多奈哌齐治疗卒中病人早期认知障碍的P300研究

目的探讨多奈哌齐治疗卒中病人早期认知障碍的P300变化情况。方法观察组和对照组均给予降压、控制血糖,治疗脑水肿、降纤、脑保护剂等常规治疗。治疗组在基础治疗上加用盐酸多奈哌齐片5mg,每日1次,连续12周。观察比较两组患者简易智能量表（MMSE）、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分,比较两组治疗前后P300测定结果。结果治疗4周后,治疗组MMSE、MoCA评分较治疗前差异有显著性（P〈0．01）;对照组MMSE、MoCA评分用药前后差异无显著性（P〉0．05）。治疗4周后,治疗组P300潜伏期、波幅与治疗前相比较,P300潜伏期明显缩短,波幅明显增加（P〈0．01）。对照组未见明显变化。结论多奈哌齐改善卒中病人认知障碍疗效确切,联合P300检测卒中病人认知障碍具有重要的临床价值。     

认知功能训练联合银杏叶片治疗脑卒中后认知障碍患者疗效观察

目的 探讨认知功能训练联合银杏叶片对脑卒中后认知障碍患者的临床疗效.方法 选择我院2013年1月—2016年6月收治的脑卒中后认知障碍患者71例分为2组,对照组予以认知功能训练,观察组在此基础上联合银杏叶片口服.治疗前后,采用MMSE量表和MoCA评价量表评价患者认知功能.结果 治疗前,2组患者MMSE评分MoCA评分差异无统计学意义(P>0.05).治疗3个月后,2组MMSE评分MoCA评分均提高(P<0.05),且观察组改善幅度优于对照级,差异有统计学意义(P<0.05).结论 认知功能训练联合银杏叶片治疗可改善脑卒中后认知障碍患者的认知功能.     

脑康颗粒治疗脑卒中后轻度认知功能障碍的临床观察

【目的】观察补益肝肾、活血化瘀、化痰开窍制剂脑康颗粒治疗卒中后轻度认知功能障碍髓海不足型患者的临床疗效。【方法】将60例卒中后认知障碍患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予脑康颗粒治疗,对照组给予尼莫地平治疗,2组疗程均为6周。选择简明精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔量表(MoCA)为疗效评价标准进行疗效比较。【结果】治疗后,治疗组的总有效率为66.67%,对照组为53.33%,2组疗效接近,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组的MMSE评分、MoCA评分均较治疗前显著改善(均P<0.01),且MoCA评分治疗组优于对照组(P<0.01)。【结论】脑康颗粒能有效提高卒中后轻度认知功能障碍髓海不足型患者的认知功能水平。     

胞二磷胆碱联合多奈哌齐治疗轻度血管性认知障碍的效果

目的探讨胞二磷胆碱联合多奈哌齐治疗轻度血管性认知障碍的临床效果。方法选取2017年1月至2018年8月延津县人民医院收治的90例轻度血管性认知障碍患者,按随机数表法分为对照组(45例)和观察组(45例)。对照组患者接受多奈哌齐治疗,观察组在对照组治疗基础上接受胞二磷胆碱治疗。比较两组患者临床疗效。采用简易精神状态量表(MMSE)评估治疗前后认知状态。采用日常生活能力量表(ADL)评估患者的生活能力。比较两组患者不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率[93.33%(42/45)]高于对照组[73.33%(33/45)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组MMSE评分和ADL评分均高于治疗前,观察组MMSE评分和ADL评分均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胞二磷胆碱联合多奈哌齐治疗轻度血管性认知障碍的效果确切,能提高患者认知水平和生活能力。     

多奈哌齐对老年人缺血性脑卒中后认知功能障碍疗效的观察

目的 观察多奈哌齐治疗老年人缺血性脑卒中后认知功能障碍的临床疗效. 方法 将62例缺血性脑卒中后认知功能障碍患者随机分为治疗组和对照组各31例,治疗组给予多奈哌齐片5 mg,1次/晚,对照组给予尼莫地平片30 mg,3次/d,疗程均为12周. 治疗前后采用简易智能精神状态量表(Mini-Mental State Examination,MMSE)及日常生活能力量表(Activity of Daily Living,ADL)评定疗效.结果 两组MMSE比较,治疗组与对照组治疗8周评估时差异即有统计学意义(P＜0.05); 治疗12周后, 治疗组的ADL评分显著高于对照组(P＜0.05).结论 应用多奈哌齐治疗缺血性脑卒中后认知功能障碍患者可显著提高其MMSE及ADL评分,改善认知功能和生活能力,疗效优于尼莫地平.     

重复经颅磁刺激联合头针治疗卒中后认知障碍的疗效

目的 探讨重复经颅磁刺激（rTMS）联合头针治疗卒中后认知障碍（PSCI）患者的疗效。方法 回顾性分析中国医科大学附属盛京医院康复中心2021年1月至2022年3月收治的PSCI患者60例，分为对照组（头针治疗，29例）和观察组（rTMS联合头针治疗，31例）。比较2组患者治疗前后简易精神状态检查量表（MMSE）、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、Rivermead行为记忆测验（RBMT）、改良Barthel指数（MBI）评定量表、失眠严重程度指数量表（ISI）评分，评估患者认知功能、睡眠状态和日常生活能力水平。结果 治疗后，2组患者MMSE、MoCA、RBMT、MBI评分均较治疗前明显提高（P<0.05）,ISI评分较治疗前明显降低（P<0.05），表明患者的认知功能、睡眠状态和日常生活能力水平均较治疗前改善，且观察组MMSE评分、MoCA的定向力评分和MBI评分改善较对照组更为明显（P <0.05）。结论 rTMS联合头针治疗可改善卒中后认知障碍，提高患者睡眠和生活质量。     

五子衍宗汤治疗帕金森轻度认知功能障碍(肾虚髓减型)的临床疗效评价

目的 观察中药五子衍宗汤对帕金森轻度认知功能障碍(PD-MCI)(肾虚髓减型)的治疗作用。方法 将符合观察要求的50例PD-MCI患者分为治疗组(24例)和对照组(26例)。治疗组口服五子衍宗汤及盐酸多奈哌片,对照组口服盐酸多奈哌片,疗程12周,观察治疗前、治疗6周及治疗12周后的简明精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知功能评估量表(MoCA)量表评分,中医症候评分的变化。结果 治疗后,两组治疗12周,MoCA量表、MMSE量表评分均明显升高,而中医症候评分明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);但6周后,对照组MoCA量表、MMSE量表评分均升高,而中医症候评分降低,差异无统计学意义(p＞0.05),治疗组评分量表明显变化,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组相比,治疗组12周后MoCA量表、MMSE量表评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗6周及治疗12周后,中医症候评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗组的治疗有效率为91.67%高于对照组73.08%,差异具有统计学意义(P<0.05)。 结论 五子衍宗汤治疗帕金森轻度认知功能障碍(肾虚髓减型)有着较好的临床效果。     

针刺四神聪穴联合盐酸多奈哌齐治疗皮质下动脉硬化性脑病轻度认知障碍疗效观察

目的:探讨针刺四神聪穴联合盐酸多奈哌齐治疗皮质下动脉硬化性脑病轻度认知障碍的疗效。方法:纳入我院进行治疗的70例皮质下动脉硬化性脑病轻度认知障碍患者进行分析,依据随机对照原则分为两组,每组35例。对照组接受盐酸多奈哌齐治疗治疗,观察组在此基础上加用针刺治疗。比较两组患者疗程结束时治疗效果以及治疗前后简易精神状态评价量表(MMSE)评分、血管性痴呆评估量表—认知分量表(Va DAS-Cog)评分、日常生活能力(ADL)评分变化情况。结果:观察组患者疗程结束时治疗总有效率高于对照组(P <0. 05);观察组患者疗程结束时MMSE评分、ADL评分均高于对照组,Va DAS-Cog评分低于对照组(P <0. 05)。结论:针刺四神聪穴联合盐酸多奈哌齐治疗皮质下动脉硬化性脑病轻度认知障碍疗效显著,能够有效改善患者认知功能和生活能力。     

奥拉西坦联合尼莫地平治疗卒中后轻度认知障碍的效果

目的观察奥拉西坦联合尼莫地平治疗卒中后轻度认知障碍(MCI)的效果。方法选取2017年3月至2018年11月在濮阳惠民医院就诊的82例卒中后MCI患者,采用随机数表法分为两组,每组41例。对照组口服奥拉西坦,观察组在对照组基础上加服尼莫地平,两组均治疗3个月。比较两组治疗前后简易精神状态检查(MMSE)量表和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S100β蛋白水平,以及血浆比黏度和纤维蛋白原水平。结果治疗后,观察组患者MMSE、MoCA评分均高于对照组,血清NSE、S100β蛋白水平均低于对照组,血浆比黏度、纤维蛋白原水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论奥拉西坦联合尼莫地平治疗卒中后MCI疗效较好,可有效改善患者认知功能及血液流变学指标。     

脑复康联合多奈哌齐治疗脑卒中后认知功能障碍疗效的临床观察

目的:探讨脑复康联合多奈哌齐治疗脑卒中后认知功能障碍的改善情况。方法:将80例脑卒中后认知功能障碍患者采用随机对照的方法分为两组,对照组患者给予积极治疗原发病、脱水、改善脑供血、康复训练等常规治疗方法;治疗组在常规治疗方法的基础上同时给予脑复康联合多奈哌齐治疗,两组患者观察治疗4周。在治疗前后对患者采用简易精神状态量表(MMSE)进行评分。结果:两组患者在治疗前MMSE评分差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后MMSE评分较治疗前有改善,但治疗前后的差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后MMSE评分较治疗前有着明显改善,在定向力、记忆力、语言表达能力及总分方面差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脑复康联合多奈哌齐可以有效改善脑卒中后认知功能障碍,提高患者的生活质量。     

益气化瘀方联合康复训练治疗脑卒中后认知障碍的临床研究

目的观察益气化瘀方联合认知康复训练治疗脑卒中后认知障碍的临床疗效。方法将60例脑卒中后认知障碍患者按照就诊日期分为治疗组30例和对照组30例。2组均进行脑卒中基础治疗、其他疾病的对症治疗及康复认知锻炼,在此基础上,治疗组口服中药汤剂益气化瘀方。以2组患者治疗前后简易精神状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表[改良Barthel指数(MBI)指数)]为主要临床指标进行观察。结果治疗后,2组MMSE评分、MBI评分均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组的改善作用均优于对照组(P<0.05)。结论益气化瘀方结合认知康复可有效改善脑卒中后认知功能,提高其日常生活活动能力,提高患者生存质量。     

蒙特利尔认知评估与MMSE量表在老年认知障碍筛查中的应用

目的 比较简易精神状态量表(MMSE)与蒙特利尔认知评估量表(MoCA)在认知障碍早期阶段的筛查价值.方法 采用MMSE与MoCA对93名非痴呆认知障碍患者与66名正常对照者进行认知功能评估,比较MMSE与MoCA对非痴呆认知障碍患者的筛查效果.结果 非痴呆认知障碍组MMSE与MoCA评分均显著低于正常对照组.与MMSE相比,MoCA在非痴呆认知障碍筛查上具有较高的灵敏度、阴性预测值与约登指数,但特异度与阳性预测值较低.结论 MMSE与MoCA为临床住院患者认知障碍的有效筛查工具,两者联合使用可在临床工作中提高对非痴呆性认知障碍的诊断效力.     

早期应用盐酸多奈哌齐对帕金森病伴轻度认知障碍的随机对照研究

目的探讨新一代胆碱酯酶抑制剂-盐酸多奈哌齐对帕金森病后轻度认知障碍的治疗作用。方法对69例帕金森病后轻度认知障碍的患者进行随机对照试验。入院后1周内给药,于用药前、用药后4周、12周进行简易智能精神状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评定量表(MoCA)、帕金森神经心理痴呆评定量表(PANDA)评分和临床观察。结果多奈哌齐组与常规治疗组对比,用药后第4、12周评分显著升高,12周后多奈哌齐组认知功能障碍恢复显著高于常规治疗组。结论早期应用多奈哌齐对改善帕金森病后轻度认知功能障碍是安全、有效的。     

通督调神针刺法对血管性轻度认知障碍患者血清脑源性神经营养因子和血浆同型半胱氨酸的影响

目的 观察通督调神针刺法对血管性轻度认知障碍患者的疗效,以及对血清脑源性神经营养因子（brain derived neural nutrition factor,BDNF）、血浆同型半胱氨酸（homocysteine, Hcy）水平的影响。方法 将61例血管性轻度认知障碍患者随机分为治疗组（31例）和对照组（30例）,对照组患者口服药物多奈哌齐治疗2个月,治疗组除口服多奈哌齐外还予通督调神针刺法治疗4个疗程。采用简易智力状态检查（mini-mental state examination,MMSE）量表、蒙特利尔认知评估（Montreal cognitive assessment,MoCA）量表评价患者治疗前后认知水平变化,采用酶联免疫吸附法检测血清BDNF水平,循环酶法检测血浆Hcy水平。结果 与治疗前比较,治疗后两组患者MMSE评分、MoCA评分均明显增加（P＜0.05）;治疗组与对照组MMSE和MoCA评分差值比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。与治疗前比较,两组患者治疗后血清BDNF水平显著升高,血浆Hcy水平显著降低,差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗组血清BDNF水平升高程度、血浆Hcy水平降低程度均显著大于对照组（P＜0.05）。两组基于MMSE评分的疗效比较,治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论 通督调神针刺能够提升血管性轻度认知功能障碍患者的认知功能评分,提高相关细胞因子的表达水平,降低相关危险因素的影响。     

加减祛风通窍方对卒中后认知功能障碍的临床疗效观察

目的观察加减祛风通窍方对卒中后认知功能障碍的临床疗效。方法将2019年我院收治的符合诊断标准的60例患者随机分为对照组和治疗组,其中对照组予以常规治疗(抗血小板聚集、降压、调脂、改善局部脑循环等)和盐酸多奈哌齐片5mg po qd,治疗组在前者基础上进行中药祛风加减祛风通窍方免煎制剂的服用,每天3次,连续6周即可为一整个疗程。治疗前及在接受一个半月的完整疗程后使用蒙特利尔认知评估量表(Montreal Cognitive Assessment,MoCA)和简易智能量表(mini-mental state examination, MMSE)评分,中医综合症候积分分析疗效。结果每组患者治疗后MoCA量表评分、MMSE评分较前增加,中医症候积分较前降低,且治疗组变化更明显(P0.05)。结论加减祛风通窍方可有效改善卒中后认知功能障碍,有效缓解卒中患者认知功能受损症状。     

盐酸多奈哌齐治疗血管源性轻度认知功能障碍的疗效观察

目的:观察盐酸多奈哌齐治疗血管源性轻度认知障碍(vMCI)的疗效。方法:将67例血管源性轻度认知障碍的患者随机分为两组,治疗组33例,在常规治疗的基础上给予盐酸多奈哌齐5 mg,1次/d;对照组34例,给予常规治疗。观察两组治疗前后认知功能[采用简易智力状态检查量表(MMSE)及蒙特利尔认知量表(MoCA)]及日常生活自理能力(ADL)的改善程度。结果:治疗组用药后4周、12周MMSE、MoCA和ADL评分有明显改善,与用药前比较,差异有统计学意义(P<0.01),且和对照组比较,MMSE、ADL评分差异均有统计学意义(P<0.05);对照组在治疗后MMSE评分未见明显改变,与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),仅ADL在治疗后12周与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸多奈哌齐治疗血管源性轻度认知障碍疗效确切,对患者认知功能及日常生活能力均有所改善。     

盐酸多奈哌齐联合司来吉兰对帕金森病患者氧化应激及认知功能的影响

目的：探讨盐酸多奈哌齐联合司来吉兰治疗帕金森病(PD)的临床疗效及对患者氧化应激指标、认知功能的影响。方法：选取88例PD患者，按随机数字表法分为两组，各44例。对照组口服司来吉兰治疗，观察组加用盐酸多奈哌齐治疗，持续用药3个月。比较两组临床疗效、氧化应激指标、认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易精神状态量表(MMSE)]及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后丙二醛(MDA)低于对照组，超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后MoCA评分、MMSE评分高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应相比，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：盐酸多奈哌齐联合司来吉兰可提高PD治疗效果，减轻脑部氧化应激损伤，促进认知功能恢复，安全可靠。     

多奈哌齐联合认知训练对脑卒中后认知功能障碍患者神经功能恢复的影响观察

目的探讨多奈哌齐联合认知训练对脑卒中后认知功能障碍患者神经功能恢复的影响。方法选取2016年1月至2018年12月本院收治的脑卒中后认知功能障碍患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分成两组,各45例。对照组单纯给予口服多奈哌齐治疗方案治疗,实验组在对照组基础上采用认知功能训练治疗方案治疗。比较两组临床疗效及神经功能恢复情况。结果实验组总有效率为95.56%,高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组MMSE量表、MoCA量表、ADL量表评分比较差异无统计学意义。治疗后,两组MMSE量表、MoCA量表、ADL量表评分显著高于治疗前,且实验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于脑卒中后认知功能障碍患者的治疗,采用多奈哌齐联合认知功能训练治疗方案能够显著提升患者的治疗有效率,改善认知功能,值得推广使用。     

头穴针刺结合认知训练治疗中风后轻度认知功能障碍

目的 观察头穴针刺结合认知训练治疗中风后轻度认知功能障碍的临床疗效.方法 随机将中风后轻度认知功能障碍患者60例分为治疗组与对照组,各30例,2组均给予认知训练,治疗组给予针刺治疗,对照组给予尼莫地平30 mg,3次/d,共治疗8周.2组均于治疗前后进行蒙特利尔认知量表(MoCA)和简易精神状态检查表(MMSE)评定.结果 治疗后2组MoCA、MMSE评分均较治疗前升高(P＜0.05),但组间差异无统计学意义.结论 针刺结合认知训练与尼莫地平结合认知训练均可提高中风后轻度认知障碍MoCA、MMSE评分,2种方法疗效无明显差异.     

盐酸多奈哌齐治疗卒中后认知功能障碍的疗效观察

目的 观察盐酸多奈哌齐治疗卒中后认知功能障碍的疗效.方法 67例卒中后认知功能异常的患者随机分为两组,治疗组33例,在常规治疗的基础上给予盐酸多奈哌齐5mg,每日1次;对照组34例,给予常规治疗.观察治疗前后认知功能(MMSE、MoCA)及日常生活自理能力(ADL)的改善程度.结果 治疗组用药后4、12周MMSE、MoCA和ADL评分有明显改善(P＜0.01),且和对照组比较,MMSE、HDS及ADL评分差异均有统计学意义(P＜0.05);对照组在治疗后MMSE、HDS评分未见明显改变(P＞0.05),仅ADL在治疗后12周与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸多奈哌齐治疗卒中后认知功能障碍疗效确切,对患者认知功能及日常生活能力均有所改善.