备和分组２６７７例连续切片者均为１９９３－０３～１９９８－０２我院纤维内窥镜室送检的食管粘膜活检标本（连续切片组）。每例标本均用醋酸甲醛液固定，石蜡包埋。连续切片１５０张以上，按顺序从头到尾收片。HE染色。并将１９９３－０３～１９９８－０２常规石蜡切片１１５…     

乳腺X线片中肿块周围晕征的病理基础及临床意义

目的探讨乳腺X线片中肿块周围晕征的病理基础。方法收集典型肿块伴晕圈征病例5例，采用检测灰度值、大体标本横切面观察和标本病理大切片镜下微观分析三种不同方法系统分析晕圈征的病理基础，明确其组织成分。结果晕圈征灰度值与周围正常乳腺组织内低密度脂肪组织灰度值比较差异无统计学意义（P〉0．05），肿块周围低密度晕圈征的形成为视觉效应，其灰度值与正常乳腺内脂肪灰度值一致。标本横切面显示瘤体周围为一圈连续的淡黄色脂肪组织。标本大切片镜下观察显示瘤灶周围有少量炎性细胞，其外层均为一圈成熟脂肪组织。结论脂肪组织是肿块周围晕圈征的主要组成成分。加深对晕圈征的认识有利于进一步提高乳腺良恶性疾病的鉴别。     

HE制片中组织固定包埋的体会

优质组织切片是正确病理诊断的前提 ,标本处理是制片过程中的重要环节 [1 ]。本文报道我们在 HE切片中组织固定和包埋的体会 ,旨在提高对其重要性的认识。1　组织固定和包埋1.1　及时固定　标本以 10 %的中性福尔马林固定最好 ,尽量避免酒精固定 ,因酒精固定后的核蛋白质遇水可溶解 ,致使核染色不清。固定效果决定了以后制片的各个环节 ,因此组织离体后要尽快固定。固定液的量至少应为标本体积的五倍 ,固定时间因组织的大小而异 ,较大组织要切成小块固定 ,时间12～ 2 4h,微小标本 (如内窥镜活检标本等 ) 2～ 4h即可。然后将标本修成大小约 …     

解离管胞组织制片方法的改进

在植物输导组织管胞的显微组织构造观察实验中,以往采用管胞组织经解离后临时装片观察,其组织构造不经染色学生不易观察。但制作经染色易观察的永久切片标本,由于制片量大,经解离的管胞组织较难收集,脱水、染色、透明各步骤不容易操作,所以制作其解离组织永久切片标木比较困难。有文献介绍使用离心机收集材料的解离组织,但由于仪器所限及操作过程复杂,也很难制作。我们在制作解离组织切片中,     

石蜡切片制作的注意事项

为了适应教学时大批量使用的要求,针对石蜡切片制作过程中容易出差错的环节、导致光镜下组织或细胞形态结构异常等问题,探索提高批量制备组织学石蜡切片标本整体质量的方法,对制作过程中组织的取材、固定、固定后的修整、洗涤、脱水与透明、浸蜡、包埋、切片、染色及封固等步骤进行改进。实验结果表明石蜡切片必须注意各步骤的制作,有效地提高了组织学教学切片的质量,延长使用时间。     

ZD—型电脑控制生物医学实验仪在快速石蜡切片中的应用

目前基层医院大多采用石蜡切片作为手术中病理诊断。而石蜡切片耗时较长且制片效果不佳，延误了诊断时间。本科自引进ZD一型电脑控制生物医学实验仪后，提高了制片质量，缩短制片时间，且操作简便，现介绍如下。1，材料与方法1．1医学实验仪：上海中达医学应用研究所生产的ZD一型电脑控制生物医学实验仪，额定微波输出功率gnw，分为0－10个档次，从0开始以每档相差6（）的级差依次递增，单步定时控制时间0—99分99秒。1．2组织标本：均选用手术送检新鲜标本分4组：1组子宫5例；11组淋巴结5例；皿组乳腺5例；ly组胃肠镜活检标本5例。组织切…     

全乳腺大切片技术及其临床意义探讨

全乳腺大切片技术是将手术切除的全乳腺及肿瘤标本作整体片状切开、取材,制作大切片进行镜下检查,更好观察组织结构的相互关系、病变组织演变的相关性等,更容易作出正确的判断.由于其取材方法及数量的不同,又可分为选择性全乳腺大切片和全乳腺次连续大切片两种.前者是选择性切取包括肿瘤在内的乳腺整体片状组织块制片,进行镜下检查：后者是将手术切除的乳腺癌全乳腺标本每隔一定距离连续片状平行切开,全部取材制片进行镜下观察.由于大切片的制作过程周期长需6～7天,难度大,不易制出高质量的切片,对此我们在时间上给予相对的缩短,固定脱水时间改进后总结出一套成熟的方法,保证了大切片的质量,现报告如下.     

组织印片和石蜡切片中乳腺癌细胞DNA图像分析的对比观察

对１０例乳腺癌手术切取标本分别做组织印片和石蜡切片，Ｆｅｕｌｇｅｎ染色后应用ＣＭＩＡＳ－００８多功能真彩色病理图像分析系统测定细胞的ＮＤＡ参数，并加以比较分析。结果显示，对照细胞和分析细胞平均积分吸光度，２Ｃ、３～４Ｃ、５Ｃ和＞５Ｃ细胞所占百分比以及＞５ＣＥＥ个数在石蜡切片组与组织印片组中均无显著差异，ＤＮＡ指数（ＤＩ）两组亦无显著差异。提示使用石蜡切片进行ＤＮＡ图像分析时，如果将观察条件控制在一定范围，所得结果是有价值的。     

术中快速冰冻切片免疫组化染色研究

目的:探讨术中快速冰冻切片免疫组化及时回报的应用。方法:246例来自外科手术送检的各类新鲜组织标本,同时采用快速冰冻切片免疫组化方法及普通免疫组化法做病理分析,并比较两种方法对疾病的检出率。结果:246例组织标本中,快速冰冻切片免疫组化恶性肿瘤确诊率为97.4%,良性肿瘤97.1%,炎症及增生性病变96.8%;普通免疫组化确诊率分别为97.4%,98.1%和98.4%;两组间比较差异有统计学意义(P>0.05)。结论:快速冰冻切片免疫组化可以达到术中与快速冷冻切片同期出结果的要求,且不影响疾病的检出率。     

肺癌标本冰冻组织与冰剩组织弹力纤维染色质量比较分析

目的 分析肺癌标本术中冰冻组织与术后冰剩组织石蜡切片染弹力纤维染色情况,确定是否存在脏层胸膜侵犯。方法 选取临床诊断肺癌患者术中冰冻切片与术后冰剩组织石蜡切片进行改良Gomori醛品红弹力纤维染色,比较肺癌标本冰冻前后弹力纤维染色结果与脏层胸膜侵犯诊断的符合程度。结果 改良Gomori醛品红弹力纤维染色显示冰冻组织中弹力纤维清晰可见,呈细丝样、波浪状,呈深紫色,背景染色几乎无着色或浅着色;冰剩组织中弹力纤维呈不连续着色,背景着色深,对比度模糊。术中冰冻组织弹力纤维染色(6.05±2.04)分,冰剩组织弹力纤维染色(4.61±1.41)分,两者比较,差异有统计学意义(t=6.49,P<0.05)。结论 采用术中冰冻组织切片弹力纤维染色对提高肺癌脏层胸膜侵犯诊断具有积极意义,值得推广。     

小标本的固定、脱水、包埋技巧

各种内镜活检及穿刺活检标本体积小、形状不规则、颜色不鲜明,在标本处理过程中容易发生组织块丢失、与其他组织碎屑相混淆、包埋不平、切片不全或全部切掉等现象。我们结合自己20余年的工作经验,对于在小标本的固定、脱水、包埋过程中应采取一些措施介绍如下。     

不同浓度配制VG染色液染色效果的比较

VG氏（VanGieson）染色方法在病理诊断中是最常应用的一种特殊染色，在临床病理外检工作中，应用它来鉴定胶原纤维和肌源性成分起着重要的作用。本文对VG氏染色液的不同浓度进行探讨，报告如下。一、材料与方法本组37例标本，其中包括皮肤组织、平滑肌瘤和横纹肌组织，均选自我科病理存档组织块，作为研究对象。每份标本重新切片4urn厚，每份选同样3张切片，分成三组采用不同浓度的VG氏染液。分别为1组1：9组，即按l％酸性品红水溶液lml与苦味酸饱和水溶液gml比例配制而成。！组、巨组按类似方法配制，正组比例为2：8，回组比例为3：9。…