中药药浴联合窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病的临床研究

目的观察中药药浴联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常性银屑病的临床效果及对血液流变学的影响。方法 112例寻常性银屑病患者随机分为两组,对照组仅采用NB-UVB治疗,治疗组采用中药药浴联合NBUVB治疗,比较两组临床疗效、治疗时间、PASI评分及治疗前后血液流变学变化。结果治疗组治疗总有效率(89.5%)明显高于对照组(76.4%)(P0.05);两组患者治疗后皮损PASI评分均明显下降,且治疗组降低更为显著(P0.05),治疗组治疗时间较对照组明显缩短(P0.05);对照组治疗前后全血黏度及血浆黏度无明显变化,治疗组治疗后全血黏度及血浆黏度较治疗前明显降低(P0.05)。结论中药药浴联合NB-UVB治疗寻常性银屑病疗效显著,可缩短治疗时间,改善皮损PASI评分和血液流变学指标,值得临床推广应用。     

中药药浴联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病疗效及护理分析

目的：分析中药药浴联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病疗效及护理。方法方便选取2015年3月—2016年3月于该院接受医治的210例寻常型银屑病患者临床资料,依据不同的医治方案,分设对照组(98例)与研究组(112例),对照组行NB-UVB照射医治,研究组行中药药浴联合NB-UVB 照射医治且予以对症护理,比对两组医治前后PASI评分、生活质量评分以及不良反应情况。结果医治4周、6周以及8周后研究组PASI评分(14.66±10.05)、(7.89±8.89)、(4.05±2.29)分优于对照组(24.69±9.47)、(16.76±10.66)、(11.49±6.73)分;研究组生理职能、躯体疼痛、活力以及总体健康评分(72.57±6.91)、(74.73±6.62)、(75.74±7.53)、(73.84±5.63)分优于对照组(66.33±6.10)、(68.56±4.36)、(68.53±4.49)分、(68.08±5.04)分,比较差异有统计学意义(P﹤0.05);且研究组干燥、灼烧感等不良反应情况少于对照组,比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论寻常型银屑病患者行中药药浴联合NB-UVB医治可改善患者皮损严重程度与面积,并提高其生活质量减少不良反应。     

窄谱中波紫外线联合中药汽疗治疗寻常性银屑病的疗效观察

目的 探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合中药汽疗治疗银屑病的疗效.方法 将90例寻常型银屑病患者,采用信封法“双盲”随机分为两组,单用NB-UVB(对照组)和NB-UVB联合中药汽疗(治疗组)治疗,各45例,以银屑病皮损面积和严重指数(PASI)评分来评价疗效.结果 治疗8周后,治疗组的PASI评分与对照组差异有统计学意义(P＜0.05);两组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 NB-UVB联合中药汽疗治疗银屑病具有疗效好、不良反应少等优点,值得临床推广.     

中医特色疗法对寻常型斑块银屑病的临床疗效观察

目的观察探讨中医特色疗法对寻常型斑块银屑病的临床疗效。方法按入院先后顺序将120例寻常型斑块银屑病患者进行分组治疗,研究组60例采取中医特色疗法,对照组60例采取卡泊三醇软膏联合皮敏消治疗,总疗程均为8周,比较两组的PASI评分及临床疗效。结论两组治疗后的PASI评分均低于治疗前,且在治疗第4周、第8周表现出显著性差异(均P0.05),而研究组第8周的PASI评分明显低于对照组(P0.05);两组的总有效率以研究组为优(88.3%vs 75%)(P0.05)。结论寻常型斑块银屑病采用中医特色疗法可获得显著的效果,且操作简单,值得临床推广。     

窄谱中波紫外线联合中药蒸汽疗法治疗寻常型银屑病临床疗效分析以及对血管内皮细胞生长因子影响

目的:探讨窄谱中波紫外线联合中药蒸汽疗法治疗寻常型银屑病的临床疗效,并对患者血管内皮细胞生长因子的变化进行分析。方法:2014年1月—2015年1月,我院收治寻常型银屑病患者76例,随机分为观察组和对照组。观察组患者采用窄谱中波紫外线联合中药蒸汽疗法治疗,对照组患者采用中药蒸汽疗法治疗。治疗4周、8周后进行银屑病皮损面积和严重性指数(PASI)评分,并采用酶联免疫吸附试验检测患者治疗前后血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平。结果:观察组与对照组治疗前后PASI评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周后观察组PASI评分为(17.34±5.39)分,对照组为(24.21±4.67)分;治疗8周后观察组PASI评分为(5.21±3.31)分,对照组为(16.13±3.45)分,比较差异均有统计学意义(P0.05)。观察组的治愈患者占73.68%,显效患者占13.16%,好转患者占7.90%,无效患者占5.26%。对照组分别为50.00%、10.53%、5.26%和34.21%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组治疗前的VEGF比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗4周和8周后的VEGF分别为(57.24±15.06)pg/L和(45.51±13.01)pg/L,对照组治疗4周和8周后的VEGF分别为(74.07±14.54)pg/L和(66.29±11.12)pg/L,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:窄谱中波紫外线联合中药蒸汽疗法治疗寻常型银屑病效果较好,起效快、治疗周期较短,可以降低患者体内VEGF水平。     

中药药浴联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:探讨中药药浴联合NB- UVB照射治疗寻常型银屑病的疗效.方法:将100倒寻常型银屑病患者随机分为治疗组(50例,中药药浴联合NB- UVB照射治疗)和对照组(50例,单纯用NB- UVB照射治疗),观察2组疗效和安全性.结果:治疗组有效率为86.0％,对照组为72.0％,2组有效率差异有统计学意义(P＜0.05...     

中药浴联合阿维A治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察中药浴联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效。方法将寻常型银屑病患者56例随机分为两组：中药浴组30例,外用中药药浴加口服阿维A胶囊;对照组26例,单服阿维A胶囊。两组分别观察4周。结果药浴组总有效率86.70%,明显优于对照组53.84%（P〈0.05）,差异有统计学意义。结论中药浴联合阿维A治疗寻常型银屑病安全、有效。     

中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病疗效观察

目的观察中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病的临床疗效。方法选取188例进行期寻常型银屑病患者,随机分为治疗组94例和对照组94例,对照组静脉滴注复方甘草酸苷注射液治疗;治疗组在对照组用药的基础上,加用口服中药银屑病1号,外用双黄软膏封包及中药熏药治疗。两组均治疗10 d。结果治疗组有效率为85.11%,对照组有效率为64.89%,治疗组优于对照组(P0.05);两组患者治疗后PASI评分均明显低于治疗前(P0.05),治疗组患者治疗后PASI评分为(4.1±0.6)分,明显低于对照组的(7.7±0.9)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病疗效满意,值得在临床推广。     

自血穴位注射联合卡泊三醇和哈西萘德序贯疗法治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 探讨自血穴位注射联合卡泊三醇和哈西萘德序贯疗法治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。 方法 92 例寻常型银屑病患者随机纳入治疗组或对照组,疗程八周。对照组单以卡泊三醇和哈西萘德序贯疗法外用;治疗组自血穴位注射联合卡泊三醇和哈西萘德序贯疗法外用,比较两组疗效。结果 治疗组与对照组患者治疗前PASI评分对比,差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗后8周治疗组PASI评分改善较对照组差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗组效果优于对照组。治疗组患者治疗8周后,有效率为81.3%,对照组为59.1%,两者比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 自血穴位注射联合卡泊三醇和哈西萘德序贯疗法治疗寻常型银屑病是一种安全有效的治疗方法。     

中药熏洗治疗寻常型银屑病30例

目的探讨中药熏洗治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选取2016年1月~9月我科收治的寻常型银屑病患者60例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规护理,治疗组在对照组基础上给予中药熏洗疗法。结果对照组和治疗组有效率分别为56.67%和86.67%,两组间临床疗效差异具有统计学意义(P0.05)。结论寻常型银屑病患者在常规护理基础上增加中药熏洗治疗,疗效显著。     

转移因子辅助消银颗粒治疗寻常型银屑病临床效果观察

目的 探讨转移因子辅助消银颗粒治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 60例寻常型银屑病患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组.每组30例.对照组采用消银颗粒治疗,观察组在消银颗粒治疗的基础上辅用转移因子,观察2组治疗前后PASI评分、治疗后皮损消退时间和治疗有效率.结果 治疗前2组PASI评分差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗8周后2组PASI评分均显著降低,但观察组降低程度比对照组明显（P〈0.05）;观察组皮损消退时间明显短于对照组（P〈0.05）;观察组治疗有效率显著高于对照组（P〈0.05）.结论 转移因子辅助消银颗粒治疗寻常型银屑病起效快,疗效显著.     

卡泊三醇软膏联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的效果

目的:研究卡泊三醇软膏联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的效果。方法:依据随机数字表法,在2017年8月～2020年8月收取的银屑病(寻常型)患者中,抽取128例,按照患者先后入院时间,分为对照组(64例)与观察组(64例),对照组:应用卡泊三醇软膏治疗,观察组:在对照组基础上,应用复方甘草酸苷注射液,对比两组疗效,银屑病面积和严重程度指数(PASI)。结果:治疗前,两组的PASI评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,组间对比PASI评分具有明显性差异,差异有统计学意义(P<0.05)。将两组的治疗总有效率行统计学对比具有明显性差异,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡泊三醇软膏、复方甘草酸苷注射液联合应用治疗寻常型银屑病效果更显著。     

凉血活血复方治疗血热型寻常性银屑病临床疗效及对血清IL-8、IL-17、IL-23的影响

目的分析凉血活血复方治疗血热型寻常性银屑病患者临床疗效及对血清IL-8、IL-17、IL-23表达水平的影响。方法将70例寻常性银屑病患者随机分为观察组与对照组,每组各35例,对照组患者采用常规治疗方法,观察组患者采用凉血活血复方进行治疗,两组患者治疗4周后,观察两组PASI评分、临床疗效及其对血清IL-8、IL-17、IL-23表达水平。结果治疗4周后,观察组患者血清IL-8、IL-17、IL-23表达水平改善均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者PASI评分均较治疗前有明显改善,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后PASI评分改善优于对照组(P0.05);两组患者临床总有效率比较差异具有统计学意义(P=0.0010.05),观察组患者临床疗效优于对照组。结论凉血活血复方治疗血热型寻常性银屑病临床治疗效果显著并且能有效降低患者血清IL-8、IL-17、IL-23含量水平,无毒副反应发生,安全可靠,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷辅助维胺酯治疗寻常型银屑病的临床疗效评价

目的探讨复方甘草酸苷辅助维胺酯治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 70例患者均为本院2014年12月-2016年12月期间收治的寻常型银屑病病例,按照随机数字法将其分为两组,每组35例。对照组患者仅给予维胺酯治疗,观察组患者在对照组基础上联合使用复方甘草酸苷治疗。观察两组患者治疗效果,随访2个月,采用银屑病面积与严重性指数(PASI)对两组患者银屑病改善情况展开对比。结果观察组与对照组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。随访2个月,两组患者治疗后PASI指数评分有显著改善,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷辅助维胺酯治疗寻常型银屑病的疗效较好,能有效缩小银屑病面积,改善预后,值得推广。     

NB-UVB联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 将110例寻常型银屑病患者分成2组,即治疗组55例,NB-UVB联合复方甘草酸苷注射液治疗（NB-UVB每周照射3次,复方甘草酸苷注射液静脉滴注,每日1次）;对照组55例,仅给予复方甘草酸苷注射液静脉滴注,每日1次.2组患者均外用卤米松乳膏,疗程均为3周.结果 治疗3周后,治疗组有效率为87.3％,对照组有效率为63.6％,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（x2=9.64,P＜0.05）;2组治疗后1、3周与治疗前组内比较,治疗后1、3周PASI评分均比治疗前下降（P＜0.05;治疗前、治疗后1周2组的PASI评分差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗后3周2组的PASI评分差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 NB-UVB联合复方甘草酸注射液治疗寻常型银屑病疗效好,可以缩短病程,不良反应较少.     

注射用复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床研究

目的:观察注射用复方甘草酸苷与窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效。方法:选取2014年12月-2015年12月本院收治的寻常型银屑病患者60例,采用随机数字表法分为观察组(窄谱中波紫外线治疗+注射用复方甘草酸苷)和对照组(窄谱中波紫外线治疗),每组各30例,比较两组的临床疗效及PASI评分的变化情况。结果:观察组、对照组治疗后的痊愈率分别为83.33%、50.00%,总有效率分别为93.33%、83.33%,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗后的PASI评分分别较治疗前显著降低,两组治疗前后比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的PASI评分(4.53±1.02)分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:注射用复方甘草酸苷与窄谱中波紫外线二者联用治疗寻常型银屑病可以提高疗效,改善临床症状,值得推广和应用。     

窄谱中波紫外线联合消银片治疗银屑病36例疗效观察

对照组窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病有效安全;试验组窄谱中波紫外线照射联合消银片治疗寻常型银屑病有效性安全性进一步提高。两组治疗疗效及PASI评分显示治疗8周有效率及PASI评分比较P<0.05,差异有统计学意义。     

夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效及安全性

［摘要］ 目的　观察夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效及安全性．方法　选取54例寻常型银屑病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组．对照组患者26例,外敷卤米松乳膏进行治疗;观察组患者28例,给予卤米松乳膏联合夫西地酸乳膏进行治疗;以银屑病皮损面积和严重程度评分法（psoriasis area and severity index,PASI）评价2种治疗方案的临床疗效并记录不良反应情况．另选取同期健康体检者34例为健康组,比较银屑病患者与健康体检者病原菌感染情况．结果　寻常银屑病患者病原菌感染率为72.22%,其中观察组感染率为75.00%,对照组感染率为69.23%,均显著高于健康组38.24%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组转阴率为95.24%,对照组转阴率为72.22%,2组患者转阴率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组患者PASI评分及VAS评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为71.43%,对照组患者治疗总有效率为34.62%,2组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;2组患者治疗过程中不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）．结论　病原菌感染与寻常型银屑病的发生密切相关,夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效确切,安全性高,值得临床推广应用．     

中药熏蒸法治疗寻常型银屑病60例

目的观察中药熏蒸法治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择60例寻常型银屑病患者（血热型）,随机分为2组,各30例。治疗组予以中药汤剂口服联合中药（苦参、地肤子、蛇床子等）熏蒸法治疗,对照组单予中药汤剂口服治疗。疗程12周,采用PASI评分判定疗效。结果治疗12周后,治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为66.67%,治疗后2组PASI积分均明显下降,较治疗前均有统计学意义（P〈0.05）。结论中药熏蒸法结合中药内服治疗寻常型银屑病,具有良好的镇静、止痒、安抚作用,显著改善患者的瘙痒症状。     

三联疗法治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察复方甘草酸苷片、NB-UVB照射和中药药浴三种疗法联合治疗寻常型银屑病的疗效。方法将120例寻常型银屑病患者随机分为治疗组(60例,复方甘草酸苷片、NB-UVB照射和中药药浴联合治疗)和对照组(60例,复方甘草酸苷片联合NB-UVB照射治疗),观察两组疗效和安全性。结果治疗组有效率为91.7%,对照组为77.7%,两组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷片、NB-UVB照射和中药药浴三种疗法联合治疗寻常型银屑病疗效高、安全性好。