乳腺恶性纤维组织细胞瘤治疗体会

恶性纤维组织细胞瘤比较少见,发生于乳腺则极为罕见。国内外有关乳腺恶性纤维组织细胞瘤的报道目前还不多见。选取临床60例恶性纤维组织细胞瘤,临床上常表现为无痛性逐渐增大的肿块。组织学上主要由纤维母细胞、组织细胞和巨细胞组成。本瘤可发生于任何年龄,以中老年人为多。现对60例乳腺恶性纤维组织细胞瘤临床治疗方法分析如下。     

肺纤维组织细胞瘤一例并文献复习

目的探讨肺纤维组织细胞瘤的临床病理、诊断及其预后。方法报告金乡县人民医院收治的1例肺良性纤维组织细胞瘤患者的临床资料,并分析国内外相关文献。结果患者为34岁女性,主要症状为胸痛,胸部CT示右肺下叶后基底段椭圆形肿块,无分叶及毛刺。光镜下肿瘤主要由梭形细胞组成,无瘤巨细胞及细胞核分裂相。术后病理检查确诊为肺纤维组织细胞瘤。患者已生存4年余。结论肺良性纤维组织细胞瘤是一种良性生物学行为的肿瘤,临床少见。术前确诊困难,主要治疗手段为外科手术切除,预后较好。     

骨良性纤维组织细胞瘤三例

良性纤维组织细胞瘤绝大多数发生于肌肉、纤维组织和脂肪组织,原发于骨内者罕见。1993年世界卫生组织（WHO）将骨良性纤维组织细胞瘤归为组织源性的肿瘤,组织学上与非骨化性纤维瘤、纤维性骨皮质缺损非常相似而生物学行为又不尽相同。本病具有侵袭性,且术后可复发,因此术前影像学上正确认识此病,对临床治疗方案有重要参考价值,现报道我院经手术病理证实的3例如下：     

乳腺颗粒细胞瘤1例临床病理分析

目的：探讨乳腺颗粒细胞瘤的临床表现、病理特征及诊断和鉴别诊断。方法对1例乳腺颗粒细胞瘤患者的临床症状、体征、病理特征和免疫组化进行观察,并复习相关文献。结果乳腺颗粒细胞瘤细胞胞质丰富,胞质内充满嗜酸性颗粒,呈浸润性生长,未见包膜。结论乳腺颗粒细胞瘤大部分为良性,临床及辅助检查易误诊为恶性,应提高对该疾病的认识。     

消化道纤维组织细胞瘤三例临床—病理报告

纤维组织细胞瘤分良性及恶性二大类。多发生于软组织,也有原发于骨者,但较少见。它可发生在皮肤,皮下、筋膜等浅表部位,亦可深达肌肉及腹腔。最多见于四肢近端、躯干及腹膜后。原发于消化道者罕见。上海第一医学院肿瘤医院报导了134例恶性纤维组织细胞瘤(以下简称为MFH)无一例发生在消化道。在A-Ckerman外科病理学中作者见到一例发生于胃的纤维组织细胞瘤。我院在病理检查工作中,自1980年元月-1984年6月见到消化道纤维组织细胞瘤三例,一例为食道MFH,一例为食道纤维组织细胞瘤部分恶变,一例为胃良性纤维组织细胞瘤。报告如下:     

喉恶性纤维组织细胞瘤临床病理观察

目的：观察喉恶性纤维组织细胞瘤病理形态,进一步探讨其组织起源、病理学诊断及鉴别诊断。方法：对4例喉恶性纤维组织细胞瘤的临床病理学资料进行回顾性分析总结。结果：①4例喉恶性纤维组织细胞瘤患者,男3例,女1例,年龄51～75岁,平均58岁。②喉恶性纤维组织细胞瘤病理形态主要表现为车辐状排列的纤维母细胞、混杂有组织细胞等其他多种细胞成分,细胞有明显的异型性。⑧喉恶性纤维组织细胞瘤常规组织学与癌肉瘤、多形性横纹肌肉瘤、粘液型脂肪肉瘤、恶性神经鞘瘤、粘液瘤有时易混淆,免疫组织化学有助于明确诊断。结论：①喉恶性纤维组织细胞瘤可能起源于原始间质干细胞并具有组织细胞、成纤维细胞形态学特征。②喉恶性纤维组织细胞瘤容易发生误诊,免疫组化检查有助于鉴别诊断。③喉恶性纤维组织细胞瘤具有高度浸润性,易复发。治疗上采取根治性手术切除并联合放疗及化疗的综合治疗措施。     

侵袭性原发性腹膜后恶性纤维组织细胞瘤二例

腹膜后恶性纤维组织细胞瘤(简称MHF)较少见。我科自1980年以来共收治原发性腹膜后恶性肿瘤13例,其中2例经手术治疗和病理证实为恶性纤维组织细胞瘤,现报告如下。     

骨良性纤维组织细胞瘤的临床及影像学分析（附20例报告）

目的评价骨良性纤维组织细胞瘤的临床及影像学表现,提高对该病的影像学诊断。方法复习、查阅相关文献并回顾性分析20例经病理证实的骨良性纤维组织细胞肿瘤的临床及影像学特征,所有病例均行X线平片检查,行CT扫描10例,MRI检查6例。结果 20例骨良性纤维组织细胞瘤,男性16例,女性4例,发生于股骨7例、发生于胫骨8例,发生于腓骨2例,发生于尺桡骨远端2例、发生于肱骨1例,所有病例在X及CT上表现为类圆形或不规则形偏心性融骨性骨质破坏,周缘可见骨质硬化边,无骨膜反应及周围软组织肿胀,MR上表现为等T1稍长T2软组织信号影,信号较均匀,边界清晰。结论掌握骨良性纤维组织细胞瘤上述影像学表现,结合临床特点,有助于明确诊断。     

软组织血管瘤样纤维组织细胞瘤（附MRI诊断1例和文献复习）

目的通过探讨1例软组织血管瘤样纤维组织细胞瘤的MR表现,并复习文献,以提高血管瘤样纤维组织细胞瘤的认识和诊断水平。方法回顾分析经手术病理证实的1例血管瘤样纤维组织细胞瘤的MR表现,复习近期国内外关于血管瘤样纤维组织细胞瘤相关文献。结果左股骨下段肌肉旁结节性病变,T2WI呈高信号,T1WI呈等偏高信号,MR诊断血管瘤,术后病理证实血管瘤样纤维组织细胞瘤。结论诊断血管瘤样纤维组织细胞瘤要综合临床、影像学特征得出结论。     

恶性纤维组织细胞瘤的诊治体会(附7例报告)

目的 总结7例恶性纤维组织细胞瘤的临床病理特点、治疗方法和预后.方法 回顾性分析7例恶性纤维组织细胞瘤患者的临床和病理资料,并结合国内外文献进行分析.结果 7例患者表现为进行性消瘦、肿块、疼痛,术后免疫组化证实为恶性纤维组织细胞瘤.行根治性手术切除后,未见复发.4例患者术后死于肺转移,3例患者无瘤存活至今.结论 恶性纤维组织细胞瘤术前诊断困难,免疫组化技术有助于确诊.早发现、早期行根治性手术是提高治愈率、减少复发和延长生存时间的关键.     

骨良性纤维组织细胞瘤影像学表现及病理分析

目的 探讨骨良性纤维组织细胞瘤(BFH)的影像学特性及临床病理特点,以增加对该病的了解并提高诊断水平.方法 回顾性性分析西南医科大学附属医院2013年1月至2016年11月收治的15例经手术病理证实的骨良性纤维组织细胞瘤的影像学资料.全部病例均行X线平片检查,行CT扫描10例,MRI检查6例.结果 病灶多发生于四肢长骨,均为单发病灶.在X线表现为类圆形膨胀性骨质破坏,边界清楚,周围可有硬化边,无骨膜反应.CT显示病灶表现为软组织密度影,软组织肿块少见.MRI显示病灶在T1WI以等低信号为主,类似肌肉信号,T2WI呈高信号或以高信号为主的混杂信号.结论 骨良性纤维组织细胞瘤的影像学表现有一定特点,归纳分析其影像学及临床资料能够提高诊断精确性.     

5例食管恶性纤维组织细胞瘤的诊治

目的 探讨食管恶性纤维组织细胞瘤的临床表现、诊断及外科治疗。方法 对1992-2002年手术治疗5例食管恶性纤维组织细胞瘤的临床病理资料进行回顾性分析。结果 食管恶性纤维组织细胞瘤占同期外科治疗食管恶性肿瘤的0．07％，多为息肉样腔内生长，有细蒂与食管相连。手术切除率100％，淋巴结转移1例，生存5年以上2例，3年以上4例，1年内死于转移1例。结论 食管恶性纤维组织细胞瘤的治疗应以手术为主。如能早期诊断，彻底切除，并配合放、化疗综台治疗，可望取得更好疗效。     

双侧球后肌锥内弥漫性良性纤维组织细胞瘤一例

纤维组织细胞瘤是一种由纤维母细胞和组织细胞分化的瘤细胞所构成的肿瘤,来源于原始间质细胞,根据临床行为和病理学特征可分为良性、中间型和恶性3种.现报道1例发生在双侧球后肌锥内的弥漫性良性纤维组织细胞瘤(benign fibrous histiocytoma,BFH).     

细胞性良性纤维组织细胞瘤临床病理特征

细胞性纤维组织细胞瘤 cBFH）较罕见，是良性纤维组织细胞瘤 FH）的一种亚型。 cBFH组织学形态与经典的FH相似或具有一些经典的FH的形态特点，但与经典型FH是不同的。 cBFH临床复发率高，甚至少数病例可发生区域淋巴结或肺转移，需予以重视。治疗原则为完整切除病变后随访。     

血管瘤样纤维组织细胞瘤病理诊断与鉴别诊断

为了探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤（angiomatoid fibrous histiocytoma）的临床病理特点、免疫表型、病理诊断与鉴别诊断要点,复旦大学附属肿瘤医院病理科于鸿（现在江苏省泰州市人民医院病理科）等收集5例血管瘤样纤维组织细胞瘤     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤1例及文献复习

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤是一少见肿瘤。本文报告1例65岁女性患者，并复习了1994年以来的国内文献收集到53例肺原发性恶性纤维组织细胞瘤，结合我院病例对其组织发生、临床表现及病理表现、诊断及鉴别诊断、治疗及预后进行了讨论。     

1例右肱骨纤维黄色瘤MRI表现

骨纤维黄色瘤(fibmxanthoma)又称为良性纤维组织细胞瘤(benign fibrous histiocytoma,BFH)、黄色纤维瘤和黄色肉芽肿[1],是1种少见的纤维细胞和组织细胞增生所形成的良性骨肿瘤.现报告经手术和病理证实的1例肱骨纤维黄色瘤的MRI表现,为今后对该病作进一步影像学总结提供资料.     

右髂骨良性纤维组织细胞瘤一例

骨良性纤维组织细胞瘤(Benign fibrous histiocy-toma,BFH)是一种罕见的良性肿瘤,绝大多数骨良性纤维组织细胞瘤被报道发生于软组织,如皮肤、真皮、肌肉、纤维组织和脂肪组织,发病年龄在6~74岁,好发于20~39岁,病变可累及管状的干骺端或骨端,但以四肢长管状骨常见,尤以股骨及胫骨多见。发生在髂骨的BFH很少,现报道1例经手术病检证实的右髂骨BFH。     

肺纤维组织细胞瘤的诊断与治疗

目的探讨肺纤维组织细胞瘤临床特点、病理特征、诊断和治疗。方法回顾性分析该院1983～2005年5例肺纤维组织细胞瘤的临床资料。结果全组均行肺叶切除手术治疗,无术后并发症和死亡。术前诊断为肺癌3例;良性肿瘤2例,无1例术前明确诊断。结论该病临床症状无特征性,术前确诊极为困难。本病应手术治疗,术式以肺叶切除为主。预后良好。     

婴幼儿恶性纤维组织细胞瘤临床病理讨论

目的：对婴幼儿恶性纤维组织细胞瘤进行了临床病理讨论方法：应用常规HE染色及免疫组化染色，结合电镜观察，对4例婴幼儿恶性纤维组织细胞瘤进行病理分析结果：婴幼儿恶性纤维组织细胞瘤的镜下结构复杂多样，容易误诊。免疫组化结果显示肿瘤细胞均表达Vimentin，并不同程度地表达了Lysozyme，αACT，部分表达了Myoglobi。结论：光镜下瘤细胞分化好，预后稍好；分化差，预后较差。