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1.
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果。方法选取封丘县人民医院2013年3月至2015年3月收治的90例冠心病患者,随机分成观察组与对照组,各45例,对照组采用曲美他嗪治疗,观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较分析两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果显著,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法将84例冠心病患者随机分为两组,治疗组(42例)患者接受阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组(42例)患者仅给予曲美他嗪治疗。观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果治疗组总有效率90.48%,对照组总有效76.19%,治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后两组心功能指标均较治疗前改善,与对照组比较,治疗组改善的更明显(P0.05);两组均无严重不良反应发生。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效确切,不良反应小,能缓解患者的临床症状,提高患者的生活质量,值得在临床上推广应用。  相似文献   

3.
目的:探讨临床采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果。方法:选择本院自2012年9月-2013年11月收治的116例冠心病患者,随机数字表法分为对照组与观察组,每组各58例;对照组采用常规的曲美他嗪治疗方法,观察组实施阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗方法,对比并分析两组的治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为93.1%,对照组治疗总有效率为81.0%;观察组患者用药后不良反应率显著低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病,临床效果良好,适合临床推广与实践。  相似文献   

4.
目的探讨阿托伐他汀+曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法收集2016年1月至2017年5月在我院就诊的98例冠心病患者,数字随机抽取分成对照组和治疗组,对照组单独予以曲美他嗪治疗,观察组采用阿托伐他汀+曲美他嗪治疗,观察2组患者临床治疗效果及不良反应情况。结果观察组患者治疗总有效率为97.96%,显著高于对照组77.55%(P0.05);观察组不良反应总发生率4.08%与对照组4.08%对比无显著差异(P0.05)。结论阿托伐他汀+曲美他嗪治疗冠心病具有明显临床效果,安全性高,值得临床广泛应用。  相似文献   

5.
目的观察分析阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病的临床疗效。方法将我院收治的80例冠心病患者随机分成观察组(n=40例)与对照组(n=40例),在常规治疗的上采用曲美他嗪治疗给予对照组患者治疗,观察组患者则在在常规治疗的上采用阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗,两组患者均治疗2个疗程。结果治疗后TC、Tg、h DL-C、LDL-C比较均有不同程度的降低,观察组降低幅度由于对照组,差异明显,P0.05。观察组不良反应发生率为2.5%,对照组不良反应发生率为10%,差异较大具有统计学意义,P0.05。结论冠心病患者采用阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗方式,不良反应较小,疗效显著。  相似文献   

6.
高斌 《大家健康》2013,(7):52-53
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法将84例冠心病患者随机分为两组,治疗组(42例)患者接受阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组(42例)患者仅给予曲美他嗪治疗。观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果治疗组总有效率90.48%,对照组总有效76.19%,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组心功能指标均较治疗前改善,与对照组比较,治疗组改善的更明显(P<0.05);两组均无严重不良反应发生。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效确切,不良反应小,能缓解患者的临床症状,提高患者的生活质量,值得在临床上推广应用。  相似文献   

7.
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取我院2016年1月至2018年1月收治的100例冠心病患者为研究对象,根据电脑抽签的方式随机分为观察组与对照组,各50例,对照组接受曲美他嗪治疗方式,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗方式,观察两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗有效率为96.0%,显著高于对照组的84.0%,不良反应率为8.0%,显著低于对照组的20.0%,P0.05差异有统计学意义。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著,能够有效改善患者心功能,降低不良反应,安全性高,值得推广。  相似文献   

8.
目的观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法选取本院收治冠心病心绞痛患者92例,随机分成对照组(46例)和观察组(46例),对照组口服曲美他嗪治疗,观察组口服曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗。对两组患者的临床效果、血脂指标、不良反应情况进行分析、比较。结果观察组临床总有效率为93.48%,对照组总有效率为73.91%,两组数据比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组TG、TC、LDL-C等血脂指标均高于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为6.52%,与对照组发生率比较,无明显统计学差异,P0.05。结论冠心病心绞痛患者接受曲美他嗪联合阿托伐他汀进行治疗干预,可改善其血脂水平,减少不良反应发生情况,提高临床疗效,效果良好。  相似文献   

9.
目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法:将收治的80例冠心病患者随机分为对照组和治疗组,每组40例,对照组单纯给予曲美他嗪,治疗组采用阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗。结果:治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率82.5%,两组患者总有效率差异有统计学意义,具有统计学意义(P<0.05);治疗组出现不良反应3例,对照组出现不良反应2例,两组患者不良反应方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果较好,不良反应轻,可在临床广泛使用。  相似文献   

10.
目的通过对本院收治的冠心病患者临床使用曲美他嗪联合阿托伐他汀进行治疗,研究联合使用该两种药物治疗冠心病的效果。方法随机选取本院收治的86例冠心病患者作为研究对象,随机分为两组(观察组和对照组)。对照组使用常规治疗再给予对照组阿托伐他汀治疗方式;观察组则使用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗。对两组患者的临床疗效进行记录观察,比较两组患者心绞痛发生次数和持续时间、血脂各指标变化及不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率(95.35%)明显优于对照组(65.12%);观察组心绞痛每周发生次数、持续时间均少于对照组,血脂各指标的改善情况也优于对照组,两组以上指标差异均具有统计学意义(P0.05)。结论给予冠心病患者应用曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗的方式,能有效改善血脂指标,疗效显著。  相似文献   

11.
目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床价值。方法选取2016年8月至2018年8月期间我院收治的110例冠心病心绞痛患者,随机将患者分为对照组(n=55)和观察组(n=55),对照组患者采取曲美他嗪进行治疗,观察组患者采取曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗进行治疗,观察两组患者临床疗效。结果观察组临床有效率为94.55%,对照组临床有效率为70.91%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛临床效果理想,值得临床推广借鉴。  相似文献   

12.
目的研究对比对冠心病采用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗的疗效。方法收集自2015年7月-2016年5月在本院接受治疗的冠心病患者70例,在其知情同意的情况下分为两组进行治疗,观察组给予阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗,对照组的治疗单纯采用阿托伐他汀,对两组患者的治疗效果和心功能指标的变化进行对比。结果经治疗,观察组的治疗有效率(94.28%)与对照组的治疗有效率(74.28%)相比,差异较为明显,有统计学意义(P0.05),且两组患者与治疗前相比心功能有明显改善,有统计学差异(P0.05)。结论采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果较好,能够有效改善患者的心功能,且临床效果较好,值得推广使用。  相似文献   

13.
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法选取我院近两年收治的96例冠心病患者作为研究对象,按照随机数字表达法将其分为观察组(48例)与参考组(48例),观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,参考组采用曲美他嗪治疗,比较分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率明显大于参考组(P0.05);观察组左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及左室后壁厚度(LVPWd)等心功能指标明显优于参考组,患者6分钟步行试验(6MWT)明显大于参考组,患者心绞痛发作次数明显少于参考组(P0.05);两组不良反应发生率比较无统计学意义(P 0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病能够改善心功能,安全有效。  相似文献   

14.
目的观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果及对患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、NT-pro BNP水平的影响。方法选取2015年3月至2016年7月解放军第一五五中心医院收治的148例冠心病患者,随机数表法分为两组,各74例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,两组均持续治疗30 d。统计两组临床疗效及不良反应发生情况,治疗前后检测两组血清hs-CRP、NT-pro BNP水平变化情况。结果治疗前两组血清hs-CRP、NT-pro BNP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组血清hs-CRP、NT-pro BNP均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为97.30%,高于对照组的81.08%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率为8.10%,对照组为9.46%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病患者效果显著,可明显改善患者血清hs-CRP、NT-pro BNP水平,且安全性较高。  相似文献   

15.
目的探究冠心病应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法选取开封市中心医院接受治疗的90例冠心病患者,采用随机数字表法,将其分为对照组和观察组,对照组(45例)采用阿托伐他汀治疗,观察组应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,各45例,观察并分析两组患者的血脂指标变化情况、心绞痛发生次数和持续时间、临床疗效以及不良反应。结果治疗后,观察组患者的血脂指标优于对照组,心绞痛次数和持续时间少于对照组,治疗总有效率高于对照组,不良反应率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病可有效改善患者血脂指标,临床效果显著,具有临床应用价值。  相似文献   

16.
目的分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法随机选取我院2017年1月至2017年12月就诊冠心病患者46例,随机分成对照组与实验组。对照组给予曲美他嗪,实验组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪,对比两组效果。结果对比治疗前后两组的TG、HDL-C、LDL-C、TC指标,差异无统计学意义(P0.05);治疗后实验组与对照组的TG、LDL-C、TC指标有所下降,HDL-C指标有所上升,但是实验组各指标的变化均优于对照组,差异具统计学意义(P0.05);两组的不良反应发生率相对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著,安全性高,建议临床推广。  相似文献   

17.
目的:研究分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法:在统计学原理指导下将我院2014年9月-2015年9月收治的冠心病患者84例作为研究对象。根据随机数表法原理将其分为例数均等的对照组和观察组。对照组患者采用曲美他嗪进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合阿托伐他汀进行治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:治疗结果显示,观察组患者治疗有效率为92.9%,对照组患者治疗有效率为78.6%,数据符合统计学差异(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病,疗效确切,可在临床上推广应用。  相似文献   

18.
目的分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效与应用价值。方法选取我院2016年4月至2017年4月收治的360例冠心病心绞痛患者,分为观察组与对照组。对照组仅采用曲美他嗪治疗;观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀联合治疗。分析并对比两组患者临床情况。结果经不同药物治疗后,观察组患者治疗总有效率明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论在针对冠心病心绞痛患者的临床治疗时,相较于单独使用曲美他嗪,联合使用阿托伐他汀与曲美他嗪对患者进行联合治疗能有效改善其心绞痛症状,提高治疗有效率。  相似文献   

19.
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病左心功能不全的临床疗效。方法将2014年10月至2016年3月我院收治的80例冠心病左心功能不全患者随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40),对照组采用曲美他嗪治疗,观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组治疗前后心功能指标变化情况和NYHA心功能分级。结果两组治疗后LVEF、LVESD、LVEDD较治疗前均显著改善,且观察组治疗后LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后Ⅰ-Ⅱ级率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病冠心病左心功能不全有助于提升患者心功能,可在临床上推广。  相似文献   

20.
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪在冠心病患者中的临床效果。方法选择2017年4月至2019年1月治疗的冠心病患者80例作为对象,随机数字表分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组采用曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗,3个月治疗后对患者效果进行评估,比较两组平板运动试验结果。结果两组治疗,前平板运动试验结果比较均无统计学意义(P 0.05);观察组治疗后3个月诱发心绞痛的发作时间、运动持续时间及ST段下移1 mm时间,均长于对照组(P0.05)。结论将阿托伐他汀联合曲美他嗪用于冠心病患者中有助于改善患者症状,缩短发病时间,值得推广应用。  相似文献   

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