左氧氟沙星治疗获得性感染效果观察

左氧氟沙星是新一代喹诺酮类抗菌剂，其化学结构为氧氟沙星的光学活性左旋异构体的甲磺酸盐。头孢噻肟钠为广泛用于治疗多种革兰阴性及阳性需氧菌感染的第一个第三代头孢菌素。与同类抗菌药物相比，这二种抗菌素具有抗菌谱广，抗菌作用强，临床适用范围广的特点。国产左氧氟沙星已经在临床广泛应用，为了比较左氧氟沙星片和头孢噻肟钠粉针剂治疗细菌性感染的有效性和安全性，将74例诊断为细菌性感染(轻中度呼吸系统和泌尿系统感染)患者进行随机对照临床评价，现报告如下。     

新氟喹诺酮类抗菌药物贝西沙星在眼科的应用

目的:为广大眼科医师合理地使用贝西沙星提供参考。方法:对贝西沙星的药理作用、抗菌活性、眼内通透性、滴眼液的临床疗效以及安全性评价的进展等进行综述。结果与结论:贝西沙星是新一代氟喹诺酮类抗菌药物,与其他氟喹诺酮类抗菌药物相比,明显增强了抗革兰阳性菌、革兰阴性菌的活性,对厌氧菌也有很强的抗菌活性。其眼内通透性良好,为急性细菌性结膜炎以及其他感染性眼病的治疗,提供了更好的治疗药物。     

帕珠沙星致15例不良反应分析

帕珠沙星（Pazufloxacin）为新一代喹诺酮类抗菌药物，其作用机理为抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ，从而使细菌DNA无法复制、转录及修复。据国内外抗菌活性研究表明，帕珠沙星对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抗菌活性。由于该分子结构中C-7位引入了氨基环丙基，副作用比同类品种明显降低。本品注射剂由日本富山化学和三菱公司研制开发，并于2002年4月在日本批准上市。随着该药在我院应用的日益普遍，与其有关的不良反应（ADR）也不断增加。为给临床合理用药提供参考，作者查阅了以往4年我院的相关药物不良反应资料．对所查到涉及帕珠沙星的15例ADR进行分析探讨。     

左氧氟沙星在临时制备成的混合口服液中的稳定性

左氧氟沙星是人工合成的广谱氟喹诺酮,是氧氟沙星的左旋异构体。它对大多数需氧革兰阳性和革兰阴性微生物均有活性,但对厌氧菌仅有极小的活性。本品适用于治疗颌窦炎、慢性细菌性支气管炎急性加重,社区获得性肺炎,不复杂的皮肤及皮肤结构感染,复杂的尿道感染和急性肾盂肾炎。实验显示,左氧氟沙星可引起一些年幼动物的负重关节产生软骨糜烂,因此,本品和其它氟喹诺酮类均不可用于<10岁的少年儿童。然而口服氟喹诺酮类可能对儿童和成人提供优于静脉的β-内酰胺类的抗菌药物以治     

氟喹诺酮类药物的研究进展

喹诺酮类药物是目前临床应用较广泛的抗生素之一。第四代氟喹诺酮类药物与前三代药物相比在结构上修饰 ,其抗菌活性、抗菌作用、药代动力学性质和血浆半衰期上都有明显改变。现综述如下。1　莫西沙星 (ｍｏｘｉｆｌｏｘａｃｉｎ)其化学结构是母环上 8位改为甲氧性 ,7位有二氮杂环取代的新结构抗菌药。本品由拜耳公司研制 ,抗菌谱广 ,对革兰阴性菌和阳性菌都有效 ,对金黄色葡萄球菌、肠球菌、厌氧菌的活性优于环丙沙星 ,特别是对葡萄球菌及肺炎球菌有很高的抗菌活性。国外临床资料显示 ,肺炎链球菌对本品很敏感 ,是第四代氟喹诺酮类抗菌药物…     

新抗菌药物葛帕沙星

葛帕沙星((Grepafloxacin,GPFX)系日本大塚制药公司开发的新喹诺酮类合成抗菌药。其化学结构是在喹诺酮骨架上的1位有环丙基,5位上有甲基,7位上有3-甲基哌嗪。 本品的抗菌谱广,对革兰阳性菌和革兰阴性菌以及厌氧菌的抗菌力强,特别是对耐甲氧青霉素的包括金葡菌、肺炎链球菌、酿脓链球菌、粪肠球菌等革兰阳性菌的抗菌活性较现有的同类药物的抗菌力更强。对霉浆菌属、军团菌、衣     

新口服头孢菌素的药代动力学

第一个口服头孢菌素头孢氨苄是1970年用于临床的.头孢氨苄具有优良的药代动力学特性,可迅速由胃肠道吸收,生物利用度近100%.本品对大多数革兰阳性菌包括葡萄球菌具良好活性,但是对大多数革兰阴性菌活性不良.在过去10年中所出现的衍生物包括头孢克洛、头孢羟氨苄和头孢拉定在化学、抗菌或药理学性质方面没有本质差别.但是,它们的极好耐受性和β-内酰胺酶的高度稳定性确推动了对其它口服头孢菌素的开发工作.     

莫西沙星注射液治疗下呼吸道感染并精神障碍高龄患者59例体会

莫西沙星是德国BayerAG实验室开发的一种新的氟喹诺酮类抗菌药物,为新型8-甲氧基氟喹诺酮,对包括革兰阴性菌、革兰阳性菌、厌氧菌及非典型致病菌在内的多种呼吸道病原体均具有强力、广谱的抗菌活性,尤其增强了对难治性β-内酰胺类抗菌药耐药菌的疗效。本文应用莫西沙星注射液治疗高龄老年患者急性下呼吸道感染的临床疗效、不良反应及抗菌活性。现报道如下。     

国内盐酸莫西沙星外用制剂研究概况

莫西沙星是第4代喹诺酮类广谱抗菌药物,C-7位上氮双环结构加强了对革兰阳性菌抗菌作用,甲氧基则加强对厌氧菌的作用。对革兰阳性菌、革兰阴性菌、衣原体和支原体均有良好的抗菌活性,对厌氧菌的抗菌活性与甲硝唑相当。但由于该药在用于妇女及老龄患者时可能会引发腹泻及心衰、严重皮肤反应和重度肝损伤的危险,欧洲药品管理局认为应限制性使用含盐酸莫西沙星的药品,在治疗急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎的急性发作和社区获得性肺炎时,只有当其他抗菌药都无法使用或治疗无效时,才能使用盐酸莫西沙星。为了减少全身给药的不良反应,提高局部用药治疗效果,本文对国内盐酸莫西沙星外用制剂研究概况综述如下。     

加替沙星治疗细菌性感染的对照研究

目的:评价加替沙星治疗细菌性感染的临床疗效与安全性。方法:以盐酸左氧氟沙星注射液为对照药,治疗细菌性感染40例,其中试验组20例,对照组20例。结果:两组的总有效率分别为94.74％与90％,细菌清除率分别为94.12％和89.47％,差异无显著性(P>0.05)。MTC结果提示加替沙星对革兰阳性球菌及大多数革兰阴性菌具有良好的体外抗菌活性。试验组与对照组不良事件发生率分别为10％与20％,两组比较差异无显著性(P>0.05),未见光敏反应及其他严重不良反应。结论:国产加替沙星氯化钠注射液抗菌谱广、抗菌活性强,治疗各种敏感菌所致的急性感染安全、有效。     

合成抗菌剂Fleroxacin

氟罗沙星(Fleroxacin)对革兰阳性菌、明性菌及厌氧菌均有广谱抗菌作用,对革兰阳性菌的抗菌活性与依诺沙星、诺氟沙星大致同等;对革兰氏阴性菌的抗菌活性大致等同于氧氟沙星及诺氟沙星;对厌氧菌的抗菌活性与环丙沙星及氧氟沙星大致同等,对甲氧西林耐药性金葡菌、庆大霉素耐药性革兰阴性杆菌抗菌活性亦强。本品半减期约10小时,尿排泄缓慢,72小时内为72～73％。本品连续给药未发现蓄     

新糖肽类抗菌药物奥利万星

摘 要 奥利万星(oritavancin, ORBACTIV^TM)是一种新型半合成糖肽类抗菌药物,FDA于2014年8月批准该药用于由敏感革兰阳性菌（包括MRSA）导致的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSIs)成人患者的治疗。本文对奥利万星适应证、作用机制、药动学、抗菌活性、临床研究、药品不良反应等进行介绍,以期为临床应用提供参考。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗急性细菌感染的最小成本分析

加替沙星与左氧氟沙星均属喹诺酮类药物，具有广谱抗菌活性，抗菌谱相似。现根据加替沙星片与左氧氟沙星片对照治疗急性细菌性感染临床疗效观察，运用药物经济学的最小成本分析法，了解加替沙星片与左氧氟沙星片的治疗效果与药费开支，为临床选择高效、安全、经济的治疗方案提供参考。     

头孢呋新——有临床前途的头孢菌素

本文报道头孢呋新的体外抗菌活性、对β-内酰胺酶的稳定性和临床疗效。结果表明,头孢呋新对革兰阳性菌及绝大多数革兰阴性菌均有较强的抗菌作用。尤其对耐药菌所产生的β-内酰胺酶高度稳定。肝、肾毒性低,用本品治疗20例尿路、肺部、腹腔和皮肤软组织感染,19例有效,因此本品是一个有临床前途的头孢菌素。     

美洛培南治疗严重感染的疗效

美洛培南(meropenem)为一种新型注射用碳青霉烯类抗生素.本品抗菌谱广,对多数革兰阴性与阳性需氧菌及厌氧菌具较强抗菌活性;体内分布广,组织穿透性强,尤其在中枢神经系统中亦可达有效药物浓度;不良反应少,特别在脑膜炎患者中引起癫痫发作的发生率并不因该药的应用而增加,因此,国外临床上已广泛应用于细菌感染的治疗,尤其是多种细菌所致混合感染的治疗.此外,由于该药对人体肾脱氢肽酶的水解作用相对稳定,无需与该酶抑制剂如西司他丁等联用.总之,与同类药亚胺培南(imipenem)相比,本品具更多的药理特点,国外临床应用见增多趋势.本文对该药近年来治疗细菌感染的情况作一综述.     

克拉霉素的药理特性及应用

目的：对克拉霉素的药理特征及临床应用进行分析。方法：参阅近年来国内外文献，并进行整理，综述。结果：克拉霉素对大多数革兰阳性菌的抗菌活性与红霉素相似，对一些革兰阴性菌和厌氧菌亦有良好的抗菌活性，可用于治疗呼吸道及皮肤组织感染、泌尿道感染、口腔间隙感染、幽门螺杆菌的感染。结论：克拉霉素是目前临床上治疗感染的理想药物之一。     

237例急性细菌性结膜炎患者结膜囊分泌物标本的细菌培养结果及耐药性研究

目的:探究急性细菌性结膜炎患者结膜囊分泌物中致病菌群分布及其对不同抗菌药物的耐药性。方法:选取医院2017年10月-2019年4月间收治的急性细菌性结膜炎患者237例资料,统计其患者结膜囊分泌物细菌培养及药敏试验结果,分析其致病菌群的分布及主要致病菌对不同抗菌药物的耐药性。结果:237例患者结膜囊分泌物中分离出致病菌248株,其中革兰阳性菌203株(81.85%)、革兰阴性菌45株(18.15%);革兰阳性菌对头孢哌酮的耐药性较低,革兰阴性菌对氧氟沙星、庆大霉素的耐药性较低。结论:基于结膜囊分泌物细菌培养及药敏试验结果,明确急性细菌性结膜炎患者致病菌结构及耐药性,有助于为临床科学、合理用药;在充分考虑患者耐受程度、不良反应等前提下,可选择头孢哌酮作为临床经验用药。     

抗革兰阳性耐药菌感染药物的研究进展

新的抗革兰阳性耐药感染的抗菌药物正在发展中。本文介绍了它们的抗菌活性,药代动力学及临床情况。这些药物将成为治疗革兰阳性菌所致感染性疾病的有效药物。     

加替沙星的不良反应及注意事项

<正>加替沙星[1](Gatifloxacin)是新的第4代喹诺酮类药物,其化学结构为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点,抗菌活性强在保留了氟喹诺酮类抗菌药物对革兰阴性杆菌较强的抗菌活性同时增强了对革兰阳性菌和厌氧菌(包括脆弱拟     

第5代头孢菌素头孢洛林酯的药理研究进展与临床应用评价

目的:概括头孢洛林酯(ceftraoline fosamil)的药理学特点,评价其临床应用。方法:收集国内外相关文献,从头孢洛林酯的作用机制、抗菌活性、药代动力学等方面进行分析、评价。结果与结论:头孢洛林酯是头孢菌素类抗菌药物,具有较广的抗菌谱,对革兰阳性菌、革兰阴性菌和厌氧菌均有较强的抗菌作用。