老年性白内障房水的乳酸脱氢酶

乳酸脱氢酶(LDH)是糖酵解循环中的一个重要酶,它能可逆地催化丙酮酸转变为乳酸,在此过程中以辅酶Ⅰ(二磷酸吡啶核甙酸DPN和还原型二磷酸吡啶核甙酸DPNH)作为氧化还原辅酶。     

视网膜母细胞瘤房水乳酸脱氢酶总活力及其同工酶的测定

本研究测定了24例眼房水和血清乳酸脱氢酶(LDH)总活力和其同工酶(LDH_1、LDH_2、LDH_3、LDH_4、LDH_5)其中12例患视网膜母细胞瘤,12例为非视网膜母细胞瘤。12例视网膜母细胞瘤病人房水LDH总活力平均值为1807单位/100毫升。12例非视网膜母细胞瘤房水LDH总活力平均值为182.6单位/100毫升。视网膜母细胞瘤房水LDH浓度高于非视网膜母细胞瘤者。 12例视网膜母细胞瘤血清LDH 总活力平均值为447.5单位/100毫升,房水LDH浓度明显高于血清者,房水/血清比大于1(4.49)。非视网膜母细胞瘤血清LDH总活力平均值为375单位/100毫升,房水 LDH浓度低于血清者。房水/血清比小于1(0.54)。视网膜母细胞瘤房水LDH_3、LDH_4、LDH_5 比血清者明显增高,而LDH_2减少,LDH_1明显减少,LDH_4/LDH_1大于1,在诊断上有特异性。由于视网膜母细胞瘤房水LDH总活力明显增高,LDH同工酶也有异常改变,因之测定视网膜母细胞瘤病人房水LDH总活力及其同工酶对其诊断上似有一定的价值。     

房水乳酸脱氢酶含量测定对视网膜母细胞瘤诊断的初步评价

1969年Jordano等首先报道视网膜母细胞瘤患者眼的房水乳酸脱氢酶(LDH)升高。其后不少作者证实了这一发现,并将其作为此病的诊断方法之一。国内郑建中等于1983年第一次报告。几年来,我们也作了此项检查,现将结果作一初步评价。     

血清乳酸脱氢酶的测定对视网膜母细胞瘤诊断的初步评价

目的探讨视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)患者血清乳酸脱氢酶(lactatedehydrogenase,LDH)的变化及其对诊断的评价作用。方法 回顾性分析60例(84眼)RB患者及60例(60眼)对照组患者的临床资料。RB患者中,单眼患病者36例(右眼19例,左眼17例),双眼同时患病者24例;已行眼球摘除者17例(17眼)。应用Olympus2700全自动生化分析仪测定血清LDH水平。结果 RB组血清LDH平均水平为249.1U.L-1,LDH水平升高率为51.7%,对照组血清LDH平均水平为214.4U.L-1,LDH水平升高率为16.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);眼球未摘除组血清LDH平均水平为255.9U.L-1,LDH水平升高率为58.7%,眼球摘除组血清LDH平均水平226.8U.L-1,LDH水平升高率为21.4%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);眼球摘除组血清LDH平均水平及升高率与对照组相比差异均无统计学意义(均为P>0.05);单眼患者组血清LDH平均水平253.1U.L-1,LDH水平升高率为47.6%,双眼患者组血清LDH平均水平259.7U.L-1,LDH水平升高率为68.0%,差异均无统计学意义(P>0.05);D期以下(含D期)组血清LDH平均水平258.4U.L-1,LDH水平升高率为62.5%,E期组血清LDH平均水平251.1U.L-1,LDH水平升高率为53.8%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 血清LDH水平测定可作为RB辅助性诊断标准之一,同时也可以作为判断眼球摘除术后是否有肿瘤残留或复发的评价指标之一。     

抗病毒眼液对角膜上皮代谢的影响：泪液乳酸脱氢酶,苹果酸脱氢酶测定

Fullard(1986)提出泪液乳酸脱氢酶(LDH)和苹果酸脱氢酶(MDH)的比值是反映角膜上皮代谢的非损伤性生化指标。目前.抗病毒眼液的应用虽很普遍。但它对角膜上皮代谢影响的泪液酶学研究国内外尚未见报道.为此.我们选用疮疹净、环胞苷和病毒灵三种常用眼液.测定了正常人用药前后泪滚LDH和MDH含量以及LDH同工酶分布.结合临床观察.以期从泪液学方面来研讨药物对角膜上皮代谢的景响。     

房水免疫球蛋白测定50例

正常房水中IgG、IgA、IgM含量测定虽已报道,但多采自尸眼。在国内杨以嘉等以老年性白内障病人房水作为正常房水检测仅40例。我院对50例房水检测免疫球蛋白含量,以累积更多资料,现介绍如下。     

家兔房水内cAMP的放射免疫测定

环磷核苷酸是一类广泛地存在于一切生物细胞内的重要活性物质。其中的环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)通过其“第二信使”的作用,调节着许多激素(脂类激素和     

视网膜脱离时视网膜下液的乳酸脱氢酶

视网膜脱离时视网膜下液中的成分复杂,据几位学者报道,都发现有乳酸脱氢酶(LDH)。有些学者认为它是来自血浆,但LDH也存在于视网膜;是否存在于玻璃体,其说不一,有人认为人玻璃体中不含有LDH。所以,视网膜下液LDH的来源尚无定论。我们试行测定视网膜脱离手术中取得的视网膜下液和血的LDH含量,并分析其与各种因素的关系。     

无视网膜母细胞瘤的眼房水内乳酸脱氢酶增多

房水内乳酸脱氢酶(lactic acid dehydrog-enase LDH)的含量在视网膜母细胞瘤眼中增多     

青光眼房水免疫球蛋白与C3的测定

报告对青光眼21例30眼手术中抽房水测定免疫球蛋白与补体C_3的含量。结果见原发性青光眼房水IgG平均值13.63mg/100ml,继发性青光眼房水IgG平均值为34mg/100ml,均比正常人房水IgG及老年性白内障房水IgG高。继发性青光眼房水IgA平均值含量为8mg/100ml,比原发性青光眼的IgA平均值为4.38mg/100ml有明显差别,均比国外正常尸眼IgA为高,但比老年性白内障房水IgA为低。继发性青光眼房水补体C_3平均值为12.25mg/100ml,明显高于原发性青光眼的补体C_3平均值4.55mg/100ml,均明显比正常尸眼补体C_3高。     

乳酸脱氢酶A促进人脉络膜黑色素瘤细胞的生长

目的　成功构建带有Flag标签的人乳酸脱氢酶A（lactate dehydrogenase A,LDHA）的真核表达载体,初步检测LDHA基因对人脉络膜黑色素瘤（choroidal melanoma,CM）MUM-2B细胞生长功能的影响。方法　将军事科学院传代培养的人CM系随机分为实验组和对照组,实验组MUM-2B细胞瞬时转染构建成功带有Flag标签的人LDHA重组质粒（Flag-LDHA）,对照组MUM-2B细胞瞬时转染Flag空载质粒;以带有GST标签的Flag-LDHA为模板,采用聚合酶链反应（PCR）技术扩增LDHA基因,并将其插入到Flag载体,应用菌液PCR、双酶切和测序方法鉴定重组质粒,鉴定成功后瞬时转染人CM,通过Western blot鉴定其表达;CCK8法检测并绘制生长曲线。结果　PCR技术扩增得到长约1000 bp的LDHA基因的编码区序列,并成功克隆至Flag载体上;与对照组相比,实验组菌液PCR结果为阳性,双酶切鉴定结果为切开两条长约4000 bp的Flag载体和1000 bp的LDHA基因条带,测序鉴定结果为插入的序列与LDHA基因的编码序列完全一致。Western blot检测结果显示,与对照组相比,实验组MUM-2B细胞成功表达LDHA蛋白;CCK8法检测结果显示,实验组MUM-2B细胞较对照组MUM-2B细胞生长快。结论　成功构建了Flag-LDHA真核表达载体,并发现LDHA基因能够促进人CM MUM-2B细胞的生长,为研究LDHA在人CM的发生发展中的功能奠定基础。     

高效液相色谱法测定CsA的房水药物浓度

目的　本研究用溶剂挥发法制作了环孢霉素A(cyclosporineA ,CsA)微粒体缓释剂。测定兔眼应用CsA微粒体及注射液后房水药物浓度。方法　结膜下注射CsA微粒体作为实验组 (8只 ) ,结膜下注射CsA溶液作为对照组 (8只 ) ,在注射后 6、12、2 4、4 8、72、14 4h于前房采集房水。采用HPLC(高效液相色谱法 )测定了房水的药物浓度 ,并对CsA的药代动力学进行对比研究。结果　在结膜下注射 2种制剂后 6、12、2 4、4 8、72、14 4h房水药物浓度显示 :环孢霉素A微粒体分别为 (112 0 0± 2 5 8)、(98 0 0± 2 5 7)、(90 0 0±3 90 )、(83 0 0± 4 2 4 )、(80 75± 3 5 0 )、(6 4 0 0± 3 91) μg·L-1;CsA溶液组房水药物始终小于 4 0 μg·L-1。微粒体较CsA溶液在房水中释药浓度较为平稳持久 ,药物浓度较高。结论　CsA微粒体是一种可持久保持药效的眼用缓释剂。     

兔角膜穿孔后房水内丙二醛的测定

兔角膜穿孔伤后,房水中丙二醛含量与正常相比显著增高,P<0.001。提示前房内发生了脂质过氧化反应。这一发现有助于对眼前节炎症反应的进一步认识。     

兔角膜穿孔伤后房水化学发光测定

兔角膜穿孔伤后,房水中化学发光峰值和平均积分值与正常值相比显著增高(P<0.01)。提示眼前节创伤性炎症有自由基参与。这一发现加深了对眼前节创伤性炎症发病机理的认识,并有利于指导临床治疗。     

白内障患者前房水中维生素C的测定

老年性白内障的病因至今不明。Hoyt 谓老年性白内障患者的晶体及房水中维生素C 含量较正常人低得多。由于我省地处世界屋脊的青藏高原上,是白内障发病区,青海省昂欠县地区成熟期老年性白内障的患病率高达0.78%。我们从1979年6月开始,对多种白内障患者及非白内障患者前房水中维生素C 的含量进行测定,到1982年5月,共分析房水标本133例,现将分析结果初步报道如下:材料和方法一、房水的抽取。每次行内眼手术过程     

青光眼患者血清及房水一氧化氮浓度的测定

目的 测定青光眼患者血清及房水一氧化氮(NO)浓度并探讨其在青光眼发病中的作用。方法 实验患者分为青光眼组和白内障组,应用硝酸还原酶法分别测定两组患者血清及房水NO浓度。结果 两组患者血清NO浓度无显著性差异,青光眼组内各类型之间血清NO浓度亦无显著性差异。原发性开角型青光眼患者房水NO浓度较对照组及其他类型青光眼显著降低,闭角型青光眼患者房水NO浓度较对照组显著升高(P<0.01)。 结论 眼压升高可引起房水NO浓度升高,过多的NO可损伤小梁网及邻近的葡萄膜及视网膜组织。开角型青光眼患者由于房角原生型一氧化氮合成酶的减少引起房水NO浓度的降低,此可能为眼压升高的原因之一。     

原发性青光眼小梁网的酶:酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶琥珀酸脱氢酶

取原发性青光眼小梁网组织、观察其中酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶的活性。见开角青光眼酸性磷酸酶的活性低于闭角青光眼。     

人正常房水免疫球蛋白白蛋白的测定及其意义

人正常房水白蛋白及免疫球蛋白的测定,对评价血房水屏障功能及探讨多种眼病的发病机制有重要意义。但是,由于正常房水不易获得,限制了这方面的研究。以往均以尸体眼房水或白内障眼房水做为“正常房水”进行免疫