高效液相色谱法测定乌药中乌药醚内酯

目的 采用反相高效液相色谱法测定天台乌药中乌药醚内酯。方法 色谱柱为Symmetry C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μm);流动相为乙腈-水(57∶43);体积流量1 mL/min;检测波长235 nm。结果 该方法下乌药醚内酯线性范围为0.051～2.55 μg,平均回收率为99.96%。结论 本法简便、经济,结果准确,可用于天台乌药的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇炎消合剂中芍药苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定妇炎消合剂中芍药苷的含量。方法色谱柱:Hypersil ODS C18柱(4.6mm×25 cm,5μm),流动相:甲醇-水(30∶70),柱温:30℃,检测波长:230 nm。结果芍药苷进样量在0.25~1.25μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),最低检测限为10 ng。样品的加样回收率为95.2%~99.7%,相对标准偏差RSD为1.7%。结论该法简便、快速、准确、重现性好、能用于妇炎消合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇康灵胶囊中盐酸小檗碱含量

目的:建立测定妇康灵胶囊有效成分含量的方法.方法:采用HPLC对妇康灵胶囊中盐酸小檗碱的含量进行测定.结果:盐酸小檗碱在0.161-0.805μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为99.92%,RSD=1.83%(n=5).结论:该方法灵敏、重现性好,适用于妇康灵胶囊中盐酸小檗碱的含量测定.     

高效液相色谱法测定金鸡胶囊中脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法测定金鸡胶囊中脱水穿心莲内酯的含量。方法:采用色谱柱C1 8(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶50),流速1.0mL/min,检测波长250nm,检测脱水穿心莲内酯的含量。结果:脱水穿心莲内酯在8～40μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为:Y(峰面积)=131 312 X(对照品溶液取样量)-24 910,r=0.999 9(n=5),平均加样回收率为98.67%(n=6)。结论:高效液相色谱法操作简便,结果准确,重复性好,可用于金鸡胶囊中脱水穿心莲内酯的含量测定。     

高效液相色谱法测定妇炎清栓中苦参碱含量

妇炎清栓由苦参、百部、仙鹤革、蛇床子、紫珠、樟脑等9味药物组成.具有清热解毒,祛瘀收敛,杀虫止痒的功效.用于妇女非特异性、霉菌性、滴虫性阴道炎、宫颈炎及宫颈糜烂等症.本品试行标准含量测定方法为薄层扫描法，规定的含量限度为不低于0．8mg／粒，考虑到方法重现性较差，薄层显色不稳定，褪色很快，为了保证临床疗效，更好地控制质量。笔者采用高效液相色谱法测定君药苦参中的苦参碱的含量。     

高效液相色谱法测定妇炎清栓中苦参碱含量

妇炎清栓由苦参、百部、仙鹤草、蛇床子、紫珠、 樟脑等9味药物组成。具有清热解毒，祛瘀收敛，杀 虫止痒的功效。用于妇女非特异性、霉菌性、滴虫性 阴道炎、宫颈炎及宫颈糜烂等症。本品试行标准含 量测定方法为薄层扫描法，规定的含量限度为不低 于0． 8mg/粒，考虑到方法重现性较差，薄层显色不 稳定，褪色很快，为了保证临床疗效，更好地控制质 量，笔者采用高效液相色谱法测定君药苦参中的苦 参碱的含量。 1 实验材料 1． 1 仪器 TU-1800SPC 紫外分光光度计(北京 普析通用科学仪器公司)；高效液相色谱仪(P-200 Ⅱ型高压恒流泵，UV200Ⅱ可变波长紫外检测器，     

高效液相色谱法测定妇血荣胶囊中芍药苷的含量

目的建立测定芍药苷含量的HPLC法。方法ODS色谱柱，流动相为乙腈-水（16：84），流速1．0ml／min，检测波长230nm。结果芍药苷的线性范围为24．3～218．7mg／ml，加样回收率平均为101．21％，RSD％=0．80％。结论该方法准确可靠、重现性好。     

用高效液相色谱法测定结石消胶囊中巴马汀的含量

目的：建立结石消胶囊中巴马汀的含量测定方法。方法：采用C18柱，以乙腈-四氢呋喃-0．7％三乙胺溶液(pH值为3)：10．5：4．5：85为流动相，流速：1ml／min；柱温：35℃；检测波长430nm。结果：巴马汀进样量在0．120～1．92μg线性关系良好，r=0．9999(n=5)。平均回收率为98．9％，RSD为1．88％。结论：该法简便、准确、重现性好，适用于结石消胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定消痔胶囊中黄芩苷的含量

[目的]建立消痔胶囊中黄芩苷含量测定的方法。[方法]采用高效液相色谱法,Zorbax C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(52∶48∶0.2),检测波长为280nm,流速为1.0ml/min。[结果]黄芩苷在0.100 2~1.603 2μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.3%,RSD=0.98%(n=5)。[结论]HPLC法简便、快速、准确,可作为消痔胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定妇洁灵中苦参碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇洁灵中苦参碱的含量。方法色谱柱为HypersilBDSC18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈0.2mol/L的磷酸二氢钾(含0.2%的三乙胺,用磷酸调pH值2.7)4∶96;检测波长为207nm;柱温33℃;流速0.9ml/min。结果苦参碱在0.02~0.34g/L范围内,线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为96.02%,RSD为2.2%。结论该方法简单、快速、准确。     

高效液相色谱法测定百草妇炎清栓中苦参碱含量

目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)测定百草妇炎清栓中苦参碱含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX-NH2(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙睛-无水乙醇-1.5%磷酸(80∶10∶10),流速1.0 ml/min,检测波长220 nm,柱温35℃。结果:苦参碱在0.065 6～0.852 8μg与峰面积成线性关系(r=0.999 9),该制剂中苦参碱的平均回收率为101.01%,RSD为1.41%(n=6)。结论:该高效液相色谱法简便易行、准确、耐用,可用于百草妇炎清栓中苦参碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定乳癖消胶囊中芍药苷的含量

目的:建立乳癖消胶囊中芍药苷的高效液相色谱测定法.方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6 mmx250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为230 nm.结果:乳癖消胶囊中芍药苷与其他组分分离良好,且芍药苷在0.552～5.520 Ixg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=5),平均加样回收率为98.7%,RSD为0.8%(n=6).结论:本含量测定方法简便、准确、重现性好,可用于乳癖消胶囊的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定骨刺消胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定骨刺消胶囊中丹皮酚的含量.方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-水(50:50),检测波长为274nm.结果:丹皮酚浓度线性范围为0.324μg～1.620μg,平均回收率为98.18%,RSD=0.86%(n=5).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于骨刺消胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定妇康颗粒剂中阿魏酸的含量

目的 建立妇康胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.使用Phenomenex ODS分析柱,流动相为:乙睛-0.1%磷酸溶液(25∶ 75),流速为1 ml/min,检测波长为325 nm,柱温35℃.结果 阿魏酸的线性范围为0.0625～0.5000 μg,平均加样回收率为98.01%,RSD为1.9%.结论 方法简便可行、快速准确、重现性好,可很好的应用于制剂中阿魏酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定妇康丸中大黄素的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定妇康丸中大黄素含量的方法。方法 :采用C18柱 ,以甲醇— 0 1%磷酸溶液 (85∶15 )为流动相 ,检测波长为 2 5 4nm。结果 :大黄素浓度在 0 0 4 μg～ 0 4 0 μg范围内 ,峰面积与进样量呈良好线性关系 ,回归方程Y =1736 4 .5X +3.176 ,r=0 .9995 ,平均回收率为 98 2 9% ,RSD =1 86 %。结论 :本法重现性好 ,可作为该制剂的质量控制指标     

高效液相色谱法测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量

目的：建立高效液相色谱法测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯含量的方法。方法：色谱柱为Phenomenex ODS C18（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水（55：45）；流速为1ml／min；检测波长为250nm；柱温30℃。结果：脱水穿心莲内酯在0．0728-0．7280μg范围内具有良好的线性关系，r=0．99995；平均回收率为100．02％，RSD为1．84％。结论：本法准确可靠，简便迅速，适用于测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量。     

高效液相色谱法测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex ODS C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(55∶45);流速为1ml/min;检测波长为250nm;柱温30℃。结果:脱水穿心莲内酯在0.0728～0.7280μg范围内具有良好的线性关系,r=0.99995;平均回收率为100.02%,RSD为1.84%。结论:本法准确可靠,简便迅速,适用于测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量。     

高效液相色谱法测定槲皮素胶囊中槲皮素含量

目的 :建立反相高效液相色谱法检测槲皮素胶囊中槲皮素含量方法。方法 :采用Kromasil C18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,粒径 5 μm ) ,甲醇 磷酸盐缓冲液 (10 0 0mlH2 O +4mlH3PO4 +2mlTEA) (60∶4 0 )为流动相 ,检测波长 373nm ,流速 1.0ml/min ,柱温 30℃。结果 :槲皮素与共存的杂质分离很好。槲皮素在 7～ 70 μg/ml范围内 ,浓度与峰面积呈线性关系,r =0 .9999。平均加样回收率为 99.4 7% ,RSD为 0 .97%。结论 :该方法简单、准确、快速、可靠 ,可作为槲皮素胶囊的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定苦参素胶囊中苦参素含量

目的　建立苦参素含量的高效液相色谱测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,色谱柱为Shim -packVP -ODSC18( 4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 ( 80∶2 0∶1 ) ,流速为 1 .0mL min ,柱温为 30℃ ,检测波长为 2 2 0nm ,进样量为 2 0 μL。结果　苦参素浓度在 ( 1 0 .1～ 5 0 .7) μg mL内 ,峰面积与进样量呈良好线性关系 ,r =0 .9998,平均回收率为 1 0 0 .2 %。结论　本文建立的方法简便 ,重现性好 ,可用于苦参素的含量测定。