达格列净对2型糖尿病肾病患者的临床疗效

目的探讨达格列净对2型糖尿病肾病(DKD)患者的临床疗效。方法回顾性分析2018年1月至2019年3月郑州大学第一附属医院内分泌科收治的40例2型DKD患者临床资料。对比患者治疗前后体质量指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、肾小球滤过率(eGFR)、24 h尿微量白蛋白(ALB)总量。结果患者服用达格列净的中位时间为6个月。经达格列净治疗后,患者BMI、SBP、DBP、2 h PG、HbA1c、ALB水平较前下降,差异有统计学意义(均P<0.05),治疗前后FBG、eGFR水平相比,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论达格列净对2型DKD患者血糖及尿蛋白情况均有改善作用,并可降低体重和血压水平。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效

目的探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效。方法选取我院2014年2月至2016年2月收治的70例糖尿病肾病患者作为实验对象,将70例患者随机分为对照组和观察组各35例,对照组患者仅使用缬沙坦进行治疗,观察组则使用黄葵胶囊联合缬沙坦进行治疗,治疗结束后,对比两组患者甘油三酯、总胆固醇、尿白蛋白等排泄量,分析治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者治疗总有效率,两组数据差异明显(P0.05),有可比性。结论对糖尿病肾病患者使用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗取得了较为显著的效果,且患者无严重不良反应,值得临床推广应用。     

黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的:观察黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:选取符合1999年WHO糖尿病诊断标准及DN早期诊断标准患者98例,随机分为治疗组和对照组,观察24小时尿蛋白定量、血肌酐及临床症状改善情况。结果:与对照组比较,治疗组的尿蛋白、血肌酐下降显著,且临床症状改善明显。结论:黄葵胶囊可有效治疗早期糖尿病肾病。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的:观察糖尿病肾病患者采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗的效果。方法:选择糖尿病肾病患者120例,根据随机数字表法分成对照组(以缬沙坦治疗)和研究组(以缬沙坦联合黄葵胶囊治疗),每组60例,治疗后评估及比较两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果:研究组患者治疗后的总有效率为95.00%,显著高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的甘油三酯、胆固醇、血肌酐及尿蛋白排泄率等指标水平与治疗前相比均显著降低(P<0.05),其中研究组的甘油三酯、胆固醇及尿蛋白排泄率等指标水平降低幅度较对照组更为显著(P<0.05)。结论:黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效优于单纯缬沙坦治疗疗效。     

黄葵胶囊联合用药治疗早期糖尿病肾病31例疗效观察

糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)慢性微血管并发症之一.也是DM患者的主要死因之一.据估计DM患者死于肾功能衰竭者占5%～15%,有报道DM 10～15年后,半数会发生肾功能不全.其进展至终末期肾功能衰竭速度比一般肾脏病快14倍之多.预防延缓DN发展可提高DM生活质量和生存率.     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效。方法将50例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和治疗组各25人,对照组给予缬沙坦等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用黄葵胶囊治疗,两组连续用药8周,治疗前后分别检测尿白蛋白排泄率、血肌酐、甘油三酯、总胆固醇,并进行组间比较。结果两组治疗前后尿蛋白排泄率有明显改善,差异具有显著性（P〈0.01）,甘油三酯、总胆固醇也有不同程度的改善（P〈0.01或P〈0.05）,血肌酐无变化,且治疗组优于对照组。结论黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效优越,无明显不良反应,值得临床推广。     

黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择45例早期糖尿病肾病患者,在常规治疗基础上加用黄葵胶囊5粒,3次/d,共2个月,比较治疗前后24 h尿蛋白定量和尿白蛋白排泄率的变化。结果:治疗后24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率均有显著下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄葵胶囊可有效降低早期糖尿病肾病患者尿白蛋白的排泄。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性观察

[目的]观察早期糖尿病肾病患者口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗的临床疗效及药物安全性。[方法]选取早期糖尿病肾病患者80例,并随机分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均给与常规基础治疗,观察组患者给与口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊进行治疗,对照组患者给与缬沙坦胶囊进行治疗,连续用药疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后尿微量白蛋白排泄率（UAER）、血清尿素氮（BUN）及肌酐（Scr）的变化等,进行对比分析。[结果]观察组治疗前后UAER、Scr、BUN比较,差异有统计学意义;对照组治疗前后UAER、BUN、Scr比较,差异有统计学意义。观察组治疗后UAER较对照组降低更为明显（P<0.05）,两组治疗后BUN和Scr下降程度差异不明显（P>0.05）。[结论]使用黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病,两者具有较好的协同作用。     

黄葵胶囊联合替米沙坦治疗糖尿病早期肾病的疗效观察

目的：观察黄葵胶囊联合替米沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法：将97例糖尿病肾病患者随机分为黄葵联合替米沙坦（治疗组）和单用替米沙坦（对照组）。结果：治疗组临床疗效总有效率显著高于对照组（P〈0．05）；治疗组与对照组均能显著降低24小时尿蛋白，两组比较差异有显著性（P〈0．05）；治疗组与对照组能显著提高血清白蛋白（P〈0．05）组间比较差异无显著性；治疗组中治疗前血肌酐异常者用药后血肌酐显著下降（P〈0．05）。结论：两组均可有效治疗糖尿病肾病，黄葵胶囊联合替米沙坦较单纯应用替米沙坦治疗更能显著降低尿蛋白排泻量，降低血肌酐，改善肾功能，未见不良反应发生．     

浅析黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的探究分析在糖尿病肾病治疗中采取黄葵胶囊联合缬沙坦的临床治疗效果。方法从2018年1月至2019年7月我院收治的糖尿病肾病患者中抽选56例,采用盲抽法分为两组,接受黄葵胶囊联合缬沙坦治疗的患者列为实验组,共29例,仅接受缬沙坦治疗的患者列为对照组,共27例,对比两组临床治疗效果。结果实验组甘油三脂、总胆固醇、尿肌酐、尿微量白蛋白等指标均明显低于对照组,差异具有统计学意义。结论在糖尿病肾病中采取黄葵胶囊联合缬沙坦治疗能够有效改善肾功能,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

达格列净联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效分析

目的研究糖尿病肾病患者实施达格列净联合厄贝沙坦治疗的临床效果。方法纳入2016年08月至2018年08月,本院收治的糖尿病肾病患者86例作为研究对象,按随机表法分为实验组(n=43)、对照组(n=43),对照组:达格列净治疗,实验组:厄贝沙坦+达格列净治疗,观察两组临床指标、不良反应发生率。结果不良反应发生率对比:实验组低于对照组;临床指标对比:实验组优于对照组;P0.05。结论糖尿病肾病患者实施达格列净联合厄贝沙坦治疗的临床效果显著,既可降低不良反应发生率,还可改善糖化血红蛋白水平、血脂水平,值得借鉴。     

黄葵胶囊联合舒洛地特治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察黄葵胶囊联合舒洛地特治疗糖尿病肾病的疗效。方法收集符合标准的糖尿病肾病患者75例,随机分为2组,治疗组38例,对照组37例。治疗组采用黄葵胶囊、舒洛地特合用：黄葵胶囊3次/d,每次5粒,口服;舒洛地特注射液每天静注1支,连续20 d,之后改服舒洛地特胶囊（250 LSU）,2次/d,1粒/次,口服40 d,静注20 d和口服40 d为1个疗程,连续用药2个疗程。对照组单用舒洛地特注射液和舒洛地特胶囊治疗2个疗程。比较2组治疗前后临床疗效、血肌酐量和24 h尿蛋白定量。结果疗程结束后,治疗组尿蛋白和血肌酐量减少明显,经统计明显少于对照组（P〈0.05）,且治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论在舒洛地特的基础上加用黄葵胶囊治疗糖尿病肾病,可以在临床上推广应用。     

达格列净治疗2型糖尿病肾病患者的临床疗效观察

目的:研究SGLT-2抑制剂达格列净治疗2型糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:挑选60例血糖控制欠佳的2型糖尿病肾病患者,随机分为两组,加用达格列净10mg/d作为观察组,加用安慰剂1片/d作为对照组,共治疗12周,记录治疗前后所有被检患者的一般资料及临床指标,并进行统计分析。结果:对照组与观察组干预前各项基线指标相近(P>0.05)。对照组治疗前后各指标均无明显改变(P>0.05);观察组治疗后体重、体质指数、空腹血糖、糖化血红蛋白、血肌酐、24h尿蛋白定量、血尿酸均较治疗前下降,空腹C肽及餐后2h C肽均较治疗前升高(P<0.05),而治疗前后TG、TC、HDL-C和LDL-C均无明显改变(P>0.05);干预后观察组患者的体重、体质指数、空腹血糖、糖化血红蛋白、血肌酐、24h尿蛋白定量、血尿酸水平均较对照组下降,空腹C肽较对照组上升(P<0.05),两组干预后TG、TC、HDL-C、LDL-C及餐后2h C肽差异无统计学意义(P>0.05)。结论:达格列净可以有效控制2型糖尿病肾病患者的血糖,改善其胰岛功能,并降低其尿蛋白、血肌酐及尿酸,从而保护肾功能。     

黄葵胶囊联合缬沙坦对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的：评估黄葵胶囊与缬沙坦用于治疗糖尿病肾病患者,降低尿白蛋白量的临床疗效。方法110例糖尿病肾病患者随机分为2组：治疗组和对照组,每组55人,对照组口服缬沙坦每日80 mg,治疗组为联合用药,在服用缬沙坦的基础上口服黄葵胶囊,5粒/次,3次/ d,共16周。结果治疗结束后,两组患者24 h 尿蛋白比治疗前明显降低（P ﹤0.05）,治疗组疗效优于对照组（P ﹤0.05）。结论黄葵胶囊联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病可显著降低24 h 尿蛋白量,改善患者病情。     

黄葵胶囊联合缬沙坦和雷公藤多苷对早期糖尿病肾病患者临床研究

目的：探讨黄葵胶囊联合缬沙坦和雷公藤多苷对早期糖尿病肾病患者临床研究。方法：选择我院于2017年5月至2019年5月期间收治的早期糖尿病肾病患者142例,依据随机表法随机分为观察组71例与对照组71例。对照组患者采用缬沙坦联合雷公藤多苷片治疗,观察组在对照组基础上结合黄葵胶囊。两组疗程均为12周。比较两组治疗疗效,治疗前后尿白蛋白排泄率(UAFR)和肾功能、炎症因子、转化生长因子-β1(TGF-β1)、肾损伤因子-1(Kim-1)和中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)变化,及不良反应。结果：观察组总有效率(91.55%)高于对照组(76.06%)(P<0.05)。观察组治疗后UAFR、Scr和BUN水平低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后TNF-α、MCP-1和IL-6水平低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后TGF-β1、Kim-1和NGAL水平低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应(11.27%)少于对照组(28.17%)(P<0.05)。结论：黄葵胶囊联合缬沙坦和雷公藤多苷对早期糖尿病肾病患者疗效良好,可改善患者肾功能,减轻炎症反应,下调TGF-β1、Kim-1和NGAL水平,且无明显不良反应,用药安全性良好。     

达格列净联合雷公藤治疗糖尿病肾病临床效果观察

目的分析达格列净联合雷公藤治疗糖尿病肾病的临床效果。方法回顾性分析2020年3月—2021年3月在浙江省台州医院收治的糖尿病肾病患者,以雷公藤多苷片治疗为对照组,以雷公藤多苷片加达格列净治疗为研究组,观测两组患者疗效和治疗前后FPG、收缩压、舒张压、免疫功能指标、氧化因子水平、蛋白尿水平、炎症因子水平,并作分析比较。结果与治疗前相比,治疗后研究组和对照组的FPG分别为（8.54±0.93）和（6.32±0.08）mmol/L;收缩压分别为（123.47±14.55）和（111.40±10.82）mmHg,舒张压分别为（80.47±9.56）和（72.44±8.32）mmHg;CD8+细胞相对含量分别为（24.85±3.59）%和（19.84±2.54）%;丙二醛（MDA）浓度分别为（25.97±3.55）和（19.84±2.12）mmol/L,尿素氮分别为（7.12±0.73）和（6.25±0.69）mmol/L;24h尿蛋白质量分别为（3.22±0.39）和（2.18±0.25）g;单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）质量浓度分别为（276.14±32.14）和（235.44±28.61）ng/L,IL-6分别为（9.87±0.22）和（7.21±0.85）ng/L,TNF-α分别为（12.55±1.35）和（9.24±0.98）ng/L;研究组均高于对照组（均P＜0.05）。CD4+细胞相对含量分别为（42.81±5.01）%和（48.95±5.22）%,CD4+/CD8+分别为（1.85±0.21）和（2.74±0.35）;超氧化物歧化酶（SOD）分别为（78.54±8.62）和（95.55±10.17）U/ml;对照组均高于研究组（均P＜0.05）。相比对照组,研究组治疗前后变化幅度较大,具有统计学差异（P＜0.05）。研究组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。结论达格列净联合雷公藤可降低糖尿病肾病患者炎症因子水平,改善患者免疫功能与氧化应激平衡,促进患者的肾病改善。     

达格列净治疗糖尿病肾病84例临床疗效观察

目的 评价在真实世界中达格列净对于糖尿病肾病(DKD)治疗的有效性和安全性.方法 选取2018年1月至2020年5月于我院接受达格列净治疗且随访超过12个月的DKD患者84例,回顾性分析达格列净对DKD患者血糖、血压、体重、血脂、尿蛋白量、肾功能的影响,比较治疗前后临床治疗效果的差异,并记录治疗过程中的不良反应.结果 ...     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病微血管并发症之一,也是成年人慢性肾功能不全中最重要的单一危险因素,糖尿病肾病患者一旦出现蛋白尿,则难以逆转,因此DN的早期干预尤为重要[1,2].目前血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素受体拮抗剂对DN均有一定作用,我们用黄葵胶囊联用缬沙坦治疗早期DN,取得了比单用缬沙坦更好的效果,现报告如下.     

糖肾丸联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的:观察糖肾丸联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择2014年1月—2015年12月本院收治的糖尿病肾病(DN)患者80例,随机分为治疗组40例和对照组40例。比较两组临床疗效及中医证候疗效,观察两组治疗前后24 h尿蛋白定量、胱抑素C(Cys-C)、尿白蛋白/尿肌酐比值(ACR)。结果:治疗组在西医临床疗效及中医证候改善方面均明显优于对照组,治疗组治疗后24 h尿蛋白定量、Cys-C明显低于治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组24 h尿蛋白定量、Cys-C治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组ACR治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后ACR明显低于治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:治疗组较对照组能达到更好的临床疗效及临床中医证候改善,降低DN患者24 h尿蛋白排泄、Cys-C及ACR,延缓肾小球硬化的发展,效果明显优于西医对照组。     

黄葵胶囊对糖尿病肾病患者肾功能的影响

目的评价黄葵胶囊在糖尿病肾病（Diabetic nephropathy,DN）治疗中的临床意义。方法46例患者随机分治疗组26例对照组20例,治疗组在与对照组同样的基础治疗上加用黄葵胶囊5粒,一日3次口服,连用4、8、12周后,观察治疗前后CCR、UAER、尿β2-MG、血ET-1、TG、TCH等实验指标的变化。结果用药4、8、12周后CCR、UAER、尿β2-MG、血ET-1、TG、TCH与治疗前比较差异显著（P〈0.01）,而对照组治疗前后无明显差异。结论黄葵胶囊可以保护肾功能,延缓DN的进展。