米非司酮对子宫内膜异位症及性激素的影响

目的：分析对子宫内膜异位症患者给予米非司酮后对其临床症状的改善和对其性激素水平的影响。方法：观察记录176例服用米非司酮治疗子宫内膜异位症患者的给药前、服药后不同时间段的血清卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E）、黄体酮（P）和催乳素（PRL）水平。比较治疗前后患者体内性激素的变化情况。结果：所有研究对象停药后1个月左右月经恢复正常,服药6个月后治疗总有效率为82．39％。给药后血P水平比用药前显著降低（P,0．05）,LH升高伙0．05）,血清E2水平降至卵泡中期水平。结论：米非司酮对子宫内膜异位症患者性激素的影响是可逆的,可有效缓解症状．用药过程中出现的副作用少,安全性较高。     

米非司酮治疗子宫内膜异位症对卵巢储备功能的影响研究

目的探讨口服小剂量米非司酮治疗子宫内膜异位症对患者卵巢储备功能的影响及临床疗效。方法选取子宫内膜异位症患者200例,于月经来潮5天内给予米非司酮10mg.d-1口服共3个月,通过放射免疫法测定患者用药前后血清雌二醇（E2）、孕激素（P）、卵泡刺激素（FSH）及黄体生成激素（LH）水平变化,B超测定子宫内膜厚度及双卵巢囊肿大小以及停药后的妊娠情况等。结果用药前与月经恢复后血清E2、P、FSH及LH水平无明显变化（P〉0.05）;用药3个月后192例（96%）患者痛经等症状有所改善;用药期间172例（86%）患者闭经;30例（15%）患者停药后2～7个月妊娠。结论米非司酮治疗子宫内膜异位症安全、有效,对卵巢储备功能无明显影响,对提高妊娠率有一定帮助。     

米非司酮与孕三烯酮用于子宫内膜异位症术后的对比研究

目的对比米非司酮与孕三烯酮用于子宫内膜异位症术后的临床疗效。方法子宫内膜异位症术后患者90例随机分为A组和B组,各45例。A组给予米非司酮治疗,B组给予孕三烯酮治疗,2组均治疗6个月。观察2组治疗后症状缓解情况,测定卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、孕酮（P）;同时了解药物不良反应与复发情况。结果 2组完全缓解率、部分缓解率和复发率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后血清FSH、LH、E2、P水平有所降低,但仅血清P与用药前比较差异有统计学意义（P〈0.05）;B组阴道出血、体质量增加、转氨酶升高发生率高于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮与孕三烯酮用于子宫内膜异位症术后的临床疗效相近,但米非司酮不良反应较少,是治疗子宫内膜异位症术后患者的较好方法。     

米非司酮配合中药灌肠治疗子宫内膜异位症效果观察

目的：探讨口服米非司酮联合中药灌肠治疗子宫内膜异位症的效果。方法选择该院收治的70例子宫内膜异位症患者为观察对象,随机分为观察组36例和对照组34例。对照组给予口服米非司酮,观察组在对照组用药基础上联合中药灌肠,比较两组血清性激素水平、疗效及不良反应。结果治疗后两组性激素水平均明显低于治疗前,差异有统计学意义。治疗后观察组促卵泡生成素（FSH）、促黄体生成素（LH）低于对照组,差异无统计学意义;治疗后观察组血清雌二醇（E2）、孕激素（P）、催乳素（PRL）均明显低于对照组,差异有统计学意义。观察组治疗痊愈率和总有效率均高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均无统计学意义。结论口服米非司酮配合中药灌肠有助于改善子宫内膜异位症患者性激素水平,提高疗效,且用药较安全。     

米非司酮联合去氧孕烯炔雌醇治疗围绝经期功能性子宫出血

目的：观察米非司酮联合去氧孕烯炔雌醇治疗围绝经期功能性子宫出血的疗效及安全性。方法：68例围绝经期功能性子宫出血患者随机分为两组,各34例。两组患者均在子宫内膜诊断性刮宫术后3 d开始服用米非司酮。观察组在此基础上加用去氧孕烯炔雌醇片。连续用药3个月,观察两组患者治疗前后血清性激素水平、临床疗效及药品不良反应。结果：治疗3个月后,观察组血清促卵泡生成素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌游素（E2）水平较治疗前明显下降（P〈0.05）;而对照组治疗前后血清FSH、LH、E2浓度无明显变化（P〉0.05）。观察组治疗有效率明显优于对照组（P〈0.05）。两组药品不良反应均较轻,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：米非司酮联合去氧孕烯炔雌醇能降低血清FSH、LH、E2水平,有效调节性激素水平,治疗围绝经期功能性子宫出血,有助于提高疗效,安全性好。     

小剂量米非司酮在子宫内膜异位症中的疗效与安全性观察

目的 探讨小剂量米非司酮在子宫内膜异位症中的临床疗效与安全性.方法 回顾性分析2010年3月～2012年3月本院收治的35例子宫内膜异位症患者的临床资料,所有患者均给予小剂量米非司酮治疗,观察患者的临床疗效和血清卵泡刺激素（FSH）、孕酮（P）、黄体生成素（LH）、睾酮（T）及雌二醇（E2）水平的变化.结果 治疗6个月后有23例（65.7％）明显改善,10例（28.6％）改善,2例（5.7％）无变化.治疗6个月后患者的P、LH和E2均明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;而FSH和T与治疗前比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.无一例发生不良反应.结论 小剂量米非司酮治疗子宫内膜异位症可改善患者的临床症状和体征,副作用小.     

米非司酮片治疗子宫内膜异位症的临床研究

目的观察米非司酮片治疗子宫内膜异位症的临床疗效和安全性。方法 62例子宫内膜异位症患者口服米非司酮片治疗40例,于月经第5天开始口服米非司酮片25mg,1次/天,连续服用3个月,3个月后改为12.5mg,1次/天,连续服用3个月,观察其临床疗效及、血清激素卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、黄体酮(P)和促肾上腺皮质激素(ACTH)水平变化及不良反应情况。结果经过6个月治疗后,其总有效率总有效率为88.71%;治疗前后血清FSH、LH、E2、ACTH水平无明显变化(P>0.05);P治疗前后相比有统计学差异(P<0.05);治疗期间无明显不良反应。结论米非司酮片治疗子宫内膜异位症安全有效,值得临床推广应用。     

手术后口服小剂量米非司酮治疗子宫内膜异位症的有效性及安全性

目的探讨手术后口服小剂量米非司酮治疗子宫内膜异位症的有效性及安全性。方法选取2015年1月至2017年2月88例子宫内膜异位症患者并随机数字表法分组。对照组进行单纯的手术治疗,米非司酮组在对照组基础上进行米非司酮治疗。比较两组子宫内膜异位症治疗有效性;药物安全性;干预前后患者FSH、E_2、LH性激素指标。结果米非司酮组子宫内膜异位症治疗有效性高于对照组,P<0.05;米非司酮组药物安全性和对照组无显著差异,P>0.05。干预前两组FSH、E_2、LH性激素指标相近,P>0.05;干预后米非司酮组FSH、E2、LH性激素指标优于对照组,P<0.05。结论米非司酮治疗子宫内膜异位症对患者症状改善的作用确切,可有效改善性激素水平,且药物无明显不良反应,安全性高。     

小剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血

目的：探讨口服小剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法：82例围绝经期功能失调性子宫出血患者给予6.25mg米非司酮片口服,连续服药3个月。于治疗前及治疗1、2、3、6个月分别测定血清激素水平,观察月经情况,同时监测子宫内膜厚度。结果：米非司酮治疗患者服药期间均闭经,用药后患者血清雌二醇（E2）、孕酮（P）和泌乳素（PRL）的平均水平较用药前均有不同程度的下降（P〈0.05）;卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）变化不明显（P〉0.05）,贫血得到纠正,无子宫内膜增厚。结论：6.25mg小剂量米非司酮可有效治疗围绝经期功能失调性子宫出血,具有一定的临床应用价值。     

米非司酮治疗子宫内膜异位症临床分析

目的 观察米非司酮治疗子宫内膜异位症的临床疗效.方法 对80例子宫内膜异位症患者随机分为两组：米非司酮组（治疗组）,于月经第1天起口服米非司酮片12.5mg/d,连服6个月;避孕药炔诺酮组（对照组）,于月经第5天起口服炔诺酮片2.5mg/d,1日1次,连服21d.结果 治疗组血清卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）及临床疗效与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 米非司酮治疗子宫内膜异位症疗效优于避孕药,且不良反应小.     

克龄蒙反加疗法对子宫内膜异位症患者血清性激素及GnRHa所致不良反应的影响

目的:探讨克龄蒙反加疗法对子宫内膜异位症患者血清性激素及GnRHa所致不良反应的影响.方法:选取行腹腔镜手术治疗后的子宫内膜异位症患者100例,依据随机数袁法分为对照组和反加组各50例,对照组患者于月经来潮3d后给予3.75 mg曲普瑞林皮下注射治疗,反加组患者在此基础上给予口服克龄蒙治疗,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清雌二醇(E2)、黄体期的卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平,采用视觉模拟评分法(VAS)评估疼痛程度,随访6个月,统计分析所有患者妊娠、复发和治疗前后血清FSH、E2、LH水平、治疗前、治疗后2、4、6个月的疼痛程度及治疗期间不良反应发生情况.结果:对照组和反加组患者妊娠率和复发率基本相同(JP＞0.05);反加组患者治疗后E2、LH水平明显高于对照组(P＜0.05);反加组患者FSH水平、治疗后2、4、6个月的VAS得分及不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:克龄蒙反加疗法对子宫内膜异位症无不良影响,可有效改善患者血清性激素水平和疼痛症状,减少治疗期间不良反应的发生.     

去氧孕烯炔雌醇联合小剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效

目的：探讨去氧孕烯炔雌醇联合小剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法选取2013年9月—2014年6月绛县人民医院收治的围绝经期功能失调性子宫出血患者70例,随机分为观察组与对照组,各35例。对照组患者于诊刮后第5天口服常规剂量米非司酮,观察组患者予以去氧孕烯炔雌醇联合小剂量米非司酮治疗。观察两组患者子宫内膜厚度、性激素〔促卵泡刺激素（ FSH ）、促黄体生成素（ LH ）、雌二醇（ E2）〕水平、血红蛋白（ Hb）水平、控制出血时间和完全止血时间、不良反应发生情况。结果治疗前两组患者子宫内膜厚度,FSH、LH、E2、Hb水平比较,差异无统计学意义（ P>0.05）,治疗后观察组患者FSH、LH、E2水平低于对照组,Hb水平高于对照组,子宫内膜厚度小于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）;两组患者治疗后FSH、LH、E2水平低于治疗前,Hb水平高于治疗前,子宫内膜厚度小于治疗前（ P<0.05）;观察组控制出血时间、完全止血时间短于对照组（P<0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论去氧孕烯炔雌醇联合小剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效显著,能维持血清激素水平平衡,缩短控制出血时间和完全止血时间,且不良反应少,安全性高。     

米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的疗效观察

目的观察米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的临床效果。方法 39例围绝经期功能性子宫出血患者给予米非司酮治疗。治疗前后测量子宫大小、内膜厚度,计算子宫体积,测定血清激素水平：包括促卵泡生成素（FSH）、黄体生成素（LH）、孕激素（P）和雌二醇（E2）,观察血红蛋白（Hb）变化情况及治疗效果。结果治疗后患者子宫纵径、前后径、横径及子宫体积变化差异无统计学意义（P〉0.05）;子宫内膜厚度低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前比较,治疗后患者FSH、LH、P、E2均降低,Hb升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）。服药后6～21d均出现闭经22例（56.4%）。结论采用米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血,可降低子宫内膜厚度,减少FSH、LH、P、E2水平,明显改善贫血症状。     

米非司酮及孕三烯酮治疗子宫腺肌病的临床观察

目的探讨米非司酮孕三烯酮治疗子宫腺肌病的疗效及长期用药的安全性。方法选择80例要求药物治疗的子宫腺肌病患者随机分为2组,分别予米非司酮、孕三烯酮口服。米非司酮组于月经第1天起口服米非司酮10 mg,每天1次,孕三烯酮组每次2.5 mg,每周2次,第1次于月经第1天服用,3 d后服用第2次,以后每周相同时间服用。2组患者均连续服用6个月,比较治疗前与服药6个月后痛经、闭经、胃肠道反应、肝功能、性激素水平子宫大小变化及复发情况。结果米非司酮组服药6个月后痛经症状缓解率、闭经率、血清FSH、LH、E2水平及停药后复发情况与孕三烯酮组比较差异无显著性（P〉0.05）。胃肠道反应,肝功异常发生率,血清孕激素水平,子宫大小变化情况相比,差异均有显著性（P值均〈0.05）。结论米非司酮较孕三烯酮治疗子宫腺肌病更加安全有效,且副作用少。     

曲普瑞林联合腹腔镜治疗轻度子宫内膜异位症合并不孕疗效观察

目的：探讨促性腺激素释放激素激动药曲普瑞林联合腹腔镜治疗轻度子宫内膜异位症（EM）合并不孕的疗效.方法：轻度EM合并不孕患者50例随机分为观察组和对照组各25例.观察组腹腔镜保守治疗后联合注射曲普瑞林,对照组仅采用腹腔镜保守治疗,比较两组临床疗效及雌二醇（E2）,卵泡刺激素（FSH）和黄体生成素（LH）等血清性激素水平变化.结果：治疗后,两组血清性激素水平均显著下降,且观察组血清E2、FSH和LH水平显著低于对照组（P＜0.05）;观察组治疗有效率92.0％,高于对照组84.0％,不良反应低于对照组,但差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：腹腔镜保守治疗后联合注射曲普瑞林治疗轻度EM合并不孕疗效显著,不良反应少.     

亮丙瑞林联合米非司酮治疗子宫内膜异位症的临床效果

目的观察亮丙瑞林联合米非司酮治疗子宫内膜异位症的临床效果。方法选取2018年2月-2019年8月湖南省妇幼保健院收治的子宫内膜异位症患者68例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各34例。对照组采用米非司酮治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合亮丙瑞林治疗。比较2组治疗前后促黄体生成素(LH)、血清卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、脂联素(ADP)、肝细胞生长因子(HGF)水平及不良反应。结果治疗后2组LH、FSH、E2及P水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);治疗后2组ADP水平高于治疗前,HGF水平低于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.01);观察组不良反应总发生率为5.88%,低于对照组的29.41%(χ²=6.476,P=0.011)。结论亮丙瑞林联合米非司酮治疗子宫内膜异位症能有效改善患者多项性激素水平,且不良反应较少,在实际临床中的运用价值较高,值得在临床中推广运用。     

米非司酮治疗子宫小肌瘤伴围绝经期无排卵子宫出血的临床观察

目的 观察米非司酮口服治疗子宫小肌瘤伴发围绝经期无排卵子宫出血的临床效果.方法 38例经B超及诊刮确诊的围绝经期无排卵子宫出血合并子宫小肌瘤患者口服米非司酮,每日8.3 mg,连续3个月为一疗程.测定用药前后血清FSH、LH、E2、P、T、PRL水平、肝肾功能、空腹血糖、血常规,并B超检查子宫及肌瘤大小.结果 38例患者服药后闭经,贫血症状改善,停药后部分患者(18/38)进入绝经期.治疗后血清FSH、LH、E2、P平均水平均较治疗前下降,差异有显著性(P＜0.01),子宫及最大肌瘤体积均较治疗前缩小,差异有显著性(P＜0.01),停药6个月后子宫及最大肌瘤体积与治疗后比略有增大,差异无显著性(P＞0.05).结论 小剂量米非司酮口服治疗围绝经期无排卵子宫出血合并子宫小肌瘤患者诱发闭经、纠正贫血,使子宫肌瘤缩小,疗效好,副作用小.     

醋酸曲普瑞林联合雌激素治疗子宫内膜异位症疗效分析

目的观察促性腺激素释放激素激动剂醋酸曲普瑞林联合雌激素在子宫内膜异位症中的临床疗效。方法以2011年9月～2013年4月收治的III、IV期卵巢型子宫内膜异位症患者68例为研究对象。所有患者均接受保守型手术治疗,随后随机分为对照组和观察组各34例。对照组给予醋酸曲普瑞林治疗,观察组给予醋酸曲普瑞林治疗1个月后在原来基础上联合小剂量7-甲异炔诺酮治疗,比较两组患者血清E2、FSH、LH的变化、不良反应以及复发情况．结果治疗1个月后,两组患者血清中E2、FSH和LH浓度,以及Kuppennan评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗2个月后,观察组E2水平高于单一用药组（P〈0．05）。3个月后,观察组Kuppemaan评分低于对照组（P〈0.05）。两组最显著的不良反应是潮热出汗及性生活障碍,对照组不良反应的发生率高于观察组。此外,两组患者疾病的复发率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论醋酸曲普瑞林联合雌激素并不会增加子宫内膜异位症复发的风险,同时也降低了低雌激素血症不良反应的发生率。     

小剂量米非司酮配伍甲基睾丸素诱导更年期功血闭经的临床研究

目的　研究小剂量米非司酮配伍甲基睾丸素诱导更年期功血闭经的疗效。方法　应用米非司酮10mg及甲基睾丸素5mg口服每日一次,连服6个月,治疗更年期功血患者4 8例,观察诱导闭经效果、内分泌变化、子宫内膜厚度及病理变化等。结果　服药期间所有患者均闭经,停药后35例患者直接进入绝经期,10例月经稀发,3例恢复正常月经;性激素水平测定,FSH ,LH ,P均下降,E2 相当于卵泡早期水平;子宫内膜明显萎缩;贫血得到纠正。结论　使用小剂量米非司酮配伍甲基睾丸素诱导更年期功血闭经效果显著,不良反应小     

无痛诊刮联合米非司酮治疗围绝经期功血48例分析

目的分析无痛诊刮术后联合米非司酮治疗围绝经期功血的临床疗效。方法收集48例围绝经期功血患者,治疗前均行无痛诊刮术并结合病理学诊断,术后给予米非司酮片每日一次,每次12.5mg,用药3个月,停药后跟进3个月。观察患者闭经情况,平均血红蛋白值、子宫内膜厚度变化及治疗前后性激素六项指标水平。结果 48例患者用药期间全部闭经;停药后45例绝经,2例月经稀发,1例恢复正常。治疗后平均血红蛋白值(93.5±2.1)g/L较治疗前(70.6±1.3)g/L升高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后子宫内膜厚度均值(0.5±0.2)cm较治疗前(1.6±0.7)cm明显变薄(P<0.05);六项指标血清卵泡刺激素(FSH)、泌乳素(PRL)、黄体生成素(LH)、孕酮(P)、雌激素(E2)、睾酮(T)较服药前均有不同程度下降,其中P和E2下降尤为显著(P<0.05)。结论无痛诊刮术后联合米非司酮治疗安全、有效,不良反应少,值得临床推广。