丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病对炎性因子及尿微量白蛋白的影响

目的:探究丹参川芎嗪注射液联合前列地尔对早期糖尿病肾病(DN)患者炎性因子及尿微量白蛋白的影响。方法:将88例早期DN患者随机分为两组,各44例。对照组采用前列地尔治疗,研究组在其基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗,对比治疗前后两组相关疗效指标的差异。结果:治疗后,研究组的中医证候评分,血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)及24 h尿微量白蛋白排泄量(UAE)水平,血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合前列地尔可改善早期DN患者机体炎性状态,促进肾功能恢复。     

前列地尔联合丹参注射液及小剂量强的松治疗系统性硬化症效果观察

目的:探讨分析前列地尔联合丹参注射液及小剂量强的松治疗系统性硬化症的临床效果。方法:选取52例系统性硬化症患者随机分为观察组和对照组,观察组给予前列地尔联合丹参注射液及小剂量强的松治疗,对照组给予前列地尔联合丹参注射液治疗,比较两组患者自我评价、实验室检查指标及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组自我评价总有效率显著高于对照组,且观察组ESR、CRP指标改善程度显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:前列地尔联合丹参注射液及小剂量强的松治疗系统性硬化症可显著提高临床疗效,皮肤硬化得到改善,安全性较高,值得临床推广。     

丹参川芎嗪注射液治疗代谢综合征肾损害疗效评价

目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗代谢综合征肾损害的临床疗效.方法 将36例代谢综合征肾损害患者随机分为对照组和丹参川芎嗪注射液组(治疗组),每组18例,对照组给予一般治疗,治疗组在此基础上加用丹参川芎嗪注射液10 ml,1次/d,静脉滴注,治疗时间4周.测定并比较两组患者治疗前后24h尿白蛋白定量、尿微量白蛋白、血β2-MG、TG、HbA1c水平.结果 治疗组治疗后24 h尿白蛋白定量、尿微量白蛋白、β2-MG明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),但TG、HbA1c两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丹参川芎嗪注射液可以改善代谢综合征肾损害患者的肾脏损害,减少尿蛋白.     

前列地尔联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察前列地尔联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法将67例早期糖尿病肾病患者随机分为3组,常规组22例行常规治疗,前列地尔组21例为前列地尔注射液加常规治疗,联合组24例为前列地尔与丹红注射液加常规治疗。疗程2周,并监测尿微量白蛋白、β2微球蛋白、血尿素氮、肌酐。结果前列地尔组及联合治疗组尿微量白蛋白、β2微球蛋白在治疗后明显下降,与常规治疗组比较差异有统计学意义（P<0.01）;联合组与前列地尔组比较,差异有统计学意义（P<0.01）。结论前列地尔联用丹红注射液可明显降低早期糖尿病肾病患者的尿白蛋白,防止病情进展。     

丹红注射液治疗2型糖尿病肾病40例疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗2型糖尿病肾病的临床疗效.方法 将40例2型糖尿病肾病(DN)患者随机分为治疗组和对照组,两组除给予控制血糖治疗外,治疗组加用丹红注射液静滴,对照组加用丹参注射液静滴,观察治疗前后两组血糖、微量白蛋白尿、血液流变学、肾功能的变化.结果 治疗后治疗组尿微量白蛋白明显低于对照组,治疗组血液流变学、肾功能的各项参数水平指标较对照组明显改善.结论 提示丹红注射液对DN患者有明显的降低尿蛋白、改善血液流变学指标,改善肾功能作用,疗效优于丹参注射液.     

丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗脑梗死的临床疗效分析

目的观察丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗脑梗死的临床疗效。方法选取脑梗死患者62例,随机分为对照治疗组和联合治疗组各31例,对照治疗组予以丹参川芎嗪注射液5 m L+5%250 m L葡萄糖注射液静脉滴定治疗,联合治疗组在对照治疗组的用药基础上加用前列地尔注射液10μg。给药治疗14 d后,对比分析两组临床疗效。结果经药物治疗后,对照治疗组NIHSS评分高于联合治疗组(P0.05);联合治疗组的治疗总有效率明显高于对照治疗组(P0.05);且在治疗期间,两组均未出现不良反应情况。结论丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗脑梗死可获得较好的治疗效果,值得在临床上进行推广。     

丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗慢性肾衰竭120例临床观察

目的 观察丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的(CRF)疗效.方法 将120例慢性肾衰竭患者随机分为对照组和治疗组,对照组68例,试验组52例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,再给予静脉点滴丹参川芎嗪注射液30 mL配生理盐水100 mL,以及前列地尔注射液20ug配生理盐水100mL,组给予静脉点滴,每日1次,共15d为一个疗程.结果 治疗组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白( Upro)、尿酸(UA))、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL),肾血流的改善明显优于时照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭疗效确切,能延缓慢性肾功能衰竭的进程,改善预后.     

探究前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的有效性

目的探讨前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的有效性。方法选取2015年2月至2016年1月期间在本院收治的140例早期糖尿病肾病患者作为观察对象。将其简单随机划分两组,70例为一组。对照组早期糖尿病肾病患者单一使用缬沙坦口服治疗,观察组患者给予前列地尔注射液联合缬沙坦治疗。对比2组的治疗前后血清肌酐、尿白蛋白排泄率及尿素氮的情况。结果观察组早期糖尿病肾病患者的血清肌酐、尿白蛋白排泄率及尿素氮各指标降低程度优于对照组(P值小于0.05)。结论使用前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病患者的效果较为可观。     

疏血通注射液与前列地尔注射液治疗脑梗死的疗效分析

目的:分析疏血通注射液与前列地尔注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:选取2011年8月—2013年8月我院收治的脑梗死患者60例,随机分为对照组和观察组,观察组给予疏血通注射液和前列地尔注射液治疗,对照组给予前列地尔注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后两组患者的凝血功能各项指标水平和血脂水平均比治疗前明显降低,P<0.05,观察组患者的总有效率明显高于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论:疏血通注射液与前列地尔注射液均具有抗血栓的效果,能抑制血小板聚集,增加脑血流量,改善微循环,促进神经功能恢复。疏血通注射液和前列地尔注射液联合应用的疗效优于单一应用前列地尔注射液的患者,且安全无毒副作用,值得推广应用。     

前列地尔注射液联合丹参注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:对前列地尔注射液合并丹参注射液治疗早期糖尿病肾病的临床效果进行分析和观察。方法:选择山西省人民医院收治的100例早期糖尿病肾病患者为研究对象,随机分成对照组和观察组,两组患者均进行相关的饮食、降糖、血压控制以及调脂治疗,对照组患者在此基础上采用前列地尔注射治疗,观察组患者则在此基础上采用前列地尔注射液联合丹参注射液进行治疗,对两组患者的临床效果进行观察和分析。结果:两组患者经过相应的治疗后,血脂、Cr、UAER、BUN以及β2-MG均有效下降,HDL-C则比治疗前升高,观察组在上述指标的改善程度上均优于对照组,两组临床效果比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:联合前列地尔注射液和丹参注射液对早期糖尿病肾病的治疗具有显著临床效果,值得推广。     

慷舒灵联合前列地尔注射液治疗糖尿病足的分析

目的观察慷舒灵联合前列地尔注射液治疗糖尿病足的效果。方法选择42例糖尿病足患者随机分为两组。治疗组(n=22)在局部常规换药基础上加用慷舒灵,同时静滴前列地尔注射液,10μg/d,2周为1个疗程,治疗2个疗程后比较。对照组(n=20)仅给予常规换药,静滴复方丹参注射液改善循环等。结果治疗组显效率较对照组高,差异有显著性(P<0.05)。结论慷舒灵联合前列地尔治疗糖尿病足,促进伤口愈合,局部循环改善明显,减少了糖尿病足致残率、截肢率,提高了患者的生活质量。     

前列地尔注射液联合灯盏细辛注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：观察前列地尔注射液联合灯盏细辛注射液治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床效果。方法将160例合并DNⅢ期2型糖尿病患者按数字单双号随机均分为前列地尔组及联合治疗组（灯盏细辛＋前列地尔组）（n=80）。2组患者均给予低盐、低优质蛋白糖尿病饮食。前列地尔组患者给予前列地尔注射液10μg静脉滴注,1次/d,连续3周。联合治疗在此基础上给予10μg前列地尔注射液行静脉滴注及30 ml灯盏细辛注射液行静脉滴注。1次/d,连续3周。观察2组治疗前后血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、尿微量白蛋白UAER、β2微球蛋白（β2-MG）水平及尿蛋白（CSP-Z）定量。结果2组患者治疗后BUN、Cr、UAER、β2-MG、CSP-Z均较治疗前显著下降（P〈0.05）;且联合治疗组患者上述指标改善程度显著高于前列地尔组,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论前列地尔注射液联合灯盏细辛注射液能够更有效治疗早期DN,对患者DN进展有一定延缓作用。     

银杏达莫注射液联合前列地尔注射液对糖尿病肾病(Ⅲ-Ⅳ期)患者脂联素的影响

目的:通过应用银杏达莫注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病III-IV期患者,观察其疗效及对患者脂联素的影响,探讨其治疗机制。方法:选择2010年1月至2012年3月在我院住院治疗的80例,根据WHO糖尿病诊断标准和国际通用的Mbgensen分期标准诊断为糖尿病肾病III-IV期患者,所有入选者均应用胰岛素控制血糖,空腹血糖FBG5-7mmol/l之间,餐后2小时血糖(2hPG)5.0-10.0mmol/l之间,治疗前化验24小时尿白蛋白排泄率(24hUAER)、脂联素(APN),患者入院后联合治疗组给予银杏达莫注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注联合前列地尔注射液10ug加入生理盐水100ml静脉滴注,每日1次,各组均持续治疗14天后,复查治疗后24小时尿白蛋白排泄率(24hUAER)、脂联素(APN),各项指标数据均以x±s表示,结果用PEM3.1软件版医学统计软件处理数据,比较治疗前、后各项指标的变化。结果:治疗后患者24小时尿白蛋白排泄率(24hUAER)与治疗前比较明显下降(P0.05),治疗后患者脂联素(APN)与治疗前比较有明显升高(P0.05)。结论:糖尿病肾病III-IV期患者肾小球弥漫性、结节性硬化,肾脏高灌注、高滤过,肾小球基底膜增厚、肾小球系膜区基质沉积,导致结节性或慢性肾小球硬化出现蛋白尿,导致的肾损害,应用银杏达莫注射液联合前列地尔注射液治疗后患者24小时尿白蛋白排泄率(24hUAER)明显下降,患者脂联素(APN)有明显升高,较单用银杏达莫注射液及前列地尔注射液临床治疗效果更佳,考虑与银杏达莫注射液联合前列地尔注射液能更好地发挥协同作用,影响糖尿病肾病相关炎症因子,从而达到更好的治疗效果。两者联合治疗临床效果优于单独用药治疗组,值得临床推广应用。     

前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变38例疗效观察

目的:探讨前列地尔注射液治疗糖尿病并发症的临床疗效。方法:选择糖尿病足38例和糖尿病周围神经病变38例,再随机等分为观察组和对照组,两组各含糖尿病足19例,糖尿病周围神经病变19例,观察组患者给予前列地尔治疗,对照组患者给予复方丹参治疗。结果:治疗后,两组患者FBG水平、mAlb水平、Hcy水平均显著改善(P<0.05),且观察组改善状况明显优于对照组(P<0.05);观察组糖尿病足患者治疗总有效率为89.5%(17/19),糖尿病周围神经病变患者治疗总有效率为89.5%(17/19);对照组糖尿病足患者治疗总有效率为63.2%(12/19);糖尿病周围神经病变患者治疗总有效率为68.5%(13/19)。治疗后观察组患者临床疗效显著优于对照组(P<0.05),且两组患者无任何不良反应发生。结论:前列地尔注射液用于治疗糖尿病并发症可显著改善患者多项血液生化指标,临床疗效显著,无明显不良反应。     

前列地尔、甲钴胺及胰激肽原酶治疗糖尿病肾病微量白蛋白尿的疗效观察

目的:观察前列地尔(Alprostadil,Lipo PGE1)、甲钴胺及胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病微量白蛋白尿(U-MA)的疗效.方法:早期2型糖尿病肾病患者60例入组,配对分为治疗组30例和对照组30例.两组均采用规范(饮食运动疗法加胰岛素治疗)的控制血糖疗法,治疗组同时加用前列地尔、甲钴胺及胰激肽原酶联合治疗,剂量分别为前列地尔注射液10 μg,1次/日静滴,甲钴胺注射液500μg,1次/日入壶静滴,胰激肽原酶40单位,1次/日肌注,联合治疗三周观察疗效.结果:治疗前两组在年龄、性别、血压、血脂、空腹血糖及肾功能等方面均无统计学差异(P＞0.05);联合治疗3周后,治疗组患者空腹血糖、微量白蛋白尿明显低于治疗前(P＜0.05),且微量白蛋白尿降低的差值明显高于对照组(P＜0.01).结论:前列地尔、甲钴胺及胰激肽原酶联合使用有利于改善肾脏微循环,延缓糖尿病肾病的进程,降低尿蛋白排泄,效果显著,适合于在临床推广使用.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果观察

目的研究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病对蛋白尿指标的临床效果。方法根据我院2013年1月至2014年1月入院行糖尿病肾病治疗的60例患者,分组给予常规降压、降糖、抗凝治疗和在此基础上应用前列地尔联合贝那普利治疗,观察治疗效果。结果实验组患者经前列地尔联合贝那普利治疗后24小时尿蛋白含量和24小时尿微白蛋白排泄率明显优于对照组,两组差异比较有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后均无严重并发症发生。结论对糖尿病肾病的患者应用前列地尔联合贝那普利治疗,可以改善患者24小时尿蛋白含量和尿微量白蛋白排泄率等指标,有效的提高治疗效果,值得在临床中推广应用。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死临床分析

目的探讨丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的临床效果。方法将120例脑梗死患者按照随机对照的方法分成观察组和对照组各60例,对照组给予常规治疗加丹参注射液,观察组给予常规治疗加丹参川芎嗪注射液,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者总有效率95.0%,对照组患者总有效率80.0%,观察组治疗效果明显好于对照组,两组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死安全有效,且疗效明显优于常用药物丹参注射液,值得在临床中推广应用     

舒血宁注射液、前列地尔注射液联合治疗糖尿病周围血管病变患者的可行性分析

目的分析舒血宁注射液、前列地尔注射液联合治疗糖尿病周围血管病变患者的可行性。方法选取我院2015年7月至2016年7月期间收治的糖尿病周围血管病变患者39例,按照随机数字表法方式分为观察组和对照组,对照组19例患者给予基础治疗,观察组20例患者在基础治疗的同时给予舒血宁注射液联合前列地尔注射液,对比两组的治疗效果。结果观察组患者的临床治疗有效率为95%明显高于对照组的68.42%(P0.05);治疗后观察组患者的空腹血糖水平以及糖化血红蛋白水平明显优于对照组(P0.05)。结论舒血宁注射液、前列地尔注射液联合治疗糖尿病周围血管病变是可行的,可以提高临床治疗的有效率,值得临床推广。     

前列地尔联合丹参川芎嗪治疗冠心病不稳定性心绞痛疗效观察

目的探讨前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛的疗效。方法将诊断明确的冠心病不稳定性心绞痛患者48例,随机分为试验组24例,对照组24例,对照组在临床中给予常规的抗心绞痛治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗,试验组在对照组的基础上加用前列地尔注射液联合治疗。结果试验组心电图心肌缺血减轻、心绞痛控制及心功能改善效果优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗中加用前列地尔联合丹参川芎嗪对治疗冠心病不稳定性心绞痛具有显著疗效,能有效地控制冠心病不稳定性心绞痛的发作。     

生脉散加味联合前列地尔注射液治疗糖尿病足68例临床观察

目的 观察生脉散加味联合前列地尔注射液治疗糖尿病足的有效性.方法 将68例糖尿病足患者随机分成两组.治疗组:给予中药方剂加前列地尔注射液.对照组给予前列地尔注射液.两组疗程4周.比较疗效差异.结果 治疗组治愈率和有效率高于对照组,差别有显著性(P﹤0.05).