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相似文献
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1.
目的观察阿奇霉素联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将90例确诊为肺炎支原体肺炎的患儿随机分为治疗组45例和对照组45例。对照组单用阿奇霉素序贯治疗,治疗组在阿奇霉素序贯治疗的基础上联合痰热清治疗。观察两组的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及胸片吸收好转时间等临床疗效。结果治疗组总有效率97.8%,对照组总有效率80.0%,两组差异有统计学意义(P0.05)。治疗组的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及胸片吸收好转时间均明显短于对照组(P0.05)。结论阿奇霉素联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效好,治疗时间短,安全可靠,值得临床推广。  相似文献   

2.
王红娟 《吉林医学》2012,33(25):5464-5465
目的:观察痰热清联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:选取90例小儿肺炎支原体肺炎患儿,随机分为两组,各45例。予观察组阿奇霉素序贯疗法联合痰热清注射液静脉滴注,对照组单纯采用阿奇霉素序贯疗法,疗程均为2周。观察两组患儿的临床疗效及不良反应。结果:通过2周的治疗,观察组的疗效明显优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上应用阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎患儿疗效确切,且安全可靠。  相似文献   

3.
黄纯  陈朝霞  刘柳明 《广西医学》2010,32(2):188-189
目的观察阿奇霉素联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将141例小儿肺炎支原体肺炎患儿按入院顺序随机分为两组,对照组70例采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组71例采用阿奇霉素序贯治疗基础上加用痰热清注射液静脉滴注,疗程为2周。观察治疗前后的临床症状、体征、胸片及不良反应情况,观察两组的疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别97.2%和87.1%,治疗组疗效优于对照组(P〈0.05);治疗组退热时间、咳嗽、肺部啰音消失时间均快于对照组(P〈0.05)。结论阿奇霉素联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎,临床症状、体征消失快,疗效显著,值得推广。  相似文献   

4.
目的 将痰热清与阿奇霉素联合用于小儿支原体肺炎治疗中,对其疗效进行评价。方法 对我院收治的98例支原体肺炎患儿分组研究,参照组单独使用阿奇霉素治疗,联合组给予阿奇霉素与痰热清联合治疗,对两组治疗结果进行分析。结果 联合组治疗总有效率为93.88%,相比参照组79.59%明显更高(P0.05);联合组临床症状消失时间与住院时间均明显比参照组更短(P0.05)。结论 痰热清联合阿奇霉素用于小儿支原体肺炎中效果理想,可改善患儿各项临床症状,值得应用。  相似文献   

5.
魏有山   《中国医学工程》2013,(6):64-64,68
目的研究阿奇霉素联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将我院收治的120例小儿肺炎支原体肺炎患者的临床资料随机的分为对照组和观察组。每组60人。对照组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组采用阿奇霉素联合痰热清疗法。对比两组临床疗效,组间差异以P〈0.05表示具有统计学意义。结果对照组总有效率85%,观察组总有效率96.67%,两组存在统计学差异(P〈0.05);观察组咳嗽、退热时间、肺部锣音消失时间均快于对照组,二者存在统计学差异(P〈0.05);两组患儿在不良反应上不存在统计学差异(P﹥0.05)结论阿奇霉素联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎,患者体征、临床症状消失快,疗效显著,值得临床推广并应用。  相似文献   

6.
目的探讨阿奇霉素联合痰热清注射液对小儿肺炎支原体肺炎的临床治疗效果。方法将142例小儿肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组(71例)和对照组(71例),对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿给予阿奇霉素联合痰热清注射液治疗。比较两组患儿治疗效果以及临床症状和体征恢复时间。结果观察组患儿治疗总有效率(69例,97.18%)高于对照组(60例,84.51%),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿体温恢复正常时间(2.27±0.61)d、咳嗽消失时间(4.91±1.14)d和肺部啰音消失时间(6.93±1.61)d均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合痰热清注射液可有效改善小儿肺炎支原体肺炎患儿的临床症状和体征,疗效显著。  相似文献   

7.
聂亚玲 《医学综述》2013,(19):3609-3611
目的 探讨痰热清注射液合并阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 选择解放军第二炮兵总医院2009年1月至2012年9月收治的132例急性期肺炎支原体肺炎患儿的临床资料,其中66例患儿采用阿奇霉素序贯进行治疗,而其他66例患儿采用痰热清注射液合并阿奇霉素序贯治疗,比较患儿的临床疗效和临床症状消失情况.结果 痰热清注射液合并阿奇霉素序贯治疗患儿的临床总有效率达到98.48%,显著高于阿奇霉素序贯治疗患儿的(77.27%),且差异有统计学意义(Z=12.1831,P〈0.05),而且痰热清注射液合并阿奇霉素序贯治疗患儿的临床症状和体征(如咳嗽、发热、喘息、肺部啰音等)消失时间显著短于阿奇霉素序贯治疗患儿(P〈0.05).结论 痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎可显著提高有效率,值得临床广泛推广和应用.  相似文献   

8.
目的 分析红霉素联合阿奇霉素序贯疗法在小儿支原体肺炎治疗中的应用价值.方法 该研究中选取60例小儿支原体肺炎患者作为观察对象,分组形式为随机数字分组法.研究组30例采用红霉素联合阿奇霉素序贯疗法,参照组30例给予红霉素治疗,对两组患者的临床疗效和不良反应进行观察,记录症状消失时间和住院时间.结果 研究组的有效率为93.33%,高于参照组的73.33%(P<0.05);研究组不良反应发生率为6.67%,低于参照组的26.67%(P<0.05);研究组症状消失时间和住院时间明显短于参照组,两组比较具有明显的差异(P<0.05).结论 小儿支原体肺炎利用红霉素联合阿奇霉素序贯疗法具有很高的疗效,不良反应较少.  相似文献   

9.
目的探讨阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法收集我院2016年1月至2017年3月94例小儿肺炎支原体肺炎患者,数字抽取分成观察组与对照组,对照组采用红霉素序贯治疗,观察组采用阿奇霉素序贯治疗,对比两组治疗效果。结果观察组总有效率97.87%低于对照组87.23%(P0.05);观察组住院时间、发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘息消失时间均少于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率4.23%少于对照组14.89%(P0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎具有显著效果,可促进患儿恢复,减少不良反应,值得临床广泛应用。  相似文献   

10.
目的对阿奇霉素序贯疗法在小儿肺炎支原体肺炎中的治疗效果进行探讨。方法研究群体为筛选我院儿科门诊2015年1月至2018年12月收治的174例小儿肺炎支原体肺炎患儿,且均符合此次研究的纳入标准以及排除标准,采用阿奇霉素序贯疗法进行治疗,并设为观察组。同期另外174例小儿肺炎支原体患儿则实施红霉素序贯疗法为参照组。就两组患儿的临床治疗情况以及预后情况展开分析和数据对比。结果对两组患儿治疗效果进行比较,观察组总有效率更高,数据之间有显著差异,有统计学意义(P0.05);对两组患儿的症状改善情况进行比较,观察组的症状消失时间、住院时间更短,数据之间有显著差异,有统计学意义(P0.05);对两组患儿的预后情况进行比较,观察组的不良反应发生率更低,数据之间有显著差异,有统计学意义(P0.05)。结论对小儿肺炎支原体肺炎患儿予以阿奇霉素序贯疗法治疗较红霉素组改善患儿病情症状疗效较显著。  相似文献   

11.
陈丹 《中外医疗》2013,(27):111-111,113
目的探讨阿奇霉素联合痰热清注射液对小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法选取该院儿科收治的肺炎支原体肺炎患儿84例,随机均分为对照组和观察组,对照组使用阿奇霉素进行治疗,观察组使用阿奇霉素联合痰热清注射液进行治疗。记录两组患儿治疗前后血清中C反应蛋白(CRP)和免疫球蛋白水平(Ig)的水平、治疗有效率及不良反应发生率的差异。结果两组患儿治疗前血清中CRP和Ig差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素联合痰热清注射液对于小儿肺炎支原体肺炎安全有效,能有效调节血清中CRP和Ig浓度,值得临床广泛推广使用。  相似文献   

12.
目的:探讨痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2016年1月至2017年2月我院收治的儿童支原体肺炎患儿96例,按随机数字表法分为2组,对照组48例患儿,采取阿奇霉素质量,观察组48例患儿,在对照组治疗基础上联合痰热清注射液治疗,均治疗10~14d后,比较两组治疗效果及用药安全性。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);且无明显不良反应发生。结论:对支原体肺炎患儿在阿奇霉素治疗基础上联合痰热清注射液治疗的效果较好,且用药安全。  相似文献   

13.
目的 对红霉素、阿奇霉素序贯疗法与单用阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效进行观察和比较.方法 选择小儿肺炎支原体肺炎患儿120例,随机将其分为观察组和对照组,各60例,观察组患儿给予红霉素联合阿奇霉素序贯疗法进行治疗,对照组患者给予单用阿奇霉素进行治疗,比较两组患儿的临床疗效.结果 观察组治疗有效率明显高于对照组,且两组相比差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组患儿的肺部湿啰音消失时间、退热时间、咳嗽消失时间以及住院时间均明显缩短,且两组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 小儿肺炎支原体肺炎的临床治疗中,红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗效果要优于单用阿奇霉素,且具有起效快的特点,可快速改善症状,缩短住院时间,提高患儿预后.  相似文献   

14.
目的深入探讨红霉素联合阿奇霉素序贯疗法与单独使用阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果比较。方法选取我院收治的60例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,根据患儿入院时间将60例患儿随机分为观察组和对照组,每组各30例;对照组使用阿奇霉素单独治疗,观察组予以红霉素、阿奇霉素序贯疗法。结果两组患儿在治疗有效率、住院时间及不良反应发生率上比较,观察组均显著优于对照组(P0.05),统计学差异显著。结论在小儿肺炎支原体肺炎的治疗中,采用红霉素联合阿奇霉素序贯疗法的效果优于单独使用阿奇霉素的效果,方法值得借鉴。  相似文献   

15.
张琦 《基层医学论坛》2011,15(34):1113-1114
目的探讨阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法将64例支原体肺炎患儿随机分为2组,对照组32例采用阿奇霉素序贯疗法治疗,同时给予口服止咳对症处理;治疗组32例在对照组基础上加用痰热清注射液静脉滴注,比较2组治疗效果。结果治疗组总有效率为96.87%,对照组为84.37%,治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。结论阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎可提高疗效,且不良反应少。  相似文献   

16.
目的探究小儿肺炎支原体肺炎临床治疗的途径及其疗效。方法选择2016年3月至2018年3月收治的肺炎支原体肺炎76例患儿为对象,给予所有患儿进行常规治疗,以此为基础,参照组38例选择红霉素治疗,实验组38例选择阿奇霉素序贯疗法,观察两组治疗后临床疗效情况。结果实验组治疗后疗效显效率为89.47%,比参照组的71.05%高(P 0.05);实验组患儿咳嗽、发热、肺部湿罗音等消失速度比参照组快(P 0.05)。结论对肺炎支原体肺炎患儿临床采取阿奇霉素序贯疗法治疗途径疗效显著,症状消失快,应用价值大。  相似文献   

17.
《中国现代医生》2019,57(8):56-58+61
目的观察头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法选取2016年7月~2018年3月收治的108例肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字法则分为两组,每组54例,对照组采用阿奇霉素进行治疗,研究组采用头孢他啶钠联合阿奇霉素进行治疗。然后对比两组治疗后的总有效率、临床症状改善效果(退热时间、肺部啰音消退时间、咳嗽喘息消退时间和住院时间)及两组患儿不良反应发生率。结果研究组肺炎支原体肺炎患儿总有效率为98.1%,明显高于对照组(85.2%)(P0.05);研究组肺炎支原体肺炎患儿退热时间、肺部啰音消退时间、咳嗽喘息消退时间和住院时间均明显少于对照组(P0.05);研究组肺炎支原体肺炎患儿不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果更佳,能够有效控制患儿病情,改善症状,有效降低用药的不良反应,安全有效,值得在临床治疗中广泛应用。  相似文献   

18.
目的:观察痰热清注射液辅助阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:将临床确诊为小儿肺炎支原体肺炎的患儿82例随机分为治疗组与对照组,两组分别常规使用阿奇霉素,治疗组加用痰热清注射液,1次/d。结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:痰热清注射液辅助阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效良好,能缩短疗程。  相似文献   

19.
目的分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法选取62例在我科室进行小儿肺炎支原体肺炎治疗患儿作为调查对象,选取时间为2016年2月至2017年1月。将患儿分为两组,每组31例。对比组采用常规治疗。实验组采用阿奇霉素序贯疗法。分析最终治疗结果。结果对比组发热消退时间、肺啰音消退时间、咳嗽消退时间高于实验组,两组差异明显,P0.05;实验组治疗有效率更高,两组差异明显,P0.05。结论在小儿肺炎支原体肺炎治疗中,阿奇霉素序贯疗法可作为首选的用药方案,效果理想,值得应用。  相似文献   

20.
目的观察痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将70例支原体肺炎患儿随机分为两组:对照组35例采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组35例在对照组治疗基础上加用痰热清注射液治疗,并对临床疗效进行比较。结果治疗组和对照组总有效率分别为91.4%和68.5%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组的主要临床症状、体征缓解时间明显短于对照组(P〈0.05)。结论痰热清辅助阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,不良反应少,能缩短病程,提高治愈率。  相似文献   

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